Кольбе реакция синтез

Процесс анодной димеризации, известный под названием синтеза Кольбе происходит при электролизе растворов солей органических, кислот на аноде и заключается в образовании димерного углеводорода с выделением углекислого газа по реакции [c.453]

Следует упомянуть, что подобная зависимость ориентации при замещении от склонности применяемого катиона к образованию хелатов обнаружена и в случае синтеза салициловой кислоты по Кольбе этот синтез также можно представить себе как альдольную реакцию. Условия этой реакции должны быть, конечно, гораздо более жесткими, так как карбонильная группа в двуокиси углерода очень инертна. В то время как литиевая или натриевая соль фенола реагирует по хелатному механизму и дает исключительно салициловую кислоту, -калиевая соль, менее склонная к образованию хелатных комплексов, дает преимущественно п-оксибензойную кислоту. [c.295]

Реакция синтеза по Кольбе протекает при высоком анодном потенциале. [c.247]

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восста-пирролиднн новления. Некоторые сннтезы, ведущие к образованию пиррол-сс-карбоновых кислот, уже были упомянуты при рассмотрении общих свойств пиррола (получение из слизевоклслых аммониевых солей, а также из пиррилмагниевой соли и двуокиси углерода). Другой метод получения пиррол-а-карбоновой кислоты состоит в нагревании пирролкалия с сухой двуокисью углерода. В этой реакции, аналогичной синтезу салициловой кислоты по Кольбе, пиррол ведет себя, как фенол [c.985]

Др. пример рекомбинации своб. радикалов - электрохим. анодный синтез углеводородов (см. Кольбе реакции) [c.159]

К категории нуклеофильных реакций относятся такие распространенные процессы органической химии, как гидролиз галоидных алкилов, этерификации и омыление эфиров, амидирование, образование простых эфиров, синтез нитрилов по Кольбе, реакция Манниха и т. п. [c.189]

Реакция Кольбе-Шмитта. Синтез фенолкарбоновых кислот [c.68]

Другой способ получения адипиновой кислоты заключается в электролизе калиевой соли полуэфира янтарной кислоты реакция протекает совершенно так же, как при синтезе углеводородов по методу Кольбе из щелочных солей жирных кислот [c.344]

Большое препаративное значение имеет реакция замены ди-азогруппы на группу СЫ, позволяющая ввести в органическое соединение еще один атом углерода. В известной степени она является аналогом синтеза Кольбе, позволяющего получать нитрилы алифатических кислот из алкилгалогенидов и цианида калия. По причинам, обсужденным ранее (см. разд. 2.1), в арилгалогенидах заменить атом галогена на нуклеофильные реагенты, в том числе иа группу СН, удается только в жестких условиях, поэтому эта реакция, проводимая в сравнительно мягких условиях, находит практическое применение при синтезе нитрилов ароматических кислот. [c.459]

Колориметрия 2—649 Колумбит 3—137 Колумбит—танталит 3—475 Колхамин 2—650 Колхицин 2—050 Кольбе реакция 3—699 Кольбе электрохимический синтез 2—651 [c.564]

Кольбе электрохимический синтез 850 Кольбе — Шмидта реакция 651 Кольрауша закон 852 Комаровского реакция 653 Комбинационное рассеяние света 653 Компаратор 648 [c.534]

К такому же типу реакций относятся этерификация и омыление эфиров, амидирование, образование простых эфиров, синтез нитрилов по Кольбе, реакция Манниха. [c.228]

Такой механизм реакции легко объясняет образование побочных продуктов Ари синтезе углеводородов по Кольбе, в особенности ненасыщенных углеводородов Hj (этиленовые углеводороды), и небольшого количества эфиров кислот. Последние могут образоваться в результате- соединения ацильных и алкильных радикалов, а ненасыщенные углеводороды — в результате диспропорционирования алкильных радикалов на парафин и олефин. [c.34]

Разработанный Кольбе синтез салициловой кислоты был затем значительно усовершенствован Шмиттом. Это усовершенствование заключается в том, что через сухой фенолят натрия, находящийся в автоклаве, сначала пропускают углекислоту при комнатной температуре, а затем повышают температуру до 120—140°. Шмитт считал, что в первой стадии реакции образуется феполуглекислый натрий, который при последующем нагревании под давлением перегруппировывается в натриевую соль салициловой кислоты [c.659]

Процесс электрохимической конденсации или димеризации на основе синтеза Кольбе используется для промышленного получения двухосновных карбоновых кислот при электролизе моноэфиров ди- арбоновых кислот, известном под названием реакции Брауна— [c.453]

Фонол алкилируется полимерами олефинов или олефинами, образующимися при крокииго парафина в качество катализатора испол).-зуется либо комплекс А1С1з — углеводород, либо серная кислота. В результате 1)оакции синтеза по Кольбе получаются производные салициловой кислоты. Затем осуществляется реакция обмена меизду соответствующим основанием п натриевой солью, в результате чего нолучаются присадки, лучше растворимые в углеводородах [c.510]

Д. паров карбоновых к-т над нагретыми катализаторами (карбонаты Са и Ва, AI2OJ и др.)-один из методов синтеза кетонов 2R OOH - R OR -Н HjO + СО2. При Д. смеси двух к-т образуется смесь несимметричного и симметричного кетонов. Д. натриевых солей карбоновых к-т при электролизе их конц. водных р-ров (см. Кольбе реакции)-важный метод получения алканов. [c.18]

Реакция сочетания Кольбе пашла широкое применение в синтезе природных продуктов. Применение простых оптически активных промежуточных соединеиий, в которых оптическая активность обусловлена хиральиостыо р-углеродного атома или углеродного <зтома, расположенного еще дальше от карбоксильной группы, позволяет без труда проводить стереоспецифические синтезы. Конфигурация двойной связи, расположенной в положении 4 или далее от карбоксильной группы, сохраняется прн реакции сочетания. Таким образом, возможны синтезы кислот с длинными разветвленными цепями, гидроксикислот (при реакции сочетания желательно защитить ацетилированием гидро ксигруппу), ненасыщенных кислот и циклических соединений ( известной конфигурацией (см., например, уравнения 14.19— 14 22). Особенно важным применением реакции Кольбе являете синтез бревикомина [98] (уравнение 14.23) н диспалюра [99 [c.439]

Одним из наиболее давно используемых в лаборатории методов синтеза нитрометана является предложенная Кольбе реакция декарбоксилирования а-нитроуксусной кислоты, протекающая по той же схеме, ч о и декарбоксилирование малоновой кислоты (см. разд. 6.2.1) [c.405]

И В синтезе салициловой кислоты по Кольбе этот синтез тоже можно считать альдольной реакцией. В то время как феноляты лития и натрия по хелатному механизму дают исключительно салициловую кислоту, при использовании менее склонного к хелатообра-зовапию фенолята калия образуется преимущественно тг-оксибен-зойная кислота (см. также разд. 7.8.4.5). [c.344]

Кроме рассмотренного выше синтеза Кольбе, реакции димеризации могут происходить и при других анодных процессах, например, при электролизе магний-органических соединений. Так, электролизом эфирного раствора этилмагнийбромида был получен бутан 2 2H5MgBг 2 2H5 -.С4Н10 Иногда свободные радикалы образуются на аноде вследствие отрыва атома водорода органического вещества под действием неорганических радикалов, возникающих при разряде анионов. Например,гидроксиль-шле радикалы отщепляют водород у а-метилнафталина с образованием димерного продукта [c.96]

Присоединение Z с образованием активированного комплекса и отрыв X- происходят одновременно, поэтому процесс является синхронным. Примером такого типа реакции может служить гидролиз алкилхлоридов 0Н-+R IROH-f I . К такому же типу реакций относятся этерификация и омыление эфиров, амидирование, образование простых эфиров, синтез нитрилов по Кольбе, реакция Манниха. [c.195]

Судить о химическом строении, согласно Бутлерову, можно на основании тех реакций синтеза, разложения и замещения, которые проходят с наименьшим изменением химического строения, т.е. когда затрачивается минимальное число связей Если дуалистические формулы Берцелиуса, формулы теории радикалов и, наконец, типические формулы Лорана и Жерара, Кольбе и Кекуле выражали свяйь целых групп атомов (двух, трех и больше), находящихся в составе молекулы сложных соединений, то бутле-ровские структурные формулы показывали взаимную связь отдельных атомов. Привщипиально новый шаг вперед был сделан в 1861 г., когда Бутлеров высказал положение, что в любой молекуле столько связей и они распределены таким образом, что каждый химический атом посредственный или непосредственным способом связан со всеми остальными. [c.196]

Образование этих низкомолекулярных нитропарафияов первоначально объяснялось ХэссоМ и его сотрудниками [4] тем, что благодаря дальнейшему окислению нитросоединений по месту присоединения нитрогруппы образуется жирная кислота. Жирная кислота далее нитруется ло наиболее способному к реакции -положению, что приводит к образованию а-нитрокарбоновой кислоты, которая затем теряет углекислоту и переходит при этом в низкомолекулярный н итропарафлн /сравни синтез первичных питропарафинов по Кольбе) [c.283]

В данном случае реакция происходит по хелатному механизму, где ион натрия играет роль электрофильного катализатора, повышающего полярность связи С = 0 (I— -11). Феиолят-анион отщепляет протон от соединения II, давая хелатную структуру III. Так образуется динатриевая соль салициловой кислоты — конечный продукт синтеза Кольбе без давления. При работе над давлением синтез Кольбе — Шмитта) реакция, как показано на схеме, идег до мононатриевон соли. (Какого максимального выхода можно достигнуть без давления ) [c.436]

Осн. пром. способ синтеза С. к. и ее производных-карбоксилирование сухого фенолята Na (Кольбе-Шмитта реакция) действием Oj при давлении 0,6 МПа, т-ре 185 °С в течение 8-10 ч. [c.289]

Нитрилы легко. могут быть лолучены синтезом по Кольбе (см, разд. Г,2.5,8), реакциями цианэтилирования, синтезами с циануксусным эфиром и другими способами [см. схемы (r.7.1i2 2) и (Г.7.197)]. Омыление нитрилов бывает обычно последней стадией этих синтезов и поэтому имеет большое препаративное и промышленное значение для получения карбоновых кислот. Окси- и аминокислоты тоже могут быть получены через их циангидрины (см. разд. Г,7.2.1) или по методу Штрекера [ом. схему (Г.7.107)]. Примеры синтезов можно найти выше в цитированных разделах. [c.110]

С помощью изотопной метки дейтерием было доказано, что в электрохимическом синтезе Кольбе (образование углеводородов при электролизе водных растворов солей алифатических карбоновых кислот) растворитель участия не принимает. Так, при электролизе раствора уксуснокислого калия обычного состава в тяжеловодородной воде выделя-ет эгган обычного изотрцногр состава, в то время как пр электролизе раствора СОаСООК образуется СаВв. Таким образом, можно считать, что. образование углеводородов в реакции Кольбе является. результатом прямого соединения двух радикалов [c.147]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.43 , c.45 , c.58 , c.71 , c.297 , c.310 , c.327 , c.405 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.43 , c.45 , c.58 , c.71 , c.297 , c.310 , c.327 , c.405 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология