Экстрагенты кислые

Нефтяные сульфиды и образующиеся при их окислении сульфоксиды проявляют значительную способность к донорно-акцеп-торному взаимодействию с ионами ряда редких и благородных металлов (Pel, Pt, Au, Ag и др.) и могут служить эффективными высокоселективными экстрагентами для их извлечения из кислых сред [583—588]. [c.80]

Количество экстрагируемого вещества устанавливается в каждом случае пробным экстрагированием. Для этого берут пробу исследуемой воды и равные порции ее обрабатывают одинаковыми количествами различных экстрагентов. В каждой порции определяют количество оставшегося в воде вещества после экстракции. Опыты проводят в различных средах (кислых и щелочных). После выбора эффективного экстрагента определяют процессы эмульгирования и скорость расслоения эмульсий, а также устанавливают коэффициент распределения загрязняющего вещества между водой [c.229]

Качествами экстрагентов [78, 80, 144, 185, 189] обладает множество органических веществ с нейтральными, кислыми и основными свойствами, а также образующих внутрикомплексные соединения. Для нейтральных экстрагентов характерны донорно-акцепторные связи. К их числу относят спирты, простые и сложные эфиры, кетоны н др. Наиболее сильными экстрагентами этой группы, получившими распространение в заводской практике, являются алкилфосфаты, сложные эфиры фосфорорганических кислот, например три-бутиловый эфир фосфорной кислоты — трибутилфосфат (ТБФ) — [СНз(СН2)зО]зРО. [c.320]

Извлечение ионов металлов кислыми хелатообразующими экстрагентами, а также смесями, напр, нейтральных и кислых экстрагентов, происходит по смешанному механизму. В первом случае катионный обмен дополняется донорно-акцепторными взаимод. с участием донорных атомов (обычно N или [c.418]

Возможность экстракционного извлечения рения (VII) трибутилфосфатом из кислых сред была показана в ряде работ [300, 301]. Однако роль воды и характер образующихся комплексов были исследованы недостаточно полно, хотя были основания предполагать, что вода входит в состав экстрагента и существенным образом влияет на характер процесса. [c.117]

Процесс в открытых реакторах с мешалкой ведут в гуммированной или футерованной керамикой аппаратуре емкостью 0,6—1 м при одновременной загрузке 500—1000 кг концентрата и кислоты в количестве 200—250% от теории. Концентрат загружают медленно при работающей мешалке в соляную кислоту, нагретую до 70—80°. Затем подачей острого пара поднимают температуру до 100—110°. Разложение длится 6—8 ч. Перед окончанием процесса в реакционную массу добавляют 0,2—0,5% концентрированной азотной кислоты (от количества соляной). Разложение не менее 98%. Содержание WO3 в отработанной кислоте не более 0,2—0,25 г/л. Если в концентрате содержится молибден, то 70—75% его удаляется с отработанной кислотой [5, 7]. Есть некоторый предел удаления молибдена из кислой пульпы. Более полное удаление возможно экстракцией, например, метилизобутилкетоном и другими экстрагентами. Табл. 47 иллюстрирует влияние действия шаров и времени обработки на полноту разложения шеелита соляной кислотой в лабораторной фарфоровой мельнице. [c.259]

Хром(П1) достаточно хорошо экстрагируется кислородсодержащими растворителями из кислых растворов, содержащих ро-данид-ион [432, 1013]. Оптимальные условия экстракции роданид-ных комплексов Сг(1П) 1—3 г-ион л S N" и pH 1—3 (рис. 23) [432]. Наилучшими экстрагентами являются ТБФ, метилбутил- [c.129]

В течение этого периода продолжаются исследования аминов, а также нейтральных и кислых фосфорорганических соединений в качестве экстрагентов. Значительно расширено число экстракционных систем, в которых наблюдается синергизм. В то же время отмечается снижение интереса к системам классического типа с кислородсодержащими экстрагентами п лишь немного существенных добавлений внесено в область экстракции хелатирующими агентами. [c.23]

Приведен набор уравнений, описывающих экстракцию хелатов и солей металлов кислыми экстрагентами при контролируемых условиях в водной фазе (ионная сила, pH). Приняты во внимание усложняющие факторы, встречающиеся при экстракции координационно насыщенных комплексов. Выведены выражения для случая, когда экстрагент димеризован в органической фазе, и для экстракции смешанных комплексов. [c.26]

При индикаторных кфличествах К МеР можно считать, что концентрация экстрагента (кислой соли ТОА) до и после экстракции остается неизменной. [c.147]

В Советском Союзе экстракционную технологию также применяют на урановых заводах. В урановой промышленности СССР распространены схемы, в которых сорбционное извлечение и концентрирование урана из рудных пульп сочетается с последующей экстракционной перечисткой десорбционных растворов для получения чистых готовых продуктов. При этом используют различные экстрагенты кислые алкилфосфаты, алкиламины (три-н-октиламин, тридодециламин и др.), трибутилфосфат, алкил-фосфонаты [58]. [c.211]

I - сырой газ, II - очищенный газ III - тощий раствор амина IV - газы sbjBeTpneaHHfl V свежий экстрагент VI - влажный кислый газ VII - орошение десорбера VIII - регенерированный раствор IX - рециркулируемый экстрагент X - очищенный аминовын раствор XI - сброс отработанного экстрагента. [c.93]

В настоящее время для регенерации [a eл применяют следующие процессы отстаивание от механических примесей и воды фильтрование, коагуляцию и отстаивание отгон топливных фракций обработку масла серной кислотой, очистку или доочистку адсорбентами нейтрализацию известковым молоком или водным раствором соды кроме того, применяют экстрагенты (пропан, фурфурол). Стремятся также исключить сернокислотную очистку отработанных масел из-за образования большого количества кислого гудрона и затруднений при регенерации масел с высоким содержанием присадок, особенно полимерных. На одном из регенерационных заводов заключительным процессом является гидроочистка средневязкой масляной фракции. До гидроочистки из регенерируемого масла должны быть удалены металлы — дезактиваторы катализатора. Нередко в конце или перед последней операцией масло разделяют вакуумной перегонкой и ректифи ка-цией на 2—3 фракции разной вязкости. [c.407]

Хлоргидрин стирола извлекают из образующегося при синтезе водно-кислого раствора, обрабатывая в экстракторах пе-зиодического действия по 12 раствора 0,6 дихлорэтана. Лосле этого рафинат, содержащий до 2,5 кг/м продукта, частично обезвреживают и сливают в промышленные стоки. Рассчитайте массу продукта, получаемого от одной загрузки аппарата, если коэффициент распределения хлоргидрина стирола в системе вода — дихлорэтан равен 0,027. Каким будет результат, если процесс вести в экстракторе непрерывного действия, работающем 3-ступенчато при общем расходе экстрагента 0,6 [c.184]

Экстракционный способ. Часто применяется в аналитической химии. Таллий хорошо экстрагируется из слабокислых растворов (1—2 н.) в виде комплексных таллийгалогеноводородных кислот НТ1На14, что позволяет отделять его от таких элементов, как железо, галлий, сурьма и т. п., которые экстрагируются из более кислых растворов (5—6 н.) [151]. Предложено применять экстракцию для извлечения таллия из производственных растворов. В качестве экстрагента рекомендуется 10%-ный раствор трибутилфосфата (ТБФ) в керосине [210]. Раствор после очистки от железа и мышьяка подкисляют серной кислотой до концентрации 30 г/л таллий окисляется в Т1(И1) хлорной известью, которая одновременно вносит необходимый для экстракции ион СГ. Реэкстрагируют таллий из ТБФ 5%-ным раствором пирофосфата натрия, который связывает таллий в комплекс (pH раствора при этом должен быть 5—10). Во избежание гидролиза соединений таллия (П1) к реэкстракту добавляют 1 г/л (ЫН4)25 04. Далее реэкстракт подкисляют серной кислотой до 50 г/л. Таллий осаждается на цинковых листах в виде губки, которую промывают, брикетируют и переплавляют. [c.355]

Соединения с фосфорорганическими кислотами. Ди-н-бутилфосфорная кислота (ДБФК), Ди (2-этилгексил) фосфорная кислота (Д2ЭГФК) и некоторые кислые фосфонаты применяются в качестве экстрагентов для РЗЭ. [c.81]

Полное извлечение экстрагированного веш,ества из органической фазы в водную называется реэкстракцией. Реэкстракцию проводят водой или водными ра тзорами, которые содержат реагенты, разрушающие экстрагированный комплекс. Экстрагенты, применяющиеся для извлечения и разделения металлов, должны удовлетворять ряду физико-химических, технологических и экономических требований. Прежде всего, экстрагент должен обладать хорошей экстрагирующей способностью и избирательностью. Наиболее полно вещество экстрагируется при больших значениях К а О, т. е. когда энергия взаимодействия вещества с экстрагентом велика. Однако если О разделяемых компонентов очень велики, то трудно получить эффект разделения, а, во-вторых, при этом затрудняется реэкстракция, что и наблюдается, например, при экстракции кислыми алкилфосфатами. При очень слабом взаимодействии вещества с экстрагентом значение О мало, и экстракция недостаточно эффективна. Наиболее приемлемы экстрагенты, энергия взаимодействия которых с экстрагируемым веществом имеет средние значения (Д0° = 2—10 ккал/моль). Это так называемые нейтральные экстрагенты. Экстрагент должен легко регенерироваться, мало растворяться в воде, иметь плотность, отличную от плотности воды, малую вязкость, быть относительно нелетучим и не-воспламеняющимся, дешевым. Трибутилфосфат, получивший большое распространение, отвечает большинству этих требований, за исключением плотности, мало отличающейся от плотности воды, и высокой вязкости. Для их понижения ТБФ (как и другие экстрагенты) используют в смеси с инертным разбавителем. [c.336]

Оптимальные размеры pH для извлечения и разделения указанных металлов Д2ЭГФК 2,2 для Zn 3,5 для Си 5,5 для N1. Присутствующее в органических экстрактах железо не реэкстрагируется кислыми сульфатными растворами вместе с цветными металлами, поэтому не происходит загрязнения им реэкстрактов цинка, меди и никеля. Чтобы избежать накопления железа при обороте экстрагента, необходимо предусмотреть регенерацию органической фазы, например, крепкими растворами соляной кислоты. Результаты исследований использовали для разработки технологии регенерации цинка и меди. [c.108]

Все катионы А. образуют с анионами NO , С1 п С10 хорошо растворимые в воде соли. В степенях окпсл. -1-4 и -)-6 А. избирательно извлекаются иэ азотнокислых р ров трн-н-бутилфосфатом и другими орг. экстрагентами, что широко использ. в технологии выделения А. нз руд и облученного ядерного топлива. А. обладают высокой склонностью к образованию комплексных соед., особенно с кисло-родсодерл<ащими аддендамн комплексообразующая способность обычно снижается по ряду > МО2 > М + > МО . [c.20]

Смешанный механизм, приводящий к обраэовапию прочных комплексов, наблюдается при извлечении металлов кислыми хелатообразующими экстрагентами, папр. (З-ди-кетонами, или смесями экстрагентов, цапр. кислых и нейтральных. В первом случае образование соли дополняется донорно-акцепторным взаимодействием с участием атома кислорода экстрагента, во втором достигается более полное использование координац. возможносаеп металла (образуются смешанные комплексы Повышенная прочность комплексов обусловливает увеличение коэф. распределения. [c.694]

Катионный обмен типичен для экстракции ионов металлов кислыми экстрагентами, напр, фосфорорг., карбоновыми и др. к-тами. Образующаяся соль, как правило, сольватирована молекулами зкстрагента [c.418]

Выделение рения экстракцией. Для экстракции из щелочных растворов могут быть использованы азотсодержащие растворители, например, пиридин, и кетоны, например метилэтил-кетон. Спирты, кетоны, ТБФ и анилин экстрагируют рений из нейтральных растворов, но коэффициенты распределения слишком малы для практического применения этого процесса. Из кислых растворов рений экстрагируется спиртами, например изоамиловым, кетонами, а также трибутилфосфатом и третичными аминами, например триоктиламином. ТБФ в отличие от других экстрагентов извлекает в органическую фазу также и молибден, что сильно снижает ценность процесса. Для реэкстракции рения пользуются обычно растворами аммиака (например 4 н.), что дает возможность далее выкристаллизовывать NH4Re04[89, с. 49]. [c.301]

Н8ЬС1б экстрагируются лишь экстрагентами, способными к протонированию в кислой среде, а также солями четвертичных аммониевых оснований. Комплексные кислоты хорошо извлекаются как в макро-, так и в микроколичествах, что позволяет переводить в органическую фазу микроэлементы и матрицу. Экстракция описывается уравнением [c.232]

Ри(1У) экстрагируется в виде смеси нейтральных комплексов, сильно сольватированных дибутилкарбитолом. Шестивалентный плутоний извлекается в виде соединения, аналогичного урану, НРиОг(ЫОз)з < ДБК г/НгО. Концентрацию азотной кислоты в растворе поддерживают в пределах 2—4 М, так как в более кислых растворах наблюдается разрушение экстрагента. [c.326]

Рений экстрагируется в виде гидратосольватов ионных ассоциатов с неорганическими катионами из кислых, нейтральных и ш елочпых растворов. В качестве растворителей используются в основном сильнополярные экстрагенты с различными донорно-акцепторными группами. [c.185]

Экстракция спиртами. Трибала [1223, 1227, 1230] впервые предложила использовать экстракцию рения изоамиловым спиртом из кислых растворов для его отделения от молибдена. Как и при экстракции технеция [662], с увеличением длины углеродной цепи нормальных спиртов значение коэффициента распределения падает (рис. 63). Однако в тех случаях, когда необходимо выделение рения из сильнокислых сред, с целью снижения взаимной растворимости фаз целесообразно использовать экстрагенты с большим числом атомов углерода. Показано, что лучшие результаты получаются также при экстракции циклическими спиртами. [c.185]

Установка запроектирована по непрерывнодействующей схеме с замкнутым циклом водооборота, использованием выделенных сульфатов калия, натрия и уксусной кислоты. Процесс состоит из следующих стадий обработка сточных вод со стадии регенерации метанола серной кислотой для разложения ацетатов калия кристаллизация и сушка сульфата калия обработка сточных вод со стадии получения аллен- и днацетатов де-гидролиналоола, кристаллизация, фильтрация и сушка сульфата натрия экстракция уксусной кислоты из сточных вод (после выделения сульфатов калия и натрия) фракцией синтетических спиртов С7—Сэ на колонне пульсационного типа нейтрализация кислого рафината едким натром и отгонка экстрагента от рафината обесцвечивание водного маточника отгонка уксусной кислоты от экстрагента ректификация 57 %-ной уксусной кислоты — выделение товарной уксусной кислоты. [c.315]

Исходя из того, что избыточная кислота должна быть разбавлена до концентрации не ниже 85% ( в целях предотвращения коррозии аппаратуры), кислый спой разбавляют небольшим количеством воды (до 10% объемн. на слой). После нейтрализации 20%-ным раствором NaOH разбавленного водой кислого слоя его нагревали в трех-четырехкратном избытке щелочи до температуры порядка 100°. Затем пенросульфированпые углеводороды отделяли экстракцией. В качестве экстрагента применяли очищенный бензин прямой гонки или непросульфированные продукты, выделенные из реакционной смеси при получении детергента II. В итоге после экстракции непросульфированных углеводородов получили водный раствор вторичных алкилсульфатов, или детергент I. [c.84]

Данные ио растворимости кислых фосфорорганических соединений, полученные в последнее время, находятся в соответствии с предыдущими результатами. Разветвление алкильной цепи в экстрагенте снижает ого растворимость в воде [106] и в водных растворах кислот [92, 97], а гакже влияет на кажущиеся значения pH в смесях этанол — вода [106, 1071. [c.34]

Четырехвалентные нитраты актинидов (более экстрагируемые, чем в любой другой степени окисления) экстрагируются как дисольваты при различных условиях [204, 287, 288, 334, 349—351]. Возможным исключением является нитрат тория, который образует два типа сольватов независимо от класса экстрагента [352—354]. Из разбавленных (менее 1,5М) растворов азотной кислоты уран экстрагируется преимущественно в виде М(КОз)4 в отсутствие кислоты соль урана может гидролизоваться [204,334,351]. При экстракции из более кислых водных растворов (6 —8Л/ HNOз) или при одновременной экстракции нитрата лития органическая фаза содержит комплексы H9M(N0з)в или, что более вероятно, Ь ,М(КОз)в [287, 351]. [c.49]

Разнообразие систем, в которых наблюдается синергизм, показывает, что реакция экстракции, лежащая в основе этого явления, не может быть аналогичной для всех классов. Однако общим правилом является то, что синергизм, но существу, обусловлен реакцией в органической фазе. В соответствии с классификацией экстракционных систем Маркуса и Кертеса [19], существуют четыре типа синергетических комбинаций. Две из них включают один кислый и один нейтральный экстрагент, тогда как третья и четвертая группы включают соответственно комбинации двух нейтральных п двух хелатирующих агентов. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология