Уголь древесный, окисление

В промышленном масштабе формальдегид получают исключительно путем окисления метилового спирта окислителем является кислород воздуха. Смесь паров метилового спирта и воздуха пропускают над нагретыми катализаторами вместо ранее применявшейся для этого процесса платины теперь используют серебро, окислы металлов, глинозем или древесный уголь [c.210]

Углерод в виде кокса (97—98% С) применяют как восстановитель железа и многих цветных металлов из их руд. Древесный уголь в цветной металлургии используют для создания покровного слоя, предохраняющего расплавленный металл от окисления. Сажа идет на изготовление красок, туши, а также в качестве активного наполнителя для приготовления черных резин. [c.367]

Производство окисленного древесного угля Древесный уголь дробят, сортируют и окисляют при повышенной темпера туре кислородом воздуха В некоторых случаях окисленный уголь подвергают термообработке и повторному окислению В результате на поверхности угля образуются различные функциональные группы — карбоксильные, фенольные, спирто вые и др Меняя условия окисления, можно добиться преобла дания тех или иных групп и придания продукту окисления раз личных свойств — ионообменных, комплексообразующих, ката литических и др [c.81]

Некоторые вещества, как, напрнмер, древесный уголь, силикагель и другие, ускоряют процесс окисления N0 в N 2, т. е. являются катализаторами для данной реакции, однако отрав- [c.261]

Окисление ацетилена в ацетон Смесь цинка и кадмия, основные соединения, а также смеси щелочей или щелочных земель Древесный уголь (высокоактивный) 114 [c.458]

В качестве адсорбентов в настоящей работе использовали древесный активный уголь марки БАУ, предварительно тщательно обеззоленный [19] до полного отсутствия в золе примесей катионов металлов и окисленный при 80° С 66%-ной азотной кислотой [13], а также практически беззольный активный уголь из фенол-альдегидной смолы [20], окисленный кислородом воздуха ирд 450° С. Опыты проводили в динамических условиях на обычных стеклянных лабораторных колонках. Количество поглощенных [c.337]

Была проверена [31] пригодность многочисленных катализаторов реакции гидродеалкилирования. Опыты проводили при температуре 530 °С, давлении 50 ат и мольном соотношении водород углеводород, равном 4 1, ароматическом экстракте с пределами кипения 204— 286 °С, выделенном из легкого циркулирующего газойля каталитического крекинга. В указанных условиях окись алюминия и древесный уголь скорлупы кокосовых орехов способствовали гидродеалкилированию, правда, в незначительной степени. Степень превращения значительно повышалась при добавлении к катализатору ванадия или металлов VI группы периодической системы. Дополнительное добавление щелочного металла значительно снижало образование кокса, которое без этого добавления достигало 2—7% на сырье. Из испытывавшихся катализаторов одним из лучших оказался подщелоченный алюмохромовый, который легко регенерировался окислением, хотя избирательность реакции на нем была значительно ниже, чем в присутствии современных промышленных катализаторов. На реакции гидрирования и образования газов при гидродеалкилировании, например метилнафталина, расходовалось примерло [c.195]

Но И здесь, наряду с образованием простейших продуктов окисления, происходит частичное обугливание с образованием сложных, богатых углеродом, черных гуминовых веществ почвы, которые могут затем окончательно окисляться в простейшие продукты. Если же органические остатки гниют без доступа воздуха, например под водой или глубоко под пластами песка и глины, то атот процесс в некоторой степени аналогичен сухой перегонке. С одной стороны, образуются простейшие вещества — горючий болотный газ и растворимые в воде части перегноя, придающие ей окраску, неприятный вкус и запах с другой стороны, получаются темные обугленные сложные вещества. Так, например, в торфяных болотах образуется торф, тем более темный и богатый углеродом, чем дольше он подвергался процессу разложения. Таким же образом, сначала под водой, а затем под земными пластами, в течение долгих геологических периодов образовались, преимущественно из растений древесных пород, залежи сложных органических веществ, известные под названием каменного угля. Чем моложе каменный уголь, тем он светлее, менее богат углеродом и содержит больше остатков растительных организмов (бурый уголь) чем сильнее он подвергся процессу разложения, тем больше он содержит углерода и меньше других элементов (антрацит). Но все виды каменного угля содержат лишь небольшое количество элементарного углерода и представляют собой главным образом смесь сложных органических веществ, содержащих Н, О, Ы, 5 и пр. [c.29]

В технике формальдегид изготовляется при окислении метилового спирта. Окислителем, или правильнее акцептором водорода, является атомарный кислород.. Молекулярный кислород воздуха в атомарный превращают катализаторы. Для этой цели вначале употребляли платину, а в настоящее время накаленную до красного цвета (350°) спираль медной сетки, каолин и древесный угол . [c.246]

Промышленность предъявляет большой спрос на установки, вырабатывающие контролируемые атмосферы, в основном защитные, предохраняющие металлические изделия при их термической обработке от окисления и обезуглероживания. Наибольщее применение для этой цели получили малогабаритные газогенераторные установки, газифицирующие древесный уголь или древесные чурки — преимущественно березовые. Генераторный газ, применяемый в качестве защитной атмосферы, должен содержать минимальное количество СОг и водорода Нг и максимальное количество СО и СН4. [c.227]

Древесный уголь широко применяют в качестве адсорбента многих веществ. Площадь поверхности угля составляет около 1500 м /г. Графитированный древесный уголь, полученный при высокой температуре, относительно неполярен, а окисленный древесный уголь, полученный низкотемпературным окислением, относительно полярен. [c.543]

Некоторые вещества, как, например, древесный уголь, силикагель и другие, ускоряют процесс окисления N0 в МОа, однако конденсация паров воды в порах этих материалов затрудняет применение их в практике. [c.348]

Исследование допустимой температуры окисления фосфора было проведено Н. Н.. Постниковым 5, с. 94] на лабораторной установке (рис. П-2). Предварительно СО2 пропускали через увлажненный древесный уголь. Образующиеся газы (92—95% СО 4—б% Нг 0,2—0,5% СО2) увлажняли водой и насыщали фосфором, после чего сжигали в камере при температуре 200—700 °С. Для выделения кислот использовали электрофильтр. [c.72]

Известны три основных вида древесного угля. 1) Графитиро-ванный древесный уголь его получают при температуре выше 1000 °С. В принципе это чистый углерод с отчетливо неполярной поверхностью. 2) Активный древесный уголь — продукт низкотемпературного окисления органических веществ. Он содержит значительное количество кислорода и водорода в виде поляр- [c.170]

Древесный уголь как катализатор окисления [c.121]

Заливка вкладышей ручным способом. Плавка баббита производится при температуре 400—475° в металлических тиглях, помещенных в специальную электрическую печь. Для предотвращения окисления расплавленного баббита на его поверхность насыпают слой древесного угля толщиной от 20 до 40 мм. Древесный уголь должен быть сухой, кусочками от 5 до 10 мм. Во время заливки баббита, если эта работа протекает непрерывно в течение нескольких часов, следует периодически вводить в тигель с баббитом небольшое количество порошкообразного нашатыря (хлористый аммоний) и перемешивать расплавленный баббит в тигле для очищения его от окиси. [c.436]

Льюис и его сотрудники [33] изучали окисление угля при общем давлении 1,1 атм в кипящем слое. Они подтвердили, что двуокись углерода является первичным продуктом окисления углерода, но нашли, что соотношение СО г СО2 ниже 520° почти постоянно и равно приблизительно 0,3. Согласно уравнению (1), соотношение СО СО2 при 520° должно составлять приблизительно 0,9. В согласии с данными Артура Льюис и сотрудники сообщают, что соотношение СО СО2 мало зависело от типа примененного ими угля (древесный уголь, металлургический кокс и природный графит). [c.161]

Уголь способен связывать на своей поверхности серу. Реакции сахарного и древесного углей с элементарной серой были подробно изучены Вибо [118—122] при 400—1000°. Если в образцах присутствовал водород, то в этой реакции образовывалось некоторое количество сероуглерода, а также сероводорода. Твердые продукты реакции содержали значительные количества серы, вплоть до 20 вес.%. Максимальное поглощение серы наблюдалось при 600°. Сера не выделялась полностью даже при нагревании в вакууме при 1000° [122]. Она удалялась в элементарной форме и в виде сероуглерода. Выделить серу из образцов путем экстракции также не удается. Она удалялась при интенсивном химическом воздействии, например окислении или восстановлении водородом при 700°. Образование сероводорода начинается при 450°. [c.221]

Перед заливкой жидкий баббит раскисляют обезвоженным нашатырем, вводя его в расплав в количестве 0,5... 1,0% массы баббита при одновременном перемешивании для удаления газов. Поверхность расплава покрывают слоем толщиной 25...30 мм мелкого (с размером частиц 5...8 мм) древесного угля, предохраняющего от окисления. Непосредственно перед заливкой вкладыши в сборе с приспособлением подогревают с тыльной стороны до температуры расплавления полуды (для третника 230...300 °С, для олова 230...250 °С), не допуская перегрева. Расплавленный баббит, с поверхности которого предварительно удаляют уголь, флюсы и оксиды, набирают в подогретую ложку и выполняют заливку. Ее можно проводить и непосредственно из тигля. [c.118]

Древесный окисленный уголь марки ДОУ 1 — полифункци опальный катионит, способный заменить более дорогие и ток сичные катиониты на основе синтетических смол ДОУ 2 имеет высокую избирательность к ионам тяжелых металлов и приме няется для глубокой очистки химических реактивов от примесей железа, меди, никеля и др ДОУ Зс предназначен для глу бокой очистки неорганических реактивов от примесей щелочно земельных металлов и используется, в частности, при получении фторидов калия и натрия особой чистоты Уголь ДОУ 4с обладает высокой каталитической активностью, например, в процессах этерификации и переэтерификации смесей низкомо лекулярных жирных кислот и их эфиров [c.81]

Окисление толуола в бензальдегид и бензойную кислоту Уголь (древесный), бурьп5 уголь 981 [c.218]

Этилен может быть непосредственно окислен или в гликоль, или в хлоргидрин Для получения первого этилен вводят в сосуд с водой, содержащей вещество, удерживающее газ в растворе. Это вещество может быть твердым (костяной уголь, древесный уголь, платиновая чернь) или жидким (скипидар) В то же время можно добавлять раствор окислителя, например перманганата калия или белильной извести, содержащий небольшие количества хлористого кобальта. Соль кобальта действует каталитически, вызывая разложение белильной извести с выделением кислорода. Если нужно получить х.юргидрин, берут-только белильную известь и слабую киооту, например борную (для выделения члорноватистой кислоты) i . Вместо белильной извести можно взять, хлор последний пропускают в водный раствор этилена, в котором суспендированы углекислый кальций или углекислый зчагний. Эти карбонаты нейтрализуют соляную, кислоту, образующуюся при реакции хлора с водой. [c.1065]

Ламб и Елдер нашли, что древесный уголь катализирует окисление закисного железа воздухом, вследствие того, что из угля в раствор переходят следы перекисей. [c.251]

Прочность и твердость графитированных блрков зависят от качества материала угольных. заготовок. Наиболее, твердые блоки получаются из заготовок, содержащих сажу, древесный уголь и другие угли из органических веществ с высокой степенью окисленности. [c.74]

В области низких температур реакция ускоряется в присутствии таких неспецифических катализаторов, как древесный уголь, силикагель и алюмогель, обладающих высокими адсорбционными свойствами. Кажущаяся энергия активации на этих катализаторах имеет отрицательное значение. Согласно Борескову и Шогам [105], повы-щение скорости окисления N0 кислородом в присутствии указанных катализаторов вызвано или ростом числа тройных столкновений, или повышением количества димерных молекул N2O2 в адсорбированном слое. Катализ такого типа может быть назван физическим [ИЗ]. [c.69]

Лит Завьялов АН Калугин Е Н, Хями древесшпа 1978, №4, с 88-92 Древесный уголь Получение, основные свойства и области применения древесного угля, М, 1979, Тарковская И А, Окисленный уголь. К, 1981 [c.120]

Группа ипертита включает фюзенит (древесный уголь после пожаров или обугливания), окисленные остатки, грибки, полимеризованные смолы или углеводороды. Элементный состав фюзенита разнороден он содержит много гидроксильных групп и ароматических ядер, выделяет 8—20% летучих, до 4% смолы полукоксования. [c.34]

Впервые каталитическое окисление простейших органических веществ было отмечено около двух столетий тому назад. В 1785 г. русский академик Ловитц [2] обнаружил, что при фильтровании спиртов через древесный уголь происходит пх каталитическое окисление. В 1817 г. Гэмфри Дэви [3] удалось окислить метан на платиновой проволоке. В течение дальнейших 100 лет гетерогенное каталитическое окисление углеводородов развивалось довольно медленно. В 1907 г. русские ученые Е. И. Орлов [4] и С. А. Фокин [5] изучили реакцию окисления некоторых углеводородов и спиртов на различных катализаторах, в процессе которого им удалось получить ценные промежуточные продукты. [c.7]

Активиров-анный беззольный уголь приготовлялся из сахарозы. Опыты на древесном активированном угле и параллельно на беззольном угле показали, что для изучаемой ами реакции низкотемпературного окисления ЗОг зольность не оказывает каких-либо влияний качественного характера. [c.415]

Зыстрое разложение [ o(NH3)g] + в воде, содержащей древесный уголь, наводит на мысль, что это соединение можно быстро получить, если в реакционную смесь добавить древесный уголь и избыток аммиака. И действительно, окисление воздухом реакционной смеси, состоящей из водного раствора хлорида кобальта(11), избытка аммиака и хлорида аммония, и последующая обработка избытком соляной кислоты приводят в значительной степени к образованию [Со(ЫНз)5С1]С1г (23). При тех же условиях в прн- [c.104]

Для предохранения металла от окисления и газопогло-щения применяют флюсы — соду, плавиковый шпат, молотое стекло, а также древесный уголь и некоторые другие материалы, в зависимости от химического состава сплава. [c.268]

Одним из наиболее крупных источников метилового спирта является сухая перегонка дерева. С падением спроса на древесный уголь и в связи с синтетиче-ски.м производством метилового спирта, в частности в Германии, этот источник перестал быть основным. Тем не менее развитие производства газообразных углеводородов, например производство светильного газа из крекинг-газа, привело к исследованию их оригодности в качестве сырья для получения формальдегида путем частичного окисления. В этой главе обсуждается только частичное окисление газообразных углеводородов жирного ряда метана и этана окисление нена- сыщенных углвБОдородных газов рассматривается в гл. 39. [c.931]

Этими исследователями было установлено, что различные факторы влияют нижеследующим образом. Повышение температуры влияет на окраску продуктов, так же как и на скорость окисления. Повышение давления воздуха ускоряет реакцию количество воздуха влияет на молекулярные веса кислот. Чрезмерная продолжительность окисления приводит ко вторичному разложению. Замена соды мелом была найдена целесообразной. Скорость перемешивания, концентрация и количество щелочи оказывали слабое влияние. Лучши.ми катализаторами 01каза-лись железо, ма рганец и медь, хотя церий, титан, фуллерова зе.мля и древесный уголь давали мшее окрашенные продукты. При футеровке аппарата свинцом или стеклом скорость окисления замедлялась, но исе же получались продукты с более светлой окраской. Добавка ароматических углеводородов, например толуола и ксилола, ведет к большим выходам кислот, хотя ни одно из этих соединений не окисляется при этих же условиях в отсутствии парафинов. Парафин в отсутствии щелочей повидимо.му окисляется более энергично. Другие парафины, например полученные из лигнита, угля или торфа, тоже окислялись, хотя первые два и оказывались наиболее стойкими. Выход восковых кислот достигал 75% от окисленного парафина. [c.1014]

Как восстановитель углерод применяют не только в производстве чугуна, но и многих цветных металлов. Практически в роли восстановителя выступает кокс, в котором углерода 97—98%. А вот древесный уголь — первый, видимо, восстановитель в черной металл5фгии — в цветной металлургии нашего времени выступает в ином качестве. Из него делают так называемый покровный слой, предохраняющий раснлавленньш металл от окисления. [c.104]

Были изучены каталазные свойства соединений железа, цинка, хрома, ванадия. Наибольшей активностью обладали, по данным Кука, соединения двухвалентного железа. Кук исследовал не только гомогенное разложение перекиси водорода. Стремясь сопоставить свойства гемина со свойствами фталоцианиновых комплексов, он наносил фталоцианиновые соединения на древесный уголь. Известно, что активность гемина при адсорбции его на угле сильно увеличивается. Сходный эффект получился и для фталоцианина железа. Адсорбированный на угле катализатор проявлял способность отравляться цианидами. Кук исследовал катализированные металлофталоцианина-ми реакции окисления кислородом воздуха органических веществ, причем активным оказалось соединение железа. Фталоцианин железа способен функционировать как переносчик кис- [c.154]

По этой схеме двуокись углерода после увланчнения пропускали через раскаленный древесный уголь. Образующиеся газы примерно, постоянного состава (92—95% СО, 4—5% На и 0,2—0,5% СОз) увлажняли водой и направляли на насыщение фосфором при температуре выше 400° К в аппарат с электронодогревом, а затем на сжигание при 573—973° К. Для выделения из предварительно охлажденных окисленных газов фосфорных кислот, которые в условиях опыта получались в туманообразном состоянии, применяли лабораторный электрофильтр. [c.93]

Баббит для заливки вкладышей расплавляют следующим образом. В тигель помещают Д часть (по массе) баббита и расплавляют его. Чтобы баббит не окислялся кислородом, в начале операции в тигель засыпают древесный уголь (толщина слоя 30— 40 мм, размер кусочков угля 10—15 мм). Затем в расплавленный баббит порциями добавляют оставшуюся часть нерасплавленного баббита. После его расплавления температура перегрева баббита должна быть примерно на 40—50 °С выше температуры начала его затвердевания. При заливке вкладышей температура расплавленного баббита марки Б83 должна составлять 320—330 °С. Выбирая температуру перегрева баббита или припоя, надо учитывать, что излишний перегрев ускоряет окисление полуды, баббита и ухудшает качество прилуживания баббитовой заливки к поверхности стального вкладыша. Лужение и заливка вкладышей баббитом при температурах, близких к температуре начала затвердевания, также не обеспечивают хорошего качества прилуживания. [c.226]

Адсорбция. Этот метод основан на способности некоторых веществ адсорбировать (поглощать) запахи и тем самым очищать воздух. Наиболее дешевый адсорбент — активированный древесный уголь. Адсорбенты позволяют 041ищать воздух в загруженной камере, так как никакого окисления продуктов при этом не происходит. Адсорбирующее вещество раскладывается на противни, установленные в корпусе небольшого передвижного шкафа, в котором оборудован вентилятор. Воздух камеры засасывается вентилятором внутрь шкафа и, проходя над поверхностью адсорбирующего вещества, очищается от запахов. [c.52]

Большинство веществ при определенных условиях способно вступать во взаимодействие с кислородом воздуха, т. е. окисляться. Быстро протекающий процесс окисления, в результате которого выделяется большое количество тепла, нагревающего продукты окисления до высоких температур, называется горением. Однако к топливу можно отнести только те горючие материалы, которые при горении выделяют большое количество тепла на единицу массы или объема, не теряют своих тепловых свойств при длительном- хранении, относительно легко загораются, не выделяя при горении вредных веществ. Топливо может находиться в трех агрегатных состояниях твердом, жидком и газообразном. По происхождению его подразделяют на естественное (натуральное) и искусственное топливо. К естественному (натуральному) твердому топливу относят растительное (дрова, солома и др.) и ископаемое (торф, уголь, горючие сланцы и др.) топливо, к жидкому—нефть, к газообразному — природный, попутный и нефтяной газы. К искусственному твердому топливу относят топливо, полученное при термохимической переработке натурального топлива (древесный уголь, торфяной и угольный кокс) и меха1Г ческой обработке натурального топлива (брикеты из древесньи опилок, торфа, угля и других материалов), к жидкому — топливо, полученное при термической переработке нефти, смол (бензин, керосин, мазут) и химической переработке натурального топлива (бензин, керосин, дизельное топливо, мазут, коллоидное топливо), к газообраз- [c.6]

Плавка баббитов обычно производится в чугунных или стальных тиглях (чем глубже тигель, тем меньше окисление). Тигель нагревают до 400—500° С, после чего в него загружают баббит (размер кусков 1—2 кГ). Для предохранения от окисления на поверхность расплавленного баббита насыпают слой мелкого древесного угля (величина кусков от 5 до 10 мм). Баббит не следует перегревать, так как при перегреве повышается угар перегретый сплав дает крупнозернистую структуру и плохие механические качества при остывании. Температура баббитов при заливке указана в табл. 238 (см. главу XIV). Контроль за температурой баббита осуществляется пирометром. Г1ри отсутствии пирометра температуру довольно точ Ю (с точностью до 25° С) можно определить по цвету баббита и древесного угля, покрывающего баббит в тигле. При температуре 400° С уголь в нижней части слегка краснеет, а сам баббит имеет вишнево-красную, светящуюся при затемнении, поверхность. При температуре 450—470° С древесный уголь в нижней части раскаляется докрасна, а при температуре 490—500° С и выше он горит. [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология