антал амины

В реакцию вводятся синтезированные заранее иминиевые соли 10. Образуются сразу гидрохлориды аминов 9, что важно для получения водорастворимых лекарственных форм. Среди производных этого класса найдены вещества с анти-депрессивной [3] и нейролептической [4] активностью. [c.403]

Бензины без анти- окисли- теля с 0,004% вес. га-окси-дифенил-1 амина [c.363]

Поскольку вращение вокруг связи М—N при обычной температуре происходит медленно (или вообще не происходит), метильные группы становятся неэквивалентными (одна — син, а другая — анти по отношению к кислороду). Тот факт, что энергия стабилизации теряется при вращении в момент прохождения среднего, положения между плоскими состояниями и что величина ДЯ процесса составляет 23 ккал, означает, что энергия стабилизации нитрозаминов (в плоской конфигурации) равна приблизительно 23 ккал. Очевидно, слабые основные свойства нитрозаминов обусловлены делокализацией пары электронов аминного азота, что видно из приведенной выше схемы спаривания электронов. При протонировании (СН,)2М-группы стабилизация будет полностью теряться. [c.668]

Проявление тех или иных свойств определяется природой СС. Хорошими антикоррозионными присадками могут служить дисульфиды и ксантогенаты [568], противоизносными агентами — алкил- и арилмеркаптаны [571]. Заметной анти-окислительной активностью обладают меркаптаны [578], тиацикланы, диалкил- и алкилциклоалкилсульфиды с длинными алифатическими цепочками [579], а также получаемые из них сульфоксиды [580]. Кроме того, благодаря синергетическим явлениям насыщенные СС значительно повышают эффективность действия других ингибиторов радикально-цепных реакций (окисления, термо- и фотодеструкции, полимеризации), например фенольного и аминного типа [581]. Считается, что антиокислительное действие СС обусловлено их участием в реакциях безрадикального разрушения пероксидов и гидроперекисей [582], например [c.80]

Взгляды Ганча вызывали в его время и продолжают вызывать возражения. Требуется объяснить, почему геометрические изомеры столь кардинально отличаются друг от друга по химическим свойствам и устойчивости. В частности, остается без ответа вопрос, почему цис-изомер, в котором, как и в анти-та-мере, оба атома азота ковалентно связаны с остальными частями молекулы, легче выделяет молекулу азота и почему он способен сочетаться с фенолами и аминами, а транс-изомер — нет. Предположение Ганча стало особенно скептически восприниматься после того, как было установлено, что из всех ионов и молекул, содержащих диазогруппу, только диазоний-катион способен разлагаться с выделением азота и вступать в реакцию азосочетания. [c.449]

Озонное старение—деструкция каучуков под действием озона. Озон очень быстро реагирует с двойными С = С-связями с образованием озонидов. Распад озонидов приводит к снижению молекулярной массы. На поверхности резины появляются трещины, разрастание которых приводит к разрушению резины. В качестве анти-озонантов применяются ароматические амины, в частности пара-фенилендиамин и его производные. [c.246]

Восстановление тройных связей проводят либо как каталитическое гидрирование, либо с помошью других перечисленных методов. Сравнительная реакционная способность двойных и тройных связей зависит от природы катализатора [233]. В ирисутствии большинства катализаторов, в частности палладия, тройные связи гидрируются легче и, следовательно, оказывается возможным присоединить только 1 моль водорода и восстановить тройную связь до двойной (обычно этот процесс протекает как стереоселективное син-присоединение). Кроме того, можно провести восстановление тройной связи, не затронув двойную связь, присутствующую в той же молекуле [234]. Наиболее удобным для этой цели оказался катализатор Линдлара (Рс1—СаСОз—РЬО) [235]. Селективное восстановление тройных связей до двойных можно осуществить и при действии гидрида диизобутилалюминия [236], пары цинк — медь, [237] (обычно это стереоселективное син-ирисоединение) или (только для внутренних тройных связей) щелочных металлов (натрия, лития) в жидком аммиаке или низкомолекулярном амине (стереоселективное анти-присоединение). Терминальные алкины не восстанавливаются в системе Ыа—МНз, так как в этих условиях они превращаются в ацетиленид-ионы. Однако и терминальные тройные связи можно восстановить до двойных добавлением к системе металлический натрий — жидкий аммиак сульфата аммония, что приводит к освобождению молекулы ацетилена 1238]. [c.179]

Стереохимию подобных реакций исследовали и другие авторы [28]. Образование диастереомерных смесей происходит и при восстановлении кетиминов, полученных из аминов с хиральным центром [29]. Как известно, кетимины существуют в виде смесей син-анти-фощ. Оказалось, что доли образующихся трео- и эрытро-форм аминов совпадают с равновесным содержанием соответственно анти- и сы -форм в исходном кетимине. [c.573]

Амины также легко алкилируются, но реакция идет в две стадии вначале образуются Л -алкильные производные, а затем они перегруппировываются с перемещением алкила в ароматическое кольцо (перегруппировка Гофмана-Марциуса). Примером может служить синтез п-бутиланилина, используемого для получения ант-рахиноновых красителей. Вначале на анилин действуют бутилхло-ридом или бутиловым спиртом в присутствии кислот и получают Л/-бутиланилин. Выделив этот продукт, его подвергают перегруппи- [c.121]

Одним из важнейших направлений модификации нафтиридииов является замещение атомов галогенов в реакциях с первичными, вторичными или третичными аминами, которые широко используются для получения аналогов ряда анти-малярийных [3, 4] и противомикробных препаратов [1, 8, 64], например производных 12 и др. В последнее десятилетие эти методы нашли применение и в синтезе пестицидных средств 50-52, представленных на нижеследующих схемах. Замещение галогена осуществляли соответственно в присутствии оснований (NaH или К2СО3) [65], либо высокотемпературным синтезом без растворителя [66, 67]. Известен пример кросс-сочетания 4-бром(иод)-1,5-нафтиридинов 53 (Hal = Вг, I) с элементорганическими производными аренов 54 [Q = 8п(СНз)з, 81(СНз)з, В(ОН)2] в апротонном растворителе при катализе солями палладия [68]. [c.175]

В циклогексаноне, полученном из фенола, одной из характерных примесей является циклогексен-2-он-1, образующийся при дегидрировании циклогексанола на цинк-железном катализаторе. При высоких температурах происходит частичная дегидратация циклогексанона с образованием циклогексен-2-она-1 По данным [7], его содержание может достигать 0,1—0,2%. При оксимирова-нии циклогексен-2-он-1 образует два стереоизомера. сын-Изомер при последующей изомеризации в среде концентрированной серной кислоты превращается в лактам 6-амино-5-гексеновой кислоты и частично в лактам 6-амино-2-гексеновой кислоты Часть сын-изомера циклогексен-2-оноксима в условиях изомеризации превращается в анты-изомер, устойчивый в условиях изомеризации Присутствие указанных продуктов в капролактаме может приводить к изменению его качественных показателей во времени. [c.149]

Это многочисленная группа, включающая более 60 анти- биотических веществ. По схеме классификации, предложенной Э. Боровским и К. Шафнером (I96I), все гептаены делятся на группы (табл. 13), в зависимости от содержащихся в них ами-носахаров и ароматических аминов [c.61]

В Японии получен патент [217] на новый аминный анти-озонант формулы (Х2)(Х )(СбНзК(К )С(К2)(=СН)-С(=0)(Х ), где R -H, алкил i.ig, циклоалкил, аралкил или арил и т.п., R -акил С1-15 , X -алкил См5, алокси, амино-группы, (не) замещенный фенил или алкилен Х и Х -Н, алкил См2, аралкил, галоген, ОН, алокси- или аминогруппы. [c.212]

Одной из важнейших функций стабилизаторов шинных резин является заш ита от озонного старения. Механизм анти-озонантного действия аминных стабилизаторов основан на их миграции на поверхностный слой пневматических шин с последующим взаимодействием с молекулами озона, способными деструктировать макромолекулы каучука. [c.275]

Для выяснения механизма действия акридиновых бактерицидных препаратов была изучена (на 107 примерах) зависимость антибактериальной активности акридиновых соединений от их физических и химических свойств [286]. Было найдено, что высокая активность в значительной мере зависит от степени ионизации при физиологическом pH (7,3). Этот вывод иллюстрируется табл. 9, в которую включены данные, проведенные на 22 образцах. Хлор, а также амино-И метильная группы не влияют на антибактериальное действие, если только ни не изменяют степени ионизации соединения. Это правило оказалось применимым ко всем типам заместителей, если определяется катионоидная ионизация. Если же в положение 3 5-аминоакридина вводится карбоксильная группа, то в результате образования внутренней соли (амфотерный ион) анти-бак гериальная активность пропадает она появляется снова, если проэтери-фицировать СООН-группу и восстановить таким образом возможность катио-ноидной ионизации. [c.420]

Среди других хиназолиновых производных, полученных в качестве анти-малярииных препаратов, следует назвать группу 3-(диалкиламиноалкил)-4-хи-назолонов [140], 2,4-диметил-7-(1-окси-3-диметиламинопропил)хиназолин [141], некоторые 2-(диалкиламиноалкиламино)4-хиназолоны [142] и серию 2-амино- [c.308]

Высокой химической стабильностью обладают компоненты, не содержащие алкенов — прямогонные бензины, бензины каталитического риформинга, алкилаты и изомеризаты. В бензинах коксования, термического и каталитического крекинга, напротив, в заметных количествах содержатся алкены при хранении и транспортировании эти компоненты товарного бензина легко окисляются с образованием смол. Для повышения химической стабильности к топливам, содержащим компоненты вторичного происхождения, добавляют анти-окислительные присадки -оксидифенил-амин, ионол (2,6-ди-отрет-бутил- -крезол), антиокислитель ФЧ-16, древесно-смоляной антиокислитель. [c.320]

При ингибировании окисления смесями стеарата меди с ароматическими аминами следует учитывать, что наряду с ингибированием комплексом Си312 п АтН в смеси стеарата меди с амином может проявляться и катализирующее действие стеарата меди, не связанного в комплекс. Это должно привести к тому, что в реальных условиях максимальным анти-окислительным действием будет обладать смесь, обогащенная амином, а не смесь, состав которой соответствует максимальной концентрации ингибирующего комплекса. [c.223]

В 1959 г. в США -выработано 26 тыс. т ароматических анти оксидантов, в то м числе 18,7 тыс. г аминосоединений и 7,3 тыс. оксисоединений. Значительную долю в общем производстве антиоксидантов в США составляют продукты конденсации ацетона с аминами типа ацетонанила, применяемого в СССР. В 1958 г. выпуск этих соединений в США достиг 1280 т. В числе указанных препаратов флектол В (флецол А, сантофлекс R)—продукт реакции ацетона с анилином, сантофлекс АВ — продукт конденсации ацетона с п-фенетидином, сантофлекс ДД —продукт реакции ацетона с п-додециланилином, сантофлекс ДРА — продукт реакции ацетона с дифениламином и др. [c.36]

Рассмотренные выше органические соединения, а также соединения, описанные в ранее опубликованных работах [1, 2], испытывали в качестве присадок к смазочным маслам. В зависимости от состава указанных соединений изучали влияние их на антиокислительные, противокоррозионные и противоизносные свойства масел. Так, аминометильные производные алкилфенолов и моносульфидалкилфенолов [4 ] испытывали как антиокислительные присадки в смеси с дизельным маслом Д-11. Исследования показали, что при введении в масло 0,01% аминометильных производных алкилфенолов и моносульфидалкилфенолов достигается максимальный анти-окислительный эффект. Установлено также, что наиболее высокой антиокислительной эффективностью обладает продукт конденсации га-оксидифенил-амина с формальдегидом и диэтиламином [1 ] [c.85]

Диметил-5 -(Л -метил-Л - формилкарбамоилметил)дитиофосфат(0,0-димегил-5 - 2-[метил(формил)амино]-2-оксоэтил дитиофосфат антио) 0,004 орг. зап. 4 [c.621]

Другим примером сужения цикла, в котором участвует анти-копланарная конформация мигрирующей связи и уходящей группы, служит перегруппировка соединения (122) в (123), происходящая при обработке 17а-амино-17аР-окси-17аа-метил-В-гомостероида азотистой кислотой [186]. Значение такого геометрического преимущества четырех коилапарных реакционных центров иллюстрируется различием в направленности реакций (124) —(125) и (126) -> (127), которое вытекает из изменения стереохимии в кольце D исходных соединений. В каждом случае реакция протекает в нанравлении, диктуемом геометрией молекулы [186] . Можно привести много других примеров стерео-специфичного сужения цикла [188]. [c.360]

Биологическая активность петроилглутаминовой кислоты связана с энзимными процессами, ее структура не может быть изменена без ущерба для специфической активности. Даже небольшие изменения в строении молекулы могут привести к потере витаминной активности, а еще чаще — к появлению анти-витаминного действия. Такие вещества были получены, и из них наиболее известными являются следующие 4-амино-метилпте- [c.686]

Однако амин-бораны нашли некоторое практическое применение как анти 1етонаторы, ускорители воспламенения топлив, катализаторы полимеризации, ингибиторы и гидроборирующие агенты. Реакционная способность гидридных атомов водорода в амин-боранах также зависит от структурных особенностей, особенно от числа и структуры Л -алкильных групп. Например, этиламин-боран в эфире при комнатной температуре восстанавливает 3 моль бензо-хинона, в то же время грет-бутиламин- и диметиламин-боран восстанавливают только 2 моль бензохннона [2140] [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология