Окисление переэтерификации

Концентрированные кислоты вызывают окисление, переэтерификацию и другие процессы, приводящие к разрушению не только сложноэфирных, но и более стойких связей С—Н, С—С. [c.135]

Используется р есколько различных направлений химической переработки и облагораживания жиров снижение или полное устранение ненасыщенности кислот, кардинальное изменение химической структуры путем переэтерификации, окисление и сульфирование жиров. Перечисленные процессы применяют как для производства товарных смазочных материалов и присадок, так и для получения химического сырья и промежуточных продуктов, используемых затем с той же целью. [c.234]

Для предохранения продукта от окисления реакцию переэтерификации необходимо проводить в токе инертного газа. Для этого в колбу после полного расплавления диметилтерефталата пропускают азот или аргон в течение всего процесса реакции. [c.98]

Определение начального приближения для кинетической константы кг. Используя принцип независимости химических реакций, протекающих в одной системе, скорость собственно реакции окисления и-метил-толуилата без учета его образования за счет переэтерификации можно выразить уравнением [c.700]

По другому методу, предложенному фирмой Дегусса (ФРГ), окисление аллилацетата осуществляется действием безводной смеси перуксусной и уксусной кислот с получением диацетата глицерина через промежуточное образование глицидил-ацетата. Переэтерификация диэфира глицерина затем приводит к получению глицерина [ 11 ]. [c.13]

К числу важнейших химических реакций жиров, имеющих практическое значение при гидрогенизации, относятся реакции гидролиза (расщепление глицеридов), окисления, насыщения, переэтерификации и изомеризации. [c.18]

Первая стадия реакции состоит в быстрой переэтерификации и образовании хромата окисляемого спирта. Затем происходит отщепление протона от углерода, который был связан с гидроксильной группой (в этом случае вода действует как основание реакция ускоряется в присутствии следов пиридина), и распад аниона с образованием кетона по той же схеме, что и окисление первичных спиртов хромовым ангидридом (см. стр. 203). [c.205]

Побочные продукты окисления. Сложные эфиры могут получаться при окислении за счет этерификации спиртов карбоновыми кислотами и реакций переэтерификации [c.432]

Большое значение в последнее время приобретает метод получения акрилатов из пропилена. При окислении пропилена кислородом воздуха образуется акриловая кислота, этерификацией которой получают эфиры низших спиртов, а переэтерификацией их — эфиры высших спиртов [c.14]

Для получения многих кислых фосфатов целесообразно использовать окисление фосфитов, которые легко синтезировать методом переэтерификации из простейших эфиров. [c.159]

Для предотвращения окисления продуктов и обеспечения безопасности процесс переэтерификации ведут в токе азота. [c.153]

Этерификация и переэтерификация Гидролиз и омыление Конденсация и полимеризация Гидратация и дегидратация Переангидридизация Термическое разложение Ацетализирование Окисление [c.210]

Наличие сульфидов металлов в пластовой среде может привести к переэтерификации кислородных атомов атомами серы и появлению сульфидных группировок в продуктах деструкции. В дальнейшем может произойти либо отрыв связи С — О с образованием свободных окислительных цепочек, либо пе-реэтирификация на атом серы из сульфида металла, в результате которой образуются сульфидные органические соединения. Последуюш ее каталитическое окисление сульфидной серы может привести к сульфоксидам и сульфонам. [c.101]

Окисление первичного спирта в альдегид дихроматом пиридиния в дихлорметане Альдольная конденсация альдегида и циклического 3-дикарбонильно-го соединения (конденсация по Кнёвенагелю) Диастереоселективная внутримолекулярная реакция Дильса - Альдера с обращенными электронными требованиями с образованием энантиомерно чистого три-циклического дигидропирана Переэтерификация Циклический полуацеталь (лактол) из лактона восстановлением при помощи ДБАГ Дигидропиран из лактола катализируемым кислотой 1,2-элиминированием воды (дегидратация) [c.630]

Основными методами получения диалкилфосфитов служат реакция трихлорида фосфора со спиртами (схема 4), частичный гидролиз триалкилфосфитов или диалкилхлорфосфитов (схема 5), окисление белого фосфора в соответствующем спирте с выходом диалкилфосфита - 43 %, этерификация фосфористой кислоты спиртами в присутствии сильных кислот [2], а также переэтерификация диалкилфосфитов другими спиртами или фенолами. Последним методом можно получать смешанные диалкилфосфиты. [c.402]

Древесный окисленный уголь марки ДОУ 1 — полифункци опальный катионит, способный заменить более дорогие и ток сичные катиониты на основе синтетических смол ДОУ 2 имеет высокую избирательность к ионам тяжелых металлов и приме няется для глубокой очистки химических реактивов от примесей железа, меди, никеля и др ДОУ Зс предназначен для глу бокой очистки неорганических реактивов от примесей щелочно земельных металлов и используется, в частности, при получении фторидов калия и натрия особой чистоты Уголь ДОУ 4с обладает высокой каталитической активностью, например, в процессах этерификации и переэтерификации смесей низкомо лекулярных жирных кислот и их эфиров [c.81]

Химич. свойства. Из всех возможных реакций С. для химии и технологии полимеров важны ацилирова-ние (этерификацпя и переэтерификация), присоединение, окисление, дегидрирование, дегидратация, замещение ОН-группы и комилексообразование. Наиболее широко используется свойство С. образовывать сложные эфиры с к-тами (этерификацпя), галогепангидри-да.ии (гл. обр. с хлорангидридами) и ангидридами к-т, наир. [c.236]

Некоторые другие нуклеофильные реагенты могут, как и вода, образовывать ковалентные аддукты со сходными диазинами и те же самые факторы влияют на. легкость образования и стабильность аддуктов. Например, пиримидо [5,4-е]-асмж-трназины легко присоединяют амины и спирты по 5,6-связи, а при действии оксида серебра в кипящем спирте происходит переэтерификация 5-алкоксипроизводного этой циклической системы [105], что также говорит об участии в этом процессе ковалентных алкоголятов. Способность образования аддуктов с аминами использована для необычного получения 5-алкиламинопирнмидо [5,4-е] -асил-три-азинов из незамещенных оснований или из 5-алкилпроизводных действием аминов и одно- или двухстадийным окислением воздухом. [c.318]

Несколько работ посвящено изучению термической и термоокислительной деструкции полиэфиров 2451-2453 jajj приведены данные о термоокислительной деструкции полиэфиров этиленгликоля с фталевой, малеиновой, адипиновой и себациновой кислотами при 200, 250 и 300°С в течение 4—200 час. Сделано предположение, что механизм термоокислительной деструкции полиэфиров включает последовательные реакции (гидролиз, ацидолиз, этерификация, переэтерификация), ведущие к возникновению свободных концевых групп и мономеров, и радикальные реакции, продуктами которых являются главным образом окисленные соединения структурных звеньев полиэфиров 2 51, 2452 [c.213]

При окислении натрийурангексаэтилата Ыа[и(ОС2Н5)б] перекисью бензоила образуется гексаэтилат, представляющий собой темно-красную жидкость 2 . Другие алкоголяты получены переэтерификацией эти соединения нестабильны при нагревании. [c.277]

Используемый для изготовления волокон и пленок полиэти-лбитерефталат получают путем переэтерификации диметилтере-фталата с этиленгликолем с по Следующей поликонденсацией [1]. В настоящее В(ремя в США и Японии для этого процесса применяют чистую терефталевую кислоту (ТФК), что упрощает технологию производства волокна и снижает затраты на 10—15% [1]. Однако присутствие в ТФК даже в незначительных количествах окращенных примесей или промежуточных продуктов окисления [2, 3] ведет к, резкому снижению молекулярного веса полимера и ухудшению качества получаемых на его основе изделий. Ранее нами было установлено [4], что при окислении л-ксилола в среде уксусной кислоты при температуре 150° С образующаяся ТФК содержит в виде примесей около 4% п-карбоксибензальдегида (ОКБА), 0,2% п-толуиловой кислоты (ПТК) и имеет цветность до 10° Ц. [c.3]

Фталевые кислоты получаются также реакцией переэтерификации окисленного толуилтолуилата толуиловой кислотой [c.24]

Удаление альдегидных групп из макромолекулы полиэфира восстановлением (обработкой раствором боргидрида натрия) или окислением хлоритом натрия значительно повышает термостойкость полимера. Следовательно, для эффективной термостабили-зации полиэфиров необходимо кроме блокирования концевых групп ОН ингибировать реакцию окисления, протекающую по цепному механизму, связать металлы, применявшиеся в качестве катализаторов при реакциях переэтерификации или поликонденсации и оставшиеся в полимере, а также связать или разрушить альдегидные группы, находящиеся в молекуле полиэфира. Эти задачи в основном могут быть решены при использовании в качестве стабилизатора фосфорной кислоты. Последняя не только блокирует концевые группы ОН путем их этерификации, но, по-видимому, и связывает альдегидные группы по реакции Арбузова и реагирует с остатками катализатора, образуя соответствующие соли фосфорной кислоты или комплексные соединения. [c.156]

Процесс переэтерификации ведут в токе чистого азота для предотвращения окисления продуктов, а также в целях взры-вобезопасности. Выделяющийся при реакции метиловый спирт отгоняется, конденсируется и собирается в сборнихи. По окончании отгонки метилового спирта начинается отгонка избыточного этиленгликоля. Смесь метилового спирта и этиленгликоля из сборника насосом передается в цех ректификации для разделения и очистки. [c.466]

Глицеридное строение жиров определяют частично при окислении двойных связей с последующим разделением методами жидкостной или газо-жидкостной хроматографии [43]. Жиры окисляют реактивом, состоящим из смеси перманганата с перйодатом, а продукты разделяют хроматографически на фракции, не содержащие свободных карбоксильных групп, содержащие одну свободную карбоксильную группу и содержащие две-три свободные карбоксильные группы, на 90-процентном этаноле на силикагеле. Полученные фракции элюируют скеллисольвом В, насыщенным 90-процентным этанолом, а затем диэтиловым эфиром. Для определения природы моно-и дикарбоновых кислот в различных фракциях проводят переэтерификацию-окисленных глицеридов смесью метанола с НС1 затем образовавшиеся мети-ловые эфиры разделяют методом ГЖХ на колонке размером 2400 X 4,7 мм с поли-(1,4-бутандиолсукцинатом), нанесенным на огнеупорный кирпич С-22 (60/80 меш), промытый кислотой (1 6), Температура колонки составляла 205°, а скорость потока гелия, измеренная на выходе,—40 мл мин. [c.572]