Капельные реакции калия

Существенное преимущество капельных реакций на фильтровальной бумаге — возможность обогащения центра пятна продуктами реакции вследствие избирательного их поглощения бумагой. Поэтому капельные реакции более чувствительны, чем пробирочные. Например, в пробирочном опыте ион Ее- + можно обнаружить железистосинеродистым калием K4[Fe( N),il при предельном разбавлении 1 400 ООО, а в капельном анализе — при разбавлении 1 700 ООО. Образование диметилглиоксимата никеля (II) в пробирочном опыте заметно при предельной концентрации 1 700 ООО, а в капельном — 1 3 ООО ООО. [c.135]

При проведении капельных реакций для качественного обнаружения висмута (П1) по образованию оранжевого пятна применяют раствор 1 г цинхонина в 100 мл горя- чей воды с несколькими каплями концентрированной азот- I ной кислоты. После охлаждения прибавляют 2 г иодида ] калия, перемешивают и фильтруют. Раствор неустойчив. [c.234]

Например 1 весовую часть В1 можно обнаружить в присутствии не более 168 частей меди, применяя капельную реакцию (на фильтровальной бумаге) с иодидом калия и алкалоидом — цинхонином, т. е. предельное отношение будет равно [c.23]

Раствор фильтруют через фильтр красная лента диаметром 7 см в стакан вместимостью 200—250 мл. Фильтр хорошо отмывают от понов Ре +. Промывание водой ведут до тех пор, пока бумага фильтра не станет совершенно белой. Проверяют полноту отмывания капельной реакцией с тиоцианатом аммония или с ферроцианидом калия. Если никакого окрашивания не происходит, промывание считают законченным. Отфильтрованный раствор нагревают почти до кипения и прибавляют к нему по каплям аммиак разбавленный (1 1) до появления неисчезающей мути. Первые порции аммиака идут на нейтрализацию кислот, затем продолжают прибавление аммиака при помешивании до появления явного запаха. Пробу на запах проводят после того, как слегка выдуют воздух над жидкостью из стакана, затем легким помахиванием руки привлекают выделяющиеся из стакана пары к носу. Если имеется явный запах аммиака, осаждение считают законченным, pH полного осаждения Ре(ОН)з равен 2—4. Полноту осаждения можно проверить добавкой капли аммиака в отстоявшийся прозрачный раствор над осадком если в месте падения капли мути не образуется, значит осаждение закончено. Раствор с осадком выдерживают на кипящей водяной бане в течение 30 мин и приступают к его фильтрованию. [c.120]

С ферроцианидом калия кальций можно обнаружить следующей капельной реакцией. [c.24]

Обнаружение ионов алюминия и железа (II). Обнаружение АР и Ре -ионов проводят капельными реакциями на фильтровальной бумаге с помощью ализарина и феррицианида калия. [c.57]

Ионы АР и Ее в растворе смеси катионов третьей группы обнаруживают капельными реакциями на обычной фильтровальной бумаге ион А при помощи ализарина, а ион Ее —ферри-цианидом калия. [c.85]

Капельная реакция. Для открытия иона калия капельным методом может быть использовано действие органического реактива, называемого дипикриламином (реактив Полуэктова ), образующего с ионом К мелкокристаллический оранжево-красный осадок калиевой соли дипикриламина. Для выполнения реакции на фильтровальную бумагу помещают каплю нейтрального [c.122]

На основе исследования различных методов качественного определения рения был сделан вывод, что многие из них неудовлетворительны [32]. Под микроскопом удалось провести определение рения с помощью галоидных солей калия или цезия. Надежными являются капельные реакции с хлористым оловом и теллуровокислым натрием или с диметилглиоксимом [32]. [c.35]

Если в. ходе систематического анализа часть пробы не растворяется в обычных растворителях (воде, щелочах, кислотах и т. п.), то этот нерастворимый остаток подвергают сплавлению со смесью карбонатов калия и натрия илн с гидросульфатом калия, со смесью пероксида натрия с карбонатом натрия, цианидом калня или едкой щелочью, после чего обнаружение входящих в него составных частей легко производится посредством вышеописанных капельных реакций. [c.193]

Проводят капельную реакцию с иодистым калием или микрокристаллоскопическую реакцию образования o[Hg(S N)4]. [c.190]

В случае, когда свинец был открыт в подгруппе серебра, полученный раствор, возможно с осадком, обрабатывают концентрированным раствором аммиака. Отделив осадок, центрифугат переносят в чистую пробирку и открывают катионы меди по характерному окрашиванию аммиачного комплекса. Медь можно открыть также капельной реакцией с рубеановодородной кислотой. Для этого каплю центрифугата помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают реактивом. Образование черного пятна малорастворимой комплексной соли говорит о наличии меди. Медь может быть также обнаружена по образованию буро-красного осадка Си2 Ре(СЫ)б] при действии ферроцианида калия на центрифугат, подкисленный азотной кислотой. [c.192]

Капельная реакция с йодидом калия, хлоридом двухвалентного олова и анилином [c.147]

Капельная реакция. К остатку прибавляют приблизительно 20 X воды и нагревают почти до кипения. Горячий раствор-быстро набирают в капиллярную пипетку и переносят на бумагу, пропитанную иодистым калием, как указано в опытах 11 и 13. [c.90]

Капельная реакция. Прозрачный раствор после центрифугирования переносят на часовое стекло и выпаривают досуха на паровой бане. Остаток растворяют в таком объеме 1 М раствора азотной кислоты, чтобы получить приблизительно 1 -процентный раствор соли окисной рт> ги (1 А кислоты на каждые 10 у ртути). Раствор используют для проведения реакции с иодистым калием, описанной в опыте И. [c.116]

Бумага, пропитанная иодистым калием. Бумагу для капельных реакций пропитывают 1-процентным раствором иодистого калия и высушивают. Сухую реактивную бу.магу разрезают на полоски и кладут в банки из оранжевого стекла. [c.275]

Солями гидразина восстанавливают хром (VI) до хрома (III). Последний осаждают в виде гидроксида и определяют гравиметрическим методом [166]. Качественная (капельная) реакция на Мо (VI) проведена с помощью индикаторной смеси сульфата гидразония и роданида калия [220]. Более совершенный метод количественного определения Мо (VI) описан в работе [221]. [c.178]

Обнаружение ионов аммония, алюминия и железа (II). Ионы А1 +, Ре2+ и ЫН4 обнаруживают в первоначальном растворе предварительными исследованиями — обычными капельными реакциями. Ионы аммония обнаруживают действием едкого натра по выделению аммиака, ионы Ре2+ реакцией с гексацианоферритом (1И) калия. Ионы А1 + открывают капельной реакцией с ализарином. [c.197]

Предварнтельные испытания. Открытие катионов алюминия А1 . Катионы алюминия открывают капельным методом реакцией с ализарином. Открытию катионов алюминия с помощью этой реакции мешают катионы хрома, цинка, олова. Поэтому капельную реакцию с ализарином обычно проводят на фильтровальной бумаге, щюпитанной раствором гексацианоферрата(И) калия K4[Fe( N)6]. Мешающие катионы связываются в соответствующие малорастворимые гексацианоферраты(П) и образуют на бумаге темное пятно, а катионы алюминия перемещаются с водным раствором к периферии пятна, где при последующей реакции с 328 [c.328]

Если в растворе одновременно с катионами алюминия присутс гвуют другие катионы, также дающие с ализарином комплексы, то капельную реакцию с ализарином проводят на фильтровальной бумаге, пропитанной раствором ферроцианида калия К4[Ре(СЫ)б]. При нанесении капли раствора на такую бумагу образуются малорастворимые ферроцианиды мешающих катионов, дающие темное пятно, а катионы аР, не дающие осадка ферроцианида, при прибавлении капли воды переносятся растворителем на периферию пятна, где после обработки парами аммиака и раствором ализарина образуют атизариновый комплекс алюминия. При высушивании бумаги фиолетовый фон ализарина исчезает, а красная окраска алюминиевого лака — остается (см. также в гл. 13, раздел 13.2.4 Открытие катионов алюминия ). [c.376]

Е. И. Никитина [152, стр. 56] открывала висмут капельной реакцией с роданохромиатом калия при сортировке бронз и латуней без взятия стружки. [c.106]

Обнаружение ионов железа (III, II) и алюминия. Эти и( определяют непосредственно в растворе капельными реакция На полоску фильтровальной бумаги наносят 1 каплю раств гексацианоферрата (11) калия и 1 каплю исследуемого раствс В присутствии ионов железа (111) появляется синяя окра< Хроматограмму обрабатывают парами аммиака и смачивс раствором ализарина. При наличии алюминия зона окрашивае в розовый цвет. [c.168]

Обнаружение ионов аммония, алюминия и железа (11). Ионы АР" ", Ре и ЫН4 обнаруживают в первоначальном растворе предварительными исследованиями—обычными капельными реакциями. Ионы аммония обнаруживают действием едкого натра по выделению аммиака, Ре -ионы реакцией с феррициаиидом калия. Ионы АР" открывают капельной реакцией (см. стр. 57). [c.66]

Чувствительность капельных реакций может быть сильно повышена, если их проводить на заостренных кончиках полосок фильтровальной бумаги. Такие заостренные полоски вырезают ножницами (или острым стеклом, если требуется открыть железо или никель, которые могут попасть на бумагу с ножниц). Острием фильтровальной бумаги можно отбирать очень малые количества испытуемого раствора например, из микропипетки емкостью 0,1 жл можно отобрать 5-10 жл раствора. Так, капельной реакцией с роданидом калия K NS можно открыть 0,3 у Ее , а реакцией, проводимой на острие фильтровальной бумаги, можно открыть [c.150]

Для идентификации основных металлов на рудных месторожде-, ПИЯХ было предложено несколько капельных реакций [15]. Полированные поверхности пород и минералов поддаются травлению, что позволяет иногда ползгчить добавочные сведения, касающиеся геохимических проблем. Применение таких реагентов, как соляная кислота, азотная кислота, едкое кали и хлорид железа (III), на определенных участках полированного образца дает возможность наблюдать реакцию и осадки под микроскопом, а эти наблюдения часто дают ценную информацию относительно компонентов минералов пород или рудных месторождений. Можно также прибегнуть к микрохимическим реакциям, выполняемым с малыми количествами [c.47]

Бензидин в присутствии цианида калия K N. Цианид меди (II) u( N)2 весьма неустойчив и в момент образования восстанавливается в u N, отщепляя дициан ( N) . Поэтому цианид меди (II) способен окислять бензидин, образуя соединение, окрашенное в синий цвет, на чем и основана описываемая ниже капельная реакция [c.384]

Реагент Фелинга, предназначенный для открытия восстановителей, главным образом редуцирующих сахаров , готовят непосредственно перед употреблением, смешивая равные объемы растворов сульфата меди (7,5 г Си504-5Н20 в 100 мл воды) и щелочного раствора тартрата натрия-калия (35 г сегнетовой соли и 25 г едкого кали в 100 мл воды). В реагенте Фелинга медь входит в состав комплексного аниона, т. е. замаскирована и поэтому не осаждается ОН-ионами. Однако и малой концентрации Сц2+-ионов в растворе реагента Фелинга вполне достаточно, чтобы они реагировали при нагревании с органическими соединениями, которые могут оказывать сильное восстанавливающее действие в щелочном растворе. Осаждается окись или гидроокись меди (I) ее цвет—от желтого до красного—зависит от степени дисперсности и размера частичек осадка. С нагретым раствором Фелинга реагируют некоторые сахара (альдозы, кетозы), фенилгидразин и другие органические замещенные гидразина и гидразиды кислот. Чувствительность реакции с реактивом Фелинга мала, если ее проводить в виде капельной реакции в мнкропробирке обычно можно обнаружить миллиграммовые количества восстановителя. [c.168]

КАЛИЯ ХРОМОРОДАНИД (роданохромиат калия) Kg[ r(S N)e] 4Н2О, мол. в. 589,88 — блестящие темно-красные кристаллы устойчив на воздухе, при нагревании выше 110° теряет кристаллизационную воду хорошо растворим в воде и в спирте. При взаимодействии с солями висмута в подкисленном р-ре выпадает нерастворимый осадок кирпично-красного цвета Bi[ i (S N)e]. Получают К. х. при взаимодействии солей 3-валентного хрома с избытком роданида калия. Применяют К. х. для обнаружения Bi капельной реакцией (открываемый минимум 0,4 мкг Bi), для весового и объемного определения висмута. [c.181]

Анализ осадка гидроксидов. Промытый водой осадок растворяют в 2 н. азотной кислоте и обнаружив Ът в растворе марганец окислением до МпОГ висмутатом натрия, железо — реакциями с роданидом или ферроцианидом калия, свинец — капельной реакцией с иодидом калия или кристаллоскопически по реакции образования тройного нитрита. Обнаружению АР+ с ализарином мешает трехвалентное железо. Его можно удалить осаждением с ферроцианидом калия или выпарить раствор с серной кислотой до паров 50з, обработать водой, внести около 5 мг аскорбиновой кислоты и после восстановления железа обнаружить алюминий. [c.202]

Обнаружение ионов железа (III, И) и алюминия. Эти ионы определяют непосредственно в растворе капельными реакциями. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю раствора гексаци-аноферрата(П) калия и каплю исследуемого раствора. В присутствии ионов железа (III) появляется синяя окраска. Хроматограмму обрабатывают парами аммиака и смачивают раствором ализарина. При наличии алюминия зона окрашивается в розовый цвет. [c.181]

Сравнительно недавно были предприняты попытки создать ионообменные смолы более избирательного действия. Комплексообразующая (хелатная) смола дауэкс А-1 содержит иминоди-ацетатные группы, сообщающие ей высокое сродство к катионам тяжелых металлов. Смола с функциональными группами типа ди-пикриламина (образующего умеренно растворимую калиевую соль) имеет более высокое сродство к калию, нежели другие ионообменные смолы [16]. Карбоксилатная смола, содержащая группы гидроксамовой кислоты, селективно поглощает ионы трехвалентного железа [17], а если в полистирольную смолу ввести группы 8-оксихинолина, то будут сильно адсорбироваться Си, N1 и Со [18]. Если в качестве комплексообразующих групп в смоле имеются аминокислоты, то сродство таких смол к ионам двухвалентных металлов подчиняется правилу Ирвинга—Уилльямса [19]. Применение хелатных смол ограничивается тем, что при использовании слабокислотных группировок скорость обмена невелика. Ионообменные смолы можно использовать также в качестве коллекторов (особенно при выполнении капельных реакций), встряхивая большой объем очень разбавленного раствора определяемого иона с небольшим количеством смолы, взятой в соответствующей форме [20]. [c.162]

Капельная реакция. Каплю солянокислого раствора а-нафтиламииа наносят па фильтровальную бумагу и прибавляют по одной капле растворов бихромата калия и серной кислоты. Появляется розово-фиолетовое пятно, постепенно изменяющееся в синее. р-Нафтиламин дает только через несколько минут серо-зеленую окраску. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология