Гидроокись натрия катализатор

Катализаторы. При синтезе альдегидов по реакции Гаттермана удовлетворительные результаты получаются при использовании имеющегося в продаже безводного хлористого алюминия в хорошо измельченном состоянии. Безводный хлористый цинк перед применением плавят. Цианистый цинк, образующий при взаимодействии с хлористым водородом хлористый цинк и необходимый цианистый водород, получают обработкой водного раствора цианистого натрия хлористым магнием, последующим фильтрованием раствора и прибавлением к нему эквивалентного количества хлористого цинка в этиловом спирте. Добавляя хлористый магний, удаляют гидроокись натрия получается цианистый цинк почти 90%-ной чистоты. Считают, что чистый цианистый цинк неактивен, однако содержание в нем примесей хлористого калия или хлористого натрия делает его реакционноспособным [97]. Цианистый цинк, тщательно промытый водой и высушенный, в реакцию не вступает, но после прибавления хлористого натрия или хлористого калия он снова получает способность участвовать в реакции. Обычно количество применяемого катализатора должно быть немного больше того, которое необходимо для образования продукта присоединения с цианисты.м водородом. [c.61]

В качестве катализатора конденсации резорцино-формальдегидной смолы, применяемой для приготовления пропиточных составов, обычно используют гидроокись натрия. Однако в некоторых случаях для этой цели применяют и карбонат натрия, способный к гидролизу с выделением гидроокиси натрия . По мере конденсации резорцино-формальдегидной смолы ее оптическая плотность растет тем больше, чем выше дозировка катализатора pH смолы при малых дозировках гидроокиси натрия (до 0,8 вес. ч.) уменьшается. [c.109]

В периодическом процессе в качестве катализаторов использовали гидроокиси кальция и натрия, в непрерывном — только гидроокись натрия. Кроме того, разработан новый вариант одноступенчатого синтеза неопентилгликоля, исключающего образование солей, основанный на применении в качестве катализатора ионообменных смол. Были также изучены различные варианты выделения неопентилгликоля из реакционной смеси. [c.118]

Метиловый спирт (I), окись углерода Метилформиат (II) Активированный уголь — гидроокись натрия (или калия) Pqq = 200 бар, 150° С, 2 ч, катализатор 1=1 5 (об.). Конверсия 1 в II — 16,06% [8] [c.308]

Например, при изготовлении смешанных катализаторов на основе окислов металлов VHI группы раствор нитратов таких металлов смешивают с карбонатом натрия при температуре 75° С, что приводит к образованию осадка, который промывают. Только после этого полученный материал направляют на смешение. В другом случае осадок получают при добавлении карбоната калия к раствору нитратов металлов (никеля и др.), содержащего гидроокись алюминия. Полученную массу отфильтровывают, промывают, сушат и прокаливают. И только после этого полученный материал направляют на смешение и последующую переработку. Иногда часть полученною катализатора после высокотемпературной прокалки измельчают и возвращают в цикл, направляя на стадию смешения с исходными материалами. [c.21]

В производстве синтетических катализаторов крекинга и полярных адсорбентов, занимающих в настоящее время доминирующее положенпе, используют большое количество разнообразных материалов силикат-глыбу, гидроокись алюминия, сульфат магния, серную кислоту, каустическую соду, аммиак, поверхностно-активные вещества, легкие масла (турбинное пли трансформаторное), хлористый натрий и др. [c.26]

Целесообразно проводить поликонденсацию при последовательном введении двух катализаторов с различной активностью вначале вводят гидроокись бария — менее активный катализатор, который на первой стадии при большом количестве свободного фурфурола активизирует лишь реакцию последнего с фенолом, снижая значение побочных реакций, вызывающих дополнительный расход фурфурола. На второй стадии добавление едкого натра способствует дальнейшей, более глубокой конденсации начальных продуктов реакции. [c.41]

Для ускорения процессов перемещения двойных связей щелочные катализаторы применяются в меньшей степени, чем кислотные. Использование щелочных металлов и их соединений при изомеризации моноолефинов до недавнего времени вообще не было известно [345]. Лишь в последние годы была показана возможность ускорения этих реакций в присутствии щелочных катализаторов [59, 284, 305, 306, 338], проявляющих значительную активность при изомеризации моноолефинов, содержащих аллильные водородные атомы. Система натрий— натрийорганическое соединение, получающаяся во время опыта из избытка металлического натрия и органической добавки (о-хлортолуола, антрацена и др.), ведет процессы перемещения двойной связи с конца в глубь молекул моноолефиновых соединений с высокой степенью превращения при 150—200° С [59, 306]. Под влиянием амида калия изомеризация олефинов С4—Са протекает при 120° С [338], а в присутствии N-литийэтилендиамина октен-1 полностью изомеризуется в октен-2 при 100—108° [294]. Нанесение щелочных металлов на кислые носители позволяет снизить температуру реакции до 40—30° С [305, 306], и даже до 25—0° С [3101. В проявлении активности нанесенного катализатора природа носителя играет большую роль, чем величина его поверхности. Так, при изо.меризации бутена-1 в бутен-2 металлический натрий на угле [310], на силикагеле [305] или на карбонате натрия [305] малоактивен, в то время как натрий или литий на окиси алюминия [305, 310] чрезвычайно активен (сама по себе окись алюминия в данных условиях неактивна [305]). Активным началом в подобных катализаторах, по мнению Пайнса с соавторами [305], является металлоорганическое соединение, которое металл образует со следами загрязнений, имеющихся в бутене. Возможно также, что это гидрид или гидроокись натрия, получающиеся на поверхности носителя [305]. [c.13]

Поскольку полиэфиры получают в присутствии основного катализатора, в них всегда остается некоторое количество щелочи. Это обстоятельство стало помехой, когда полиэфиры начали использовать в производстве полиуретанов . Дело в том, что щелочи, в частности гидроокись натрия, являются сильными катализаторами реакций полимеризации изоцианатов и образования аллофанатов и биуретов. Эти реакции ускоряются даже такими основными солями, как вторичный фосфат натрия . При производстве простых полиэфиров уретанового сорта удаления следов щелочного катализатора достигают путем нейтрализации полимера до очень слабокислой реакции. Кислота в таких количествах не оказывает существенного влияния на реакции изоцианатов. [c.52]

Однако этот способ до настоящего времени не внедрен в промышленность. Причина, вероятно, состоит в том, что алкоголят натрия, применяющийся в качестве катализатора первой стадии, в ходе реакции в заметной степени подвергается нежелательным превращениям. Как было установлено [5, 14], основным продуктом превращения алкоголята является формиат натрия. Очевидно, алкоголят под действием небольших количеств воды, всегда присутствующей в исходных веществах, гидролизуется получившаяся гидроокись натрия далее реагирует с метнлформиатом [c.153]

Боерингер и Зене [.121] применяли в качестве катализатора реакции борную кислоту или бораты, взятые в количестве 1-5%, Реакцию проводили при нагреве до 400°. Большинство исследователей рекомендовали в качестве наиболее дешевого и эффективного катализа-, тора реакции гидроокись натрия. Введение 1-5% гидроокиси натрия позволяет,снизить конечную температуру реакции до 360° при обычном давлении [122-128], [c.37]

Суспензия С-70, винилхлорид, вода, гидроокись натрия (сухой порошок), поливиниловый спирт — от 1,31 до 1,34%, диоктилфталат (СвН4 — катализатор, перекись натрия, шелочь, перекись водорода), битаксиэтил-пероксидикарбонат в растворе нормального тексана, ионол 52 4,5-7,6 Металл, футерованный фторопластом Ф-42, металл гуммированный — — [c.186]

Водород первичных и вторичных амидов слабо реагирует с эпоксидными груяпами, и такие простые амиды, как ацетамид, бензамид и амид адипиновой кислоты, используются для отверждения эпоксидных смол. Однако их функциональность низка и они плохо растворимы, поэтому отверждение такими материалами обычно должно проводиться при высоких температурах ( 1 50 °С) в присутствии катализаторов, таких как гидроокись натрия (едкий натр) или гидроокись калия (едкое кали), фенолят натрия или бисфенол [Л. 8-6, 8-111]. [c.108]

Гидроокись натрия (см. гл. VIII) реагирует в количестве 1 моля с 1 молем иода реактива Фишера, и в соответствии с этим при титровании метанольного раствора находят суммарное количество воды и гидроокиси натрия или количество гидроокиси натрия в безводном твердом образце. При расчетах учитывают воду, введенную вместе с метанолом содержание воды и гидроокиси натрия является существенным фактором при оценке раствора метилата натрия, применяемого в качестве катализатора или в качестве ацидиметрического реактива при титровании кислотных ангидридов [7] и карбоновых кислот в присутствии легко гидролизируемых сложных эфиров [8]. [c.233]

Силикат-глыба, гидроокись алюминия, сернокислый глинозем и сульфат магния являются тем1Е основными веществами, которые непосредственно входят в состав катализаторов и адсорбентов в виде окиси кремния, окиси алюминия п окиси магния. Содержание их в сухих катализаторах и адсорбентах составляет 97—98% и более. Серная кислота, едкий натр, минеральные масла, хлористый натрий, аммиак и другие реагенты являются материалал1и вспомогательными, но крайне необходимыми в различных стадиях производства. [c.26]

В качестве катализаторов могут быть применены также плавленый бисульфат натрия, осажденная гидроокись алюмиция, безводный сульфат алюминия, силикат алюминия, каолии и даже осколки неглазуро1ванных глиняных тарелок. [c.331]

Обычно существенным для протекания реакции является присутствие малых количеств основных катализаторов. Для этой цели используют калий или натрий или их соединения, например окиси, гидроокиси, алкоголяты, карбонаты или цианиды. Особенно эффективны гидроокиси четвертичных аммониевых оснований, например гидроокись бензилтриметиламмония (тритон В), поскольку они растворимы в органических растворителях. Триэтиламин эффективен в случае активных метиленовых соединений (пример б.З) и иодмети-латов алкилпиридинов [47, 48]. В первом случае скорость возрастает с сольватирующей способностью растворителя. Найдено, что ацетат меди(П) имеет преимущества при присоединении анилинов [49]. [c.467]

Как и в других реакциях конденсации Михаэля, обычно применяют щелочные катализаторы, например алкоголяты натрия [18], каталитическое количество едкого кали в спирте [19], диэтил-амин [20], бутилат бензилтриметиламмония [21,22], гидрид кальция в метиловом спирте [23], тритон В (гидроокись бензилтриметиламмония) [24] и жидкий аммиак без добавок [25]. Выходы колеблются от 75 до 92%, за исключением тех случаев, когда используют нитро-олефин. Для получения таких высоких выходов важен выбор катализатора [21]. Ниже приведен пример применения фтористого калия в качестве превосходного катализатора реакции конденсации [26] [c.499]

Предлагаемый нами метод заключается в том, что 9-окси-метилкарбазол получается в среде этилового или изопропилового спирта при взаимодействии карбазола с параформ-альдегндом, избыток которого берут не более М на М карбазола. В качестве катализаторов с успехом могут быть использованы гидроокись кальция в количестве 5%, гидроокись калия или натрия в количестве 0,3—0,5% от веса карбазола. В этих условиях при температуре 78—80° реакция заканчивается за 40—50 минут с количественным выходом 9-оксиметил-карбазола.. [c.88]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Щелочными катализаторами, эффективно способствующими цианэтилированию органических соединений многих типов, являются гидроокись триметилбензиламмония (применяющаяся в виде 40-процентного водного раствора, известного под названием тритон Б ), метилат натрия или калия, спиртовый раствор едкого кали и 40-процентные водные растворы едкого натра или кали. [c.19]

По данным различных патентов, модифицировать никелевые катализаторы моя ио добавками таких щелочных компонентов, как, например, гидроокись или карбонат натрия или калия. Поташ нейтрализует кислотность носителя, реагируя с алюмосиликатами, при-сутствуюш.ими в глинах, используемых для производства катализаторов, образуя сложные соединения калия, например кальсилнт. [c.373]

В качестве катализаторов можно использовать окиси бария, кальция, свинца, цинка гидроокиси бария, кальция, лития, натрия нафтенаты бария, кальция, свинца, лития, натрия, а также рицинолеат лития. Наиболее широко применяют окись сЬинца и гидроокись кальция, вводимые обычно в количестве 0,05—0,1 вес. % в пересчете на количество загруженного масла. Бариевые катализаторы несколько менее эффективны. Натриевые катализаторы достаточно эффективны, но они вызывают значительное пожелтение смолы и замедление высыхания алкида. Наиболее эффективен рицинолеат лития, который не отравляется в присутствии фталевого ангидрида и обе- [c.17]

Достаточно эффективными катализаторами реакции являются / также гидроокиси натрия и калия, причем гидроокись калия ме- щое активна [79]. При 330—340 в присутствии 1—2% NaOH формиат натрия количественно превращается в оксаЯат. С увели- ением количества щелочи увеличивается выход карбоната на-/ трия а в присутствии 4—6 г-экв щелочи образуется исключи-ггельно карбонат натрия по реакции [c.41]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроокись натрия катализатор : [c.271] [c.61] [c.206] [c.206] [c.106] [c.209] [c.60] [c.27] [c.298] [c.145] [c.108] [c.58] [c.82] [c.97] [c.100] [c.261] [c.7] [c.82] [c.97] [c.100] [c.272] [c.359] [c.359] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология