Время извлечения

Таким образом, если рассчитать (5фв) и 5оц по формуле (6.1), то можно найти скорость перемещения газонефтяного фронта и определить время извлечения подвижного газа, равное L v, где Ь—ширина нефтяной оторочки. Напомним, что период удаления подвижного газа из нефтяной оторочки характеризуется тем, что газовый фактор в это вре.мя сохраняет высокое и примерно постоянное значение, равное газово.му фактору в начале закачки воды. [c.186]

Точка пересечения концентрационной кривой с осью абсцисс дает полное время извлечения всего целевого компонента из слоя. [c.112]

Содержание смол также изменяется весьма незначительно в маслах различной глубины очистки. В то же время извлечение третьей фракции ароматических углеводородов = 1,53 и выше) протекает весьма интенсивно, особенно в первых двух ступенях экстракции, а затем замедляется. [c.87]

Во время извлечения арабинозы растворяется значительное количество органических солей, которые весьма мешают кристаллизации. Большая часть ролей выпадает в осадок при прибавлении 95%-НОГО этилового спирта, причем сахар остается в растворе. [c.55]

Раздробленное растительное сырье извлекается горячей водой в диффузорах типа применяемых в свеклосахарном производстве. Во время извлечения пропускается острый пар. Крепкий сок из диффузоров подщелачивается раствором едкого натра. При этом происходит разложение солей алкалоидов и получаются основания в свободном виде. После подщелачивания водный сок экстрагируется керосином при нагревании. [c.145]

При нагрузке на адсорбент 3 л/кг, степень извлечения бензиновых углеводородов в силикагелевом и угольном адсорберах практически одинакова (90-92 %). В то же время извлечение бутана углем в 3 раза выше, чем силикагелем. В связи с этим для повышения степени извлечения пропан-бутановой фракции предложены схемы с использованием как силикагеля, так и активного угля. [c.390]

Пересечение концентрационной кривой с осью абсцисс определяет время извлечения всего компонента из всего слоя т = 2,82-10" с, а графическое интегрирование кривой выходной концентрации дает значение средней концентрации компонента в растворителе за все время процесса С-- = = 17,3 кг/м . [c.126]

При работе необходимо соблюдать особую предосторожность по отношению к внутренним цилиндрам. Повреждение внутренних цилиндров происходит обычно во время извлечения внешних цилиндров. При этом иногда верхним бортом внешних цилиндров задевают нижнюю часть внутреннего цилиндра, вследствие чего у него обламываются края или появляются царапины. Чтобы избежать этого, необходимо вынимать внешние цилиндры только после того, как они будут предварительно опущены при помощи зубчатой передачи до крайнего нижнего положения. [c.101]

Время извлечения водорода 2 часа количество катализатора 1 г количество малеиновокислого натрия 0,653 г [c.362]

Время извлечения 2 часа количество катализатора 1 г N 1 количество орто-нитрофенола 0,35 г [c.364]

Хотя считается, что кислотные центры, ответственные за проведение многих каталитических реакций, связаны с атомами алюминия, морденит представляет интересный пример того, что каталитическая активность увеличивается при удалении части алюминия из структуры кислотной обработкой [31]. Слишком близкое расположение соседних центров может при повышенных температурах приводить к взаимной их нейтрализации, что вызывает уменьшение активности. Более изолированные центры могут быть менее подвержены таким реакциям и давать более высокую активность, хотя первоначально их было меньше. В то же время извлечение алюминия кислотной обработкой, хотя и уменьшает число каталитически активных центров, одновременно приводит к более открытой структуре и делает активную поверхность более доступной. [c.363]

Учитывая то, что висмут-213 имеет короткий период полураспада (45,6 мин), генератор должен быть прост в обращении, а время извлечения висмута-213 должно быть минимальным. [c.554]

Условия полимеризации. Образование смолистых веществ заметно даже при обработке сланцевой смолы разбавленными растворами щелочей на холоде. Так, например, при количественном определении фенолов наблюдается образование промежуточного слоя во время извлечения бензолом нейтральных масел из фенолятов. [c.81]

Кривую распада снимают на установке с торцовым счетчиком, графически изображают зависимость скорости счета от времени 10 ( = О — время извлечения пробы). Результаты приведены на рис. 120. Экстраполяцией получают скорость счета для д = О, равную 4200 имп/мин. [c.214]

Сложность процессов твердофазного экстрагирования обусловливается, во-первых, неопределенностью изменения структуры твердой фазы во время извлечения из нее целевых компонентов, во-вторых, полидисперсностью твердой фазы (если она используется в измельченном состоянии) и влиянием ее на активную поверхность и, в-третьих, трудностями расчета избирательности экстрагентов, а также многими другими факторами, оказывающими влияние на равновесие . и кинетику процесса. [c.163]

При оптимальных условиях экстрагирования в электромагнитном поле напряженностью Я = 2500 Э, при скорости потока 0,4 1,2 10 м/с и отношении высоты слоя к диаметру аппарата 2—3 найдено, что время извлечения сокращается до 10 раз, а общий выход экстрагируемых из растительного сырья веществ (валериановой, лимонной кислот, галантамина и др.) увеличивается на 25—30 % по сравнению с экстрагированием в отсутствие поля. [c.183]

В настоящее время извлечение урана из фосфоритов производят только на заводах, где применяется первый из указанных процессов. [c.147]

В настоящее время извлечение сахара производится путем растворения его в воде (выщелачивания) на основании явлений диффузии и частично диализа Ч Следовательно задачей производства является создание таких условий, чтобы эти явления происходили как можно лучше. [c.125]

Во время извлечения цинка дитизоном и промывания дитизоната цинка не следует прерывать этих операций. Промывание надо производить быстро, так как сернистый натрий действует разрушающе на дитизонат цинка. При разделении слоев нельзя допускать проникновения водного слоя в слой четыреххлористого углерода и раствор дитизоната необходимо защищать от света. [c.31]

В то же время извлечение свинца из кадмиевого сплава отличается недостаточной эффективностью. При значительных содержаниях свинца в катодном кадмиевом сплаве, содержащем и примесь висмута, процесс растворения последнего даже несколько тормозится. Такое явление объясняется тем, что свинец образует более прочные соединения с натрием, нарушая связи между натрием и кадмием с уменьшением коэффициента активности последнего. В соответствии с уравнением схемы, это приводит к сдвигу равновесия влево. [c.277]

Время извлечения ПАВ также значительно зависит от pH раствора (рис. 1У.14). [c.101]

Для упрощения имеющихся методик международного стандарта нами было опробовано извлечение азота дистиллированной водой прн комнатной температуре и прн нагревании навесок образца 3 кипящей водяной бане. Для выбора оптимального времени извлечения азота из медленнодействующего удобрения дистиллированной водой проведены кинетические исследования. Как видно из рисунка, равновесная концентрация азота в растворе устанавливается за 25 мин нагревания пробы в водяной бане. Исходя из полученны.ч данных мы выбрали контрольное время извлечения 30 мин. [c.7]

Исследовано влияние природы и концентрации соляной и азотной кислот концентрацией 10, 20, 30%, время извлечения фтористых соединений при кипячении с обратным холодильником для исключения потерь фтора с газовой фазой (табл. 2). [c.26]

Горизонтальная скорость зависит от частоты вращения гидравлического резака и рассто шия между соплом и массивом, которое во время извлечения постоянно изменяется. Поэтому изменяются и показатели гидравлического извлечения - производительность и удельные энергорасходы, которые при определенных значениях ил приобретают оптимальные, экономически выгодные значения (рис. 55). [c.178]

Зерновые культуры, особенно кукуруза, характеризуются дефицитом лизина. Клейковина, представляющая собой побочный продукт крахмального производства, может содержать 60— 85 % азотистых веществ, среди которых нехватка лизина и несбалансированность по незаменимым аминокислотам еще более выражена, чем в исходном зерне (табл. 12.2), ввиду удаления во время извлечения крахмала наиболее растворимых азотистых соединений (альбумины, глобулины), особенно богатых инте-)есующими нас аминокислотами, а также вследствие накопле-[ия белковой фракции (проламин) с очень низким содержа-[ием лизина. [c.579]

Учащиеся овладевают разнообразными методиками извлечения действующих веществ из широкого ассортимента лекарственного растительного сырья. Существенным для рационального приготовления настоев, ютваров и слизей является расчет соотношения сырья и воды, выбор условий (температуры и время) извлечения и в ряде случаев применение специальных добавок (например, кислот при извлечении алкалоидов). [c.428]

Сят от состава конкретных сплавов. В настоящее время извлечений из лома не може рассматриваться как существенный источник получения ежегодно в рецикл направ ляется всего около 45 т ниобиевого лома. [c.104]

Кривые изменения относительного содержания алюмината натрия по фракциям представлены на рис. 4.13. Наибольшее количество недоизвлеченного алюмината остается в перйой фракции —8 -)-6. Отсев и дополнительное измельчение спека этой фракции явились бы средством интенсификации извлечения. Дальнейшее уточнение расчета может быть выполнено с помощью более точного учета потерь алюмината вследствие вторичных реакций [5]. Общее время извлечения определяется суммированием времен пребывания спека по всех зонах (420 мин). [c.160]

За последнее время извлечение фторидов в виде НР производят методом микродиффузии [7—10] в объеме небольшой закрытой полиэтиленовой бутыли (20 мл). Выделяется НР под действием хлорной или серной кислоты при 60° С, поглощается NaOH, нанесенным на полиэтиленовую ленту, вложенную в горло бутыли. Метод применим для 0,5—20 мкг фтор-иона. Процесс продолжается 20 ч (одновременно можно проводить большое количество определений). Образующийся NaP снимается с ленты и определяется любым фотометрическим методом (например, по ослаблению сиренево-синей окраски комплекса лантана с ализарином [11]). [c.34]

Время загрузки материала в форму и время извлечения изделия зависят от с гепени механизации этих процессов, от вида и размеров готового изделия. [c.48]

Природа растворителя в значительной мере определяет эффективность извлечения и фосфорорганических пестицидов. Так, алифатические углеводороды извлекают амиды фосфорной кислоты не более, чем на 35%. Растворители, способные образовывать л-комплексы (диэтиловый эфир), увеличивают извлечение до 50%, а экстракция такими растворителями, как хлороформ и метиленхлорид, обеспечивает извлечение 80-95% пестицидов. В то же время извлечение гвдрофильных метаболитов пестицидов этими растворителями не превышает 2—5% [21]. [c.33]

Сопротивление твердой фазы извлечению характеризуется отношением О/Овнутр (где О — коэффициент свободной молекулярной диффузии) Интегральные характеристики процесса позволяют оценить величину критерия Био для спирторастворимых веществ В == == 10 65, для воска 50—220, для эфирного масла 220—685. Таким образом, процесс экстрагирования цветков розы в основном происходит во внутридиффузионной области. Такое подробное исслег дование процесса позволило разработать оптимальные режимные параметры процесса экстрагирования цветков розы время извлечения (при способе погружения) Тизв = 80 мин, скорость движения экстрагента Шз = 2 -10 м/с, количество клеточного сока массы материала, концентрация экстрагента % = 0,18 % (масс.), температура = 65 °С и высота слоя материала Я = 0,3 м. При этих параметрах критерий эффективности, включающий оба важнейших технологических показателя — степень извлечения и качество масла, Еэ = 0,898. [c.140]

Аналогичный хромато-масс-спектрометрический метод использован при анализе сточных вод, загрязненных парафиновыми углеводородами С5— [317]. Примеси извлекали из воды потоком азота (20 мл/мин) в специальном приборе для динамического выделения нерастворимых в воде органических веществ. Время извлечения составляло 11 мин. К прибору присоединяли ловушку, заполненную хромосорбом 103 или тенаксом ОС (ноли-2,6-фениленом). Для десорбции псглощенных в ловушке веществ в хроматограф ее нагревали до 130° С и пропускали поток азота (20 мл/мин) в теченне 3 мин. Для анализа применяли газовый хроматограф с пламенно-ионизационным и микрокулонометрическим детекюрами. Колонки заполняли хромосорбом 101 или хромосорбом Р, содержащим 4% голи-силоксана 5Е-30. [c.146]

Далее возьмите пробирку и заполните ее до краев 5 % -ным раствором Hg la. Извлеките соединенные вместе металлы из раствора серной кислоты и погрузите цинковую плстинку в раствор соли ртути примерно на 15 с, затем ополосните ее аккуратно водой (обратите внимание на то, чтобы во время извлечения и ополаскивания пластинки не было контакта медной проволоки с раствором соли ртути и не нарушался контакт пластинки с медной проволокой). После этого металлы вновь погрузите в раствор серной кислоты. Понаблюдайте и отметьте, какова будет при этом скорость выделения водорода. В заключение извлеките соединенные между собой пластинку и проволоку, ополосните их. Теперь аналогично покройте слоем ртути медную проволоку и снова погрузите металлы в раствор серной кислоты. Опишите результаты наблюдений. [c.171]

Таким же приемом приклеивают второе покровное стекло 3 к другой стороне хроматограммы. Стекла плотно прижимают друг к другу пальцами, чтобы между ними было минимальное расстояние. Свободный конец стекол вставляют в эбулиостат 4, находящийся в подставке 5. Всю установку закрывают стеклянным колпаком, чтобы предотвратить испарение воды из висящей бумаги. Элюат собирают в эбулиостат, в котором определяют количество сахара, как описано ниже. Первые капли элюата содержат наибольшее количество сахара. Если количество извлекаемого сахара невелико, то в эбулиостат достаточно собрать 5—8 капель жидкости. Если количество сахаров большое, судя по пятну на проявленной хроматограмме, то соответственно увеличивают время извлечения и количество собираемой жидкости. После элюации кусочек хроматограммы высушивают и проявляют для проверки полноты извлечения сахара. Если сахар был извлечен не полностью, то на кусочке хроматограммы будет пятно. В этом случае элюат выливают прочь и извлекают сахар из другого кусочка, содержащего тот же сахар. [c.89]

Повышение степени извлечения химических продуктов коксования— первоочередная задача коксохимических предприятий в связи с необходимостью увеличения производства дефицитных ароматических продукто1в. Достаточно сказать, что в настоящее время извлечение нафталина от ресурсов в смоле в среднем не превышает 65%, фенолов из каменноугольных масел 75—78%, феноло1в из сточных вод — 70%, инден-ку.мароновых смол от ресурсов в сыром бензоле — 30% и т. д. [c.61]

Это объясняется недостаточным использованием мощности пресса ввиду того, что число гнезд прессформы зависит от ее веса, а здесь вес ограничен 10—16 кг (так как извлекают съемную прессформу из-под плиты вручную), а также длительностью простоев при разъеме прессформы во время извлечения изделий, загрузки материала и сборки значительные потери электроэнергии, потребляемой на нагрев верхней и нижней обогревательных плит, установленных на прессе, так как большая часть их тепла излучается в окружающую среду. [c.232]