Стронций карбид

В металлургии чугуна сравнительно давно получили распространение различные методы внепечного обессеривания, в которых нередко используют смеси, содержащие основания или соли щелочных металлов. Наряду с содой, были предложены силикаты натрия, едкий натр как отдельно, так и в смеси с содой, смесь карбонатов калия, бария и стронция, карбид кальция, хлористый натрий вместе с карбидом кальция, а также последний с металлическим алюминием, известь и др. Обзор патентной и периодической литературы по этому вопросу дан в монографии Г. А. Воловика [126 (см. также (127—129]). [c.490]

В патентной литературе приводятся способы приготовления и активации катализаторов [84 —87, 92]. К окиси металла часто добавляется щелочной металл [95] или карбид кальция, стронция или бария [96]. [c.176]

КМП с включением твердых частиц (карбидов и оксидов металлов и неметаллов, боридов металлов, кремния и т. д.) называют керметами. Они отличаются высокими твердостью, износоустойчивостью, коррозионной и термической стойкостью. Для получения покрытий такого типа на основе хрома перспективным является электролит, в состав которого входят, г/л хромовый ангидрид 200. .. 250, сульфат стронция 4. .. 6, окись кремния 10. .. 12 [3]. Керметы на основе хрома рекомендуются для восстановления изношенных деталей машин. [c.696]

Технический способ получения ацетилена основан на взаимодействии некоторых карбидов (натрия, калия, лития, кальция, бария и стронция) с водой [c.289]

Реагируя при высокой телшературе с углеродом, фосфид стронция превращается в карбид. [c.236]

Карбиды, разлагаемые водой. К разлагаемым водой относятся карбиды щелочных и щелочноземельных металлов (кальция, стронция, бария), а также магния, бериллия, алюминия, лантаноидов и актиноидов. Карбиды щелочных металлов — нестойкие соединения, легко разлагаются уже влагой воздуха с выделением ацетилена их химическая активность близка к активности собственно щелочных металлов за счет невысокой энергии связи Ме—С [1 ]. [c.5]

Барий и углерод. Карбид бария ВаСг во всем аналогичен прочим карбидам щелочноземельных мета,ллов и также может быть получен в дуговой электрической печи при нагревании окиси бария с углем. Отличаясь несколько по удельному весу (удельный вес ВаСг 3,75), по другим известным свойствам карбид бария тождественен аналогичным соединениям кальция и стронция, но, повидимому, несколько более легкоплавок, чем они, и легче диссоциирует при высоких температурах. [c.163]

Литий, кальций, стронций и барий, так же как и металлы П1 группы, включая лантаниды, не могут быть получены восстановлением углеродом, поскольку они сразу же после выделения в свободном состоянии взаимодействуют с избытком углерода, образуя карбиды. Таким путем в промышленности получают, например, карбид кальция (стр. 502). [c.600]

Каталитическая активность окислов металлов VI группы нромотируется добавкой щелочных металлов [24]. Промотированные окислы хрома, молибдена,, вольфрама или урана могут применяться в качестве катализаторов и без носи-. телей, но нанесение их на соответствующие носители с большой удельной по--верхностью значительно увеличивает скорость реакции. К таким носителям относятся окиси алюминия, титана, циркония, двуокись кремния, их смеси и природные глины. В качестве промоторов можно применять гидриды щелочных металлов [25], щелочно-земельные металлы [26], гидриды щелочно-земельных металлов [301, борогидриды металлов [29], алюмогидриды металлов [31], карбиды кальция, стронция или бария [89]. Промотирующее влияние щелоч-. ных металлов усиливается добавкой небольшого количества галоидоводорода или алкилгалогенида [62]. [c.287]

Гидрид бериллия (961). Хлорид бериллия (961). Бромид бериллия (963). Иодид бериллия (964). Гидроксид бериллия (965). Оксобериллаты щелочных металлов (965). Сульфид бериллия (965). Селенид и теллурид бериллия (967). Азид бериллия (968). Нитрат бериллия, основной нитрат бериллия (968). Карбиды бериллия (969). Цианид бериллия (970). Ацетат бериллия (970). Основной ацетат бериллия (971). Магний металлический (972). Гидрид магния (973). Хлорид магния (974). Бромид магния (976). Иодид магния (978). Оксид магния (978). Пероксид магния (979). Гидроксид магния (979). Сульфид магния (981). Селенид магния (982). Теллурид магния (982). Нитрид магния (983). Азид магния (984). Нитрат магния (984). Фосфид магния. Арсениды магния (985). Карбиды магния (987). Силицид магния (988). Германид магния (989). Кальций, стронций и барий металлические (990). Гидриды кальция, стронция и бария (994). Галогениды кальция, стронция и бария (995). Оксид кальция (996). Оксид стронция (997). Оксид бария (998). Гидроксид кальция (999). Гидроксид стронция, октагидрат (999). Сульфиды кальция, стронция и бария (1000). Селениды кальция, стронция и бария (1001). Нитрнды кальция, стронция и бария (1002). Тетранит- [c.1055]

Газ для создания защитной атмосферы выбирают в зависимости от металлов, входящих в состав сплава. Часто применяют водород, однако не в тех случаях, когда присутствуют значительные количества щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, легко образующих гидриды. Применяют для этой цели и азот, за исключением тех случаев, когда среди металлов-присутствуют такие, которые образуют нитриды, как, например, литий, бериллий, магний, кальций, стронций, барий, редкоземельные металлы, актиноиды,, титан, цирконий, гафний, ванадий, ниобий и тантал. Если нет основания опасаться образования карбидов, то можно с успехом использовать и моноксид углерода, тогда как Oj и SOj при высоких температурах могут иногда оказывать на металлы окислительное действие. Инертные газы, преимущественно аргон, являются наилучшими, хотя и наиболее дорогими защитными газами. Защитный газ при высоких требованиях к его защитному действию должен быть хорошо очнщен, в особенности нежелательно присутствие в нем кислорода, даже в виде следов. Указания о способах очистки различных газов можио найти в соответствующих разделах настоящей книги [водород (гл. 1), азог (гл. 7), инертные газы]. Водород, азот и аргон высокой степени чистоты имеются в продаже или могут быть поставлены некоторыми заводами по желанию заказчика. [c.2147]

Кремний, силикаты магн1ая или алюминия окислы молибдена и хрома смеси силикатов и кремний или трудно восстанавливаем1ые окислы кальция, бария, стронция, магния или редких земель, а также алюминаты, вольфраматы, ванадаты, хроматы или уранаты щелочных или щелочноземельных металлов двуокись кремния, углерод, сера, карбиды или металлические катализаторы [c.108]

В соединениях проявляет степень окисления +2. По химическим свойствам самого металла и многих его соединений Б. сходен с кальцием и особенно стронцием и радием, однако по химической активности превосходит их быстро окисляется на воздухе, образуя на поверхности пленку, содержащую оксид, пероксид и нитрид Б. При нагревании на воздухе легко воспламеняется и сгорает красноватым пламенем энергичнее кальция разлагает воду с выделением водорода и образованием гидроксида Ва(0Н)2. С кислородом образует оксид ВаО, с водородом— гидрид ВаНг, с азотом — нитрид ВазЫг при 260—600 °С, с углеродом — карбид ВаСг. С углеродом и азотом Б. образует цианид Ba( N)2, с галогенами — галогениды. При взаимодействии Б. с безводным хлоридом Б. Ba l2 при 1050 °С образуется хлорид ВаС1. См. также приложение. [c.133]

Карбиды кальция, стронция и бария под действием воды легко гидролизуются с выделением ацетилена. Эти материалы легко можно получать при помощи циклических процессов из окислов металлов и углеродных соединений высокой чистоты, например малосернистого природного газа. Существенное преимущество такого процесса по сравнению с процессами частичного окисления или пиролиза — получение ацетилена высокой чистоты, для которого требуется лишь незначительная дополнительная очистка. Барий — наиболее реакционноспособный из перечисленных элементов — образует карбид при более низкой температуре, чем кальций и стронций. Еще в 1935 г. это преимущество было использовано [65] для получения карбида бария и ацетилена при помощи циклического процесса, осуществляемого в реакторе с движущимся слоем, куда тепло, необходимое для поддержания требуемой температуры (выше 1250 °С), подводилось через стенки [17] путем сжигания топлива снаружи реактора. Этот процесс не был осуществлен в промышленном масштабе, вероятно, вследствие механических трудностей, связанных с внешним обогревом высокотемпературного стационарного слоя. Очевидно, значительно целесообразнее было бы применять псевдоожиженный слой с внутренним обогревом и простым транспортированием материалов по трубопроводам. Можно использовать реактор с дуговым обогревом (фирма Шоиниган [301), но в этом случае требуется достаточно дешевая электроэнергия, хотя в таких условиях более экономичны стандартные электрические печи типа применяемых в производстве карбида кальция. При электрическом обогреве возникает проблема использования тепла отходящих газов, поскольку исключается необходимость применения их в качестве топлива для процесса. [c.309]

Введение в каталитические композиции, содержаш ие галогениды титана, циркония, гафния или германия и органогалогениды алюминия, различных карбидов и ацетилидов позволяет повысить молекулярный вес получаюш егося полиэтилена [228]. Эффективны карбиды М Са и ацетилиды М(С = R)y, являюш иеся производными лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния, бария, стронция, кальция, цинка, кадмия, ртути, меди, серебра и золота. Вместо органогалогенидов алюминия можно использовать соответствуюш ие соединения галлия, индия, таллия и бериллия или смеси органического галогенида и одного из следуюш их металлов лития, натрия, калия, рубидия, цезия, бериллия, магния, цинка, кадмия, ртути, алюминия, гал.тия, индия и таллия или комплексные гидриды, содержаш,ие ш,елочной металл и алюминий, галлий, индий и таллий. Предпочтительные молярные соотношения карбид или ацетилид органоалюминий галогенид галогенид титана лежат в интервале (0,5—10) (0,2-3) 1. [c.113]

Высокая степень очистки от церия и стронция определяетсй в значительной степени возгонкой этих элементов. Очистка от циркония не может быть объяснена образованием окиси и приписывается отделению карбида циркония, образующегося благодаря наличию в металлическом уране примеси углерода в количестве от 100 до 500 частей на миллион. Приведенные в табл. 8. 18 величины свободной энергии показывают, что цирконий образует более устойчивые карбиды, чем уран или плутоний, и поэтому должен 360 [c.360]

В 1892 г. в двух статьях (в феврале и октябре) Макенн предложил карбид бария в качестве нового источника синтеза ацетилена [258, 259]. Полагая, что барий не специфичен, и другие металлы при высокой температуре также способны давать устойчивые ацетилепиды , Макенн пытался приготовить карбиды кальция и стронция, однако не смог добиться полного восстановления карбонатов в печи Перро. [c.62]

Неудовлетворительные результаты получены при определении олова [5.959], бария и стронция [5.960 ] в горных породах после обработки проб смесью азотной и фтороводородной кислот. Следовые количества серебра можно полностью перевести в раствор только после повторной обработки такой смесью [5.961]. Некоторые карбиды не разлагаются при растворении сталей в смесях НЫОз, НР и Н2504 перманганат калия ускоряет окисление [5.962]. Горячая смесь НМОд и НР не действует на углерод, но окисляет его при 150 °С под давлением [5.912]. Л При определении кремния атомно-абсорбционным методом в жаропрочных сплавах на никелевой основе пробу рекомендуют разлагать в авто- [c.196]

Карбид бария почти неизучев. Предполагают, что он более легкоплавок, чем аналогичные соединения кальция и стронция [Л. 91]. Упругость диссоциации карбида [c.50]

Нагревая сульфид с углем в электрической печи, В1, деляют карбид стронция ЗгСг- [c.234]

При нагревании карбонат стронция реагирует с серой и углеро-Д0Л1, образуя сульфид и карбид. [c.237]

Стронций и углерод. Карбид стронция имеет со-став, отвечающий формуле 5гСг, и П олучается в дуговых электрических печах взаимодействием углерода с окисью строиция или его углекислой солью. С водой он так же, как и карбид кальция, р а-гирует, образуя ацетилен, но несколько менее энертичио соединение ЭТО устойчиво и может образовываться в сплавах при плавке стронция в угольном или графитовом тигле. Плотность карбида стронция 3,2 г/см . [c.158]

Нитриды металлов. Соединения металлов с азотом образуются или действием азота или в результате действия аммиака. Литий, магний, бор и алюминий, взаимодействуя с кислородо1м, соединяютсл с азотом воздуха одновременно. При нагревание с азотом с ним непосредственно соединяются литий, кальций, стронции, барий, магний, бор, алюминий, редкие земли, кремний, титан, цирконий, церий, торий, ванадий, ниобии, тантал, хром, уран и. марганец. При нагревании в аммиаке образуются нитриды калия, меди, бария, магния, цинка, кадмия, бора, алюминия, титана, хрома, тория, молибдена, марганца, железа, кобальта и никеля. Для ряда металлов известны и более сложные условия образования нитридов. Так, соединения кремния с азотом образуются при нагревании кремнезема с углеродом в атмосфере азота соединения магния и алюминия с азотом — поп нагревании смесей металлических окислов с магнием или алюминием в атмосфере азота образуются нитриды и при нагревании в атмосфере азота некоторых карбидов, гидридов и т. п. [c.377]

Такой же характер имеет изменение с атомным номером теплоты образования соединений (рис. 87). Наиболее термодинамически устойчивы окислы кальция, стронция и бария при переходе к моноокислам ванадия и ниобия теплоты образования понижаются понижение происходит также от окиси марганца к окиси меди. Максимумы теплот образования нитридов и карбидов соответствуют соединениям переходных металлов IV группы, а при переходе к соединениям металлов VI группы теплоты образования значительно уменьшаются. [c.186]

Штакельберг [3] на основании изучения х-лучами кристаллической структуры карбидов кальция, стронция, бария, лития, церия, празеодима и неодима заключает, что они имеют ионную решетку типа Na l, в которой анионом является группа g. Исследования электропроводности расплавленного карбида кальция [4] и электролиза карбидов лития и кальция, растворенных в расплавленных гидридах [5], показали, что эти вещества при высоких температурах ионизированы на катион металла и анион . Электропроводность ацетиленида натрия в растворе жидкого аммиака [6] и твердых ацетиленидов натрия и лития [7] также подтверждает электровалентную природу этих карбидов. [c.14]

Карбид бария был впервые получен Макенном [24] при нагревании углекислого бария с порошком магния и углем карбидов же стронция или кальция этим путем ему получить не удалось. Муассан [25] приготовил небольшие количества карбидов бария и стронция из окислов этих металлов и угля в электрической печи. Томпсон [27] изучал равновесие окиси бария и угле- [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология