Нафтол титрованный раствор

Метод иодирования (иодометрический метод) широко применяется для анализа фенолов, гидрохинона, g-нафтола, сульфокислот р-нафтола (например, 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты), производных пиразолона и т. д. Этот метод анализа основан на способности перечисленных оксисоединений количественно обменивать атомы водорода в ароматическом ядре на атомы иода и превращаться в соответствующие иодпроизводные. Реакция иодирования протекает медленно. Для количественного иодирования необходимо обрабатывать оксисоединение избытком иода. Излишек иода по окончании иодирования титруют раствором тиосульфата. Исключение составляют наиболее реакционноспособные вещества—фенилметилпиразолон и его производные, а также р-нафтол, которые иодируются настолько быстро, что их можно прямо титровать иодом. [c.229]

Навеску р-нафтола в 0,22 г растворяют в колбе емкостью 500 мл, добавляют 2 мл 10%-ного раствора НаОН, 25 мл воды и нагревают до растворения р-нафтола. Полученный раствор охлаждают до 20—25° С, добавляют до кислой реакции по конго соляной кислоты, 3—5 капель 1%-ного раствора крахмала и титруют примеси 0,1 н. раствором иода до синего окрашивания крахмала. Израсходованное количество иода не учитывают. Раствор разбавляют 400 мл воды и добавляют химически чистый бикарбонат натрия до получения раствора, проба которого не окрашивает бумагу конго в синий цвет. После этого добавляют еще 10 г бикарбоната и медленно титруют 29,7 мл 0,1 н. раствора иода до появления синего окрашивания, не исчезающего в течение 5 мин. При реакции образуется 1-иод-2-нафтол. Определите содержание р-нафтола в анализируемом образце. [c.164]

Для комплексометрического определения урана (VI) [518, 692] анализируемый раствор при pH 4,4—4,6 титруют раствором комплексона III, определяя конечную точку при помош.и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в качестве внутреннего индикатора. Для повышения растворимости окрашенного комплекса иона уранила с индикатором и повышения его устойчивости титрование проводят в смеси (1 2) воды с изопропиловым спиртом. [c.99]

Магний, кальций, железо и алюминий. Одновременное определение Mg, Са, Fe и А1 можно выполнить следующим образом [478]. Сначала титруют железо при pH 1,5 раствором 1,2-диамино-циклогексан-N, N, N, N -тетрауксусной кислоты с индикатором салициловой кислотой. Затем титруют алюминий при pH 2,0 — 2,2 в присутствии индикатора — комплекса меди с пиридил-азо-нафтолом. Оттитрованный раствор делят на две части. В одной из них после маскирования марганца комплексоном III при pH [c.94]

Определение таллия в магниевых сплавах. Навеску сплава 0,2—0,5 г растворяют в 10 мл серной кислоты, разбавляют раствор водой до объема 100 мл (конечная кислотность раствора 1—2 и.), добавляют 0,5 г персульфата аммония и кипятят несколько минут до удаления его избытка. К раствору добавляют I—2 г фторида калия (если сплав содержит Zr или большие количества А1) и раствор аммиака до появления светло-желтой окраски [начало выделения Т1(0Н)з], после чего, добавив раствор монохлоруксусной кислоты, доводят pH до 2 (по универ сальной индикаторной бумаге) и прибавляют несколько капель раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. Титруют раствором комплексона HI до изменения окраски из красно-фиолетовой в желтую. [c.300]

Выполнение определения. Около 0,2 г р-нафтола помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 2 мл 10%-ного-раствора едкого натра, 25 мл дистиллированной воды и нагревают до растворения -нафтола. Полученный раствор охлаждают до 20—25°, приливают соляной кислоты до кислой реакции по конго красному, 3—5 мл раствора крахмала и оттитровывают примеси, содержащиеся в техническом р-нафтоле, 0,1 н. раствором иода до появления синего окрашивания. Окраску уничтожают прибавлением капли раствора тиосульфата. Израсходованное количество иода не принимают во внимание. Затем к раствору приливают 200 мл дистиллированной воды и небольшими порциями добавляют бикарбонат натрия до получения раствора, проба которого не окрашивает в синий цвет бумагу конго, опущенную в раствор. После этого в раствор добавляют еще 10 г бикарбоната и при энергичном помешивании медленно титруют его 0,1 н. [c.361]

Если титровать раствор соли кобальта (П) а-нитрозо-р-нафтолом при потенциалах около —0,6 в, то получается кривая типа, показанного на рис. 222,6, так как Со не восстанавливается при этом потенциале. Как только в растворе появляется избыток реагента, ток начинает увеличиваться за счет диффузионного тока реагента. Если титровать Со при —1,6 б, то получаются кривые типа, показанного на рис. 222,в, так как при этом потенциале Со также восстанавливается. [c.550]

К анализируемому раствору, содержащему 50—100 мг тория, в мерной колбе емкостью 50 мл прибавляют мл я. соляной кислоты и затем добавляют воду до метки. Для определения тория отбирают пипеткой 15 мл раствора в коническую колбу емкостью 100—150 мл, вводят туда же 3—5 капель раствора 1-(2 пиридилазо)-2-нафтола и прибавляют несколько капель раствора аммиака до появления оранжево-красной окраски. Титруют раствором комплексона III до перехода оранжево-красной окраски раствора в зеленовато-желтую. 1 мл 0,0100 М раствора комплексона III эквивалентен 2,32 мг тория. [c.105]

В ледяной уксусной кислоте аминокислоты ведут себя как сильные основания a, и нх можно титровать < раствором хлорной кислоты в том же растворителе. В качестве индикаторов применяют кристаллфиолетовый, а-нафтол-бензеин и бензоилаурамин. Можно точно титровать глицин, dl-a-аишо-н-вал -риановую кислоту, /-р-фенилаланин, /-тирозин, -цистин, d-глютаминовую кислоту, /-аспарагиновую кислоту, /-аргинин, d-лизин, /-пролин и /-триптофан. [c.203]

В присутствии посторонних ионов к раствору, содержащему торий, прибавляют 3—5 капель раствора 1- 2-пиридилазо)-2-нафтола и, если при этом появляется розовая или красная окраска, I—2 капли соляной кислоты до появления оранжевой окраски и титруют раствором комплексона III. [c.105]

Ход определения. Для определения готовят исходный раствор хлористого фенилдиазония 25 мл исследуемого раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и объем доводят ледяной водой до метки (см. Технику титрования методом азосочетания, стр. 336). Одновременно в стакан наливают 25 мл 0,1 п. спирто-водного раствора бета-нафтола, приливают 25 мл 0,1 н. раствора едкого натра -и туда же бросают кусочки льда. В бюретку с ледяным охлаждением наливают приготовленный раствор хлористого фенилдиазония, которым титруют находящийся в стакане спирто-водный раствор бета-нафтола. Титрование ведут при помешивании стеклянной палочкой. Вначале приливают из бюретки 1—2 мл раствора хлористого фенилдиазония, причем образуется красный осадок. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю титруемой жидкости. На ней образуются две зоны внутренняя — окрашенная и внешняя — бесцветная. При нанесении капли раствора хлористого фенилдиазония рядом с бесцветной зоной в момент слияния обеих капель образуется оранжевое окрашивание фильтровальной бумаги, что говорит о наличии в растворе еще не прореагировавшего бета-нафтола (так называемая проба на вытек ). Титрование продолжают, проверяя наличие бета-нафтола в растворе, сначала через 0,5 мл, затем через 0,25 мл и в конце титрования через 2—3 капли прилитого раствора из бюретки. Титрование ведут до тех пор, пока проба на вытек не перестанет давать окрашивание на фильтровальной бумаге, т. е. когда внешняя зона останется неокрашенной. [c.436]

Для определения содержания в полученном веществе взвешенную пробу кипятят два часа с десятикратным количеством 20%-ной серной кислоты в колбе с обратным холодильником при этом сульфогруппа опять отщепляется и выделяется З-нафтол, который растворяют в разбавленной щелочи и титруют 0,1 н. раствором диазобензола. [c.177]

К раствору соли трехвалентного таллия добавляет 2 N раствор аммиака по каплям до появления светло-желтой окраски (вследствие начинающегося образования Т1(0Н)з) и равный объем 1 N раствора монохлоруксусной кислоты. Титруют 0,01 Ai растворои комплексона 1П в присутствии нескольких капель 0,1%-ного раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в метиловом спирте (см. стр. 37). Красно-фиолетовая окраска этого индикатора в конце титрования переходит в желтую. Грамм-эквивалент таллня равен 204,4 г. [c.105]

Обратное титрование избытка комплексона III. В раствор, содержащий Mn(II), приливают избыток титрованного раствора комплексона III и прп определенном значении pH оттитровывают избыток последнего титрованным раствором соли металла. Точку эквивалентности определяют по соответствующему индикатору на ион металла, применяемому для обратного титрования. В качестве растворов солей металлов применяют соли Mg(II) [248, 975] Zn(II)[301, 599, 738], o(II), [738], Hg(II) [1118], u(II) [285, 534, 1407], Mn(II) [1336]. Избыток комплексона III титруют раствором Zn Ia с индикатором эриохром черным Т при pH 9 [599, 738], либо раствором ZhS04 с индикатором 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол [301] или uSOi с тем же индикатором [285, 534] и т. д. Метод применяют для анализа на содержание марганца рудничных вод, парафина [248], марганцевых руд [599, 738]. [c.47]

При количествах молибдена более 10 мг горячий раствор медленно титруют раствором нитрата свинца до начала коагуляции осадка молибдата свинца, затем добавляют раствор ко1М1пл1ексоната двухвалентной меди и 1-(2 пири-дилазо)-2-нафтола и продолжают титрование до перехода окраски. [c.168]

Одновременно приготовляется титрованный раствор соли R, содержащий в 1 л такое ее количество, которое эквивалентно приблизительно 10 г S-нафтола. Отбирают питеткой 10 см раствора солянокислых солей аминов, разводят водой и льдом и прибавляют такое количество нитрита, которое понадобилось бы израсходовать, если бы смесь состояла только нз одного анилина, и полученную смесь постепенно приливают в отмеренный объем раствора соли R, к которому добавлен избыток соды. Образующийся азокраситель осаждается прибавкой поваренной соли, отфильтровывается, и фильтрат испытывается уже описанным методом на избыток диазо-, соотв. соли R. Повторными опытами устанавливается точно объем раствора соли R, необходимый для связывания диазо в 10 J4 раствора смеси солей аминов. Так как раствор солн R предварительно титруется раствором диазо из аиилнна, то установление израсходованного объема раствора солн R позволяет установить, сколько диазобензола вступило с ним в соедииение, следовательно и количество анилина. [c.307]

Для определения константы диссоциации этого комплекса в водном растворе /Сс=[НВ2][К]/[К-НВ2] была выполнена серия опытов следующего типа [50]. 1 г бензойной кислоты и точно взвещенное количество кофеина помещали в бутыль со стеклянной пробкой. Затем туда добавляли 50 мл воды и 50 мл скелле-зольва-С (продажный растворитель, который не смешивается с водой). Бутыль, содержащая эти вещества, непрерывно встряхивалась при постоянной температуре 0° С в течение 2 ч. Затем из каждого слоя отбирались пробы и титровались спиртовым раствором гидроокиси калия с использованием а-нафтол-бензоина в качестве индикатора. Концентрация бензойной кислоты (свободной НВг и связанной К-НВг) в водном слое, исправленная на диссоциацию НВг, составляла 20,40-10 моль-л". Общая концентрация бензойной кислоты (НВг) в слое скеллезольва-С была равна 28,43 Ю-з моль л . Коэффициент распределения Кс1 бензойной кислоты между водой и скел-лезольвом-С определялся в специальном опыте [c.75]

Другим надежным методом является титриметрическое определение с ЭДТА [17]. К анализируемому раствору, содержащему 3—10 мг скандия, добавляют едкий натр до появления мути. Устанавливают pH = 2,5 уксусной кислотой, добавляют избыток 0,01 М раствора ЭДТА и в качестве индикатора 6 капель 0,01%-ного спиртового раствора 1-(2-пиридил)-2-нафтола. Титруют 0,01 М раствором сульфата меди до перехода окраски из желтой в красную. [c.150]

Методика определения. Навеску -нафтола (около 0,2 г) помещают в коническую колбу емкостью 500 мл, прибавляют 2 мл 10%-ного раствора NaOH, 25 мл воды и нагревают смесь до растворения р-нафтола. Полученный раствор охлаждают до 20—25°, приливают к нему соляную кислоту до кислой реакции по бумаге конго, 3—5 мл 1%-ного раствора крахмала и титруют примеси, содержащиеся в техническом р-нафтоле, 0,1 н. раствором иода до синего окрашивания раствора. Израсходованное количество раствора иода не учитывают. Затем к раствору приливают 400 мл воды и небольшими порциями прибавляют химически чистый бикарбонат натрия до получения раствора, проба которого не окрашивает бумагу конго в синий цвет. После этого добавляют еще 10 г NaH O и, при непрерывном энергичном помешивании, медленно титруют 0,1 н. раствором иода до появления синего окрашивания, не исчезающего в течение 5 мин. Бикарбонат натрия должен быть чистым, в частности—не должен содержать карбоната, так как в его присутствии получаются неправильные результаты. [c.232]

В бюретку емкостью 50 мл наливают раствор 4-хлор-2-диазо-анизола, разбавленный ледяной водой в мерной колбе до концентрации около 0,05 н. Раствор р-нафтола, при непрерывном размешивании, титруют раствором 4-хлор-2-диазоанизола до появления не исчезающего при повторной пробе через 1 мин. окрашива ния в вытеке с раствором Аш-кислоты. [c.260]

Нафтиламнн-3,8-дисульфокислоту (722 кг в пересчете на 100%-ную) растворяют в воде (7500 л), содержащей едкий натр в количестве, достаточном для создания щелочной реакции. Раствор перекачивают насосом цри температуре 40—45 °С через аппарат с мешалкой, где он взаимодействует с амальгамой натрия (0,2% Na), вводимой непрерывно из специальной камеры. Восстановление считается законченны.м, когда титр раствора по иоду перестает увеличиваться. Реакционную жидкость непосредственно используют для получения 1-нафтол-З-сульфокислоты (с.м. ниже). [c.259]

Л. М. Кульбергом и Н. С. Мустафиным в качестве удобного индикатора для меркуриметрии был предложен р-нитрозо-я-нафтол. В водных растворах при рН б,5 это вещество не реагирует с Hg lj, но образует красный осадок с HgiNOg) - Прн определении к слабокислому исследуемому раствору прибавляют индикатор из расчета не менее 0,15 мл насыщенного спиртового раствора на 10 мл титруемой жидкости и титруют раствором Hg(N03)j, концентрация которого должна быть не менее 0,025 н,-Цря титровании почти до точки эквивалентности сохраняется желтая окраска-раствора. Непосредственно перед достижением указанной точки окраска переходит в оранжевую, а в самой точке эквивалентности появляется розовая муть или красный осадок. Заканчивать титрование необходимо медленно, так как выпадающее в осадок соединение ртути легко образует пересыщенные растворы. [c.445]

Реакция описана в 1893 г. венгерским ученым Гюори. Титруют при 50—60 С в присутствии большого количества 25%-ной НС1. В качестве индикаторов в броматометрии применяют также 0,1%-ные водные растворы органических красителей — бордо, хризоидина Р, нафтола черно-синего и хинолинового желтого. [c.416]

Тигруемый раствор молибдата (50—100 мл) доводят до pH 6 по индикаторной, бумаге или по рН-метру добавлением кислоты или щелочи. Применять ацетатный буферный раствор нельзя, так как в данном случае мешают ионы ацетата. Прибавляют каплю 0,01 М раствора комплексоната двухвалентной меди, полученного титрованием 0,01 М раствора сульфата меди раствором комплексона III в присутствии нескольких капель 0,1%-ного этанольного-раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. Затем к титруемому раствору прибавляют 3—5 капель раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола, титруют горячий раствор 0,05 или 0,005 М раствором нитрата свинца по каплям и при хорошем перемешивании до перехода желтой или оранжевой окраски в красную. Нужно прибавлять не больше капли раствора нитрата свинца в 2—3 сек. Температура раствора во время титрования не должна быть ниже 80° С. [c.168]

Другой метод качественного определения диметилбутадиена основан на его реакции с и-нитробензолдиазонийхлоридом [2954] (см. стр. 593). Избыток соли диазония титруют раствором -нафтола известной концентрации. [c.566]

Ход анализа. 0,2—0,5 г сплава растворяют в 10 мл НаЗО. (1 2), разбавляют водой до 100 жл (конечная кислотность 1—2 Л ), добавляют 0,5 г (МН4)25208 и кипятят несколько минут до удаления избытка окислителя. К полученному раствору добавляют 1—2 г фторида калия (если сплав содержит цирконий или большие количества алюминия) i 2 N МНЮН до появления желтой окраски (начало выделения Т1(0Нз), после чего добавлением 1 М раствора монохлоруксусной кислоты до1юдят pH до 2 по универсальной индикаторной бумаге и добавляют несколько капель 0,1%-ного спиртового раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. Титруют 0,01 М раствором трилона Б В конечной точке красно-фиолетовая окраска переходит в желтую. [c.224]

Добавляют 5—10 мл ацетатного буферного раствора с pH 6—6,3, вводят несколько капель метанолового раствора а-пиридил-азо-Р-нафтола, освободившуюся этилендиаминтетрауксусную кислоту титруют 0.1 М раствором Zn b до появления оранжевой окраски [1226] [c.68]

Титрование с ПАН и комплексонатом меди. Из прямых методов лучшим является титрование с индикатором 1-(2-пириднлазо)-2-нафтолом (ПАН) в присутствии небольших количеств комплексоната меди [7191. Алюминий титруют в нагретых до кипения растворах с pH 3. Алюминнй вытесняет медь из комплексоната, выделившаяся медь с ПАН образует окрашенный в красный цвет комплекс. После связывания всего алюминия комплексон III в конечной точке титрования разрушает комплекс меди с ПАН и окраска раствора нз красной переходит в желтую (комплексонат медн несколько прочнее комплекса медн с ПАН, соответствующие р/Снсст = 18,8 [347] и 18,3 [634]). [c.64]

К промытому осадку нитрокобальтиата калия (стр 39) добавляют 1 м/i H I (I 10), вводят щепотку мочевины и 4 жл воды и кипятят до растворения осадка. В раствор вносят немного ацетата натрия, нагревают, добавляют скорбиновую кислоту, затем 2 капли смеси равных объемов 0.1 М растворов сульфата. меди и комплексона 1И В горячий раствор вводят 2 капли 0,05%-ного этанолового раствора а-пиридил-азо-р-нафтола и титруют 0,01 М раствором комплексона III до перехода фиолетовой окраски в желтую [1221, 1561, [c.67]

Количественное определение. Растворяют 0,4 г (точная навеска) в 100 мл ледяной уксусной кислоты Р1 и 5 мл уксусного ангидрида Р. Через 5 мин прибавляют 10 капель раствора 1-нафтол бензеина в уксусной кислоте ИР и титруют до зеленого окрашивания хлорной кислотой (0,1 моль/л)ТР, как описано в разделе Неводное титрование , метод А (т. 1, с. 149). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 13,61 мг 2H3Na 02-3H20. [c.334]

Количественное определение. Растворяют около 0,15 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл ледяной уксусной кислоты Р1, нагревают примерно до 50 С, дают остыть до комнатной температуры, добавляют 0,25 мл раствора /-нафтол-бензеипа в уксусной кислоте ИР н титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР до получения зеленой окраски по методу А, описанному в разделе Неводное титрование (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 8,603 мг СбНбЫазОу. [c.219]

Флашка и Абдине [198а] титровали индий и ряд других ме-таллов в слабокислом растворе раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии окрашенного комплексного соединения двухвалентной меди с 1-(2-пири-дилазо)-2-нафтолом в качестве индикатора. Анализируемый раствор, если нужно, нейтрализуют, прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия и 50%-ный раствор уксусной кислоты до pH около 2,5. Прибавляют 2—3 капли раствора индикатора, приготовленного смешиванием экви- [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология