Ацетали литература

В литературе часто термином ацеталь обозначается наиболее распространенный в продуктах брожения их представитель — диэтилацеталь, образующийся согласно вышеприведенному уравнению. Все ацетали нерастворимы или малорастворимы в воде и имеют приятный фруктовый запах. [c.134]

Магнийорганическое соединение Ацеталь Выход, % Температура плавления 2,4-динитрофенил гидразона, С Литература [c.46]

Следует отметить, что в литературе нет никаких данных о сольволизе алкенов чистым спиртом, который должен был бы дать в качестве продуктов реакции активный метиленовый компонент и ацеталь. [c.320]

Предлагаемая читателю монография призвана в некоторой мере восполнить указанный пробел в химической литературе. В ней описываются реакции теломеризации непредельных соединений с галогенопроизводными и некоторыми другими телогенами, поскольку по этим разделам совсем нет обобщающих статей. Менее подробно рассматриваются реакции виниловых эфиров с ацеталями и ортоэфирами. Подробные данные по этим разделам можно найти в обзорных статьях, упомянутых выше. [c.4]

Соотношение ацеталь виниловый эфир Выход продуктов теломеризации. % Условия реакции Литература к главе VI [c.285]

В литературе отсутствуют сведения о ион-молекулярных реакциях в газовой фазе кремнийорганических ацеталей с ионами HJ. Изучение таких взаимодействий может дать ответ на некоторые вопросы по особенностям строения подобных соединений. [c.168]

Наиболее известным способом синтеза а-хлорэфиров и, в частности, а-хлорэтилбутилового эфира является способ, основанный на реакции Вюрца и Фраполи, заключающийся во взаимодействии газообразного хлористого водорода с ацетальде-гидом и спиртами. Этот способ имеет существенные недостатки в процессе реакции выделяется вода, вызывающая гидролиз а-хлорэфира, а получающийся при гидролизе спирт приводит к образованию ацеталя все это значительно снижает выход и ухудшает качество получающегося а-хлорэфира. В литературе известен патентика получение а-хлорэтнлбутилового и а-хлор-диэтилового эфиров из соответствующих виниловых эфиров и хЛористого водорода, но это патентное указание не может служить руководством для синтеза в лаборатории. [c.155]

В литературе отсутствует описание методов получения ацеталей непосредственно из хлорацетальдегида. Это объясняется тем, что хлорацетальдегид до последнего времени был менее доступен, чем его ацетали, и обычно получался из них, [c.20]

В литературе отсутствуют данные об успешном взаимодействии ацетиленов с дихлоркарбеном или другими карбенами. Однако алкоксиацетилены КС=СОК (К=Н или алкил) легко реагируют при —20° с хлороформом в присутствии трет-бутч-лата калия. В продуктах реакции не было обнаружено производных циклопропана. Очевидно, в этих случаях дихлоркарбен действует как электрофильный агент первоначально образующийся аддукт присоединяет трет-бутиловый спи<рт, присутствующий в смеси. Наряду с другими соединениями образуется смешанный ацеталь, гидролиз которого приводит к а, р-ненасыщенному р, р-дихлоральдегиду [201]. [c.170]

Реакции, описываемые здесь, формально представляют собой нуклеофильные замещения карбанионами при атоме углерода, хотя механизм их во многих случаях далеко не прост. Как правило, в качестве субстратов используют органические галогениды, но из-за частых осложнений были сделаны попытки использования других уходящих групп, таких как сульфогруппа, что в ряде случаев оказалось успешным. Алкоксигруп-пы - это, как правило, недостаточно хорошие уходящие группы, за исключением особых случаев раскрытия цикла оксира-нов и оксетанов. Полезные реакции ацеталей и ортоэфиров с реактивами Гриньяра редко дают удовлетворительные результаты в случае литийорганических соединений (см. Основную литературу, Г(П)). [c.108]

В настоящей работе предложены два метода получения а,1-бис-(2-хлорэтокси)-2-бутена. В первом методе ди- -хлор-этиловый ацеталь кротонового альдегида получается из кретонового альдегида и этиленхлоргидрина в присутствии. я-толуолсульфокислоты, во втором методе из кротонового альдегида, р-хлорэтилортоформиата и катализатора NH4NO3. -Использованы методы, указанные в литературе [1, 2]. Полученный ацеталь может использоваться как мономер для тио-колового каучука. Он имеет в цепи двойную связь, что позво--ляет производить вулканизацию тиокола с помощью серы. [c.135]

В литературе описано винилирование одноатомных и некоторых многоатомных спиртов [1]. При винилировании многоатомных спиртов Шо-стаковским с сотр. [2—6] показано, что наряду с образованием полных виниловых эфиров происходит образование неполных эфиров, последние способны к изомеризации до циклических ацеталей. [c.264]

В литературе данное соединение не описано. Для подтверждения строения, полученного в результате термокатализа аце-таля, был проведен встречный синтез получен ацеталь-моно-формаль 2,2-дигидроксиметилбутанола-1 по способу Скрабель и Златева (21). [c.23]

Среди химических превращений 1,5-дикетонов особый интерес представляют реакции их восстановления как в плане синтеза разнообразных практически ценных веществ (диолов, тетрагидроииранов, полу-ацеталей, углеводородов н др.), так и с точки зрения дальнейшего развития химии дикарбонильных соединений. Однако в отечественной зарубежной печати нет обобщающих работ по восстановлению 1,5-дикетонов, в связи с чем нами предпринята попытка в настоящем обзоре систематизировать имеющиеся в литературе сведения и собственные экспериментальные результаты по данному вопросу. Особое внимание дри этом уделено рассмотрению влияния на направление реакции характера дикарбонильного соединения, природы восстановителя и условий процесса, а также вопросам механизма и стереохимическим особенностям восстановления. [c.3]

Кроме этих общих методов синтеза ениновых соединений на основе диацетилена, в литературе известны и другие пути. Впервые этинилвиниловые эфиры типа I были получэны из ацеталей тетролового альдегида. [c.262]

Из ацеталей функциональнозамещенных альдегидов в литературе описаны также реакция диэтилацеталя этилового эфира бу-тен-2-аль-4-овой кислоты с винилэтиловым эфиром, в результате которой образуется этиловый эфир 4,6,6-триэтоксигексен-2-овой кислоты [65] [c.171]

По этому вопросу нет сведений в литературе, есть лишь указания общего характера о наличии в побочных продуктах простых п сложных эфиров, а также ацеталей. [c.274]

Одновременную защиту карбоксильной и аминогрупп можно осуществить, обрабатывая исследуемые образцы N,N- диметилформамиддиметил-ацеталем. При этом карбоксильные группы дают метиловые сложные эфиры, а аминогруппы — N-диметиламинометильные производные. Литература. Дженнингс В. Газовая хроматография на стеклянных капиллярных колонках. — М. Мир, 1980, с. 219. [c.147]

Рассмотрим имеющиеся в литературе экспериментальные данные по реакциям обмена полиацеталей, выполненные как на модельных, так и на макромолекулярных системах, могут быть интерпретированы с точки зрения 5д,1-механизма роста и обмена цепей при полимеризации циклических ацеталей, подробно,рассмотренного в гл. П. В работе [7] показано, что кинетическая схема модельной реакции обмена метилаля с этилалем может быть представлена следующим образом [c.170]

В процессе конденсации масляного альдегида с формальдегидом в щелочной среде как при использовании в качестве конденсирующего агента едкого натра, так и в присутствии ионообменной смолы, наряду с этриолом образуется 15—20% (от теоретически необходимого на взятый масляный альдегид) побочных продуктов конденсации. Для рационального использования этих продуктов и для выяснения химизма их образования необходимо было установить их состав. По этому вопросу нет сведений в литературе, есть лишь указания общего характера о наличии в побочных продуктах простых и сложных эфиров, а также ацеталей. [c.92]

Книга представляет собой первый в мировой литературе критический обзор всех данных по химии ацеталей. Представлен большой материал по многообразным синтезам ацеталей и их превращениям, рассматриваются механизмы соответствующих реакций. Подробно описано практическое применение ацеталей. [c.2]

Значительно менее обширна обзорная литература по мономерным ацеталям [196, 197]. Имеется обзор по гидролизу ацеталей [198], обзор по -кетоацеталям [199] и, наконец, обзор по некоторым реакциям ацеталей [200, 201]. [c.13]

В результате изучения этого процесса было найдено, что положение равновесия образования нолуацеталя существенно зависит от температуры, в то время как равновесие образования ацеталя от температуры зависит мало. Одновременно положение равновесия для полуацеталей мало зависит от концентрации воды, а присутствие даже следов воды при образовании ацеталей может полностью сдвинуть равновесие в сторону карбонильного соединения. Отсюда ошибки нри определении влияния концентрации воды могут привести к ошибочным заключениям, и разногласия, встречающиеся в литературе, объясняются, по-видимому, присутствием в смесях неучитываемых количеств воды. Например, в ряде работ [79, 94, 97, 106, 107] сообщалось, что кетоны образуют полуацетали в спиртовых средах в качестве единственного продукта реакции, в то время как в других работах [95, 105, 108] утверждалось, что основными продуктами реакции кетонов с метанолом в кислой среде являются ацетали. Доказательства того, что главным продуктом в некоторых случаях являются полуацетали, приведены в [94, 99,104,108]. [c.42]

Наиболее технически совершенным и экономически выгодным методом получения плепок па основе ацеталей поливипилового спирта является метод каландрирования или экструзии. Эти методы дают возможность получения (без применения растворителей или при применении их в весьма ограниченном количестве) пленок практически любой необходимой толщины (кроме самых топких), с точными размерами. Изготовление пленок производится на многовалковых каландрах или на типовых экструзионных машинах, имеющих широкое распространение для переработки ряда других полимерных материалов — эфиров целлюлозы, полиэтилена, полихлорвинила, полихлорвинилидепа, полистирола и др. В литературе приведено подробное описание метода получеиия пленки из ацетилцеллюлозы и конструкции, применяемой экструзионной машины, а также приведен ряд других описаний различных экструзионных машин и методов получения пленок из полимерных материалов путем экструзии. [c.275]

Доступность Н,5-ацеталей кетена и тиоацетамидов делает рассматриваемую реакцию многообещающим источником инаминов. В литературе описаны результаты, относящиеся к двум производным Н,8-ацеталя кетена, из которых при отщеплении тиолята путем нагревания при температуре 150—165 °С и давлении 1 мм рт. ст. с амидами лития или натрия получены ожидаемые инамины [c.106]

Определение состоит в том, что альдегиды и кетоны, образующиеся в результате кислотного гидролиза ацеталей и кеталей, отгоняют и определяют методами, предложенными для определения карбонильных групп. Обзор литературы см. з [c.422]

Изучение процессов полимеризации винилалкиловых эфиров, содержащих незначительное количество примесей спиртов, ацеталей, альдегидов и кетонов, показало, что эти компоненты существенно влияют на ход реакции полимеризации и характер возникающих полимеров. В литературе имеются указания [273], что обрыв полимерных цепей может происходить под влиянием следов примесей, например, спиртов. [c.173]

Выводы Синтезированы 8 не описанных в литературе ацеталей л-трет.-бутилфенола. Строение ацеталей доказано их гидролизом. [c.1301]

В органической химии установлен ряд опытных правил, описывающих возможность существования веществ того или иного строения или их способности к тем или иным превращениям. К таким правилам, чьи границы и условия применения рассматриваются в настоящей статье, относятся 1) пинаколиновая перегруппировка а-гликолей и вицинальных полиоксисоединений, 2) дегидратация спиртов с образованием этиленовых производных и образование сложных эфиров при действии на спирты кислот, 3) легкая дегидратация -оксикислот, 4) неустойчивость 1,1-диолов и 1,1,1-триолов, 5) легкая омыляемость ацеталей, кеталей, полуацеталей и хлораце-талей, 6) повышенная реакционная способность галоидангидридов, 7) неустойчивость галоида и гидроксила при одном углероде. Как будет показано ниже, в хи-мической литературе имеется много исключений из этих правил. Эти исключения вполне удовлетворительно могут быть объяснены с точки зрения вицинального эффекта, и этот способ объяснения приложим для выяснения зависимости между кислотной константой диссоциации веществ с подвижным водородом и наличием в их частицах отрицательно заряженных атомов и групп. [c.1651]

В ходе исследований процессов полимеризации алкилвиниловых эфиров вопрос о наличии азеотронных смесей представляет значительный интерес в связи с тем, что спирты участвуют в обрыве полимерных цепей [54]. Хотя процесс участия спиртов в обрыве цепей и указан в литературе, но ему не отведено ясной роли. Можно с достоверностью считать, что роль спиртов в этом процессе сводится к образованию ацеталей, и этим самым прекращается рост полимерной цени. Сказанное представляется схемой [c.770]

Нри действии альдегидов на целлюлозу происходит образование ацеталей. В табл. 135 приведены известные в литературе примеры таких реакций. [c.444]

В литературе имеется несколько сообщений об ацеталях, полученных из гел-динитроспиртов. Новиков и Швехгеймер [403], изучавшие реакцию между нитроспиртами и виниловыми эфирами, получили смесь ацеталей из 2,2-динитропропанола [уравнение (158)1. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология