Силы среды

В обыкновенных или сверхкапиллярных трубках и промежутках, пронизывающих породу, вода и другие жидкости, например, нефть, движутся, подчиняясь силе тяжести по закону гидростатики. Размер таких трубок — более 0,5 мм в диаметре, а размер промежутков между плоскостями наслоения — в два раза меньше. Диаметр капиллярных трубок — от 0,5 до 0,0002 мм, а размер капиллярных промежутков между плоскостями наслоения колеблется между 0,254 до 0,0001 мм. В таких пустотах движение жидкостей уже не подчиняется законам гидростатики и происходит под действием особых сил, среди которых поверхностное натяжение жидкости играет главнейшую роль. Силы прилипания и сцепления, действующие между стенками трубок и пор и жидкостью, оказывают влияние на свободное продвижение ее по капиллярным отверстиям. [c.149]

Если допустимы потери воды вследствие ее испарения и загрязнение атмосферы влагой, а подпитка не ограничена, то воздух может непосредственно контактировать с водой. В пользу такого решения говорят следующие соображения. Использование скрытой теплоты парообразования увеличивает охлаждающую способность того же самого количества воздуха. Кроме того, в градирнях с естественной тягой из-за низкой относительной молекулярной массы водяного пара увеличивается результирующая подъемная сила среды. Прямой- контакт сред [c.12]

Сопротивление кипящего слоя равно весу твердых частиц в слое 0 . н, деленному на площадь сечения аппарата 5 м . Объем, занимаемый слоем, равен 8Н, где Н — высота слоя в м. Если пористость (свободный объем) слоя равна е, то объем твердых частиц в слое будет равен 5Я(1—е), а вес частиц с учетом-подъемной силы среды составит [c.181]

В результате контакта твердое тело (фаза) —среда (газ, жидкость) формируется продукт взаимодействия двух фаз — межфаз-иый продукт (МФП). Природа и прочность связей в МФП и в объеме твердого тела, а также внешние условия (температура, длительность, давление) определяют равновесие, кинетику процессов, осуществляемых на межфазной границе, и свойства всей системы в целом. Баланс сил взаимодействия между адсорбентом и средой зависит от поверхностной энергии адсорбента и растворяющей силы среды, обусловливающих физические или химические явления на межфазной границе. [c.56]

Рис. 13. Изменения характеристик НДС в зависимости от растворяющей силы среды а.

В общем случае концентрирование раствора (до определенного предела), увеличение адсорбционного потенциала компонентов (активирование поверхности углерода и изменение растворяющей силы среды) и внешние воздействия на систему (изменение температуры, увеличение времени контакта и др.) способствуют адсорбции из раствора. [c.65]

Нефтяные остатки первичного и вторичного происхождения в зависимости от их состава изменяют свои вязкостные свойства от скорости деформации не одинаково. В процессе термического крекинга прямогонных нефтяных остатков в системе увеличивается соотношение асфальтены парафины. Одновременно возрастает растворяющая сила среды, что приводит к снижению доли структурированных асфальтенов в системе при этом, в соответствии с уравнением (4), происходит снижение вязкости остатков в тем большей степени, чем выше температура процесса (см. рис. 37). Более резкое снижение вязкости остатков мангышлакских нефтей в зависимости от скорости деформации объясняется более высокой концентрацией в них парафинов, чем в остатках котур-тепинских нефтей. В области высокомолекулярных растворов (при 80 °С и выше) вязкости крекинг-остатков обоих видов нефтей сближаются (см. рис. 37) н мало зависят, как и следовало ожидать, от скорости деформации. [c.140]

Влияние содержания асфальтенов в крекинг-остатке сернистой нефти на его вязкость изучалось путем добавления в систему концентрата асфальтенов (асфальтита). Результаты экспериментов приведены в полулогарифмических координатах (рис. 38). Из рисунка видно, что при низких концентрациях (до 10% асфальтита) 1д Г) в зависимости от температуры имеет два участка. При низких температурах (<60 °С) остатки в этих условиях находятся в структурированном состоянии, при более высокой температуре они переходят в состояние ньютоновской жидкости. Однако в интервале концентраций добавляемого асфальтита 10—35% система имеет предел, выше которого она даже при высоких температурах не может переходить в состояние ньютоновской жидкости из-за низкой растворяющей силы среды. [c.141]

С повышением растворяющей силы среды можно значительно-увеличить количество добавляемого в систему асфальтита — при этом система сохраняет свою лиофильность. Если асфальтит добавлять в дистиллятный крекинг-остаток, то, как показывают эксперименты, система сохраняет способность переходить в состояние ньютоновской жидкости при более значительных количествах добавки. [c.141]

Экспериментальные данные Алексеева [126] о влиянии температуры нагрева нефтяных остатков на выход из них асфальтенов и карбоидов (рис. 48), согласуются с изложенными представлениями, Для одного II того же остатка (гудрона арланской нефти) по мерс его утяжеления можно существенно увеличить пороговую концентрацию асфальтенов —с 10,2 до 14,5%. Это становится возможным благодаря повышению растворяющей силы среды (содержание твердых парафиновых углеводородов снижается на 20%) и устойчивости по мере ее утяжеления. [c.167]

При повышении в мангышлакской остатке содержания парафиновых углеводородов (до 17,57о) пороговая концентрация асфальтенов снижается весьма резко — до 4,0%. По мере расходования ароматических углеводородов н смол на образование карбоидов растворяющая сила среды снижается и пороговая концентрация асфальтенов в растворе снижается. Таким образом, нагрев сырья в змеевиках трубчатых печей до температуры выше 450 °С указанных выще остатков лимитируется выделением асфальтенов во вторую фазу. [c.168]

В последние годы большое внимание уделяется исследованию структурно-механической прочности, устойчивости НДС против расслоения и их активности. В любой нефтяной системе (дистиллят или остаток) при соответствующих условиях могут формироваться ССЕ, обладающие структурно-механической прочностью и устойчивостью, которые изменяются под воздействием внешних факторов. Отношение величины П и т к соответствующему изменению величины внешнего воздействия (температуры, процента добавки, давления, растворяющей силы среды, действия различных нолей и т. д.) называется активностью системы. Результаты исследований показывают не только возможность определения структурно-механической прочности и устойчивости НДС, но и возможность их регулирования и установления ак- [c.142]

Под действием внешних факторов в результате диссоциации старых и образования новых межмолекулярных связей происходят взаимосогласованные изменения размеров составных ча стей сложной структурной единицы сольватного слоя и надмолекулярной структуры. Протекающие на молекулярном и надмолекулярном уровне изменения определяют новое энергетическое состояние и обуславливают соответствующие изменения макроскопических физико-химических свойств нефтяных дисперсных систем таких, как агрегативная устойчивость, структурномеханические характеристики. Для решения ряда практических задач технологии переработки нефтяных дисперсных систем необходимо действием различных факторов целенаправленно влиять на соотношение размеров составных частей сложной структурной единицы, Принимая за скорость формирования (разрушения) слоев отношение бесконечно малого приращения толщины слоя к соответствующему приращению растворяющей силы среды и используя модель последовательных реакций, в работе [112] получили систему кинетических уравнений. С их помощью построены кривые изменения радиуса надмолекулярной структуры Я и толщины сольватного слоя Я, которым соответствуют кривые изменения агрегативной устойчивости и структурно-механической прочности нефтяных дисперсных систем (рис. 6). [c.40]

Растворяющая сила среды — энергия, необходимая для изменения степени дисперсности нефтяных дисперсных систем на единицу. [c.40]

Низко- и высокомолекулярные алканы вступают в межмолекулярные взаимодействия, но в отличие от последних при обычных температурах ассоциатов не дают, так как прочность связей в ас-социатах из низкомолекулярных соединений мала. Для их разрушения достаточно незначительной растворяющей силы среды. Поэтому для бензиновых фракций (н. к.— 200 °С) образование ассоциатов наблюдается при низких температурах— (70- 100°С). [c.187]

Таким образом, при моновариантном процессе смещения равновесия интенсивность воздействия первичной силы на сопряженный параметр уменьшается по мере сокращения числа закрепленных других обобщенных сил среди (А—1) закрепленных параметров, где к — число независимых параметров. [c.227]

Ионная сила среды также влияет на течение химических процессов. Но решающее значение для их протекания имеют собственные внутренние факторы строения молекулы. [c.162]

Выше рассмотрено, как полярность растворителя влияет на скорость реакций SnI и Sn2. Ионная сила среды имеет аналогичный эффект. Вообще, добавки солей оказывают такое же влияние на скорости реакций SnI и Sn2, как и увеличение полярности растворителя, хотя эта закономерность не носит количественного характера эффект различных солей неодинаков [c.88]

Ранее (разд. 2.3) было дано понятие об ионной силе среды и ее влиянии на концентрацию компонентов в растворе. Ниже будут рассмотрены способы количественного расчета коэффициентов активности. [c.39]

Различают коэффициенты активности индивидуальных ионов/,-и средние коэффициенты активности / (Д можно рассчитать лишь теоретически, поскольку нельзя приготовить раствор, содержащий только ионы одного знака, а можно и рассчитать и определить экспериментально. Формулы для расчета индивидуальных коэффициентов активности приведены в табл. 3.1 (напомним, что /= = /22с,2,2). 1 35 видно из табл. 3.1, чем больше ионная сила раствора, тем больше коэффициент активности отличается от единицы. Поэтому при всех точных расчетах необходимо учитывать ионную силу среды. Значения /, можно также брать из справочной литературы (см., например. Справочник, табл. 10). [c.39]

Реакции комплексообразования в растворах обычно исследуют при постоянной ионной силе среды, поддерживаемой присутствием относительно больших количеств индифферентного электролита. Следовательно, обычно определяют концентрационные константы равновесий. Поэтому дальнейшее рассмотрение взаимосвязей тоже ведется в концентрационном виде. [c.77]

На основании дифференциальных уравнений, описывающих данную схему, были подсчитаны константы скорости каждой стадии. Результаты расчетов подтвердили, что полициклические ароматические углеводО(роды могут подвергаться деструктивным превращениям по двум ветвям (см. с. 109), что свидетельствует о двухканальной схеме превращения высокомолекулярных углеводородов при термодеструктивных превращениях. Одновременно было подтверждено влияние на ироцессы коксообразования растворяющей силы среды, которая влияет на расслоение нефтяной системы на фазы. Так, наличие в остатках котур-тепинских нефтей повышенного содержания аро/матических углеводородов приводит к дезагрегации асфальтенов, увеличению их дисперсности и соответственно устойчивости (высокий порог осаждения). [c.179]

В соответствии с приближенным уравнением (XIV,34) константа скорости в разбавленных растворах солей возрастает с увеличением ионной силы раствора, если взаимодействуют ионы одного знака, итем больше, чем болыие их заряд. Для ионов разного знака в тех же условиях константа скорости убывает. Если одно из реагирующих веществ яе-ляется нейтральной молекулой, то произведение гл2вобращается в пуль и скорость реакции в разбавленном растворе не зависит от ионной силы среды. [c.347]

В соответствии с взглядами, изложенными в гл. I, в общем случае могут существовать четыре состояния нефтяных дисперсных систем в зависимости от температуры обратимо структурированные жидкости молекулярные растворы необратимо структурированные жидкости твердая пена. Процессами физического и химического агрегирования можно управлять изменением следующих факторов отношения структурирующихся компонентов к неструк-турирующимся, температуры, времени протекания процесса, давления, растворяющей силы среды, степени диспергирования ассоциатов применением механических способов, электрических и магнитных полей и др. В результате действия этих факторов происходят существенные изменения — система из жидкого состояния переходит в твердое, и наоборот. Все эти стадии могут быть исследованы реологическими методами путем центрифугирования, седиментации, а также оптическими, электрическими и другими методами. [c.138]

При сильно ароматизированной среде (много полициклических ароматических углеводородов и смол) система имеет выс01кие пороговые концентрации из-за повышенной растворяющей силы и устойчивости (повышенная вязкость) дисперсионной среды. По мере вовлечения в процессы термоконденсации иолициклических ароматических углеводородов будет снижаться растворяющая сила среды и произойдет быстрая коагуляция, что приведет к значительному росту количества карбоидов в системе после резкого осаждения асфальтенов. Асфальтены в системе могут находиться в дисперсионной среде в двух состояниях молекулярном (количество асфальтенов в этом состоянии зависит от растворяющей силы дисперсионной среды) и надмолекулярном. [c.167]

Рис. 6. Зависимость толшииы сольватного слоя радиуса ассоциата Н(2),. агрегативной устойчивости нефтяных диспсрсных систем Ф ( ) и структурно-ме-ханической прочности 4) от растворяющей силы среды Р..

Все указанные реакции различаются типом заряда и по-разному зависят от диэдрктрической проницаемости и ионной силы среды. [c.264]

Молекулы взаимодействуют друг с другом. Для объяснения межмолекулярных взаимодействий были созданы химическая и физическая теории, предполагающие только химическую или только физическую природу межмолекулярных сил. Среди физических рассматривались ван-дер-ваальсовы силы, которые возникают в связи с ориентационным взаимодействием полярных молекул, обладающих постоянным моментом диполя, индукционным взаимодействием молекул, способных поляризоваться под действием соседних молекул, и дисперсионным взаимодействием мгновенных атомных диполей, имеющих постоянно меняющийся дипольный момент за счет несимметричного распределения зарядов колеблющихся ядер и двигающихся электронов. [c.25]

Упругие колебания и волны. Упругость — это свойство твердых тел восстанавливать свои форму и объем (а жидкостей и газов — только объем) после прекращения действия внешних сил. Среду, обладающую упругостью, называют упругой средой. Упругие колебания — это колебания механических систем, упругой среды или ее части, возникающие под действием механического возмущения. Упругие или акустические волны — механические возмущения, распространяющиеся в упругой среде. Частный случай акустических волн — слышимый человеком звук, отсюда происходит термин акустика (от греч. акиайкоз — слуховой) в широком смысле слова — учение об упругих волнах, в узком — учение о звуке. В зависимости от частоты упругие колебания и волны называют по-разному (табл. В.1). [c.5]

Вообще говоря, взаимодействие молекул может быть вызвано различными силами среди них, когда речь идет о дальнодействую-щих силах, выделяют дипольное взаимодействие, дисперсионные силы и силы поляризации. [c.239]

Кинетическая модель деструкции, учитывающая растворяющую силу среды и возможность о(бразования двухфазной системы при коксовании нефтяных остатков, предложена в работе [18]. Исходные остатки мангышлакской и котур-тепинской нефти, выкипающие выше 500 °С, подвергались термодеструкцни в реакторе интегрального типа периодического действия при 452, 462 и 472 °С. По обычной методике в изотермических условиях по времени отбирали пробы, в которых определяли содерл ание групповых компонентов. На основании полученных данных на рис. 53 представлены кинетические кривые деструкции гудронов указанных остатков при 472 °С, а на рис. 54 в качестве примера приведены кривые изменения концентраций полициклических ароматических углеводородов, асфальтенов и карбоидов в жидких продуктах разложе- [c.176]

Практически важной является последняя стадия, однако желательно, чтобы и первая протекала без плавления. Возгонка возможна у веществ, давление пара которых над твердой фазой сравнительно велико. Этим свойством обладают вещества с молекулярной кристаллической решеткой, в которой действуют сравнительно слабые ваи-дер-ваальсовы силы. Среди органических соединений довольно много таких веществ, поэтому возгонка как способ очистки оказывается пригодной для целого ряда продуктов с довольно большой молекулярной массой (400...500). Это тем более важно, что многие из них при кипении разлагаются. Для понижения температуры возгонки используют вакуум, поскольку возгонка начинается при той температуре, когда давление пара над твердым веществом становится равным внешнему давлению. ч [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология