Фосфат-аниона открытие

Считается, что рассматриваемая реакция является наилучшей дхя открытия фосфат-ионов при отсутствии арсенат-ионов, дающих аналогичный эффект. Мешают также анионы-восстановители SO3 , S Oj", [c.441]

Способность многих нерастворимых окислов в форме водных суспензий сорбировать катионы или анионы часто усложняет проведение операций аналитического разделения, так как удалить ионы примесей очень сложно. Это явление неоднократно объяснялось различными причинами, однако его исследование как одной из областей химии ионного об-мена началось лишь после открытия, сделанного в 1943 г. [1]. Исследователи обнаружили, что нерас/ творимое соединение фосфат циркония можно применить для отделения урана и плутония от продуктов деления. С тех пор ионообменниками этого типа начали интересоваться в ряде стран причиной тому была их высокая устойчивость к действию ионизирующей радиации, высоких температур и большинства химических реагентов. Особое внимание к ним было проявлено в тех странах, в которых планировалось использование ядерной энергии, что связано с химической переработкой ядерного топлива, материалов, используемых в качестве замедлителей, и охлаждающей воды в реакторах, работающих при высоких температурах и давлениях. [c.113]

Недостаток катионообменного метода состоит в том, что металлы, образующие многозарядные комплексные анионы, могут проходить через колонку, не поглощаясь катионитом. Это означает, что АР" и Fe +, образующие очень прочные оксалатные комплексы, могут оказаться в вытекающем растворе. Трехвалентный хром образует комплексы с фосфат- и сульфат-ионами, что также препятствует количественному поглощению хрома. Поскольку в отсутствие большого избытка оксалат-иона основная масса ионов Fe и А1 поглощается ионитом, эти трудности не влекут за собой серьезных ограничений в применении ионообменного метода. Трехвалентные хром и железо могут быть легко открыты в вытекающем растворе. [c.400]

В ТО же время при выпаривании с кислотой достигается удаление из раствора (вследствие улетучивания в виде соответствующих свободных кислот или окисления) большей части тех анионов, присутствие которых могло бы помешать открытию катионов. Не удаляются таким путем ионы РО , присутствие которых вредно в том отношении, что вызывает осаждение фосфатов катионов И группы и магния вместе с катионами III группы при осаждении их (NH4)2S. Ход анализа катионов в присутствии РОГ рассмотрен в 113 [c.528]

Полученный раствор, называемый приготовленным раствором или содовой вытяжкой , служит для открытия анионов. Следует, однако, иметь в виду, что некоторые вещества с трудом разлагаются при кипячении с карбонатом натрия. Таковы, например, некоторые фосфаты, фториды и сульфиды, а также галогениды серебра. Поэтому, не открыв соответствующих анионов в приготовленном растворе, их открывают в полученном при действии Ыа СОз осадке или, иногда, в отдельных порциях исследуемого твердого вещества. [c.543]

Если в растворе присутствуют анионы второй группы и ион SiO , то открытие фосфат-иона РО производят следующим образом. [c.251]

Если в растворе присутствуют анионы второй группы и ион то открытие фосфат-иона РО - производят следующим образом. К 5—6 каплям анализируемого раствора прилейте такой же объем раствора хлорида бария. Осадок отцентрифугируйте, промойте водой и растворите его в 2 н.растворе хлороводородной кислоты. Полученный солянокислый раствор нейтрализуйте аммиаком до pH 7— 8, добавьте несколько кристаллов хлорида аммония, слегка нагрейте, если появится осадок поликремниевой кислоты, отфильтруйте и откройте анион Р0 " магнезиальной смесью или молибденовой жидкостью. [c.268]

Какие характерные реакции применяют для открытия фосфат-иона Какие анионы мешают реакции на фосфат-ион и как их устраняют Напишите уравнения реакций. [c.54]

Анионы мышьяковой и кремневой кислот мешают тем, что дают с молибдатом в кислой среде комплексы, аналогично реагируюш,не с бензидином (в присутствии ацетата натрия) хромат и феррицианид мешают тем, что они непосредственно окисляют бензидин, окрашивая его в синий цвет иодат не мешает открытию фосфата,, так как не дает бензидиновой реакции. [c.184]

Весьма полезно поупражняться над открытием анионов, составляющих примеси к промышленным и природным объектам. В качестве таких примесей можно указать хлориды и сульфаты в соде, каустике сульфаты и фосфаты в известняках (доломитах), доменных плавках, золе (углей, свеклы, дрожжей и т. д.) сили каты (в щелочах, воде и т. д.). [c.195]

В подтверждение сказанного отметим, что, несмотря на специфический уклон ряда учреждений, субсидировавших станцию, в центре внимания последней стояли не какие-нибудь частности, а важнейшие вопросы питания растений и химии почвы, стоящие в связи с данной стадией развития тех отраслей химической промышленности, которые должны обслуживать земледелие. Так, в связи с развитием у нас производства синтетического аммиака дана была углубленная проработка вопроса об условиях использования аммиачного азота растениями, в связи с открытием Соликамских залежей были получены новые данные к физиологической характеристике калийных солей (изучена скорость поглощения аниона и катиона разных солей и пр.), в области фосфатов, кроме привлечения новых объектов (апатит), был ближе изучен механизм растворяющего действия корневой системы определенных растений на трудно доступные фосфаты. В связи с вопросами известкования изучался вопрос о формах почвенной кислотности, о причинах разного отношения растений к одним и тем же степеням кислотности на разных почвах, в вопросе об изучении питательных смесей для растений (в частности, для технических) внесены были новые приемы, лучше обеспечивающие устойчивость реакции раствора далее было обращено внимание на роль микроэлементов и пр. словом, основная задача подведения физиологических и химических основ под приемы удобрения всегда стояла на первом плане, несмотря на то, что в бюджете станции то и дело менялась доля участия отдельных хозяйственных организаций. [c.96]

Лигандный подход к хемосорбции и катализу оправдывается возможностью осуществления широкого круга процессов гидрирования, окисления, полимеризации и т. д. гомогенно в растворах с помощью растворимых комплексных ионов переходных металлов и их хелатных соединений [36]. Еще раньше подобная аналогия была установлена между каталитическим действием таких типичных неорганических кислотноосновных катализаторов, как индивидуальные кристаллические окислы кремния, алюминия, окислы и гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов, с одной стороны, и действием различных растворимых кислотных или соответственно основных ионов НзО" ОН", ионов ИТ. д., с другой стороны. Эта же аналогия распространяется на более сложные твердые соединения, например алюмосиликаты, сульфиты, фосфаты и на галогениды металлов и растворимые апротонные кислотные соединения [37]. Такие сопоставления приводят к выводу о необязательности присутствия твердой фазы для многих каталитических процессов, считавшихся неосуществимыми без твердых катализаторов, и о возможности осуществления этих процессов с помощью структур величин атомного порядка. В то же время естественно сделать вывод о возможности гетерогенного катализа для реакций, проводившихся до сих пор только гомогенно-каталитически. К аналогичному выводу приводит также открытие широкой области кислотно-основного катализа на анионных и катионных ионообменных смолах Это оправдывает применение пред- [c.56]

Большое число исследований относится к получению и изучению свойств полифосфатов. Здесь прежде всего следует остановиться на выдающихся исследованиях Тило [4329—4333], который показал, что конденсированные фосфаты по строению сходны с силикатами. Так же, как анионы силикатов состоят из тетраэдров Si04, анионы конденсированных полифосфатов содержат тетраэдры РО4, соединенные друг с другом через кислородные атомы. Конденсированные фосфаты можно разделить на три различных группы. Сюда относятся, во-первых, конденсированные фосфаты с кольцевым строением анионов. Такие фосфаты называются метафосфатами и отвечают составу МеРОд. До сих пор из этого ряда соединений известны только два типа веществ три- и тетраметафосфаты, в которых кольца анионов составлены соответственно из трех или четырех групп РОз, т. е. состоят из трех или четырех тетраэдров РО4, соединенных друг с другом посредством кислородных атомов. Так называемый гексаметафосфат, открытый Грэхемом, вовсе не принадлежит к этой группе полифосфатов, он относится ко второй группе. Это соединение имеет техническое значение как фосфатное стекло. [c.472]

Вопрос о присутствии или отсутствии некоторых анионов решается попутно с открытием катионов. Так, например, фосфат-ионы открывают перед осаждением катионов 1П группы сульфидом аммония ( 113). При отсутствии в растворе мышьяка анионы AsO и As07 присутствовать не могут. Также, не открыв в растворе хрома, мы можем утверждать, что в нем отсутствуют анионы Сг07 и Сг ОТГ поскольку эти анионы в ходе анализа катионов восстанавливаются сероводородом в ноны Сг+++ и таким образом попадают в 1П группу катионов. [c.538]

Этот механизм аналогичен рассмотренному ранее для кислотного гидролиза ДНК (см. стр. 572). Роль гидроксил-анионов (как и протонов при р-элиминации, катализируемой кислотами) заключается в енолизации карбонильной группы при С-1 в открытой форме остатка дезоксирибозы, приводящей к р-элиминации З -фосфатной группы. Отщепление -фосфатной группы может происходить либо по механизму, подобному р-элиминации, либо по механизму а-элиминации (см. также стр. 574). Образование 2-оксоциклопен-тенил-1-фосфата VI может быть связано с двумя путями превра- [c.576]

При открытии к кислому исследуемому раствору прибавляют реагент и уротропин ионы редкоземель- ных элементов, Ре+++, Al+++,Thiv,Zriv, u++,Be++ маскируют добавлением NaF, Na.2S.jO3 и салицилата натрия. В минерально-кислой среде можно непосредственно обнаруживать в присутствии больших количеств и , редкоземельных элементов, VV, Ве++, А1+++, Fe++, u++, Mg++ и ряда других элементов. Катионы (Ре+++, Zfiv Ti v, Th ) и анионы (фосфаты, арсенаты), мешающие реакции, отделяют соосаждением с метаоловянной кислотой. [c.310]

Опыт. Поместите в пробирку 8 капель раствора молибдата аммония (NH4)2Mo04 и 8 капель концентрированной азотной кислоты. К смеси прибавьте 2—3 капли раствора фосфата натрия, перемешайте стеклянной палочкой и слегка нагрейте до 40—50°С на водяной бане. Обратите внимание на характер и цвет осадка. Анионы SOl , 5 и др. восстанавливают шестивалентный молибден М0О4-до молибденовой сини (смесь соединений молибдена различных степеней окисления). Поэтому раствор окрашивается в синий цвет. Для удаления восстановителей необходимо прокипятить 2—3 капли раствора с 1—2 каплями концентрированной азотной кислоты, после чего провести реакцию открытия анионов РО . [c.239]

Однако открытие иона фосфорной кислоты в присутствии всех мешающих анионов можно выполнить, исходя из различной растворимости в концентрированной уксусной кислоте солей серебра. Фосфат и иодат серебра легко растворимы в кбнцентрированной уксусной кислоте арсенат и хромат серебра практически (для данного случая) нерастворимы в уксусной кислоте феррицианид серебра нерастворим даже в азотной кислоте. Что касается кремневой кислоты, то она, как известно, легко переходит в нерастворимое состояние при выпаривании кислого раствора досуха. [c.184]

Каплю раствора помещают на фильтровальную бумагу на образовавшееся влажное пятно помещают каплю раствора молибдата аммония и капельку соляной кислоты. Высушиваютпятно, нагрева над пламенем спиртовой горелки. Сухое пятно смачивают бензидином и ацетатом натрия. Появление синего пятна укажет на присутствие фосфата. В другой капле открывают роданидом на крахмальной бумаге иодат-ион (стр. 174). Для открытия других анионов выпаривают досуха на часовом стекле другую порцию испытуемого раствора, подкисленную соляной кислотой. Сухой остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды. [c.184]

Для открытия анионов III группы устанавливают дает ли раствор КН -молибдата-]-иногда HNOg желтый осадок (фосфаты, арсенаты). [c.177]

Анионы РО4 и А504 разрушают реактив, образуя осадки фосфата или арсената цинка и поэтому мешают открытию натрия реактивом 2п(и0.,),(С2Нз0.2)8. [c.249]

Чтобы принять эту теорию, необходимо предположить, что циклический диэфир гидролизуется гораздо быстрее, чем обычные ациклические эфиры. Тодд и сотр. [112] смогли осуществить синтез таких циклических эфиров и показали, что эти эфиры на самом деле способны быстро гидролизоваться. Уэстхеймер и сотр. [109, ИЗ] затратили много усилий, чтобы определить особенности структур, в которых проявляются эти кинетические эффекты. Они изучили ряд простых модельных соединений, таких, как этиленфосфат, и установили, что циклические фосфаты и фосфонаты, содержащие диэфир-ную группировку — О — РО — О — в качестве части пятичленного цикла, как в кислой, так и в щелочной среде гидролизуются в 10 ...10 раз быстрее, чем аналогичные соединения с открытой цепью. Высокая реакционная способность, обусловленная циклическим строением эфиров, не ограничивается лишь гидролитическим раскрытием цикла. В циклическом диэфире типа этиленфосфата как раскрытие цикла, так и конкурирующий обмен кислорода между неэтерифицированной гидроксильной группой и растворителем, при котором, естественно, не происходит раскрытия цикла, идут с высокими скоростями. Такое совпадение кинетических эффектов кольца в двух конкурирующих реакциях, одна из которых происходит с раскрытием этого кольца, а другая — с его сохранением, проявляется как при щелочном, так и при кислотном гидролизе циклических диэфиров, т. е. в реакции второго порядка аниона диэфира с гидроксильным ионом и в реакции гидролиза сопряженной [c.980]

Ионы железа (П1) мешают реакции вследствие образования роданидов железа, окрашенных в кроваво-красный цвет, поэтому синее окрашивание, вызываемое кобальтом, становится незаметным. С целью маскирования Ре+++-ионов к исследуемому раствору добавляю г фториды, фосфаты, оксалаты и т. п., образующие с ионами железа (1 П) в сильнокислой среде устойчивые комплексные анионы [РеР, ], [Ре(Р04)2] [Ре(Сг04)з1 ИТ. п., ие мешающие открытию [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология