Ангидриды дикарбоновых кислот соединений

Метод раздельного определения карбоновых кислот, ангидридов дикарбоновых кислот и кетонов [2.16] основан на проведении реакций карбонильных соединений с селектив- [c.38]

Для отверждения циклоалифатических смол применяют ангидриды дикарбоновых кислот. Поскольку в этих смолах нет гидроксильных групп, в композиции вводят полигидроксильные соединения— обычно многоатомные спирты. Они взаимодействуют с ангидридами, и образующиеся при этом кислоты отверждают смолы. [c.222]

Взаимодействие эпоксидных соединений с монокарбоновыми кислотами используют для модификации эпоксидных смол насыщенными и ненасыщенными кислотами, с ангидридами дикарбоновых кислот — для отверждения эпоксидных смол. [c.80]

В процессе окислительной каталитической конверсии происходит существенное увеличение содержания кислорода, особенно в смолистой части остатка 350°С — КК. Суммарный выход кислородсодержащих соединений с ростом температуры процесса уменьшается, что связано с их невысокой термической стабильностью и увеличением ДОЛИ реакций полного окисления. За счет существенной перегруппировки соединений, содержащих кислород, происходит образование преимущественно ангидридов дикарбоновых кислот, сульфоксидов, фенолов и кетонов, причем максимум содержания кетонов совпадает [c.204]

Конденсацией ангидридов дикарбоновых кислот с магнийорганическими соединениями получаются высшие кетокислоты [c.103]

Для нитросоединений, циклических ангидридов дикарбоновых кислот и сульфокислот значения /-фактора колеблются между 1 и 2. Отсюда следует, что эти соединения в растворах серной кислоты неполностью превращены в сваи сопряженные кислоты [92]. [c.116]

Химическую модификацию полиамидов можно осуществлять различными путями прививкой на полимер подходящих мономеров, прививкой к полимерам мономеров, образующих полиамид (кап-ролактам), сшиванием полиамидов другими полимерами и полимераналогичными превращениями с помощью реакционноспособных низкомолекулярных соединений. В качестве сшивающих агентов могут быть использованы изоцианаты [196, 197], хлорированный полиэтилен [198], эпоксиды [197], ангидриды ароматических дикарбоновых кислот [199, 211], гидр азосоединения [200], дихлор-ангидриды дикарбоновых кислот, акриловые эфиры многоосновных кислот [201]. [c.140]

Эпоксиды легко взаимодействуют почти со всеми соединениями, содержащими подвижные атомы водорода (вода, спирты, фенолы, кислоты, амины, амиды и др.), легко полимеризуются и сополимеризуются друг с другом и с циклами больших размеров (оксетанами, тетрагидрофураном, лактонами, циклическими фор-малями и ацеталями, циклическими ангидридами дикарбоновых кислот и др.). Они реагируют с карбонилсодержащими соединениями, ангидридами кислот, изоцианатами, галоидалкилами и с большим числом других органических соединений, а также со многими неорганическими соединениями. [c.75]

Из этого следует, что одновременно с основной реакцией должно проходить взаимодействие между эпоксидными и образовавшимися спиртовыми группами, что подтверждается опытами на модельных соединениях. Очевидно, процесс отверждения эпоксидных соединений ангидридами дикарбоновых кислот состоит из нескольких наслаивающихся друг на друга реакций. [c.601]

Интересны комплексы кислот Льюиса с азотсодержащими соединениям и, в особенности с алифатическими аминами, обладающие различной активностью. Изменение активности может быть достигнуто также путем сочетания комплекса трехфтористый бор — амин с небольшими количествами, ангидридов дикарбоновых кислот, изоцианатов и альдегидов. Однако в этом случае уменьшается жизнеспособность композиций. [c.50]

В отличие от эпоксидных смол, получаемых с применением ЭХГ, циклоалифатические ЭС (ЦЭС) готовят эпоксидированием непредельных соединений. В неотвержденном состоянии ЦЭС представляют собой не полимеры или олигомеры, а низкомолекулярные индивидуальные вещества. Интерес к ним вызван тем, что такие вещества, содержащие два или более окисных цикла, под влиянием ангидридов дикарбоновых кислот быстро превращаются в неплавкое и нерастворимое состояние (отверждаются) [c.275]

Действие литийорганических соединений на некоторые сложные эфиры и ангидриды дикарбоновых кислот. [c.46]

ЭПОКСИДНЫМИ, но и с гидроксильными группами. Отвердителями являются полиспирты, амины, ангидриды дикарбоновых кислот, карбоновые кислоты, изоцианаты, дифенолы, различные смолы и некоторые другие соединения. Одни из них ступенчато присоединяются к эпоксидной смоле в количестве, приблизительно эквивалентном содержанию эпоксидных групп, а другие добавляются к смоле в небольшом количестве и играют роль высокоактивного катализатора. В обоих случаях эпоксидная смола, являющаяся диэпоксидом, переходит в нерастворимое высокомолекулярное соединен-ие, обладающее сетчатой структурой. В зависимости от тииа отверждающего агента этот процесс протекает при обычной температуре и сопровождается значительным выделением тепла или требует нагревания. [c.666]

Николе разобрал ряд отдельных случаев получения несимметрических моноамидов кислот при действии аммиака на ангидриды дикарбоновых кислот, выясняя, какая СОгН-группа превращается в ONH2. Им получено несколько соединений с аминогруппой в о- и Р-положении. [c.510]

Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами [c.545]

Изучены при УДВ реакции хитозана с карбоксилсодержащими соединениями стеариновой, щавелевой, малоновой и янтарной кислотами, а также ангидридами дикарбоновых кислот (фтале-вым, малеиновым и янтарным) [45-46], приводящих к образованию соответствующих аммонийных солей. В случае использования двухосновных кислот образование солей протекает как внутримо-лекулярно с образованием циклических продуктов, так и межмоле-кулярно с образованием сшитых структур. В малой степени наблюдается образование полиациламидов. Наибольшей модифицирующей активностью обладал малеиновый ангидрид. Взаимодействие хитозана с малеиновым ангидридом в условиях УДВ протекает количественно, начиная с 20 °С, при этом характерно образование гелеподобных растворов в кислых водных средах. [c.279]

Примером простых кубовых красителей, применяемых в промышленности, может служить соединение 43, в котором амино-антрахиноновые ядра связаны между собой с помощью дихлор-ангидрида дикарбоновой кислоты в молекулу, обладающую субстантивными свойствами. Аналогичное строение имеют антри-миды, такие, как краситель 44, образующийся при конденсации хлорантрахинона с а-аминоантр ахиноном. Соединения последнего типа — не только ценные кубовые красители, но и важные полупродукты для синтеза карбазольных кубовых красителей, например типа 45. [c.380]

Промежуточным соединением является ацилоксисульфониевый ион, превращающийся в сульфоксид, и ангидрид дикарбоновой кислоты в результате нуклеофильных смещений при атоме углерода [c.128]

Наряду с полиаминами и ангидридами дикарбоновых кислот в качестве отвердителей предложено большое число разнообразных органических соединений. К ним относятся кремнийортани-ческие соединения типа силазанов92 и полидиметилсилоксанов 929.936,937 дициандиамид 9 , димочевины 9 °, производные ими- [c.178]

Полимеризацией алкоголятов с различными соединениями получены синтетические смолы, содержащие алюминий. Смесь алкоголята или фенолята алюминия, ангидрида дикарбоновой кислоты и мономера может быть заполимеризована в присутствии перекиси бензоила с образованием твердого гидроксиалюминийацилата. Полимеризацией с мономерами типа стирола, винилацетата или метилметакрилата получены неклейкие, вязкие смолы Реакция между органическими кислотами или амидами кислот и алкоголятами алюминия с последующим кипячением в каком-либо инертном растворителе приводит к образованию цепочечных полимеров, у которых к атомам алюминия присоединены алкоксильные н [c.213]

Описано использование этого соединения в производстве синтетических смол Нагреванием фенолята алюминия с альдегидами или кетонами получают фенольные смолы, содержащие алюминий Фенолят алюминия и продукты конденсации с альдегидами или кетонами являются хорошими отвердителями эпоксидных смол При нагревании полидиметилсилоксана с фенолятом алюминия образуются смолистые продукты о нагреванием смеси фенолята, ангидрида дикарбоновой кислоты и полимеризационноспо-собного мономера были получены термореактивные смолы При. добавлении 0,1—5% фенолята алюминия и изоцианатам, используемым для получения полиуретанов, предотвращается их обесцвечивание . [c.219]

При взаимодействии эпоксидных смол с кремнийорганическими соединениями образуются эпоксикремнийорганжческие смолы, сочетающие высокую адгезию эпоксидов с теплостойкостью силокса-пов. Отверждаются такие смолы аминами, низкомолекулярными полиамидами или ангидридами дикарбоновых кислот. [c.19]

На основе эпоксидных смол, содержащих в качестве модификатора алкиловые эфиры 2,4,6-триазинофосфнновой кислоты, созданы самозатухающие клеевые композиции. Отвердителями могут быть амины и ангидриды дикарбоновых кислот. Наполнителем. может служить нитрит бора. Отверждение производится под давлением 0,8 кгс/см в течение 2 сут при 20 °С, затем — 4 ч при 80 °С. Прочность клеевых соединений при сдвиге при 20, 200 и 300 °С соответственно 129, 120 и 60 кгс/см [231]. [c.159]

Описан - синтез глицидных эфиров бисфенола А, частично этерифицированных ненасыш,енными спиртами по одной эпоксидной группе. Этерификация проходит в присутствии BFg или Sn l4 с количеством спирта (в особенности аллилового), рассчитанным на одну эпоксидную группу. Полученные по этому способу продукты могут быть полимеризованы или сополимеризованы с другими ненасыщенными соединениями. Синтезированные таким образом высокомолекулярные термопласты могут отверждаться, как обычные продукты для эпоксидных смол, ангидридами дикарбоновых кислот или полиаминами. Высокомолекулярные еще не отвержденные продукты можно применять в качестве стабилизаторов и пластификаторов дтя поливинилхлорида, а также для защиты от старения смазочных масел, причем главным преимуществом является их нелетучесть. Конечно, после добавки отвер-дителей их можно применять и для лаков горячего отверждения. Синтез этих продуктов приведен на стр. 467. [c.532]

Соединения кремния могут реагировать с полиэпоксидными соединениями как в эквивалентных (1 1), так и в других соотношениях. При этом можно получить заливочные смолы и клеи. Реакция идет при нагревании до 50—250 причем желательно в качестве катализатора ввэдить 0.1—2"о третичного амина. В некоторых случаях целесообразно реакцию проводить в растворе. Для синтеза продуктов со специальными свойствами можно получать модификации добавкой винильных полимеров, производных целлюлозы или продуктов конденсации фенола с формальдегидом п мочевины с формальдегидом. Отверждение осуществляют добавкой третичных аминов, полиаминов, пиперидина, дициандиамида, меламина, ангидридов дикарбоновых кислот при обычной или повышенной температуре. [c.571]

Введением бифункционального соединения, которое способно взаимодействовать с двумя реакционноспособными группами двух макромолекул. Например, сшивание полиэпоксидных соединений ангидридом дикарбоновой кислоты можно представить себе из схемы на стр. 594. [c.593]

Фиш и Гофман изучали химизм взаимодействия ангидридов дикарбоновых кислот и эпоксидных соединении. Они подтвердили, что эта реакция может начаться лишь при наличии гидроксильной группы, к которой присоединяется карбонильная группа с образованием эфи ра, содержащего свободнуьэ карбоксильную группу. Поскольку карбоксильные и эпоксидные группы легко реагируют между собой с образованием новой гидроксильной группы, реакция продолжает идти в этом направлении до тех пор, пока не израсходуется один из компонентов или процесс не будет остановлен снижением температуры. [c.600]

Дирборн, Фуосс и Уайт" экспериментально подтвердили предположение о том, что раскрытие эпоксидного кольца и образование гидроксильной группы, необходимое для начала реакции с ангидридами дикарбоновых кислот, может происходить и при взаимодействии с карбоновой кислотой. Если взять чистые исходные соединения, не содержащие даже следов воды, то между ангидридами дикарбоновых кислот и эпоксидными соединениями, не содержа, имигидроксильных групп, реакция не идет. Но взаимодействие тотчас начинается, если внести каталитические количества карбоновой кислоты. [c.602]

Кур описывает отверждение эпоксидных соединений из диметилдиамида толуолдисульфокислоты ангидридами дикарбоновых кислот для получения клеев для металлов, стекла, а также для получения заливочной смолы. В качестве ангидрида дикарбоновой кислоты рекомендуется брать главным образом фталевый ангидрид. Смещение компонентов можно проводить в шаровой мельнице или сплавлением. Композиция стабильна при обычной температуре. Например, 10 г диглицидного эфира Н,Ы -диметилтолуолди-сульфамида, полученного при 140°, перемешивают с 4 г фталевого ангидрида и гомогенную смесь наносят на стеклянную пластинку. После нагревания при 140° в течение 5 час. образуется твердая пленка с хорошей адгезией. [c.607]

Эпоксидно-кремнийорганические композиции являют-ся продуктами на основе эпоксидных смол Г ЭД-5. ЭД-6. ЭД-П) и различных кремнийорганических соединений. Отверждение композиции производится аминами, низкомолекулярными полиамидами или ангидридами дикарбоновых кислот. Композиции имеют высокую адгезию к металлам и неметаллическим материалам прТРтшйе-ра5у х, достигающих 200—300 "С. [c.60]

Общая токсичность эпоксидных полимеров обусловлена в основном действием содержащихся в них и выделяющихся в окружающую среду низкомолекулярных соединений незаполимеризовавшихся мономеров (эпихлоргидрина, дифенилолпропана), отвердителей (аминов, ангидридов дикарбоновых кислот) и [c.530]

Ацилирование бензилдиметилхлорсилана, осуществляемое ангидридами дикарбоновых кислот и хлорангидридами монокарбоновых кислот, не сопровождается сколько-нибудь заметной деструкцией образующихся или вступающих в реакцию соединений. [c.382]

Аналогичные реакции происходят при 1заимодействии ангидридов гетероциклических дикарбоновых кислот с ароматическими соединениями. Азотсодержащими представителями эт >го типа являются ангидриды хинолиновой и цинхомероновой кнслот. Сернистые соединения представлены ангидридами дикарбоновых кислот тиофена и тионафтена. о-Двуосновные л актоновые кислоты также конденсируются образуя кетонокислоты. [c.515]

Швейцарские авторы установили, что в то время как расщепление соединения LII перекисью водорода в мягких условиях дает ангидрид дикарбоновой кислоты, который должен иметь формулу L1V, при более жесткой обработке образуется ненасыщенная несопряженная Сге-кислота (LV). [c.403]

Наиболее широко для изготовления клееных конструкций из металлов и неметаллических материалов, в которых клеевые соединения несут основные силовые нагрузки, в промышленности используются композиции на основе различных эпоксидных олигомеров, отверждающиеся только при повышенных температурах в присутствии таких отвердителей, как ангидриды дикарбоновых кислот, дициандиамид, ароматические полиамины, имидазолы, элементоорганические соединения, фенолоформальдегидные смолы и др. Весьма эффективно использование так называемых латентных (скрытых) отвердителей, смеси которых с эпоксидными олигомерами и модификаторами представляют собой готовые композиции, способные длительное время храниться при комнатной или пониженной температурах и быстро отверждаются при повышении температуры. Кроме дициандиамида к этой группе отвердителей относятся меламин, изофталилгидразид и др. [1.6]. Отверждающими агентами, являющимися катализаторами процесса образования пространственных полимеров, являются щелочи, алюминиевые, цинковые, свинцовые, титановые соли органических кислот [86], алкоголят алюминия [87], эфиры ортотитановой кислоты [88] и др. [64, 89]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология