Альдегидо-спирто-кислоты

Состав продуктов термического и фотохимического окисления алифатических простых эфиров одинаков [3, 4, 14]. Основными продуктами, образующимися в результате превращений соответствующих гидроперекисей, являются альдегиды, спирты, кислоты и сложные эфиры [1—4, 9, 1.4, 16, 17]. Так, например, в продуктах окисления диэтилового эфира обнаружены и идентифицированы этиловый спирт, ацетальдегид, уксусная кислота, этилацетат и этилформиат [1, 4, 5, 18]. Этиловый спирт и ацетальдегид образуются примерно в одинаковых количествах. Больше всего обнаружено этилацетата. Образование этих продуктов можно объяснить следующими реакциями [c.163]

Таким путем гидроксилируются непредельные альдегиды, спирты, кислоты, терпены и т. д. [c.216]

Цепные реакции являются очень распространенными. По цепному механизму, на-Рис. 165. Схема развет- пример, могут совершаться многие реак-вляю щихся цепей. ции окисления углеводородов, в частности — важные в техническом отношении реакции получения альдегидов, спиртов, кислот, кетонов, перекисей и др. Н. Н. Семеновым было показано, что многие особенности процессов сгорания горючего в цилиндрах моторов двигателей внутреннего сгорания обусловлены цепным механизмом процесса. Процессы полимеризации, играющие важную роль в образовании высокомолекулярных соединений, большей частью протекают по типу цепных реакций, (В. А. Каргин, С. С. Медведев и др.) Большую роль цепные реакции играют в биологических процессах. Хорошо известно, что и процессы деления атомных ядер в кинетическом отношении могут протекать по типу цепных реакций. [c.486]

Альдегиды, спирты, кислоты [c.419]

Было найдено, что 1) с изменением состава смеси и температуры общее количество таких продуктов, как альдегиды, спирты, кислоты, меняется [c.144]

На основании комплексного качественного и количественного анализа сложных низкомолекулярных летучих продуктов окисления высших моноолефинов методами ИК-спектроскопии и хромато-масс-спект-рометрии, в летучих продуктах жидкофазного окисления промышленных фракций а-олефинов идентифицированы следующие классы органических соединений углеводороды (предельные, непредельные, ароматические), альдегиды, спирты, кислоты, эфиры, перекиси. Основными компонентами легколетучих продуктов окисления являются альдегиды (до 87%), представленные главным образом соединениями, содержащими два или три углеродных атома в молекуле. За ними в количественном отношении следуют гидроксилсодержащие соединения и углеводороды, содержание которых с увеличением глубины окисления растет от 5—8% до 12—15% мол. Данные по составу летучих продуктов также представляют интерес для выяснения механизма жидкофазного окисления а-олефинов. [c.57]

Целый ряд промежуточных продуктов, к числу которых относятся в первую очередь альдегиды, спирты, кислоты и сложные эфиры, может быть получен из олефинов. Их можно получить методом [c.29]

Таким образом, процесс оксосинтеза в настоящее время стал основным методом получения кислородсодержащих соединений (альдегиды, спирты, кислоты, эфиры и др.). Быстрые темпы роста выпуска продуктов оксосинтеза обусловлены следующими основными факторами [c.370]

Т, °С Альдегиды Спирты Кислоты [c.142]

Цепные реакции являются очень распространенными. По цеп ному механизму, например, могут совершаться многие реакции окисления углеводородов, в частности — важные в техническом отношении реакции получения альдегидов, спиртов, кислот, к тв-нов, перекисей и др. Н. Н. Семеновым было показано, что многие особенности процессов сгорания горючего в цилиндрах моторов двигателей внутреннего сгорания обусловлены цепным механизмом [c.479]

Преобладание продуктов крекингового пути реакции над продуктами окисления и высокотемпературной области окисления (7 > 400° С) и преимущественное образование продуктов типа альдегидов, спиртов, кислот и пероксидов в низкотемпературной области реакции (Г = 250--- 400° С) наблюдается также и у других углеводородов (с числом атомов С, равным 3 и более) и является хорошо установленным фактом. См., папример, [848], [c.490]

Большой интерес представляют синтезы на основе окиси углерода, водорода в результате чего можно получить разнообразные продукты (альдегиды, спирты, кислоты или их эфиры), [c.346]

При нормальном давлении мягкое окисление пронана воздухом протекает очень слабо. Применяя же высокопроцентный кислород, можно осуществить достаточно интенсивное и регулируемое неполное окисление пропана нри нормальном давлении с получением значительных количеств альдегидов, спиртов, кислот и т. д. [c.366]

Известно, что реакторный узел в жидкофазных процессах окисления органических соединений кислородом воздуха играет определяющую роль, так как по существу все элементы технологической схемы получения продуктов окисления (гидроперекисей, альдегидов, спиртов, кислот), до и после реактора, в основном предназначены для подготовки исходной реакционной смеси и выделения целевых продуктов. [c.186]

Направления химической переработки углеводородов зависят от их свойств. Основные пути переработки пиролиз, каталитическое дегидрирование, окисление, гидрирование, гидратация, конверсия, галоидирование, нитрование, алкилирование, изомеризация, полимеризация, используемые для получения этилена, пропилена, бутана, ацетилена, альдегидов, спиртов, кислот, кетонов, галоидо- и нитропроизводных, полимерных материалов и т. п. Помимо этого, алкилирование, изомеризация и полимеризация углеводородов применяются для получения высокооктановых компонентов топлив. [c.493]

При термоокислительной деструкции происходит образование С)Ольших количеств различных низкомолекулярных кислородсодержащих веществ воды, кетонов, альдегидов, спиртов, кислот. [c.69]

Одной из важных задач нефтехимической промышленности является обеспечение различных отраслей народного хозяйства СССР широким ассортиментом кислородсодержащих соединений— альдегидами, спиртами, кислотами, сложными эфирами, многоатомными спиртами и т. д. [c.3]

Экспериментальные исследования частичного окисления газообразных углеводородов проводились в низкотемпературной области реагирования от 473—573 до 873—1073° К. Указанные температурные условия не соответствуют ведению большинства процессов сжигания газообразного топлива, однако они определяют подготовку газовой смеси к горению. Медленное предпламенное окисление углеводородов также имеет самостоятельное практическое значение, так как позволяет получить целую гамму ценных химических продуктов (перекиси, альдегиды, спирты, кислоты, олефины и т. д.), образующихся в этих условиях. [c.70]

Этими работами в настоящее время установлено, что окисление углеводородов представляет собой цепной процесс, причем в качестве промежуточных и конечных продуктов образуются перекиси, кетоны, альдегиды, спирты, кислоты, эфиры, окислы углерода и вода. Состав этих продуктов зависит от условий проведения реакции температуры, давления, времени контакта и других параметров. [c.5]

Ускорение процесса автоокисления углеводородов при помощи ионизирующих излучений. Стимулирование процесса автоокисления углеводородов может быть достигнуто не только при помощи катализирующих добавок, но, как установлено в последнее время, и действием проникающих у-излучений. Впервые систематические исследования действия излучений на автоокисление органических веществ, в том числе и углеводородов, были осуществлены Н. А. Бах с сотрудниками [48]. Авторы проводили окисление при относительно низких температурах 0°, 25° и 60° и установили, что при этом образуются перекиси как первичные продукты окисления, а затем все продукты окисления альдегиды, спирты, кислоты и др. В работе Н. М. Эмануэля [49] приведены экспериментальные данные по окислению технического парафина в условиях воздействия у-излучений Со . В этой же работе дается и теоретическое обоснование эффективности подобного воздействия на процесс автоокисления. Окислению парафиновых углеводородов ( -гексадекана) под воздействием у-излучбний посвящены также работы Ю. Л. Хмельницкого, М. А. Проскурнина, Е. В. Барелко и др. [50]. [c.292]

Этот вид окисления феноменологически характеризуется тем, что при относительно низких температурах (200—600°) и соответствующих давлениях углеводороды медленно реагируют с кислородом без образования пламени и без значительного повышения температуры. В принципе такая реакция, носящая необратимый характер, должна в случае начального стехиомет-рического ( отношения между углеводородом и кислородом привести к образованию только конечных продуктов — углекислого газа и воды. На самом же деле (и это было констатировано сразу же после перехода к исследованию мэдленного окисления углеводородов) такая реакция до конца не доходит и прекращается иногда задолго до полного израсходования исходных веществ. При этом конечная смесь всегда содержит ряд продуктов неполного окисления — альдегидов, спиртов, кислот, перекисей II др. [c.7]

Второй причиной этого является самый факт образования в ходе медленного окисления углеводородов ряда кислородсодержащих продуктов, ценных в практическом отношении. Перекиси, альдегиды, спирты, кислоты— все эти продукты окислительного превращения углеводородной молекулы становятся за последние десятилетия все более необходимым сырьем в ряде отраслей химической промышленности. Такое положение, естественно, расширило объем исследования медленного окпсления углеводородов как с целью нахождения оптимальных условий для получения ценных кислородсодержащих веществ, так и с целью выяснения истинного механизма этого процесса. Последнее должно привести к более рациональным поискам условий проведения окпсления, благоириятствую1Дих увеличению выхода целевых продуктов. [c.8]

Новые данные подтвердили цепную природу реакции, ее разветвленный характер, образование сложной смеси продуктов, состоящей из кислородсодержащих веществ (альдегидов, спиртов, кислот, перекисей, СО, СОа и Н2О) и безкислородных веществ (парафиновых углеводородов, меньшего молекулярного веса, чем исходный, олефинов, водорода), идентичных с продуктами крекинга исходного углеводорода. Был установлен, далее, ряд количественных соотношений как между продуктами реакции, так и исходными веществами. Для выяснения истинного развития реакции во времени и стадийной последовательности, в которой образуются продукты, очень важными явились попытки проследить за составом реагирующей смеси по ходу превращения. Хотя баланс по продуктам полностью еще не был сведен, но полученные данные уже давали возможность сделать некоторые заключения о кинетике образования продуктов, не пска-женной последующим превращением. [c.159]

Как увидим ппже, первые химические исследования низкотемпературного холоднопламенного окисления привели к заключению о том, что этот процесс представляет собой интенсивное неполное окисление углеводородной молекулы, приводящее к образованию таких ценных кислородсодержащих продуктов, как альдегиды, спирты, кислоты, перекиси. Подобный результат возбудил надежду использовать холодное ьламя для промышленных целей, как мощный генератор практически ценных веществ. Это сразу увеличило объем исследования холоднопламонного явления. [c.159]

При воздействии разрядов на масла различного происхождения независимо от газовой атмосферы (водород, азот, воздух) основным образующимся газом является водород [5.24]. Кроме того, в атмосфере водорода образуется метан, этан, этилен, ацетилен, пропан, пропилен и другие углеводородные газы [5.25]. В среде азота помимо этих газов возможно присутствие аминов [5.21] и аммиака [5.23]. Состав соединений, содержащих азот в газовой и жидкой фазах, изучен слабо. В атмосфере кислброда кроме водорода и углеводородных газов могут присутствовать летучие продукты окисления (пары воды, низкомолекулярные перекиси, альдегиды, спирты, кислоты, СОг, СО) и озон. [c.142]

Присутствие ненасыщенной группы считалось активирующим фактором при полимеризации степень полимеризации зависит от внешних условий реакции (температура и катализатор), а также от типа заместителя [76]. Ненасыщенные группы мсгут быть в большем или меньшем количестве в )Т леводородах, альдегидах, спиртах, кислотах, простых, и сложных эфирах, лактонах, нитрилах, изонитрилах, солях ненасыщенных карбоновых кислот и т. д. [c.643]

Вообще особенности механизма горения углеводородов, обусловленные большим многообразием процессов и участвующих в них веществ, делают его значительно более сложным, чем механизм горения водорода. Однако несмотря на большое многообразие промежуточных веществ, возникающих в ходе горения углеводородов (альдегиды, спирты, кислоты, окись углерода, Н, и др.), при достаточном содержании кислорода в горючей смеси и незаторможенности реакции, единственными конечными продуктами горения углеводородов являются вода и углекислый газ. [c.437]

Подытоживая сказанное выше, следует отметить, что метод присоединения водяного газа к олефинам открывает новые перспективы в области получения кислородсодержащих соединений и дает возможность осуществления промышленного синтеза целой гаммы новых продуктов, таких, как альдегиды, спирты, кислоты, сложные эфиры, многоатомные С1 ирты и др. [c.529]

Альдегиды, спирты, кислоты и их производные в результате приведенных реакций дают очень небольшое количество исходного алкана, основным продуктом реакции является следукгщий более низший гомолог. [c.201]

НаОа + УаОв 25-30° С Окисление непредельных альдегидов, спиртов, кислот [c.370]

Тем не менее более вероятно, что в некоторых случаях инициирующее действие комплексов металлов связано не с активацией молекулярного кислорода, а с ускорением распада гид-ропероксидов, возникающих в процессе окисления субстрата. Несмотря на некоторые косвенные экспериментальные доказательства участия кислорода на стадии зарождения цепей, с позиции количественной оценки роль этой реакции, возможно, не столь существенна, поскольку главным источником генерирования радикалов являются реакции ROOH с катализатором, а также углеводорода и кислородсодержащих соединений (альдегидов, спиртов, кислот) с катализатором в состоянии высшей валентности [i27]. [c.27]

Способы переработки углеводородных газов. Углеводородные газы (см, табл. 12 и 13) представляют собой сложные смеси. Для производства химических продуктов в большинстве случаев требуется сырье, включающее узкие фракции или якдивидуальные углеводороды. В связи с этим химической переработке предшествует подготовка сырья, важнейшим процессом которой является разделение газов с получением фракций или индивидуальных углеводородов. В промышленности используют следующие методы разделения газовых смесей компрессионный (конденсационный), абсорб-ционно-десорбционный, адсорбционно-десорбционный, низкотемпературную конденсацию и ректификацию. Направления химической переработки углеводородов зависят от их свойств. Основные пути переработки пиролиз, каталитическое дегидрирование, окисление, гидрирование, гидратация, конверсия, галоидирование, нитрование, алкилирование, изомеризация, полимеризация, используемые для получения этилена, пропилена, бутана, ацетилена, альдегидов, спиртов, кислот, кетонов, галоидо- и нитропроизводных, полимерных материалов и т. п. Помимо этого, алкилирование, изомеризация и полимеризация углеводородов применяются для получения высокооктановых компонентов топлив. [c.180]

Каково же место особенного в системе отношений единичное —общее Тогда, когда единичное свойство становится специфической, отличительной чертой группы однопорядковых веществ или процессов, например, химических веществ одного класса (кетоны, альдегиды, спирты, кислоты и т, д.) или реакций одного типа (окислительно-восстановительные, полимеризации и т. д.), единичное выступает как особенное. Но это означает, что особенное свойство есть и общее, поскольку оно является отличительным для ряда определенных групп, классов химических веществ и реакций. В отличие, однако, от такого общего, которое характерно для всех химических веществ (атомное строение) или реакций (равенство веса исходных реагентов весу полученных продуктов), особенное есть менее общее. Таким образом, общее может [c.249]

Раствор карбонилов кобальта с содержанием кобальта 0,4% в смеси кислородсодержащих соединений (альдегидов, спиртов, кислот и парафиновых углеводородов) подавали в аппарат высокого давления, заполненный кусочками немзы. Скорость подачи раствора [c.93]

В литературе имеются две монографии [1,2], посвященные исследованию кинетики и механизма реакции озона с органическими соединениями, а также обзорные работы, посвященные частным проблемам, яапример, практическому применению реакции озонолиза олефинов для производства высших алифатических альдегидов, спиртов, кислот и др. [3-5]. Исследования химического строения бутадиеновых каучуков методом озонолиза, выполненные до 1954 г., обсуждены в обзорной статье А.И.Якубчик [б]. [c.23]