Железо фотоколориметрическое

При фотоколориметрическом определении Ре методом сравнения оптическая плотность стандартного раствора, содержащего 0,175 мг Ре , равна 0,248. Какова массовая доля железа в руде, если навеску ее, равную 0,200 г, растворили в 100 см для анализа отобрали 0,5 смЗ раствора, оптическая плотность полученного раствора после добавления всех реактивов равна 0,200 [c.131]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.46]

Эти цветные реакции могут быть использованы и для количественного определения препарата фотометрическими методами. Например, ГФ X рекомендует для количественного определения адреналина гидротартрата в инъекционном растворе фотоколориметрический метод, основанный на реакции препарата с железо-цитратным реактивом. [c.273]

Задача 25. Рассчитать определяемый минимум для фотоколориметрического определения железа (III) с сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде. Толщина поглощающего слоя 1 = 5 см, минимальный объем окрашенного раствора в кювете составляет 15 сж . При измерениях используют синий светофильтр. Среднее значение молярного коэффициента светопоглощения комплекса равно 4000. Минимальная оптическая плотность, измеряемая прибором = 0,01. [c.295]

Определение окисного железа фотоколориметрическим методом [c.110]

Сорбция и десорбция железа. Берут 5 мл 8-н. раствора соляной кислоты, содержащего 400 мкг железа и пропускают через колонку с анионитом АН-2Ф, который предварительно промывают соляной кислотой той же концентрации. При этом железо полностью сорбируется. После этого железо десорбируют 0,5-н. раствором соляной кислоты и е отдельных фракциях фильтрата определяют железо фотоколориметрическим методом. По результатам анализа, приведенным ниже, получена кривая (рис. 22). [c.231]

Определение свинца амперометрическим методом. ... Определение железа фотоколориметрическим методом. Определение сурьмы фотоколориметрическим методом. Определение висмута колориметрическим методом [c.152]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ ЖЕЛЕЗА ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С РЕАГЕНТАМИ 2,2 -ДИПИРИДИЛОМ ИЛИ 1,10-ФЕНАНТРОЛ ИНОМ В ДВУУГЛЕКИСЛОМ НАТРИИ И ХЛОРИСТОМ КАЛЬЦИИ [c.58]

Пример. Для определения концентрации железа в исследуемом растворе Сх применили фотоколориметрический метод сравнения и из трех измерений были получены следующие средние значения оптической плотности исследуемого и стандартного растворов Ох= 0,216 = 0,148. [c.251]

Затем железо десорбируют 0,5-н. раствором соляной кислоты и в отдельных фракциях фильтрата определяют железо фотоколориметрическим методом. По результатам анализа получена кривая, изображенная на рис. 26. Как видно из рис. 26, полное вымывание железа достигается пропусканием 80 мл 0,5-н. раствора соляной кислоты через анионит ЭДЭ-ЮП и 140 мл — через анионит АВ-17. [c.263]

Эфиры карбоновых кислот образуют с гидроксиламином гидроксамовые кислоты, которые окрашиваются ионом трехвалентного железа в красный цвет. Интенсивность окраски гидроксамовых солей железа пропорциональна их концентрации. Реакция отличается большой чувствительностью и позволяет анализировать эфиры оптическими методами — колориметрическим и фотоколориметрическим. [c.228]

Фотоколориметрический метод применяют для оценки содержания основных компонентов и примесей. Известны методики фотоколориметрического определения кремневой кислоты алюминия, железа, титана, фосфора, марганца, хрома и магния. [c.70]

Метод основан на фотоколориметрическом определении железа (П1) в виде его комплекса с роданидом калия или аммония. [c.214]

Фотоколориметрическому определению железа с ортофенантролином мешает присутствие больших количеств меди, так как последняя подавляет развитие окраски комплексного соединения. железа, поэтому железо в бронзах определяли после предварительного выделения меди электролизом. [c.163]

Метод заключается в поглощении сероводорода из испытуемого газа подкисленным раствором уксуснокислого цинка (или кадмия) и в последующем фотоколориметрическом или спектрофотометрическом определении метиленового синего, образующегося в кислой среде при взаимодействии сернистого цинка с М,Ы-ди-метил-д-фенилендиамином в присутствии хлорного железа. [c.90]

Сущность метода заключается в гидрировании серосодержащих органических соединений избытком влажного водорода в кварцевой трубке с платиновым катализатором, нагретым до (950 10)°С, с последующим поглощением сероводорода раствором ацетата цинка и фотоколориметрическим или спектрофотометрическим определением метиленового синего, образующегося в кислой среде при взаимодействии сернистого цинка с диметил- -фенилендиамином в присутствии хлорного железа. [c.127]

Нами изучены условия выделения меди на анионите АН-2Ф и катионите вофатите Р. После выделения железа, как было указано выше, медь вымывают с колонки разбавленным раствором соляной кислоты (1 4) и концентрацию ее определяют фотоколориметрическим методом с диэтилдитиокарбаматом натрия. [c.234]

Воронцов Р. В. Фотоколориметрический ферроцианидный метод определения меди, железа и цинка. Зав. лаб., 1951, [c.142]

Основными компонентами синтетических алюмосиликатных катализаторов являются окислы кремния и алюминия. Кроме того, катализаторы могут содержать примеси окислов железа, кальция, магния, натрия и других элементов. Полный химический анализ алюмосиликатного катализатора проводят следующим образом. В одной навеске определяют окись 1кремния весовым методом после сплавления ее с арбоиатом калия-натрия и осаждения соляной кислотой. Фильтрат после осаждения окиси кремния делят на две части. В одной части определяют железо фотоколориметрическим методом с помощью роданида калия, а в другой — определяют весовым методом так называемые полуторные окислы (РгОа) алюми- [c.102]

В случае отсутствия платиновой посуды двуокись циркония сплавляют с пиросульфатом калия в фарфоровом тигле при 600° С. Остывший сплав выщелачивают водой, при этом цирконий, железо и титан переходят в раствор, нерастворившийся осадок, состоящий главным образом из кремневой кислоты, собирают па фильтре, а фильтрат и промывные воды — в мерную колбу и в разных частях полученного раствора определяют обычным порядком соответствующие элементы, а именно, цирконий определяют одним из указанных выше методов, титан — фотоколориметрически с перекисью водорода, железо — фотоколориметрически с сульфосалициловой кислотой в кислой среде (см. стр. 226). В случае наличия в окиси циркония гафния последний определяют вместе с цирконием. [c.308]

Содержание железа в катализаторах риформинга оп- зеделяют фотоколориметрическим методом (см. стр. 104). [c.125]

Химический состав содержащихся в масле твердых загрязнений можно определять лабораторными методами количественного анализа и инструментальными методами. Обычно химические элементы, входящие в состав загрязнений, имеют небольшую концентрацию, что затрудняет применение, например, метода титрования. Для определения в масле содержания железа практическое применение находят главным образом колориметрический или фотоколориметрический методы. Эти методы основаны на способности водных растворов солей железа при реакции с сульфосалициловой кислотой давать окрашенные растворы, имеющие разную оптическую плотность в зависимости от содержания в них железа. [c.34]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

Ионы кадмия образуют малорастворимый фосфат, но он более растворим, чем фосфат железа(III). При частичном осаждении катиона макрокомпонента (кадмия) в форме фосфата примесь же. 1еаа(П1) концентрируется в осадке. В случае присутствия в растворе железа(II) его окисляют Н2О2. После растгюрення осадка фосфатов железо(1П) определяют подходящим (наирпмер, фотоколориметрическим) методом. [c.314]

Описана методика [278] анализа серы и кобальта в нефтепродуктах с использованием радиоизотопного источника излучения Фт/А . В [279] обсуждены проблемы прямого определения никеля в нефти. Использован спектрометр со смешанной оптикой фирмы Силине № 52 360 с кристаллом ЫР и Ш-труб-кой (55 кВ, 40 мА). Определение никеля проводили по линии никеля /Са, а в качестве внутреннего стандарта применяли непрерывный спектр вблизи этой линии. Образцами сравнения для градуировки аппаратуры служили нефти, в которых содержание никеля было установлено фотоколориметрическим методом. Интервал определяемых концентраций никеля в нефти составил от 2-10 до 10 %. Содержания серы, водорода и углерода в пробах нефти сушественно влияют на определение никеля. При анализе нефтей с малоизменяющимся составом перечисленных элементов это влияние легко учитывается. В топливном мазуте и нефти обнаружены ванадий, никель, железо, цинк, молибден, мышьяк и селен методом РФА с дисперсией по энергии. Для простоты проведения анализа употребляли микромишени (диаметром 3—4 мм), в которые вводили исследуемый образец и растворы хрома и родия в качестве стандартных элементов. При анализе маловязких образцов можно использовать метод добавки одного элемента [280]. [c.70]

Для определения коэффициента распределения при экстракции Fe + из солянокислотного раствора равным объемом этилового эфира применяли фотоколориметрический и потенциометрический методы. Остаток Fe в солянокислотном растворе разбавили до 100 мл и определяли фотоколориметрически D оказалась равной 0,300. В органической фазе железо определяли потенциометрически объем раствора железа после соответствующей обработки был равен 50 мл. Раствор восстановленного железа титровали раствором КаСггО в кислой среде, титр раствора К2СГ2О7 по железу(II) равен 0,00032. Были получены следующие данные [c.241]

Наиболее распространенным из них явдяется мальтольный метод. Разные модификации мальтольного метода основаны на определении количества мальтола либо по абсорбционному максимуму поглощения в ультрафиолетовой области спектра, либо фотоколориметрическим способом. В первом случае определение проводят в кислой или щелочной среде, измерения ведут соответственно при Я, = 275 или 325 нм. При фотоколоримет-рическом определении в качестве реагента используют соли железа (П1). [c.428]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

На чем основаны фотоколориметрические определения 2. В чем состоит преимущество фотоколориметрии 3. Как строят градуировочный график 4. Как вычисляют результаты фотоколориметрических определений 5. Какова оптическая схема фотоколориметра ФЭК-60 6. Как работают с колориметром ФЭК-60 7. Как определяют железо (III) с сульфосалициловой кислотой 8. Как определяют никель в сталях [c.227]

Фотоколориметрическое определение железа с применением сульфосалициловой кислоты в сплавах на основе ниобия [c.224]

Методики фотоколориметрического определения в цементе двуокиси кремния, титана, железа с роданидом аммония и сульфосалициловой кислотой, алюминия с алюминоном, магния с титановым желтым описаны в ГОСТ 5382—65. [c.70]

Осадок гидроокисей железа и титана переводят в раствор и в нем комплексометрически определяют железо (см. стр. 35), а титан — фотоколориметрически. [c.107]

Осадок гидроокисей железа и титана растворяют на фильтре горячим раствором серной кислоты сначала 3%-ным, а затем 10%-ным и хорошо промывают фильтр горячей водой. Фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. Из этого раствора берут аликвотные доли для определения железа и титана. Железо определяют или комплексометрически или фотоколориметрически, а титан — фотоколориметрически с перекисью водорода как было указано на стр. 76, и рассчитывают по формуле (11.27). [c.108]

При фотоколориметрическом определении индия по реакции бромидного комплекса индия с родамином С с последуюп],ей экстракцией этого соединения смесью бензола и ацетона мешают железо (III), селен, теллур, медь и ряд других элементов. Мешающее действие большинства элементов устраняют обработкой железом, восстановленным водородом. Перед этой операцией требуется предварительная проверка активности применяемого железа. [c.310]

Описывается применение дисперсионного анализа для изучения методических ошибок фотоколориметрических методов определения железа. Варьировались следующие факторы 1) содержание железа, 2) содержание примеси—свинца, 3) содержание инертного материала—N82804, 4) методы анализа. Показано, что для некоторых методов оказались значительными как влияние изучаемых факторов, так и их взаимодействие. [c.412]

Войцеховский В. Л. и Молчанова И. М. Фотоколориметрические методы анализа в кожевенном производстве. [Определение окиси хрома в хромовых экстрактах и соках, коже определение окиси железа в коже]. Н.-и. тр. (Центр, н.-и. ин-т кожев.-обувной пром-сти), 1951, сб. 19, с. 77—98. Библ. 12 назв. ЗШ [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология