Клеточные колонии

Выживаемость клеточных колоний может быть различной в зависимости от того, на какой стадии развития культуры применяется обработка мутагеном. При работе с единичными клетками целесообразно проводить обработку их мутагеном до первого деления клеток, так как в другом случае возможно возникновение химерных линий. На изолированных [c.153]

Выливают 20 мл суспензионной культуры в стерильную пластиковую стандартную пробирку на 25 мл и дают крупным клеточным колониям осесть в течение 5 мин. Небольшие колонии будут осаждаться последними и использоваться для приготовления фидерной чашки. [c.166]

С помощью пипетки 1 мл супернатанта вносят в камеру для счета и определяют число клеточных колоний в 1 мл. [c.167]

Среди колоний, выросших на среде с ампициллином, вьщеляют те, которые оказались чувствительны к тетрациклину, и из каждой колонии получают индивидуальные клеточные клоны или (чаще делают именно так) объединяют все колонии, устойчивые к ампициллину и чувствительные к тетрациклину, и культивируют их вме- [c.60]

Бактерии разрушают древесину ограниченно, поскольку они, размножаясь делением клеток, не могут продвигаться в древесине, за исключением той, которая находится под водой. Бактерии имеют тенденцию создавать колонии в паренхимных клетках, используя белки в качестве источника питания, а также в камерах пор, где они растворяют поровые мембраны. Бактерии могут также поражать клеточные стенки, так как они способны разрушать полисахариды и лигнин, хотя и в ограниченной степени. [c.299]

У эубактерий можно проследить разные уровни клеточной организации. Подавляющее большинство эубактерий — одноклеточные организмы. Для свободноживущих форм это может быть определено как способность осуществлять все функции, присущие организму, независимо от соседних клеток. В то же время для многих эубактерий отмечается тенденция существовать не в виде одиночных клеток, а формировать клеточные агрегаты (см. рис. 3, 5). Для неподвижных клеток последние есть результат ряда последовательных делений, приводящих к появлению колоний. Однако образование агрегатов клеток наблюдается и у подвижных форм. Часто клетки в агрегатах удерживаются с помощью выделяемой ими слизи. Прочность и долговечность существования таких агрегатов зависят от свойств слизи и условий внешней среды. На этом этапе можно говорить лишь о случайном клеточном объединении, которое не противоречит данному выше определению одно-клеточности. [c.76]

Фотодинамический эффект обнаружен у всех живых организмов. У прокариот в результате фотодинамического действия индуцируются повреждения многих типов утрата способности формировать колонии, повреждение ДНК, белков, клеточной мембраны. Причина повреждений — фотоокисление некоторых аминокислот (метионина, гистидина, триптофана и др.), нуклеозидов, липидов, полисахаридов и других клеточных компонентов. [c.333]

Чистая культура. Под чистой культурой понимают потомство одной единственной клетки (клон). Получить чистую культуру, с несомненностью доказать ее чистоту и уберечь от загрязняющих организмов — главная задача микробиолога. Чистые культуры микроорганизмов, за редкими исключениями, выделяют на поверхности или внутри твердой питательной среды. Процедура начинается с отделения от клеточной популяции одной-единственной клетки, причем вырастающая из клетки колония тоже должна оставаться изолированной от других клеток и колоний. Аэробные бактерии выделяют по методу Коха-рассеивают суспензию по поверхности среды в чашках Петри или применяют менее [c.188]

Клеточную суспензию высевают на полную среду, содержащую необходимый фактор роста (А), и с помощью штампа производят пересев на минимальную среду (Б), Колонии, растущие только на среде А и ие растущие на среде Б,-это колонии, образованные ауксотрофными мутантами [c.452]

Категория формы в биологии имеет двоякое значение. Это понятие включает, во-первых, геометрическое представление о форме, внешней конфигурации живой системы как целого (колонии, индивидуума, органа, клетки или какого-либо клеточного органоида), и, во-вторых, представление о строении, составе любой из этих систем из структурных компонентов низшего порядка (колонии — из индивидуумов особи — из органов органов и тканей — из клеток и неклеточных структур клеток — из органоидов органоидов — из молекул). [c.118]

Поскольку продольные стенки имеют вид сплошных колонн, мало нарушаемых перемежающимися поперечными стенками, следует ожидать, что клеточная оболочка растет более или менее равномерно по всей своей длине. В нескольких работах было действительно показано, что оболочка растет по всей своей поверхности, а не в каких-то отдельных участках, например в середине или на концах [31]. Диаметр клетки по мере ее роста не уменьшается, и стебель растения не утончается. Поскольку микрофибриллы претерпевают переориентацию. [c.89]

Вторичная реакция организма на введение антигена есть более сильное и интенсивное развитие процессов, происходивших при первичной реакции. Тут растормаживапие специфических клеток оказывается столь сильным, что рост соответствующих клеточных колоний в пределах лимфатического узла удается видеть в микроскоп (с помощью техники флуоресцентной метки). Организм реализует все свои потенции в синтезе данного вида у-глобулина, и в крови поддерживается высокая концентрация антител. [c.508]

Другим методом, позволяющим производить отбор гибридов, является генетическая комплементация. Этот метод был применен для обнаружения гибридов табака, при этом использовались хлорофиллдефектные мутации у родителей с последующей комплементацией в гибридных продуктах. Сочетание двух ядерных рецессивных мутаций у табака вызывает светозависимую хлорофильную недостаточность. Растения, гомозиггот-ные по любому из этих генов, выращиваемые при интенсивном освещении, обесцвечиваются и гибнут. После слияния и регенерации клеточные колонии пересаживают на среду, индуцирующую стеблевой органогенез, и культивируют на свету. [c.158]

А. Переход к дедифференциации недетерминированных клеток эксплантата и рост в виде каллуса. Сюда можно отнести образование клеточных колоний и каллуса из протопласто или изолированных растительных клеток. Такие недифференцированные ткани могут стабилизироваться в жидкизе суспензионных культурах и расти неопределенно долго. Иэ недифференцированных тканей многих видов можно регене- [c.92]

Явление терлшческой диффузии применительно к смесям жидких углеводородов рассматривалось [25 ] с позиций теории клеточной модели жидкого состояния. Исследователи приходят к выводу, что для углеводородных систем молекулярная масса в меньшей степени определяет нанравление перемещения разделяемых молекул, чем количество энергии, требуемой для выделения молекулы из дырки в структуре жидкости. Опыты этих авторов показали, что нри разделении в конвекционной колонне углеводороды располагаются в последовательности (от верха к низу колонны) легкие н-алканы, тяжелые к-алканы, изоалканы, цикланы, моноциклические ароматические углеводороды и бициклические ароматические углеводороды. Правильность этого ряда была в значительной части подтверждена и последующими работами. [c.30]

Бактериальный эндотоксин, выделенный из Salmonella typhi, внутрибрюшинно введенный мышам за сутки до гамма-облучения всего тела в дозах 7—9 Гр, повышает пострадиационную выживаемость и, следовательно, количество эндогенных колоний селезенки, а также клеточность костного мозга бедренной кости [Smith et al., 1957, 1966]. Эндотоксин смягчал пострадиационное поражение и в том случае, если вводился через 30 мин после окончания облучения. [c.34]

Неспецифическое радиозащитное действие оказывало внутрибрюшннное введение 1—1,5 мл кипяченого коровьего молока за 1—2 сут до тотального рентгеновского облучения мышей это приводило к повышению выживаемости животных после облучения в дозах 6,5—8 Гр, увеличению количества эндогенных колоний селезенки (облучение в дозе 6 Гр) клеточность костного мозга и селезенки возрастала в таких условиях в течение 8 сут при суб-летальном гамма-облучении в дозе 3 Гр [Juraskova, 1971]. [c.36]

Накануне готовят 96-луночные микропланшеты с питающими клетками из расчета одна гибридома на один микропланшет. Микропланшеты ставят во влажный СОг-инкубатор с 5% СО2 при 37 °С. На следующий день готовят две суспензии гибридомных клеток в холодной среде из расчета 1 клетка в 100 мкл и 0,5 клетки в 100 мкл. Каждый 96-луночный планшет делят на две части и в каждые 48 лунок распределяют одну и другую клеточные суспензии одного клона гибридомы. Помещают микропланшеты в СОг-инкубатор. Через 10— 14 дней проверяют рост колоний в микропланшетах и отбирают те, в которых колонии выросли в менее 30%) лунок. Культуральные жидкости из этих лунок тестируют методом ИФА (с. 320) на присутствие специфических антител. Клетки из лунок, давших положительные реакции, последовательно наращивают в 96-, 24-луночных чашках и культуральных матрасах. Часть наросших клеток замораживают для сохранения и дальнейшего использования [c.313]

Процедура вьщеления ДНК в клетки дрожжей довольно проста. Обычно целлюлозную клеточную стенку удаляют обработкой ферментами, получая так называемые сферопласты. Их инкубируют с ДНК в присутствии СаС и полиэтиленгликоля. Мембрана при этом становится проницаемой для ДНК. Дальнейшая ин( а-ция сферопластов в среде с агаром восстанавливает клеточную стенку. Селекция дрожжевых клонов, трансформированных рекомбинантными плазмидами, основана на применении в качестве клеток-хозяев определенных мутантов, не способных расти на среде, в которой отсутствует тот или иной питательный компонент. Векторная плазмида содержит гены, которые при попадании в клетку-хозяина придают ей этот недостаюший признак. Трансформанты легко отбираются по их способности давать колонии на обедненной среде. Применяя приемы, аналогичные использовавшимся при клонировании в бактериях, удается достичь синтеза чужеродных белков в дрожжевых клетках. Эти клетки подобно В. subtilis секретируют большое количество белка во внеклеточную среду, что используется также для секреции чужеродных белков, например интерферона человека (с. 43). [c.125]

I тип клеточной стенки. Количество спор может варьировать от 5 до 50 и более. Для видов рода A tinomy es характерно также образование кожистых, врастающих в среду, колоний отсутствие мути при росте на бульоне землистый запах, который связывается с образованием геосмина (Gerber, 1968). [c.113]

В разгрузочном шнеке и подъемной колонне аппарата из сырья выделяется клеточный сок, который вместе с конденсатом пара, образующимся при нагревании сырья, отводится в отстойник 20 и далее насосом 21 направляется на первую ступень когобации. Клеточный сок с конденсатом уносит 10 % эфирного масла и много водорастворимых нелетучих веществ, из-за которых его нельзя объединять сразу с дистилляционной водой и перерабатывать на УНК- Из клеточного сока предварительно выделяют нелетучие вещества когобацией в отдельном аппарате. В настоящее время для этой цели применяют аппараты АПР-3000 23, которые комплектуются холодильником 24 и приемником-маслоотделителем 25. Декантированное эфирное масло собирается в емкость 26, а затем объединяется с первичным маслом, а дистилляционные воды направляются в сборник 15. При большой производительности завода для выпаривания клеточного сока целесообразно применять ротационно-пленочные испарители. Дистилляционная вода после приемника-маслоотде-лителя 25, содержащая 0,04—0,05 % эфирного масла, и отстой из аппарата 27 направляются в контрольный маслоотделитель 22, затем— в сборник дистилляционных вод 15, а из него — на когобацию (позиции 8—12, 16), описанную в главе 5. Производительность усовершенствованной установки УНК-М 4000 л/ч, скорость гонки 160 л/ч. [c.150]

Экстрактор системы Гришина—Шешалевича. Высота аппарата 4,4 м, рабочий объем 3,5 м . В загрузочной колонне / лопастная мешалка 2 погружает сырье в растворитель частицы сырья опускаются вниз и горизонтальным шнеком 3 передаются на вертикальный шнек 5 экстракционной колонны 4. Истощенное сырье слегка отжимается и выводится из аппарата лопатками 6, имеющимися в расширенной верхней части экстракционной колонны. Условия экстракции характеризуются низкой скоростью движения растворителя относительно частиц сырья и, следовательно, малой скоростью извлечения конкрета. Продолжительность пребывания сырья в аппарате 120—150 мин. При экстракции розы выделяется 16 % клеточного сока относительно массы сырья. [c.192]

Разрушение древесины под действием бактерий протекает очень медленно по сравнению с действием грибов. Бактерии не способны увеличиваться в размерах и их распространение обусловливается делением клеток. Начальная колония бактерий в древесине возникает в результате заражения лучевых паренхимных клеток, хотя может наблюдаться дополнительное беспорядочное появление бактерий на стенках других клеток древесины. Бактерии поселяются в отверстиях пор, разрушая поровые мембраны с помощью пекти-нолитических и целлюлолитических ферментов [48, 73, ПО]. На внешнем крае окаймлений пор становятся заметными круглые или эллиптические перфорации. Поровые мембраны паренхимных клеток разрушаются прежде мембран окаймленных пор [104]. Разрушение клеточных стенок начинается с зоны лизиса, возникающей при контакте с бактериями. Затем эрозия стенок углубляется и появляются впадины и полости, которые все увеличиваются, пока не разрушится вся клеточная стенка [28, 48, 66]. В первой фазе разрушения клеточной стенки исчезает двойное лучепреломление, что указывает на атаку бактериями упорядоченных участков целлюлозы [108]. [c.320]

Хемотаксис происходит и в нематодах [5] — червях, нервная система которых состоит из 300 нервных клеток. В такой простой системе можно исследовать поведение, и, используя мутантные организмы, определить его клеточную и молекулярную основу. Рассмотрим растения в качестве доказательства того, что универсальные принципы рецепции стимулов и обработки сигналов были заложены еще на ранних стадиях эволюции хемотаксис наблюдается и на гаметах бурых водорослей [6], которые узнают половые аттрактанты в морской воде и плывут к ним. Здесь же следует упомянуть слизистые грибы Si tyostelium (118Со1йеит, рост колоний которых регулируется сАМР, высвобождающегося в среду. [c.359]

До недавнего времени большинство исследователей традиционно считали, что клетки прокариот достаточно однообразны и в подавляющем большинстве имеют форму сферы, цилиндра или спирали. Они бывают одиночными, в иных случаях образуют нити или колонии. Прокариоты сферической формы, называемые кокками, могут после деления не расходиться. Если деление происходит в одной плоскости, образуются пары клеток (диплококки) или цепочки (стрептококки). В том случае, когда деление происходит относительно равномерно в трех взаимно перпендикулярных направлениях и клетки после деления остаются соединенными друг с другом, возникают пакеты правильной формы (сарци-ны) или колонии сферической формы. Если же деление происходит в нескольких плоскостях неравномерно, образуются клеточные скопления неправильной формы (рис. 3, 1—5). Прокариоты, имеющие форму цилиндра (палочковидные), сильно различаются по величине отношения длины клетки к ее поперечнику. Прокариоты спиралевидной формы характеризуются разным числом витков у спирилл — от одного до нескольких витков, вибрионы выглядят наподобие изогнутых палочек, так что их можно рассматривать как неполный виток спирали (рис. 3, 6—8). [c.25]

Относятся прокариоты, у которых отсутствует клеточная стенка и не синтезируются предшественники пептидогликана. Клетки окружены ЦПМ, чрезвычайно плеоморфны. Размножение бинарным делением, почкованием, фрагментацией. Окрашивание по Граму отрицательное. Характерно образование мелких, врастающих в агар колоний. Могут быть сапрофитами, паразитами или патогенами. Представлены одним классом Мо111си1е5 [c.159]

Все известные живые организмы состоят из клеток и продуктов их метаболизма. Это в 1838 г впервые доказали М. Шлейден и Т. Шванн, которые постулировали, что растительные и животные организмы построены из клеток, рас-положенньгх в определенном порядке. Спустя 20 лет Р. Вирхов буквально в нескольких словах сформулировал основы клеточной теории, указав, что все живые клетки возникают из предшествующих живых клеток. В дальнейшем клеточная теория развивалась и дополнялась по мере совершенствования методов познания. Каждая клетка является обособленной функциональной единицей, имеющей ряд специфических особенностей, в зависимости от ее природы. Микроорганизмы представлены отдельными клетками или их колониями, а многоклеточные организмы, например животные или высшие растения, состоят из миллиардов клеток, соединенных друг с другом. Клетка представляет собой своеобразную фабрику, на которой осуществляются многообразные и согласованные химические процессы. Как и на реальной фабрике, в клетке имеется центр управления, участки контроля за теми или иными реакциями, регуляторные механизмы. В клетку также поступает сырье, которое перерабатывается в готовую продукцию, и отходы, которые выбрасываются из клетки. [c.11]

Этот вывод подтверждают дальнейшие исследования на тканевых культурах. Если концентрация эритропоэтина в культуральной среде в десять раз превышает концентрацию, оптимальную для образования мелких эритроци-тарных колоний, то появляются колонии нового типа гораздо больших размеров, включающие до 5000 эритроцитов каждая (рис. 16-39). Для формирования этих колоний требуется семь-десять дней, а не два дня, как для мелких эритроцитарных колоний. Клетку-предшественницу, от которой они происходят, называют взрывообразующей единицей эритроидного ряда (ВОЕ-Э). ВОЕ-Э отличаются от плюрипотентных стволовых клеток тем, что в ответ на воздействие эритропоэтина они пролиферируют, производя эритроциты. Отличие от КОЕ-Э состоит в том, что для стимуляции ВОЕ-Э нужен более высокий уровень гормона и от зрелых эритроцитов их отделяют 12 клеточных делений. Эти клетки отличаются от КОЕ-Э еще и по размерам, и их можно отделить от последних центрифугированием. Обнаружены также клетки, по [c.167]

Zellatmung / клеточное дыхание. Zeilbundel n 1. пучок клеток 2. колония клеток Н0 отделившихся друг от друга. [c.449]

Zellatmung f клеточное дыхание. Zellbundel rt i. пучок клеток 2. колония клеток, не отделившихся друг от друга. [c.449]

Особенно эффективно связывают азот виды Azotoba ter (около 20 мг азота на 1 г использованного сахара). Различают несколько видов Azotoba ter, распространенных в разных местообитаниях (табл. 13.1). Все они грам-отрицательные, относительно крупные, в определенных условиях передвигаются с помощью жгутиков все-строгие аэробы, способные окислять многие органические соединения. У А. hroo o um клетки соединены попарно. Обильное образование слизи и наличие темных пигментов (меланинов) придают колониям характерный вид. При недостатке питательных веществ образуются цисты с толстыми клеточными стенками ( артроспоры , микроцисты ). [c.399]

На обычных твердых средах лишь немногие мутации можно непосредственно обнаружить по изменению пигмента, измененному росту колоний или иным признакам. Некоторые мутантные признаки выявляются при добавлении индикаторов или красителей. Для идентификации мутантов, отличающихся от родительских клеток пониженными или повышенными требованиями к питанию, приходится сравнивать рост тех и других на двух средах. Если, например, мутант утратил способность к синтезу лейцина, которой обладали клетки родительского (дикого) типа, то он будет расти только на той среде, к которой добавлена эта аминокислота. Мы называем такого мутанта ауксотрофны(м по лейцину, т.е. нуждаюнщмся в лейцине (1еи ), а также дефектным по лейцину, противопоставляя ему прототрофный дикий тип (leu ). Если в клеточной суспензии присутствуют одновременно и мутантные клетки 1еи , и про-то трофные клетки дикого типа, то эти два типа можно различить по росту на двух разных средах. Метод, обычно применяемый для выявления таких дефектных мутантов, представлен на рис. 15.8. [c.449]

В некоторых случаях было показано, что трансдуцированный фрагмент ДНК не вступает в рекомбинацию с хромосомой реципиента, а остается вне хромосомы. В этом случае клетка становится гетерозиготной по перенесенным генам. Перенесенная ДНК транскрибируется (на это указывает синтез соответствующего генного продукта), но не реплицируется. Это приводит к тому, что при клеточном делении донорский фрагмент переходит только в одну из дочерних клеток (абортивная трансдукция). Если реципиент ауксотрофный, а перенесенный фрагмент исправляет соответствующий дефект, то расти могут только те клетки, которые унаследовали этот фрагмент при посеве на агар они образуют мельчайшие колонии. [c.466]

Для многих микроорганизмов описано явление стимуляции прорастания спор при обработке слабыми дозами НММ. На некоторые грибы НММ оказывала стимулирующее действие даже в концентрации 1—1,5% [4]. В условиях нашего эксперимента НММ в концентрации 0,04М (менее 0,5%) не оказывала стимулирующего действия на прорастание спор V. dahliae, число жизнеспособных снор уменьшалось, очень резко (рис. 1). Небольшие экспозиции (15—30 мин.) почти не оказывали влияния на скорость роста колоний, полученных из обработанных НММ спор. Воздействие на споры в течение 2—4 час. замедляло рост колоний в 1,5—2 раза по сравнению с контролем. Аналогичное явление описано у хлореллы, где показано, что НММ резко тормозит клеточное деление [5]. НММ индуцировала большое количество карликовых ко.лоний. При экспозициях 2—4 часа число их составляло 30—40% от всех измененных колоний. Большая часть карликов при пересевах восстанавливала способность формировать колонии, близкие к исходному типу, меньшая — стабильно сохраняла карликовость. [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология