оксихинолином из щелочной среды

Осаждение магния о-оксихинолином ведут в присутствии аммиака, т. е. в щелочной среде (pH 9,5—12,7). [c.415]

Нельзя считать, однако, что при уменьшении концентрации ионов водорода условия осаждения всегда улучшаются. Иногда приходится уменьшать кислотность раствора только до некоторого предела, для того чтобы не осаждались другие ионы, присутствующие в растворе. Далее, при осаждении иона элемента, гидроокись которого имеет амфотерный характер, в щелочной среде образуется анион, как, например, АЮГ, МоО . Из приведенных иа стр. 104 данных видно, что оксихинолин не осаждает алюминия и цинка в сильнощелочной среде, а молибден перестает осаждаться даже в слабощелочной среде. Аналогичная зависимость наблюдается в ряде других случаев, например при осаждении ванадия купфероном и т. д. [c.105]

В отличие от дигалогенпроизводных 8-оксихинолина, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота и ее комплексы растворимы в воде. Комплексные соединения оптимально образуются в щелочной среде (pH 8—И). В этих условиях полоса поглощения иод-оксин-сульфо-кислоты претерпевает сильный гипсохромный сдвиг, в результате чего поглощение реагента оказывается незначительным в области максимумов поглощения комплексов редкоземельных элементов, расположенных в видимой области спектра. Для достижения максимальной чувствительности следует использовать такое количество окислов редкоземельных элементов, которое соответствует предельной растворимости комплексов в объеме воды, необходимом для проведения анализа. Предельная растворимость реагента в воде равна 1,4 10 моль/л, а поскольку для полного связывания иона редкоземельного элемента необходим четырехкратный избыток реагента, то максимальная концентрация суммы редкоземельных элементов не должна превышать [c.209]

По этому методу 8-оксихинолин (I) нитрозируют нитритом натрия в сернокислой среде до 5-нитрозо-8-оксихино-лина (И), который окисляют азотной кислотой до нитроксолина— 5-нитро-8-оксихинолина (1И). Окисление II феррицианидом калия в щелочной среде или перекисью водорода в присутствии щелочей дает худшие результаты. Прямое нитрование 8-оксихинолина (I) сопровождается образованием значительных количеств 7-нитро- и 5,7-ди-нитро-8-оксихинолинов, а синтез III по Скраупу из 2,4-динитрофенола или 2-амино-4-нитрофенола приводит к очень низкому ( 2%) выходу целевого продукта. [c.154]

Кроме отделения от тория, циркония и редкоземельных элементов осаждение урана (VI) при помощи 8-оксихинолина из уксуснокислых растворов (pH--5,3) в присутствии комплексона III позволяет количественно отделять уран также и от Fe (III), Al, Си, Со, Ni, Zn, d, Pb, Bi, Мп и ряда других элементов. При проведении осаждения в аммиачно-щелочной среде (рН 8,4) уран (VI) может быть количественно отделен от молибдена, вольфрама и ванадия [898]. [c.276]

Циммерман и Венгер [417] изучали применение 8-оксихинолина в щелочной среде в присутствии тартратов для микро-отделения цинка от висмута. При отделении и определении 1,949 мг цинка от 20, 30, 60 и 100 мг висмута найдено соответственно 1,939, 1,945, 1,947 и 1,951 мг цинка. [c.170]

Осаждение из щелочного раствора. Осаждением оксихинолином из аммиачного раствора можно отделить алюминий от фосфора, мышьяка, фтора, и бора, а в присутствии перекиси водорода — от тантала, ниобия, титана, ванадия, хрома и молибдена. От урана алюминий отделяют осаждением оксихинолином из раствора, содержащего карбонат аммоний. От элементов, образующих комплексные иоНы с цианидом, как, например, железо, медь, кобальт и никель, алюминий отделяют осаждением из аммиачного раствора, содержащего цианид щелочного металла. В связи с тем что в щелочной среде оксихинолином осаждаются многие элементы. [c.572]

Как видно из приведенных выше уравнений, осаждение магния оксихинолином ведется в присутствии аммиака, т. е. требуется создание щелочной среды (pH 9,5—12,7). [c.422]

Растворимость 8-оксихинолина возрастает как в кислой, так и в щелочной среде. Также от величины pH зависят и растворимости различных оксихинолятов. В табл. 19 приведены те значения pH, при которых оксихиноляты важнейших металлов осаждаются полностью. [c.99]

Барий н-Бутиламин Комплекс о-оксихинолина в щелочной среде 28 [c.125]

Описано определение микроэлементов в горных породах и минералах экстракцией хлороформом в щелочной среде [103] сначала в присутствии 5%-ного диэтилдитиокарбамата натрия (1), а затем в присутствии (1) и дитизона — 0,01%) в хлороформе при pH 5,7 8 и 9,5. После этого экстрагировали хлороформом в присутствии диэтилдитиокарбамата натрия и оксихинолина, а потом в присутствии (1), оксихинолина, дитизона и 5,7-дихлор-8-оксихинолина. Водный слой выпаривали досуха с азотистой (НЫОг) кислотой и перекисью водорода для удаления органических сое,динений. Осадок прокаливали и подвергали спектральному анализу. [c.21]

З.2.1. Колориметрическое определение ипритов при помощи 8-оксихинолина (оксина) В основе этого специфического метода лежит образование в щелочной среде окрашенного про- [c.86]

Оксихинолин как в кислых, так и в щелочных средах с ионами циркония образует комплекс, люминесцирующий зеленым светом [100, 128]. Наиболее чувствительно открытие при экстрагировании комплекса четыреххлористым углеродом из раствора с pH 2,0—4,0 [39]. [c.302]

Регулируя pH, удается осуществить разнообразные варианты разделения металлов с помощью дитизона, о-оксихинолина и других органических реактивов. Так, например, дитизоном при pH водного раствора, равном 0,7—1,0, можно отделить медь от цинка и свинца свинец и висмут можно разделить при рН=3, так как висмут образует дитизонат при этой кислотности, а свинец—только в щелочной среде (рН=8—И). При помощи о-оксихинолина можно отделить алюминий, который осаждается при рН=5, от магния, осаждающегося при рН>9. [c.103]

Магний 1) Оксихинолин в щелочной среде (рН= [c.652]

Рассмотрение такой относительной комплексообразующей способности ионов металлов различных типов позволяет предположить вероятные группы реагентов для применения в отдельных конкретных случаях. Так, сравнение комплексообразующей способности 8-оксихинолина и 8-аминохинолина приводит к выводу, что последний будет преимущественно взаимодействовать с катионами, относящимися к 2-й и 3-й группам по классификации Сиджвика (гл. 3), особенно в тех случаях, где, как можно предполагать, важную роль играет стабилизация полем лигандов. Этот фактор, видимо, является одной из основных причин устойчивости низкоспинового плоского квадратного бис-ком-плекса, образуемого 8-аминохинолином с Р(1(11) ( ). Связь металл—азот настолько прочна, что в щелочной среде нерастворимый желтый бис-комплекс [Рс1(ЫН2-яшп)2]С12 отщепляет протоны амино-групп с образованием фиолетового экстрагирую- [c.376]

Ион цинка открывают либо люминесцентной реакцией с 8-оксихинолином в щелочной среде (при отсутствии иона кад- [c.115]

Маскирование ДЦТА и цианидом Fe, Pb, u, Bi. Mg К раствору прибавляют тартрат, 5 мл 0,1%-ного раствора ДЦТА, после создания щелочной среды вводят цианид, оксихинолин и экстрагируют алк>-миний [510] [c.122]

Оксихинолинат магния представляет ссбой зеленовато-желтый кристаллический осадок, содержащий 4 молекулы воды. При высушивании при 105° осадок теряет две молекулы воды, а при 130—140° совершенно сбезвожи-вается. Для осаждения оксихинолината магния необходима щелочная среда (pH 9,5—12,7). Осаждение ведут, прибавляя раствор оксихинолина к аммиачному раствору соли магния или, наоборот, нейтрализуя аммиаком кислый раствор, содержащий ионы магния и избыток оксихинолина. В обоих случаях к раствору соли магния необходимо прибавить перед осаждением достаточное количество хлористого аммония, чтобы предупредить образование гидроокиси магния. [c.398]

Другие реакции катионов Для катионов железа(П1) описан ряд реакций, представляющих аналитический интерес, особенно — с органическими реагентами. Так, катионы Ре " при реакции с ферроном (7-иод-8-оксихинолин-5-сульфоновой кислотой) в кислой среде (pH 2,6) образуют комплексы зеленого цвета (реакция высокочувствительная предел обнаружения 0,5 мкг) при реакции с тайроном (1,2-диокси-3,5-дисульфобензолом) — комплексы синего цвета, изменяющие окраску на красную в щелочной среде (предел обнаружения — около -0,05 мкг), при реакции с купфероном — красный осадок купфероната железа(Ш) при реакции с салициловой кислотой — салицилатные комгшексы фиолетового или красно-фиолетового гдаета — и т. д. [c.400]

Азоксины получены диазотированием сульфопроизводных соответствующих аминов [3] с последующим сочетанием в щелочной среде с 8-оксихинолин-5-сульфокислотой последняя в свою очередь получалась по прописи [4]. [c.35]

Гуанидиновые группировки стрептомицина обусловливают положительную реакцию Сакагучи образование окрашенного соединения при добавлении к исследуемому раствору стрептомицина раствора а-нафтола, 8-оксихинолина или 1-нафтол-8-сульфоновой кислоты в щелочной среде в присутствии окислителя, ГФ X в качестве окислителя рекомендует гипобромид натрия, в этом случае наблюдается фиолетово-красное окрашивание. [c.427]

Перренат-ион не осаждается 8-оксихинолином из кислых и щелочных сред. Молибден осаждается количественно в виде труднорастворимого соединения состава Мо02(СдНвОК)2 [1045]. Разработан метод разделения рения и молибдена, основанный на осаждении последнего с 8-оксихинолином из ацетатного буферного раствора. Метод рекомендован для разделения смесей с небольшим содержанием молибдена, поскольку объемистый осадок его соединения создает опасность потери рения вследствие адсорбции [199]. Метод применим, например, к анализу дистиллята, содержащего рений и незначительные количества молибдена. После отделения молибдена рений определяют в фильтрате фотометрически или осаждением в виде перрената нитрона. [c.180]

Комплексные соли аминокислот устойчивы в щелочной среде. В медном комплексе карбоксильная группа превращена в карбоксилат-анион, а аминогруппа сильно дезактивирована координацией с атомом меди, что делает возможным устранение реакционной способности обеих а-функций а-аминокислот. Медные комплексы аминокислот способны обмениваться ионом металла с более сильным комплексообразователем (трилоном Б, 8-оксихинолином), благодаря чему дезактивация функциональных групп становится обратимой [c.51]

V 8-Оксихинолин-5-сульфокислота количественно взаимодействует [100] со взятым в избытке иодом в щелочной среде (гипоиодитом) с образованием 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислоты. После подкисления избыток окислителя оттитровывают раствором N828203. [c.57]

В щелочной среде. Наиболее перспективными являются а-нитрозо-Р-нафтол и о-оксихинолин, которые можно использовать для группового определени микроколичеств суммы металлов по ингибиторному действию эквивалентного количества реактива на хемилюминесценцию в системе люминол — кобальт — перекись водорода. [c.94]

Извлечение всех форм 8-оксихинолина в широком интервале pH исследовала Красикова [85] полученная ею кривая экстракции реагента изоамиловым спиртом приведена на рис. 2. Видно, что оксихинолин экстрагируется не только в молекулярной форме (pH 4—10), но и в форме оксихинолиния (ккслая среда). Здесь мы видим и экстракцию анионной формы в щелочной среде. [c.33]

Спектрофотометрическое определение урана при помощи перекиси водорода в щелочной среде, ферроцианида, роданида (при Х=365 ммк), 8-оксихинолина (при Х=425 и 540 ммк) или диэтилдитиокарбамата натрия (Х= = 360—400 ммк). Аналитическая химия урана и тория, перев. с англ. под ред. П. Н. Палея, Издатинлит, 1956, стр. 113, 131, 137, 151, 154 R. 1. L а с о S t е, М. Н. Earing, S. Е. W i Ь е г 1 е у, Anal. hem., 23, № 6, 871 (1951). [c.429]

Определению мешает большое число элементов, которые предварительно выделяют осаждением их также 8-оксихинолином в среде, буферированной ацетатом натрия. Ионы щелочных металлов не мещают осаждению магния. При больших количествах щелочных металлов осадок оксихинолината магния рекомендуется переосадить. [c.183]

Ионы бария не образуют люминесцирующих соединений, позволяющих производить высокочувствительное их обнаружение. Известно, что при осаждении фторосиликата бария последний адсорбирует куркуму и осадок светится коричневым светом [64]. Кроме того, при взаимодействии с раствором 8-оксихинолина в щелочных средах (pH 10—11) выпадает осадок оксихинолнната бария, люминесцирующий желто-зеленым светом [20]. Открываемый минимум — 20 мкг при предельной концентрации 1 1 10 . [c.230]

Исследование возможности определения лития с применением различных оксиантрахинонов, кошенили, морина, кверцетина, 8-оксихинолина и ряда других реагентов показало, что только 8-оксихинолином удается количественно определять литий с чувствительностью 5 мкг (в расчете на окись лития) в 25 мл анализируемого раствора. Реакцию осуществляют в спиртовой щелочной среде. Интенсивность флуоресценции зависит от количества едкого кали в растворе с увеличением содержания едкого кали интенсивность флуоресценции возрастает, достигает максимума, а затем, немного снизившись, остается постоянной. В этом интервале концентраций едкого кали и следует измерять яркость флуоресценции для количественных определений лития. Максимальная интенсивность флуоресценции развивается почти мгновенно и остается практически постоянной в течение дня в закрытой пробирке. Оптимальное количество 8-оксихинолина—2,0 мл 0,034%-ного спиртового раствора на 25 мл анализируемого раствора. [c.235]

Проведем определение магния в кристаллогидрате сульфата магния MgS04 7H20 оксихинолиновым методом. В этом методе магний осаждается одним из наиболее широко применяемых органических реактивов — 8-оксихинолином или оксином СэНгОМ. С магнием он образует малорастворимое соединение — Mg( эH60N)2. С оксином дают осадки многие металлы, но боль-шинство из них осаждаются в кислой среде. В щелочной среде осаждаются только Mg, Са и Ве. [c.253]

Цитарин [432], уротропин [433], 8-оксихинолин [434], хлорид тетраэтиламмония [134] и 2-меркаптобензотиазол [435] успешно применяли для количественного выделения золота в виде металла из щелочной среды. 8-Оксихинолин в среде ацетата аммо- [c.78]

Определение при помощи 8-оксихинолина [191, 192]. 8-Оксихино-лин в щелочной среде (pH = 9,5 -f- 12,5) образует с ионами магния растворимый в кислотах зеленовато-желтый кристаллический осадок оксихинолята магния. Колориметрическое определение магния основано на определении выделившегося (при растворении осадка) количества 8-оксихинолина в виде оксихинолята железа (П1) в неводном растворителе. Область максимального поглощения лучей оксихинолятом железа 400—450 ммк. Чувствительность определения 1 мкг мл. [c.132]

Представляет собой кристаллический порошок, практически, не растворяющийся в воде и большинстве органических растворителей. Устойчив при хранении. В щелочной среде разлагается с образованием окиси меди и хинолята щелочного металла, в сильной кислоте — с образованием соли меди и 8-оксихинолина или его соли. Выпускается в форме 15%-ного смачивающегося порошка. [c.255]

Оксихинолин осаждает медь в нейтральной, уксуснокислой и щелочной средах (едкий натр) в виде оксихинолята меди Си(СдНбОК)2, [c.43]

При открытии иона кадмия применяют люминесцентные реакции с 8-оксихинолином в щелочной среде, свечения сульфида кадмия [127], с пиридином и иодидом калия [125]. Реакцию с 8-оксихинолином выполняют аналогично реакции на ион индия и применяют только при отсутствии ионов цинка, реакцию образования люминесцирующего осадка сульфида кадмия производят в микропробирке, реакцию образования d( 5H5N)2J2 выполняют аналогично реакции на ион свинца. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология