Окисление аминоспиртов окисление

Окисление аминоспиртов при электролизе в кислой среде протекает по гидроксигруппе и приводит с хорошим выходом к аминокис ютам, тогда как в щелочной среде окисляется аминогруппа. [c.450]

Синтез -аланина окислением аминоспиртов [c.65]

Исследование кинетики реакции перекиси бензоила (ПБ) с триэтанол амином (ТЭА) интересно, во-первых, потому, что в литературе вообще отсутствуют данные относительно кинетики окисления аминоспиртов перекисью бензоила в неводных средах. Во-вторых, системы ПБ—аминоспирты (в особенности система ПБ—ТЭА) проявили себя эффективными инициаторами полимеризации винилацетата в метанольном растворе, как это было установлено в нашей лаборатории. [c.270]

Весьма распространенным методом получения комплексонов является введение комплексообразующей, как правило, иминодиацетатной группы в молекулу фенола по реакции Манниха или в молекулу углеводорода путем обменной реакции с соответствующими галоид-производными. Значительно реже применяется окисление аминоспиртов. [c.259]

ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСОНОВ ОКИСЛЕНИЕМ АМИНОСПИРТОВ [c.271]

Окисление аминоспиртов. Для превращения спиртовой группы в карбоксильную аминоспирт переводят в соответствующее фталоильное или бензоильное производное I, которое окисляют щелочным перманганатом, бихроматом калия или хлорным железом в ациламинокислоту. Гидролиз ациламинокислоты приводит к аминокислоте Вариантом этого метода является защита аминогруппы не ацилированием, а превращением в за- [c.54]

Результаты окисления аминоспиртов комплексом Ру 80з приведены в табл. 67. [c.211]

Алкилирование, окисление и восстановление в биосинтезах. Часто в процессе биосинтеза происходит метилирование с последующим введением или удалением атомов кислорода, гидрирование и дегидрирование и т. д. Известную биохимическую реакцию представляет собой гидроксилирование фенолов в орто- или пара-положение,. Часто происходит также введение кислорода в аллильные и бензильные положения в результате самоокисления. Третичные амины могут превращаться в аминоспирты через N-окиси [c.1139]

Из этилена в большом масштабе производят полиэтилен, сополимеры, высшие спирты и органические кислоты. Высшие олефины — хорошее сырье для производства ценных сортов синтетического каучука, высших спиртов, кетонов и других соединений. Из этилена путем окисления получают его оксид, являющийся исходным веществом, из которого получают многочисленные синтетические вещества и материалы этиленгликоль, полиуретановые смолы, аминоспирты и др. [c.276]

Одной из важнейших реакций с участием йодной кислоты и перйодатов является реакция окисления органических соединений, содержащих расположенные у соседних атомов углерода гидроксильные группы. Эта реакция протекает с разрывом связи С—С. Аналогичные по строению молекул а-оксиальдегиды, а-аминоспирты и т. д. окисляются при различных условиях подобно сс-диолам, но не так легко. Такая селективность окислительного действия выгодно отличает йодную кислоту и перйодаты от всех других окислителей, кроме ацетата свинца (1У). [c.121]

Эта схема способна объяснить влияние щелочи, образование диэтил-виниламина и последующее окисление последнего персульфатом в присутствии едкого кали или повышением температуры (самоускорение). В случае аминоспирта таким же образом окисляется оксигруппа с образованием соединения альдегидного типа, что действительно было обнаружено [17]. [c.264]

Нами измерена скорость каталитического окисления ряда аминов [2] и установлено, что при вышеуказанных условиях реакция персульфата с аминоспиртами протекает с самоускорением, а для большинства взятых алифатических аминов получается следуюш ее соотношение [c.266]

При окислении многоатомных спиртов образуются альдегиды (из первичных ОН-групп) и НСООН (из вторичных ОН-групп). В реакцию вступают также а-аминоспирты, а-оксиальдегиды, а-оксикетоны и а-дикетоны. Скорость окисления сильно зависит от структуры и стереохимии исходного соединения цис-изомеры окисляются быстрее, чем траяс-нзомеры. [c.267]

Показано, что окисление аминоспиртов может служить хорошим методом синтеза аминокислот. Поскольку протонированные амины окисчяются труднее, чем водный э ектролит, то вполне вероятно, что эта реакция протекает по непрямому механизму Однако в нейтральном и щелочном растворах процесс окисления скорее всего включает стач,ию прямого разряда исходного соединения [c.455]

Описано [17] также каталитическое окисление аминоспиртов до кислот с использованием аиодно генерируемого [c.455]

Аминокислоты окисляют в растворах, содержащих NaH Og. В этом случае наиболее подходящим окислителем является NagHalOg. Этот же реагент применяют для окисления аминоспиртов и аминокислот в растворах NaOH, причем после окисления названных веществ определяют количество образовавшегося аммиака. [c.123]

Известны случаи окисления аминоспиртов до аминокетонов, однако данные о выходах отсутствуют (71]. Описано также оки сление 1-аминопропанола-2 до аминоацетона ферментной системой, выделенной из Es heri hia oli [72]. Аналогично окисляются и другие. аминоспирты [c.177]

Получение комплексонов окислением аминоспиртов. . . 4. Способы выделения полиаминополикарбоновых кислот Литература. ...................... [c.4]

Значение катализа в химическом балансе поверхности Земли начало возрастать с фантастической быстротой. Ионы металлов, находившиеся в водах океанов и морей, действуют как катализаторы во все возрастающем количестве различных химических процессов сравнительно простые органические соединения также способны проявлять каталитические функции. Амины катализируют разложение (декарбоксилирование) ке-токислот, причем некоторые из них, как доказал Лангенбек, об 1адают высоким уровнем активности [9], амины и аминоспирты, по нашим данным, ускоряют окисление полифенолов [10]. Разнообразные каталитические функции аминокислот обстоятельно исследованы в работах Е. А. Шилова [И]. Аминокислоты могут дегидрироваться в присутствии акцепторов водорода (кислород, красители) под влиянием изатина и его производных ацетальдегид ускоряет превращение дициана в оксамид конденсация бензальдегида в бензоин катализируется циан-ионами многие превращения, связанные с присоединением или потерей протона, катализируются кислотами и основаниями. С развитием окислительной атмосферы большое значение приобрели каталитические процессы окисления, ускоряемые ионами металлов переменной валентности, и т. п. Вероятно, гетерогенный катализ сыграл в биохимическом синтезе фундаментальную роль. Это объясняется тем, что в условиях гетерогенного катализа каталитический процесс сосредоточивается на относительно длительный срок 6 одном месте и рассеяние веществ тем самым ограничивается. [c.46]

Окисление аминоспиртов. Метод окисления аминоспиртов в а-аминоизомасляную кислоту получил практическое использование [13, 61]. Сырье 2-амино-2-метил-1-пропанол получают конденсацией 2-нитропропана с формальдегидом. Окисление Ы-бензоил-2-ами-но-2-метил-1-пропанола проводят при использовании КМПО4 и других окислителей. Выход а-аминоизомасляной кислоты в стадии окисления достигает 90%. [c.56]

Аминоспирты охарактеризованы в виде оксалатов [52]. Во второй стадии оптически активные аминоспирты окисляют комплексом пиридин X 80з в растворе диметилсульфоксида в присутствии триэтиламина [1, 24, 31]. Ы-СЬг-фенилаланиналь получен с выходом 85%. Подробная методика окисления аминоспиртов в аминоальдегиды дана в [1]. [c.211]

ЛОТ натрийборгидридом до аминоспиртов с последующим окислением аминоспиртов в соответствующие аминоальдегиды. Эти методы характеризуются сравнительно высокими выходами целевых продуктов, высокой оптической чистотой и отличаются применением доступных реагентов. Применение метода Роземунда для получения а-аминоальдегидов изучено недостаточно. Для гидрирования использован лишь Рс1/Ва504. Перспективна проверка других катализаторов гидрирования. При двухстадийном получении а-аминоальдегидов очень перспективна замена реагента диметил-сульфоксид-карбодиимида комплексами хромового ангидрида с пиридином (СгОз-Ру СгОз Ру-НС1 и др.), которые нашли широкое применение при окислении спиртов в альдегиды в тонком органическом синтезе. [c.214]

Промышленный генератор СО2 позволяет получать при сжигании чистых (неодоризованных) СНГ чистый углекислый газ исключительно простым способом. При окислении СНГ при избыточном количестве воздуха образуется смесь СО2, паров воды и азота, которая может сразу же компримироваться и вдуваться непосредственно в напиток, так как пары воды конденсируются, а азот, обладающий меньщей, чем СО2, растворимостью, пройдет через жидкость, не абсорбируясь. При другом способе получения СО2 накапливается за счет абсорбции в одном из многочисленных селективных растворителей (моноэтаноламин, модифицированный карбонат калия, некоторые аминоспирты, сульфинол и т. п.), а затем регенерируется в виде концентрированного газа из растворителя. Дальнейшая очистка осуществляется при глубоком охлаждении (СО2 затвердевает при —78,5 °С, при этом отделяется большая часть газообразных примесей, имеющих более низкую точку кипения). Твердая двуокись углерода (сухой лед) используется для газирования напитков, в частности в тех случаях, когда масштабы розлива по бутылкам невелики, а организация местного производства СО2 неэкономична. [c.272]

Для аминоспиртов, склонных образовывать комплексы с алкоголятами алюминия, превосходной окислительной смесью является смесь трет-бутилата калия, флуоренона и бензола. Использование этой смеси позволило также получить высокий выход хининона из хинина [29], хотя продукт получается более чистым, если окисление проводят при 25 С в течение 12 ч, а не при 80 °С в течение 10 мин (личное наблюдение одного из авторов). [c.96]

Изучение полифункциональных природных соединений целесообразно начать с классов оксикислот, оксокис-лот и аминоспиртов, поскольку, во-первых, эти соединения достаточно широко представлены в живом мире на различных этапах его проявления — они встречаются в свободном виде (гидрок-сикислоты растений) и как фрагменты достаточно сложных молекул (фосфолипиды и сфингозины животных и бактерий), некоторые из них образуются в процессе метаболизма веществ первичного биосинтеза(окисление жирных [c.18]

Разработаны методы выделения и определения -амино-спиртов в микроколичествах, основанные на роматографиче-ском разделении и спектрофотометрическом исследовании ДНФ-производных аминоспиртов [65, 127, 165, 168] или самих аминоспиртов, которые удается количественно определить путем окисления перйодатом до формальдегида [250]. [c.248]

Этот простейший из возможных методов защиты аминогрупп находит лишь ограниченное применение. Как было установлено,. Р-аминоспирты могут быть окислены в а-аминокислоты, если аминогруппу сначала превратить в замещенный аммониевый ион. Например, 2-аминопропанол-1 был превращен в замещенный аммонйй--сульфат и затем окислен перманганатом калия [62] в соответствии со схемой 15. Гуанидиновая группа аргинина была защищена лутем образования соли во время синтеза аргин ил пептидов [63]. [c.202]

Строение аминоспирта (179) доказано дегидрированием и затем окислением до пиколиновой кислоты (180). В результате своей работы авторы приходят к заключению, что предложенная Ореховым формула афиллина (177) правильна. Ход реакции можно представить следующим образом [c.200]

Линейные логарифмические зависимости между влияниями структурных изменений на удельную скорость и константу равновесия одной реакции не ограничиваются реакциями переноса протона. Они наблюдались для окисления воздухом ряда лейкооснований красителей [3], восстановления ряда хинонов и окисления гидрохинонов [4], изомеризации замещенных 5-аминотриазолов [5], образования аминоспиртов из семикарбазида и группы м- и /г-замещенных бензальдегндов (ср. разд. 5.19) [6]. [c.451]

Принимая для исходного вещества структуру аминоспирта, а не аминоальдегида. Вместе с тем нельзя исключить и такую возможность как окисление аминоальдегида до соответствующей аминокислоты с последующим замыканием цикла в оксигидрастинин. [c.337]

Окнсленне р-аминоспиртов [2]. Окисление спирта (1) С. к.— ц. в бензоле привело к образованию вместо ожидаемого насыщенного кетона смеси соединений (2) и (3) приблизительно в отношении 2 1. Этот одностадийный процесс может представить интерес для получения а-амино-а,р-неиасыщенных ке- [c.448]

Окисление стероидных аминов можно проводить с помощью СгОз в пиридине [108]. Например, ацетилрегин окисляется до Л -формильного производного с выходом 96% [схема (8.46)]. В этом и других случаях в результате окисления преимущественно расщепляется первичная С—Н-связь, в то время как обычно более реакционноспособная третичная связь С—Н вообще не атакуется. Это можно объяснить, если учесть, что образование а-аминоспирта путем расщепления третичной С—Н-связи стерически затруднено. Например, в ацетилрегине атаке по атому водорода, присоединенному к атому С-20, мешает метильная группа у С-13. [c.346]

Кроме а-гликолей, окислению перйодатом подвергаются а-гид-роксикарбонильные соединения, а-аминоспирты, а-кетоальдегиды и а-дикетоны. [c.454]

Самоускоренный расход перекиси в случае реакций аминов второй группы (третичных аминов, аминоспиртов) обусловлен тем, что промежуточные продукты первичного окисления побочных функциональных групп аминов (углеводородных радикалов третичных аминов [И], окси-грунп аминоспиртов [12]) с большей или меньшей легкостью окисляются [c.262]