Фосфориты определение кальция

Другим окислом неметалла, применяемым в качестве осушающего реагента, является борный ангидрид. Его приготовляют плавлением борной кислоты в металлическом тигле, вначале при 600° и затем при 800— 900° (40). Получаемый таким образом препарат имеет более высокую осушающую эффективность, чем серная кислота или хлористый кальций, но уступает пятиокиси фосфора. Определенное неудобство при использовании борного ангидрида связано с его большой твердостью. Запатентованы различные смеси борного ангидрида с серной кислотой, обладающие высокой осушающей емкостью и эффективностью [15]. [c.575]

Химические помехи в пламенах обусловлены главным образом образованием в реакционной зоне соединений, которые затрудняют определение элемента. Температура пламени слишком низка для полной диссоциации этих соединений. Например, определению кальция мешает присутствие фосфора. Это влияние можно частично устранить за счет использования высвобождающих (буферных) агентов. [c.36]

При определении кальция в селене, фосфоре, мышьяке или сурьме их удаляют в виде летучих хлоридов (Р, As, Sb) [1277] или бромидов (Sb [405], Se [1454]). [c.143]

Поскольку фосфор неизменно сопутствует кальцию в природных объектах, приемы анализа, способствующие уничтожению ингибиторного действия фосфора при определении кальция методом пламенной фотометрии, имеют чрезвычайно важное значение. Это — добавление солей катионов, которые могут конкурировать с кальцием, образуя более прочные соединеиия с ингибиторами, и добавление веществ, образующих прочные соединения с кальцием в растворе, но легко разрушающиеся в пламени. В качестве катионов, связывающих ингибиторы более прочно, чем кальций, применяют сульфат магния, соли стронция и лантана [857, 1638, [c.144]

Феррованадий. Методы определения кремния Феррованадий. Методы определения фосфора Феррованадий. Методы определения марганца Феррованадий. Методы определения общего алюминия Феррованадий. Методы определения хрома Феррованадий. Методы определения меди Феррованадий. Методы определения мышьяка Ферросилиций. Методы определения кремния Ферросилиций. Метод определения фосфора Ферросилиций. Методы определения марганца Ферросилиций. Методы определения хрома Ферросилиций. Методы определения общего алюминия Ферросилиций. Методы определения кальция Ферросилиций. Методы определения титана Ферробор. Методы определения бора Ферробор. Методы определения кремния Ферробор. Метод определения фосфора Ферробор. Методы определения марганца Ферробор. Методы определения меди Ферробор. Методы определения алюминия Ферротитан. Метод определения титана [c.566]

В апатитовых концентратах определяют содержание влаги, фосфора, окиси кальция, полуторных окислов, окиси железа (III) и фтора в фосфоритах, кроме того, определяют содержание нерастворимого остатка, СО2 и MgO. В обоих видах сырья определяют тонину помола. Основной характеристикой фосфорных удобрений является содержание в них фосфора в пересчете на РгОв. Определение фосфора выполняют весовым, ионитным или колориметрическим методами. [c.409]

Для определения фосфора в пищевых продуктах использован метод, основанный на подавлении фосфором сигнала кальция [364]. Навеску пробы, содержащей 5—10 мг фосфора, озоляют прямым способом, к золе добавляют несколько миллилитров 25%-ной хлороводородной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. Затем остатою растворяют в нескольких миллилитрах 4 н. хлороводородной кислоты, разбавляют водой до 10 мл и фильтруют в мерную колбу вместимостью 50 мл, фильтр промывают тремя порциями воды по 3 мл. После этого к раствору добавляют водный раствор кальция (1000 мкг/г) с таким расчетом, чтобы отношение фосфор кальций было в пределах 0,1—0,5, и объем раствора доводят водой до метки. Часть раствора разбавляют до содержания кальция 10—20 мкг/г, к пробам и эталонам добавляют лантан и определяют содержание кальция как обычно. В работе не указано, сколько нужно лантана как правило добавляют до 1 % 1347]. Лантан вводят в качестве освобождающегося реагента (см. гл. 5) для устранения влияния фосфора на абсорбционный сигнал кальция. [c.259]

Обработка фильтрата. Фильтрат, полученный после осаждения по п. а , может быть сразу применен для определения кальция и магния. Фильтрат, полеченный после обработки по п. б , может содержать некоторые металлы, которые должны быть предварительно выделены. Для этого нужно сначала разрушить тартраты. Раствор выпаривают в большой платиновой чашке с 10—12 мл серной кислоты и осторожно нагревают до тех пор, пока не начнется ясное обугливание. Слегка -охлаждают, покрывают часовым стеклом и осторожно приливают 5 мл азотной кислоты (лучше дымящей) когда бурная реакция прекратится, постепенно нагревают до гех пор, пока органические вещества полностью не окислятся обработку азотной кислотой, если нужно, повторяют Чашку охлаждают, растворяют остаток в воде и прибавляют раствор аммиака, чтобы осадить алюминий, титан, цирконий, бериллий, ниобий, тантал и уран, а также фосфор и ванадий, если количество этих двух элементов не превышает того, которое может соединиться с основаниями в виде фосфатов и ванадатов. В присутствии алюминия избытка аммиака надо избегать. Если фосфор и ванадий присутствуют в количестве большем, чем то, какое может быть связано алюминием, титаном и др., то в осадке можно ожидать присутствия щелочноземельных металлов. После растворения осадка в горячей разбавленной (1 1) соляной кислоте дальнейшее разделение идет обычным путем. [c.92]

Для объемного определения кальция в присутствии кремния, железа, алюминия, магния и фосфора, находящегося в растворе в количестве, отвечающем содержанию кальция или несколько большем, а также в присутствии малых количеств титана и [c.709]

При небольших количествах фосфора в объекте анализа можно воспользоваться отмечавшимся выше обстоятельством при избытке фосфата в растворе интенсивность излучения кальция не меняется при изменении концентрации фосфата. Одновременно можно отделить алюминий и железо, осадив их в виде фосфатов. Для определения кальция в кормах и почвах по этому методу 2 озоляют 2,5 г пробы, золу переносят в колбу, добавляют 10 мл 25%-ной соляной кислоты, затем смесь нагревают до кипения, охлаждают и доводят объем до метки в мерной колбе емкостью 100 мл. [c.244]

Целесообразность увеличения температуры пламени была подтверждена Амосом и Уиллисом [63, 40] на примере определения магния в присутствии алюминия и кальция в присутствии фосфора в пламени ацетилена и закиси азота (Г 3000°С). Было установлено, что присутствие 1000-кратного количества алюминия совершенно не влияет на определение магния, а 200-кратный избыток фосфора лишь слегка уменьшает результаты определения кальция. Тем не менее присутствие труднолетучих металлов типа титана все-таки оказывает влияние на результаты определения других элементов. [c.262]

Условия осаждения описаны ранее, при определении кальция в фосфорите (см. стр. 230). [c.255]

В чем сущность определения кальция в фосфорите Написать уравнение реакции. [c.267]

Данные по содержанию сульфатной золы можно использовать для определения концентрации известных металлосодержащих присадок в новых марках смазочных масел. При отсутствии фосфора барий, кальций, магний, натрий и калий превращаются в их сульфаты, а олово (IV) и цинк — в их окислы. Сера и хлор не мешают определению, но когда присутствует фосфор с металлами, он остается частично или полностью в сульфатной золе в виде фосфатов металлов. [c.301]

ТРИЛОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ФОСФОРИТЕ И НИТРОФОСКЕ [c.348]

В дальнейшем исследовании при определении кальция в фосфорите Каратау были получены удовлетворительные результаты. [c.351]

Оборудование и реактивы, перечисленные при описании количественного определения кальция и фосфора в крови (см. стр. 238—240) Исследуемый материал. Навески кости или зуба по 100 мг [c.267]

Для текущих исследований используют также косвенный метод, основанный на осаждении фильтрата, остающегося после определения кальция оксалатным методом, фосфатами с последующим определением фосфора [36, 46]. [c.226]

Затем при поступлении извести на составление шихты отбирают пробы от каждой вагонетки и ссыпают в железный барабан. Из собранных в барабане за сутки образцов проб отбирается средняя проба для определения содержания углекислоты. Кроме того, в средней за пять дней пробе извести определяют содержание серы, фосфора, окиси кальция, кремнекислоты, окиси магния, полуторных окислов, серы и фосфора. [c.38]

Определение фосфора присутствии кальция, магния а железа [c.134]

Для устранения влияния кальция и магния добавляют ортофосфат. Фосфор определению железа практически не мешает. Ионы меди, кобальта, никеля мешают своей окраской. Добавлением цианида их связывают в бесцветный комплекс. Влияние ионов марганца исключают добавлением солянокислого гидроксиламина. [c.80]

Для ускоренного определения кальция и магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора (J>10%) рекомендуется обратное титрование избытка комплексона III раствором Mg lj или ZnS04 [324]. Описан вариант экспрессного полумикро-определения кальция и магния с индикатором кислотным хром темно-синим [501] методом капельного титрования. [c.42]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Оыределение Са. Для определения кальция в СаНР04 применяют ионообменное разделение Са + и РО с последующим комплексонометрическим определением Са в элюате [853]. Разработана методика ускоренного комплексонометрического определения кальция [726], рекомендуемая для проведения серийных анализов, при производстве фосфора, метафосфатов, суперфосфатов и др. [c.176]

Силикокальций. Метод определения содержания фосфора Силикокальций. Метод определения кремния Силикокальций. Метод определения содержания железа Силикокальций. Метод определения кальция Силикокальций. Методы оиределения алюминия Феррониобий. Метод определения фосфора Феррониобий. Метод определения кремния Феррониобий. Метод определения суммы ниобия и тантала Феррониобий. Метод определения тантала Ферроьшобий. Метод определения алюминия Феррониобий. Метод определения титана Ферроьшобий. Метод определения содержания азота Феррониобий. Метод определения содержания кобальта Феррониобий. Метод определения содержания висмута Феррониобий. Метод определения содержания олова Феррониобий. Метод определения содержания мышьяка Феррониобий. Метод определения содержания сурьмы Феррониобий. Метод определения содержания цинка Феррониобий. Метод определения содержания свинца Ферросиликомарганец. Методы определения марганца [c.567]

Определение фосфора в виде Р.,Од-24МоОз. Навеску около 0,5 г вешества помещают в платиновую чашку, прибавляют 5 мл воды, 3 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают досуха на водяной бане. Остаток снова обрабатывают 2 мл азотной кислоты и кислоту выпаривают. Затем вновь полученный остаток обрабатывают 10 мл разбавленной (1 3) азотной кислоты, смесь кипятят и раствор отфильтровывают через фильтр белая лента в стакан. Общий объем жидкости не должен быть больше 40 мл. К раствору прибавляют рассчитанное количество 6 ы. раствора молибдата аммония. (Для полноты осаждения необходим десятикратный избыток осадителя.) Полученную смесь сильно перемешивают и оставляют стоять на ночь. Осадок отфильтровывают через взвешенный фильтровальный тигель и промывают 5%-ным раствором нитрата аммония, затем высушивают и нагревают при 400 °С в течение 1 ч. Остаток должен иметь сине-черный цвет. Весовая форма—Р20д-24МоОз. Осадок гигроскопичен и взвешивают его так же, как осадок СаО при определении кальция (см. 16). [c.302]

Расход исследуемого раствора составил всего 0,12 лл/лшн, т. е. примерно такое же количество, какое достигает пламени при использовании горелки с предварительным сл1ешением. Как и следовало ожидать, химические помехи от фосфора и алюминия при определении кальция в плазме отсутствовали. [c.46]

В чистом виде и в присутствии 1Б мкг/мл фосфора. Аналогичная ситуация имеет место и в водородном пламени с избытком топлива, в котором влияние анионных помех наиболее велико. На больщих расстояниях от горелки в восстановительном ацетиленовом пламени влияние фосфата полностью исчезает. Мавродиняну [198] наблюдал тот же эффект при исследовании эмиссии кальция в окси-ацетиленовых пламенах, обогащенных топливом. Уиллис и Дэвис показали, что величину помех, создаваемых фосфатом, можно изменять путем добавления в растворы лантана или стронция. Большинство исследователей при определении кальция в растворах, содержащих фосфат, добавляют лантан в количестве 1%. [c.89]

Маннинг и Капачо-Дельгадо [86] исследовали влияние калия и фосфора на чувствительность определения кальция в пламени закись азота — ацетилен и в воздущно-ацетиленовом пламени. Результаты их исследований приведены на рис. IV. 12. В воздушно- [c.91]

Концентрические распылители позволяют достичь более высокой степени дисперсности аэрозоля, о чем можно судить, например, по опытам Фильчека [7]. Филь-чек показал, что влияние фосфора на определение кальция, связанное с неполным испарением термостойких фосфатов кальция в пламени, зависит от степени дисперсности раствора, вводимого в пламя. Для четырех типов распылителей, схематически указанных на рис. 58, степень влияния составляла соответственно 92%, 62%, 15% и 0,5%. [c.193]

Увеличение степени дисперсности аэрозоля, как было показано экспериментами Фильчека [7], уменьшает влияние фосфора на результаты определения кальция (см. подробнее 25). [c.263]

Ванадатометрия основана на применении титрованных растворов метаванадата аммония NH4VO3 и других соединений ванадия. Как метод объемного анализа ванадатометрия разработана советским химиком В. С. Сырокомским в 1936 г. Титрование ва-надатом аммония применяют при определении фосфора, серы,, кальция, хрома, марганца, железа, меди, молибдена, свинца,, перхлоратов, гидразина. При определении железа (II) титрование ведут вбн. растворе H2SO4 с индикатором (0,1%-ным раствором фенилантраниловой кислоты). Реакция идет по уравненик> V0+ + 2Н + -f ё VQ2+ + HjO [c.421]

Комбикорма, сырье. Методы определения содержания фосфора и кальция. — Взамен ОСТ 8 7—73 Семена кукурузы. Метод определения типичности самоопыленных линий и уровня гибридности семян первого поколения гибридов кукурузы Корма. Пламенно-фотометрический метод определения натрия Корма растительные и комбикорма. Методы определения тяжелых металлов Методы агрохимического анализа. Определение бора в растениях и кормах растительного происхождения Методы агрохимического анализа. Определение кобальта в растениях и кормах растительного происхождения Премиксы. Метод определения витамина Кз [c.46]

Органическое вещество окисляют нагреванием с серной п азотной кислотами в колбе Кьельдаля фосфор при этом переходит в фосфат-ион. Этот ион определяют, осаждая его в виде фосфоромолибденовокислого стрихнина. Прн строгоам соблюдении соотношений количества реактивов к количеству определяемого фосфора осадок имеет постоянный состав и содержит 1/89,3 часть фосфора. Присутствие кальция или машия в концентрации более 0,2% мешает определению. [c.138]

Остаток сплавляют с небольшим количеством карбоната натрия, сплав обрабатывают горячей водой и HNO3 и после нагревания на водяной бане (для удаления СО2) раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, содержащую фильтрат I. Объем доводят водой до метки и раствор перемешивают. Берут две аликвотные части раствора по 10 мл одну для определения фосфора и суммы полуторных окислов, вторую для определения кальция и магния. [c.374]