Типы следящих приводов

В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности преимущественно используются реакторы непрерывного действия. Реакторы периодического действия применяются для малотоннажных процессов и вспомогательных производств. Классификация реакторов основывается на следующих двух основных принципах 1) преимущественном характере движения потока реакционной смеси через свободное сечение реактора 2) фазовом состоянии веществ, находящихся в реакторе. Классификация различных типов реакторов приводится в табл. 4.1. [c.100]

Первый тип ошибок приводит к неправильному расчету оптимальных значений параметров синтезированной ХТС с определенной технологической топологией. Ошибки этого типа могут быть легко устранены благодаря использованию различных методов оптимизации к решению следующей задачи [c.151]

Уравнения типа (2) приводят к полилинейной зависимости для свойства F и являются основой большинства наблюдаемых линейных корреляций в свойствах рядов аналогичных соединений. Так, из уравнения (3) следует, что [c.183]

Вместе с тем при вводе, например, деэмульгаторов в малых количествах в эмульсию в/м может происходить ее дополнительная стабилизация, а при постепенном повышении концентрации деэмульгатора рост значений статического напряжения сдвига (СНС), разрушение и даже обращение фаз. Это связано на первом этапе с более полным заполнением адсорбционных слоев молекулами деэмульгатора. Следует отдельно отметить случай, когда при использовании слишком гидрофобного или гидрофильного ПАВ для стабилизации эмульсий в точке обращения фаз не удается стабилизировать эмульсию другого типа. Это приводит лишь к разрушению данной эмульсии. [c.33]

Несколько иной график для выбора одного из трех перечисленных типов мешалок приводит Бейтс [24]. Этот график (рис. П-5) следует понимать таким образом, что соответствующая кривая ограничивает верхний диапазон работы мешалки данного типа, [c.52]

Другие авторы [26, 27] для этого типа градиента приводят следующее уравнение [c.63]

На рис. 30 приведена характеристика насоса с различным числом ступеней. Из данных рисунка следует, что при удалении двух колес и подаче 180—200 м /ч развиваемое насосом давление снижается со 175 до 140 кгс/см2 (с 17,5 до 14,0 МПа). Поэтому искусственно уменьшать число ступеней, что наблюдается на некоторых установках, не следует. Приводом насоса служит асинхронный электродвигатель типа АТД-2000 трехфазного тока с короткозамкнутым ротором мощностью 2000 кВт, частотой вращения 2980 об/мин и напряжением [c.98]

Если атом Е в центре кислотности принадлежит к элементу третьего или одного из последующих периодов, то в исходном состоянии он обладает наряду с +/ -свойствами также —/ -характером за счет вакантных -орбиталей. В таком случае исходное состояние (кислота) может быть дополнительно стабилизировано заместителями X типа +/ , что приводит к уменьшению кислотности. В уравнение Тафта в этом случае следует включить также член р сг , причем знак также положителен. [c.239]

Таким образом, из существующих регулируемых электроприводов рекомендуется привод с ЭМС индукторного типа, каскадные приводы различных типов и многоскоростные электродвигатели. Каскадные приводы следует применять для регулирования мощных агрегатов на крупных насосных станциях. На средних и малых насосных станциях более целесообразно применять простые и дешевые приводы с ЭМС индукторного типа и частотные. [c.75]

Убеждаются, что проба полностью гомогенизирована. Следует иметь в виду, что гомогенизация с помощью высокоскоростного смесителя режущего типа часто приводит к образованию стойких эмульсий, и содержание воды нельзя определить методом центрифугирования. [c.175]

Методика измерений и расчетов. В этом разделе указываются методы измерения отдельных параметров, тип применявшихся приборов, их погрепшость. Для приборов, не выпускающихся серийно промышленностью, подробно описываются принцип работы, расчет погрешностей, результаты тарировки и другие данные, позволяющие объективно судить о правильности их применения. При установке отсосных пирометров следует приводить также их конструктивное исполнение, схему установки, скорости отсоса и другие материалы, четко характеризующие надежность и точность измерений. [c.342]

Из этого уравнения следует, что с увеличением коэффициентов активности давление пара возрастает (температура кипения понижается). Поэтому, сравнивая давления паров или температуры кипения идеальной и заданной смесей одинакового состава, можно определить характер и оценить величину отклонений последней от закона Рауля. Зависимости температур кипения смесей от состава для основных типов систем приводятся на рис. 11. Для идеальной системы наклон кривых возрастает с уменьшением концентрации низкокипящего компонента. Для системы с положительными отклонениями от закона Рауля кривая во всем диапазоне концентраций располагается ниже, а для системы с отрицательными отклонениями от закона Рауля — выше кривой I. Чем больше расстояние между кривыми 7 и 2 или 1 и 3, тем больше степень неидеальности рассматриваемых систем. Сопоставляя температуры кипения смесей, образованных разделяемыми веществами и предполагаемым разделяющим агентом, можно оценить пригодность последнего. Из рис. 11 видно, что разность температур кипения реальной и идеальной смесей изменяется с изменением состава. Поэтому имеет значение, при каком составе производятся определения температур кипения. [c.46]

Способы второго типа следующие а) влияние многоатомных спиртов (типа глицерина и т. п.) в) влияние углеводов, моно- и дисахаридов, а также некоторых полисахаридов в) влияние неорганических электролитов, ионов минеральных солей г) специфическое действие некоторых ионов металлов (Са +, и др.) д) действие одних белков на другие, в том числе на ферментные белки е) действие нуклеиновых кислот ж) действие солей жирных кислот, детергентов и иных органических длинноцепочечных ионов в малых концентрациях з) действие некоторых кислых красителей и) влияние определенных видов химических модификаций, которые могут приводить к повышению устойчивости макроструктуры. К этому типу относятся еще четыре способа стабилизации, характерные для ферментов и связанные с воздействием на их активный центр. Это влияние субстратов, продуктов реакции, коферментов, простетических групп, специфических ингибиторов ферментов. [c.163]

Для электролизеров типа Хукера приводятся следующие данные о длительности работы анодов в зависимости от выхода по току [c.111]

В книге рассмотрены основные типы экстракционных процессов — экстракция с перекрестным током (гл. III), противоточная экстракция (гл. IV), экстракция двумя растворителями (гл. V) и экстракция с орошением (гл. VI), — обсуждаются их достоинства и недостатки. Для каждого типа процесса приводятся расчетные формулы и методы лабораторных исследований. Кроме того, для большей ясности изложения включены также следующие разделы фазовое равновесие (гл. I), где дается общий обзор правила фаз в той мере, в какой это важно для теории экстракции, и треугольная диаграмма (гл. II), где со ссылками на теорию равновесия в тройных системах описаны методы экспериментального определения данных, необходимых для расчета экстракционных процессов. [c.9]

Наиболее существенным различием в механических свойствах студней первого и второго типов следует считать различие в характере изменения модуля упругости с температурой. В студнях первого типа в соответствии с механизмом высокой эластичности сетчатых полимеров модуль упругости возрастает пропорционально абсолютной температуре вплоть до точки кипения растворителя или химического распада полимера. В студнях второго типа повышение температуры приводит к понижению модуля упругости, который, естественно, падает до нуля в точке плавления студня. [c.165]

Из анализа выражения (1.80) следует, что низкое значение В получается только тогда, когда и дисперсионные и диполь-диполь-ные силы растворителя и полимера близки друг к другу. Большое различие любого типа сил приводит к большой величине В. Таким образом, минимум В может проявиться в гомологическом ряду [c.55]

Аналогичным путем можно решать задачу о выборе опти мальных значений конечных температур рабочих сред и в дру гих частных случаях. При этом, однако, следует иметь в виду одно весьма важное обстоятельство, относящееся к использо ванию тепла вторичных энергоресурсов. Это использование не обходимо стремиться делать возможно более полным, что при установке утилизаторов поверхностного типа нередко приводит к чрезвычайно громоздким устройствам, экономическая целесообразность которых становится сомнительной. [c.69]

В червячных машинах применяются следующие типы регулируемых приводов. [c.46]

Отводы для измерения статического напора подсоединены к обоим плечам и-образного манометра, во время анализа регулируют скорость отбора. Однако было показано [216], что в точке статического равновесия, особенно при низких скоростях газового потока (менее 6 м/с), скорость отбора не строго изокинетична, поэтому даже небольшое отклонение от статического равновесия приводит к большим ошибкам в отборе проб. При более высоких скоростях ошибка меньше (менее 5% при 15 м/с для показанного типа трубки). Если для отбора проб предполагают использовать трубку нулевого типа, следует предусмотреть ее калибровку в заданной области. [c.83]

Периодические изменения температуры (термоциклы) приводят к таким же последствиям, что и тренировка. Это следует из формулы (170), откуда видно, что концентрация адсорбированных молекул зависит от температуры. Явления, подобные тренировке, могут быть полностью устранены при герметизации прибора в атмосфере сухого инертного газа. В этом случае при любых условиях работы прибора на поверхности кристалла практически отсутствуют какие бы то ни было адсорбированные частицы, и параметры прибора определяются только свойствами чистой окисной пленки. В предыдущем параграфе мы видели, что атмосфера инертных газов или вакуум увеличивают значение поверхностного потенциала Фз. Поэтому в этих средах на поверхности полупроводника п типа образуется обогащенный слой, а на поверхности полупроводника р типа — инверсионный слой п типа). Последнее приводит либо к уменьшению пробивных напряжений, либо к увеличению обратных токов р—п перехода. Таким образом, атмосфера сухих инертных газов обеспечивает постоянство параметров прибора, но, как правило, не обеспечивает их оптимальных значений. [c.218]

Все значения /С приводятся в шкале молярно-массовых концентраций (шкала моляль остей). Таблицы расположены в следующем порядке иеоргаин-ческие кислоть , неорганические основания, органические кислоты, органические основания. Констаиты диссоциации веществ, способных диссоциировать как по типу кислоты, так и по типу основания, приводятся соответственно в двух таблицах. [c.232]

Поскольку измейение солености сопровождается, как правило, и другими эффектами, то суммарное влияние этих изменений на коррозионные процессы следует определять в каждом конкретном случае отдельно. Например, растворимость кислорода в воде Каспийского моря должна быть существенно ниже, чем в морасой воде с соленостью 35 %о. Коррозия в разбавленной морской воде, встречающейся в устьях рек, может быть более сильной, хотя сам по себе электролит может быть менее агрессивным. В отношении растворенных карбонатов обычная морская вода, как правило, ближе к состоянию насыщения, тогда как разбавленная морская вода не насыщена и в ней менее вероятно образование осадка карбонатного типа, что приводит к усилению коррозии. В разбавленной морской воде затруднена, а иногда и совсем невозможна жизнедеятельность морских организмов, в результате чего уменьшается тенденция к образованию на металле защитного слоя при биологическом обрастании. [c.23]

Нужно подчеркнуть, что хотя при использовании внутреннего стандарта нет необходимости вводить поправки на восприимчивость, однако при этом нельзя исключить специфические взаимодействия между растворителем и эталонным веществом. Как предельный случай рассмотрим, например, хлороформ, используемый в качестве внутреннего стандарта в растворе бензола-с1б. В этом случае резонансный сигнал циклогексана (с концентрацией 20 % об.) оказывается при —4,96 м. д. При использовании I4 в качестве растворителя и при том же внутреннем стандарте химический сдвиг циклогексана равен —5,80 м. д. Различие в 0,84 м. д. между двумя измерениями объясняется тем, что хлороформ образует в бензоле ассоциаты, в которых протон хлороформа специфически экранирован (см. разд. 1.7 гл. IV). Если мы попытаемся определить б-величину циклогексана на основе этих измерений при учете известной б-величины хлороформа, то мы получим значения 2,31(7,27—4,96) или 1,47(7,27— 5,80) м. д. Таким образом, только в случае растворов в ССЦ получаются приемлемые результаты (см. табл. П. 1) Этот пример показывает, что измерения, проводимые в различных растворителях или с использованием различных стандартов, приводят к одним и тем же результатам только в том случае, когда отсутствуют специфические взаимодействия между растворителем и стандартом или измеряемым веществом. Следует избегать использования тех комбинаций растворитель — стандарт, для которых известны или ожидаются подобные специфические взаимодействия- Впрочем, эффекты ассоциации могут быть и полезными, поскольку взаимодействия этого типа часто приводят к изменениям в относительных химических сдвигах, что влияет на вид спектра. [c.67]

По этой причине, а также потому, что третичные гидроперекиси более стабильны и менее опасны в обращении, чем первичные или вторичные, они нашли широкое применение, особенно гидроперекись mpem-бутила. Разложение ее в свободном виде либо в инертном растворителе типа хлорбензола приводит к образованию кислорода и трет-бутилового спирта [1]. Механизм этого процесса следующий [c.111]

По теории гомогенного окисления углеводородов перекисные радикалы являются основными активными формами, ведущими процесс. Вероятно, и при гетерогенном окислении образуются промежуточные соединения такого типа. Следует также учесть возможность изомеризации этих радикалов, когда свободная валентность атакует связь внутри радикала и происходит миграция атома. Закрепление радикала решеткой твердого тела не должно препятствовать реакции изомеризации. Имеется возможность закрепления свободной валентности радикала на свободной валентности поверхности, но эта реакция приводит к потере реакционной способности радикала. Если же существует адсорбционное равновесие таких перекисных радикалов, то всегда имеется вероятность одновременного образования и гибели форм со свободно валентностью, а продолжительность жизни их иа поверхности определит скорость процесса их дальнейшего превращепня. [c.98]

Природа ионных пар Х и R+ Х точно не определена. Однако, хотя и верно то, что эта реакция проводится при более высокой температуре по сравнению с известными реакциями, приводящими к образованию катиона фенилаллила, тем не менее удивительно, что в продукте преобладает термодинамически более устойчивое перегруппированное соединение, в противоположность тому, что обычно более активный менее стабильный неперегруппированный классический ион реагирует быстрее, приводя к большему количеству менее устойчивого продукта, образование которого определяется кинетикой реакции [180]. Реакции этого типа следует формально отнести к классу но они представляют собой крайний случай, ввиду значительного диполярного характера переходного состояния [181]. [c.241]

Однако пент-4-еналь, полученный из аллилвинилового эфира, меченого мС в положении 1 аллильной группы 89, содержит свыше 97% меченого углерода в форме соединения 90, в то емя как если меченым является терминальный углеродный атом, то образуется не более 1% меченого соединения 90. Оба наблюдения согласуются с направлением б. Метка исходного соединения дейтерием 91 дает более 97% соединения 92, а комбинированная метка исходного по типу 93 приводит к более чем 96% соединения 94, которое и следовало ожидать в случае реализации направления б. Хотя эти эксперименты ясно определяют форму переходного состояния, отсюда нельзя сделать [c.252]

Полосу поглощения 3668 см , наблюдаемую в спектре раствора воды в пиридине, следует отнести к колебаниям ОН-групп молекул воды, взаимодействующих с л-электронами ароматического кольца в ком-цлексе NR---H—О—H---NR (3). Небольшое смещение этой полосы в сторону низких частот по сравнению с полосой поглощения свободных ОН-групп комплекса (2), а также отсутствие в этой области полосы поглощения в спектре растворов воды в триэтиламине подтверждает это отнесение. В области деформационных колебаний взаимодействие молекул воды с я-электронами кольца в Н-комплексе типа (3) приводит к смещению соответствующей полосы поглощения к 1635 см . [c.63]

Таким образом, хотя хром взаимодействует со всей системой из шести атомов углерода, в некотором условном смысле можно выделить три особых направления, отвечающих его октаэдрическим орбиталям, и считать, что в структурах типа Л они направлены к двойным связям С — С, а в структурах типа В —-к отдельным атомам углерода. В первом случае можно условно говорить о трехцентровых связях (я-этиленового типа), во втором — об обычных 0-связях. Следует, однако, подчеркнуть, что взаимодействие первого типа, как правило, не вызывает чередования в длинах связей С — С, выходящего за пределы погрешности (чередование найдено лишь там, где оно должно быть вне зависимости от присутствия атома металла), а взаимодействие второго типа не приводит к гофрированности кольца (в пределах погрешности все шесть атомов углерода находятся на одинаковом расстоянии от хрома). [c.15]

Пространственная группа кристаллов граната Он 1аЫ) и фононные моды кристаллической решетки также преобразуются в соответствии с неприводимыми представлениями факторгруппы О н- Факторгрупповой анализ колебаний кристаллов этого типа [27] приводит к следующим основным выводам. В примитивной ячейке кристалла граната содержится 80 атомов. Они обусловливают появление 237 фононных мод, распределение крторых по неприводимым представлениям факторгруппы дано в табл. 5. [c.136]

Из легированных чугунов остальных типов следует упомянуть чугаль — алюминиевый чугун, обладающий высокой окалиностойкостью и повышенной прочностью при высоких температурах, а также коррозионностойкие чугуны нирезист и никросилал, распространенные за рубежом. В табл. 13 приводится химический состав легированных чугунов иностранных марок. [c.38]

II тип — специфические адсорбенты, несущие на поверхности сосредоточенные положительные заряды. Эти адсорбенты взаимодействуют специфически с молекулами, имеющими звенья или связи с локально сконцентрированной на их периферии электронной плотностью (с молекулами групп В и В). Следовательно, это, во-первых, адсорбенты, несущие на своей поверхности гидроксильные группы кислотного характера, например гидро-кси.лированные поверхности кислых окислов, в частности кремнезема. Вакансия -оболочки атома кремния приводит в этом случае к соответствующему смещению электронной плотности, что влечет за собой частичное протонизирование атомов водорода гидроксильных групп поверхности кремнезема [И]. Подобное распределение заряда возможно, однако, и в отсутствие кислотных гидрокси.тьных групп. Для этого важно, чтобы положительный заряд был выдвинут наружу и сосредоточен в частице малого радиуса, а отрицательный распределен по значительно большему объему. Поэтому ко II типу следует отнести также адсорбенты, на поверхность которых выдвинуты апротонные кислотные центры или катионы малого радиуса, а компенсирующий отрицательный заряд распределен по внутренним связям большого комплексного аниона. Примером таких адсорбентов являются, в частности, цеолиты, в которых по.ложительныи заряд сосредоточен в обменных катионах, а отрицательный распределен по внутренним связям больших комплексных анионов (АЮ4) цеолитного каркаса [12—14]. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология