Антрацен применение

Ароматические углеводороды, ароматика — органические соединения, характеризующиеся наличием в них бензольного кольца, важнейшие из которых бензол, толуол, ксилол, фенол, нафталин, антрацен. Применение этих органических соединений весьма широко-. Они служат основой производства различных красителей, медицинских препаратов, взрывчатых и душистых веществ и т. д. Коилол служит хорошим раствО рителем различных отложений (смол, нафталина) в трубопроводах. [c.10]

Для получения особо чистого антрацена предлагается способ, основанный на комплексообразовании с пиромеллитовым диангидридом [13]. В качестве исходного сырья используется 85%-ный антрацен. Комплекс разлагается при кипячении с 10-кратным объемом воды. В результате получен 99%-ный антрацен с выходом 77%. При применении зонной плавки из 93%)-ного антрацена удается получить 99,98%-ный продукт при общей продолжительности очистки 215 ч, скорости продвижения зоны 25—35 мм/ч и общем числе проходов около 70 [6]. [c.309]

Значение полупроводниковых веществ существенно расширяется в связи с изучением и применением за последние два десятилетия органических полупроводников. Одним из первых таких полупроводников является антрацен. Большой интерес представляют орга- [c.141]

Широкое промышленное применение сухой перегонки каменного угля для получения светильного газа и кокса привело к необходимости изучения основных (газы) и побочных продуктов этой промышленности. Уже в 1825 г. Фарадей выделил из светильного газа бензол, конденсировавшийся в газопроводных трубах. Химики вынуждены были заняться проблемой использования больших количеств каменноугольной смолы, при разгонке которой были выделены, кроме бензола, многие другие ароматические углеводороды толуол, нафталин, антрацен, далее ряд фенолов и много других продуктов. При химической переработке продуктов выделенных из смолы, были получены нитросоединения, амины и [c.19]

В случае применения антрахинона, загрязненного антраценом, сульфо-масса и фильтрат могут иметь темно-бурую и даже черную окраску. [c.275]

Одним из наиболее полезных применений системы металл -аммиак для целей органического синтеза является восстановление ароматических колец. Растворы металлов в жидком аммиаке в присутствии спирта в качестве донора протона или без него выступают как достаточно мощные агенты для того, чтобы восстановить ароматическое кольцо, и одновременно достаточно специфичные, чтобы восстановление провести лишь частично до дигидробензолов (циклогексадиенов). Этот тип реакции известен как восстановление по Берчу, Легкость восстановления в первом приближении коррелирует с восстановительным потенциалом соединения и уменьшается в порядке > антрацен > фенантрен > > нафталин > дифенил > бензол. Сам бензол не удается восстановить щелочным металлом в жидком аммиаке, и его восстановление может быть успешно проведено до 1,4-дигидробензола лишь в присутствии более эффективного донора протонов, такого как этанол [c.171]

Тиофен реагирует с ацетилнитратом без применения растворителей с образованием нитротиофена (т. пл. 44°) реакцию необходимо проводить при сильном охлаждении. Антрацен с [c.424]

Из многоядерных аренов широкое применение находят дифенил как теплоноситель и в химии красителей, дифенилметан в парфюмерной промышленности, трифенилметан в химии красителей, нафталин в сельском хозяйстве, пушном деле и в быту как сильнейший инсектицид, антрацен используется в химии красителей. [c.409]

По сравнению с бензолом полициклические углеводороды окисляются довольно легко. Хромовый ангидрид в ледяной уксусной кислоте более или менее легко превращает их в хиноны. Антрацен в этих условиях количественно превращается в антрахинон, благодаря чему эта реакция используется для количественного определения антрацена в смесях. Хризен также может быть почти количественно переведен- в соответствующий хинон при определенных условиях. Однако аценафтен дает хи-нон, который очень легко окисляется в нафталевую кислоту, вследствие чего выход аценафтенхинона при этой реакции обычно невелик. При окислении фенантрена хромовой кислотой наряду с фенантренхиноном получается продукт его окисления — дифеновая кислота. Гораздо более гладко протекает образование хинона при применении в качестве окислителя йодноватой кислоты. [c.93]

Применение реакции Ф р и д е л я-К р а ф т с а к антрацену, повидимому, ограничивается введением бензоильной группы впрочем даже и об этой реакции нет достаточно подробных данных [c.97]

А. Г. Поздеева с сотрудниками [40] изучала восстановление антрацена, фенантрена и карбазола на ртутном капельном электроде. В более поздних работах [41] Поздеева предложила применение производной полярографии для определения антрацена. В. Д. Безуглый с сотрудниками [42] разработали методику полярографического определения следов карбазола я антрахинона в антрацене. [c.128]

Наибольшее внимание среди полициклических ароматических углеводородов уделялось антрацену, фенантрену и их постоянному спутнику — карбазолу. Это объясняется высоким содержанием перечисленных соединений в смоле, получением при кристаллизации антраценовой фракции (концентрата, в котором сосредоточены эти три вешества) сырого антрацена, а также достаточно широким применением антрацена. Фенантрен выделяют при комплексной переработке сырого антрацена, а при организации крупного промышленного производства его рациональнее выделять из антраценового масла, в котором сконцентрировано около 80% от содержания его в исходной фракции. Промышленное значение имеет получение аценафтена, который обычно концентрируется в поглотительной фракции. При его производстве приходится решать вопрос и о выделении близкокипяших дифениленоксида и флуорена. Пирен и флуорантен выделяют из пековых дистил- [c.299]

Подобно бензолу конденсированные ароматические соединения вследствие сопряжения устойчивы. У нафталина энергая диссоциации на 61 ккал/моль меньше, чем у молекулы с локализованными связями. С химической точки зрения, они также проявляют ароматические свойства, т.е. для них характерны реакции электрофильного намещения (8 ). Они протекают легче, чем у бензола, и даже не требуют применения катализаторов - кислот Льюиса. Замещение в нафталине почти всегд,а происходит в а-положение, а в антрацене чаще в у-положение [c.178]

Применение. Почти весь добываемый из каменноугольной смолы антрацен путем окисления перерабатывается в так называемый антрахинон (стр. 375) — исходное вещество для синтеза красителя ализарина и других так называемых антрахиноновых красителей (стр. 408). [c.350]

Границы применения (см. также разд. Г, 6,2.1) о-диалкилбен-золы можно окислять лишь в щелочной среде при действии хромовой кислоты в ледяной уксусной кислоте происходит разложе-ние. Некоторые многоядерные арены при окислении хромовой кислотой превращаются в хиноны (антрацен, фенантрен). [c.321]

Растения, содержащие антрацен производные, издавна находят применение для лечения различных заболеваний кожи, а также в качестве слабительных средств получены препараты нефролитн-ческого действия и антибиотики. Некоторые растения известны как источники природных красителей. [c.67]

Осн. достоинство - большая эффективность разделения (как правило, для систем твердое тело - газ она всегда выше, чем для систем твердое тело - жидкость) недостаток - значительно большие по сравнению с фракционными кристаллизацией и плавлением затраты энергии. Примеры применения очистка от примесей промежут. продуктов в произ-вах красителей (антрахинона, бензантрона, 2-метилантрахинона и др.), очистка терефталевой н бензойной к-т (фракционная десублимация). По аналогии с противоточной Кристаллизацией (см. ниже) пep neкtнв O использование Противоточной сублимации с непрерывным массообменом между кристаллами и паровой фазой (напр., разделение систем 2г—НГ, антрацен-карбазол, очистка А1С1з). [c.527]

Часто для всех упомянутых целей находят применение и флюоресцирующие органические красители, такие, например, как родамин, ауремин, антрацен, хризен, антраниловая кислота и др. Однако органические люминофоры отличаются пониженной стабильностью. Неорганические люминофоры нашли применение также для изготовления флюоресцирующих и фосфоресцирующих пластмасс, эмалей и стеклянных изделий, используемых как для художественных, так и для технических целей. При варке эмалп и стекла пагубное действие на цинксульфидные люминофоры оказывают окислительные процессы, происходящие при высокой температуре на воздухе. Поэтому для этой цели используют главным образом легкоплавкие стекла и эмали иногда стекло варят в инертной атмосфере. [c.96]

Некоторые области применения дипольных моментов в химии. Строение. Предельные углеводороды даже несимметричной структуры имеют дипольный момент, равный или очень близкий нулю. То же относится и к чисто ароматическим простейшим структурам, таким, как бензол, нафталин, антрацен. Однако сочетание алифатической метильной группы с бензольным ядром (толуол GgHs Hg) уже создает небольшой дипольный момент l = 0,34). [c.348]

С другой стороны, характерной чертой нового периода становится стремление красочной промышленности использовать облагороженные сырые материалы, которые частично готовятся синтетически. Как пример такого синтеза можно назвать синтез антрахнноиа. Последний готовился в довоенное время исключительно из антрацена, окислением. Применение в красочной промышленности имеет главным образом не антрацен, а антрахинон. Экономические соображения (дороговизна извлечения антрацена из смолы и ухудшение, в результате извлечения антрацена, качества смолы для применения ее в дорожном строительстве) заставили американцев перейти к синтезу антрахинона, используя как исходные материалы бензол и нафталин (последний предварительно превращается во фта-левый ангидрид). Этот метод оказался у них выгоднее старого и стал постепенно вводиться и на европейских предприятиях (в Англии, Франции), так что антрахинон становится теперь уже синтетическим исходным материалом. Таковым же может быть суждено стать перилену. В известной мере переход к синтезированным, а не прямо из сырья полученным, исходным материалам можно констатировать как заметную тенденцию последнего периода красочной промышленности. Она становится понятной ввиду все большего применения в практике синтеза сложно построенных исходных веществ. [c.19]

Для окисления измельченный антрацен переводится в чан с водным раствором двухромовокислого натрия (с избытком против тео-)етически рассчитанного и тем большим, чем менее чист антрацен). 1ри повышении температуры до 90—100° в смесь прибавляют 50 /о-ной серной кислоты и поддерживают в течение 1—2 часа эту температуру смеси. Сырой продукт окисления отделяют от раствора, содержащего сульфат хрома, промывают водой и, если надо— под конец содовым раствором, собирают и высушивают осадок, содержащий антрахинон в количестве, отвечающем окисленному антрацену. Отделение антрахинона от примесей в сыром продукте основано на значительно большей стойкости антрахинона сравнительно с примесями при обработке концентрированной серной кислотой при температуре 100—105°. При этих условиях (серной кислоты берут в 2—раза больше по весу сырого антрахинона) примеси антрахинона переходят в растворимые сульфокислоты и могут быть отделены от неизмененного антрахинона фильтрованием, причем надо учитывать необходимость получения антрахинона в таком кристаллическом состоянии, чтоб фильтрование не затруднялось (обычно медленное прибавление воды, медленное понижение температуры). Промывка водой и содовым раствором позволяет получить антрахинон достаточно чистый от примесей (96—95 /о-ныЙ) и пригодный для многих технических применений. Если требуется антрахинон еще более чистый, то полученный продукт можно перекристаллизовать из органических растворителей (например хлорбензол, смесь крезолов) или из горячей серной кислоты. Как метод окончательной очистки применяется и перегонка антрахинона с перегретым паром или сублимация. [c.366]

Для метода возможен довольно широкий круг применений в рядах углеводородов, особенно с отличным по реакционности атомом водорода (антрацен), оксизамещеиных (нафтолы), их 0-эфиров, гетероциклических соединений (пиридин, нафтостирил, карбазол). [c.427]

Оказалось далее, что интересные результаты дает применение не одних кислотных окислов или отвечающих им щелочных солей кислот, но солей этих кислот с тяжелыми металлами, так как в этих условиях можно окислить антрацен при более низкой температуре. Как кислота, особенно применимая в этом случае, названа ванадиевая кислота (далее — хромовая, молибденовая, урановая, оловяная и даже мышьяковая), как металлы оснований — Си, Ag, РЬ, Т1, Р1, Се, N1, Со. [c.512]

В некоторых случаях присутствие воды, напротив, ослабляет окислит ельные свойст ва азотной. кислоты. Так, например, при действии азотной Кнслоты в уксусной кислоте на антрацен получаются 2,7-д инитроантрацен и антрахинон, причем в присутствии воды количество образующегося диннтроантрацена увеличивается за счет антрахинона. Удаление воды из реакционной смеси, например, при применении смеси азотной кислоты с ледяной уксусной кислотой и уксусным ангидридом ведет к количественному образованию антрахинона. Если же отношение количества -воды и уксусной кислоты больше чем 3 8, получается до 50% 2,7-дини-троантрацена. [c.196]

Повидимому прежде всего при действии азотной кислоты на антрацен образуется дигидронитроантранол (I). Если реакция проводится в среде уксусной кислоты, дигидронитроантранол превращается в ацетат (II), а в спиртовом растворе образуется эфир (111). При применении же избытка азотной кислоты получается нитрат (IV). [c.96]

В разное время и в разных странах было предложено несколько систем нумерации акридинового ядра. В этой главе мы пользуемся системой нумерации, приведенной в формуле I, которая была предложена Рихтером [3] и рекомендована для универсального применения. Нумерация Рихтера применялась в Англии и Соединенных Штатах, но в Германии пользовались другой схемой (II), основанной на аналогии акридина с антраценом. В 1937 г. в hemi al Abstra ts была также принята система II. Однако можно привести доводы в пользу системы I. Она широко применяется в литературе, в том числе в медицинской кроме того, она не позволяет считать, что у акридина [c.373]

В 1901 г. Рене Бон попытался получить аналог Индиго из антрахинона. Ему удалось выделить краситель, который обладал хорошими красящими свойствами, не линял при стирке и был чрезвычайно светопрочен. Бон назвал его Индантроном, образовав это слово от Индиго и антрацен. Новый краситель сразу наЩел промышленное применение и явился родоначальником целого класса ярких и прочных органических красителей. [c.7]

Хороший густой дым черного цвета, а также и пламя получаются, как упомянуто было ранее, при сжигании состава, содержащего гексахлорэтан, порошок магния п нафталина при этом в продуктах сгорания образуются Mg L и сажа. Недостатком отого состава является летучесть гексахлорэтана п нафталина, а также сравнительно низкая температура плавления смеси (температура плавления наф-таляиа — 80 . Смесь, состоящая из 8 в. ч. нафталина и 20 в. ч, гек-сахлоротана, имеет температуру плавления 53,5°). Вместо 8 ч. нафталина можно в.зять 9 ч. антрацена, который замедляет горение и сам разлагается до свободного углерода. При применении более крупного зерна магния реакция идет медленнее. Если затруднить приток воздуха, как это обычно устраивается для других дымовых составов (малые отверстия в оболочке), то дым получается не черный, а серый. Повидимому, в этих условиях антрацен не разлагается, я улетучивается. [c.140]

Большое значение как люминофоры имеют антрацен и его замещенные, интенсивно люминесцирующие в кристаллах и растворах на границе УФ и видимой областей спектра. Антрацен используют для получения сцинтилляционных монокристаллов [8], а 9,10-дифенилантрацен (IV), относящийся к числу наиболее эффективных люминофоров фиолетового свечения, наряду с применением в сцинтилляционной технике [9], в оптических квантовых генераторах [10], служит люминофором-акцептором в хами- и электрохемилюминесцент-ных композициях [11, 12], используется в бессеребряной фотографии [13]. [c.5]

Применение. Антрацен высокой чистоты (содержание примесей ниже 10" %) изучается как органический полупроводник и фоточув-ствительный материал. Большое значение имеет 9,10-антрахинон — исходное для важных красителей (гл. XXX.5). [c.208]

Применение различных деструктивных методов позволило идентифицировать следующие структурные элементы ГК фрагменты алифатических цепей различной длины, бензол и его гомологи, фенолы, фураны, пиррол, дибензофураны, дифениловые эфиры, конден-сированшле ароматические углеводороды и их гомологи, нафталин, аценафтен, дифенил, флуорен, фенантрен и антрацен алифатические и ароматические аминокислоты, пурины, пирамидиновые основания, поли- и моносахара, уроновые кислоты. Большой набор и содержание функциональных групп определяют высокую емкость обмена ГК, которая растет с увеличением pH. Общее количество кислых групп в ГК и ФК зависит от типа и вида торфа и колеблется (соответственно) от 5,8 до 7,7 мг-экв/г и от 8,0 до 13,3 мг-экв/г. [c.438]

На примере изучения чувствительности, сравнительной характеристики и относительной специфичности цветных реакций с нафталином, антраценом и фенантреном, проведенных с различными реактивами, разработано четыре микрометода обнаружения примеси антрацена и фенантрена в нафталине при совместном их присутствии с применением пятихлорпстой сурьмы, хлористого алюминия, молибденовокислого ам юния и пикриновой кислоты. [c.158]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.25 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.361 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.522 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.357 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.361 ]

Справочник коксохимика Т 6 (1966) -- [ c.191 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.21 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология