Углекислые содержание в воздухе

Природные материалы неоднородны, естественные скопления веществ (руд и других полезных ископаемых) находятся среди других пород или в непосредственной близости к ним, поэтому при добыче одних веществ к ним примешиваются другие. Неоднородность природного материала возникает и при хранении их на открытом месте. В поверхностных слоях в сухую погоду материал выветривается, теряя влагу, в сырую увлажняется. Дождевая вода может глубоко проникнуть во внутренние слои материала и привести к химическим изменениям, которые возникают также под влиянием внешней температуры, кислорода и углекислого газа воздуха. Крупные и мелкие куски исследуемого материала часто неодинаковы по химическому составу. При взятии первичной пробы отбирают крупные и мелкие куски пропорционально их действительному содержанию в исследуемом материале. Вследствие различной величины кусков и различной их плотности во время транспортировки происходит так называемая сегрегация материала при этом мелкие частицы концентри- руются в нижних слоях, а крупные — в верхних. Сегрегация сильно затрудняет отбор пробы. [c.288]

Возникла идея использовать и углекислый газ воздуха. Тем более, что содержание СОг в воздухе растет за счет сжигания миллиардов тонн горючего, жизнедеятельности организмов, действия вулканов, а зеленые растения могут поглошать только 10% углекислого газа, поступающего в атмосферу. [c.125]

Содержание СО2 в воздухе в среднем равно 0,03% по объему. Значит, 10 ООО л воздуха содержат лишь 3 л Og. Несмотря на такое сравнительно небольшое содержание СОа в воздухе, роль его в биологических процессах огромна. Основной жизненный процесс растений—фотосинтез—заключается в связывании при помоши света углекислого газа воздуха из воды и углерода (выделяемого из СО2) растения в процессе жизнедеятельности строят важнейшие органические вешества крахмал, клетчатку, сахар, жиры, а также (при участии других элементов) и белки. [c.272]

Для практического установления качества жидкой продажной углекислоты по большей части вполне бывает достаточно определить содержание в жидкости не абсорбирующихся в растворе едкого кали газов. Анализ на находящийся в газовом пространстве воздух обычно не нужен. Только при очень точных анализах совершенно качественно идентичных проб имеет смысл анализировать также и углекислый газ газового пространства баллона. Для определения содержания воздуха во взятом из баллона некотором количестве газа обычно бывает достаточно произвести анализ в газовом пространстве баллона до и после отбора углекислоты. Содержание воздуха при этом подсчитывают приближенно, как среднее арифметическое обоих анализов, если только углекислый газ после отбора проб не оказался совершенно без примеси воздуха. [c.415]

Известково-серные отвары хорошо хранятся без разложения в плотно закрытых стеклянных бутылях, особенно если предохранены слоем какого-либо минерального масла от доступа воздуха. При длительном хранении их без достаточной защиты от доступа воздуха происходит медленное разложение полисульфидов кальция, в результате чего уменьшается содержание в отварах моносульфидной серы (S), увеличивается содержание тиосульфата кальция и на дне сосуда или над жидкостью образуются осадок или корка, состоящие из элементарной серы и углекислого кальция. Разложение полисульфидов кальция, особенно в разбавленных растворах, происходит вследствие окисления их кислородом воздуха или гидролиза в присутствии углекислого газа воздуха. В первом случае реакции протекают следующим образом [c.221]

Подача воздуха и углекислого газа регулировалась по показаниям ротаметров с помощью игольчатого вентиля, установленного на воздушной линии перед входом в ротаметр, и редукционного вентиля, установленного на баллоне с углекислым газом. Воздух и углекислый газ поступали в электроподогреватель газовой смеси, одновременно выполнявший функцию смесителя, откуда после подогрева до 60 и смешения выходил газ с содержанием 35% СО , направлявшийся в реактор. [c.11]

Карбонизация полученного аммонизированного рассола проводится в установке, изображенной на рис. 82. Газ с заданным содержанием СОг получается смешением воздуха и углекислого газа. Воздух подается воздуходувкой 2 через буфер 3. Углекислый газ подается из баллона 1. Расход СОг и воздуха измеряют реометрами 4 и 5. Смешение углекислого газа и воздуха проводится в смесителе 6, представляющем собой бутыль [c.266]

При фотосинтезе наземных зеленых растений ежегодно связывается 2-10 т углерода или содержания его в атмосфере. Значит, если бы не существовало возобновления запасов (50а в воздухе, то через три десятилетия все растения бы погибли. По подсчетам К. А. Тимирязева, некоторые культуры истощили бы запас углекислого газа воздуха и в более короткие сроки пшеница ва 4 4, а клевер за 2 года. [c.21]

В почве с комковатой структурой, благоприятно влияющей на рост растений, содержание воздуха в идеальном случае может достигать 50 /о объема пор. Воздух в почве оказывает благоприятное влияние на жизнедеятельность почвенных микроорганизмов и тем самым на ее плодородие в целом. Бактерии, грибы, насекомые и корни растений расходуют на дыхание кислород и выделяют соответствующее количество углекислого газа, который благодаря изменениям атмосферного давления и диффузионным процессам снова поступает в атмосферу и таким образом способствует беспрерывному круговороту углерода в природе. Интенсивность дыхания почвы зависит от парциального давления кислорода. При изменении интенсивности дыхания почвы усиливаются или ослабляются рост и развитие растений. Накопление в почве углекислого газа в повышенных концентрациях оказывает на почвенные организмы и растения более или менее сильное токсическое действие. Поэтому аэрация почвы является важным экологическим фактором. Из почвы под буковым лесом за один час выделяется СО2 15,4- 22,0 кг/га, из перегнойной лесной почвы — 2,3 5,9 кг/га, из луговой почвы — 3,3 6,4 кг/га. [c.128]

Часто наблюдаемая на практике повышенная хрупкость проволоки может быть связана с некачественным травлением. По мере работы щелочного электролита качество травления ухудшается, а продолжительность увеличивается. Это связано не только с накоплением в электролите загрязнений, но и с постепенным уменьшением в нем содержания щелочи. Часть щелочи при взаимодействии с углекислым газом воздуха образует соду, что снижает электропроводность электролита, уменьшает плотность тока и скорость травления. [c.108]

Кокс в процентах весовых на сырье определяется путем выжига его в струе воздуха при температуре 550—570° С с периодическим (через каждые 10 минут) анализом отходящих газов на содержание углекислого газа (СОа) на аппарате Орса с последующим пересчетом СОг в С (углерод). Потери определяются по разности. [c.217]

Недостаток кислорода прп горении легко установить анализом продуктов сгорания. При малом избытке воздуха, недостаточном для полного сгорания топлива, в дымовых газах обнаруживается окись углерода или несгоревшие частички углерода топлива (черный дым). Контроль избытка воздуха осуществляется путем определения содержания углекислого газа в продуктах сгорания. Коэффициент избытка воздуха определяется сравнением содержания СОг в дымовых газах при теоретическом количестве воздуха с действительным содержанием СОг (процентное содержание СОг в дымовых газах обратно пропорционально коэффициенту избытка воздуха), предполагая, что количеством образовавшейся СО можнО пренебречь. [c.53]

Углеводородный газ газовых месторождений состоит главным образом из метана с примесью этана, пропана, бутана, углекислоты и азота. Плотность этого газа составляет примерно 0,60—0,65. Плотность метана равна 0,55 по отношению к воздуху, плотность этана — около 1, пропана — 1,5, бутана — 2, углекислого газа — 1,5. Большей плотностью обладает нефтяной попутный газ, в котором содержание этана и других более тяжелых углеводородов часто бывает значительным, составляя 10—20% и более. Значительная часть добычи газа приходится на газовые месторождения, и среднюю величину его плотности, имея в виду как газовые месторождения, так и попутный газ, можно принять за 0,65. Отсюда следует, что 1 добываемого газа весит в среднем около 0,84 кг. Таким образом, вес 1,1 трлн. газа, добытого на земном шаре в 1967 г., составляет около 920 млн. т, и количество этого газа составляет по весу около половины от количества добытой нефти. [c.161]

Во Франции для предупреждения опасности выделения СО из пламени горелки, работающей в жилом помещении, особенно когда подаваемый воздух уже загрязнен углекислым газом, необходим обязательный контроль состава атмосферы при использовании всех типов бездымных отопителей (рис. 43). Известно, что длина пламени небольших горелок Бунзена является функцией содержания СОг в атмосфере. Если содержание СО2 превышает 1 %, то пламя отрывается и гаснет. Э. д. с. термопары перестает удерживать соленоидный отсечной газовый клапан. Он закрывается и прерывает поступление газа в горелку. Запальная горелка не [c.200]

Так как в шахтных печах неизбежно наличие избыточного воздуха, то часть продуктов сгорания направляют на рециркуляцию и используют их для сжигания в системе внешнего отопления. Эта процедура осуществляется в отдельной топочной камере, режим горения в которой регулируется достаточно точно. Повторное вдувание продуктов сгорания в шахтную печь нежелательно, поскольку высокое содержание в них СО2 приводит к насыщению углекислым газом кальцинированного известняка. [c.296]

Титрование сильных кислот. В качестве рабочего титрованного раствора обычно применяют сильные основания. Таким образом, этот случай титрования вполне аналогичен титрованию сильных оснований. Рабочий р аствор щелочи обычно содержит примесь карбонатов вследствие поглоще-ния СО2 из воздуха. В присутствии фенолфталеина углекислый натрий титруется только до кислого углекислого натрия в то же время содержание углекислых солей при стоянии рабочего раствора постепенно увеличивается. Поэтому, чтобы не учитывать каждый раз содержания углекислых солей, в качестве индикатора чаще всего применяют метилоранжевый. [c.312]

Регенерацию проводят в условиях ограниченной влажности и с защитой компрессоров от хлора. Поэтому в схему регенерации включают заранее высушенные адсорберы, заполненные цеолитом ЫаА. Включают компрессор и обеспечивают циркуляцию на инертном газе (азоте), поднимают температуру на входе в реакторы до 250-270°С и начинают подачу воздуха в первый реактор, доводят концентрацию кислорода в подаваемой азото-воздушной смеси до 0,5-0,6% об. Через несколько часов горения кокса на катализаторе доводят концентрацию кислорода до 11% об. и выжигают основную массу кокса при температуре от 300 до 400°С. На этой стадии воздух подают во все реакторы для ускорения выжига кокса. Контроль за процессом горения осуществляют с помощью зонных термопар, не допуская резкого повышения температур в слое катализатора, а также с помощью аналитического контроля за содержанием кислорода и углекислого газа на входе и выходе из реакторов. [c.140]

При горении угля в замкнутом объеме воздуха последний постепенно обогащается углекислым газом. Сколько (в процентах) кислорода будет в таком измененном по составу воздухе, когда содержание СО2 в нем достигнет 2,5% (по объему) [c.104]

Каково было бы содержание углекислого газа (в процентах по объему) в дымовом газе, если бы весь кислород воздуха вступил в реакцию с углем, образуя углекислый газ Содержание кислорода в воздухе принять равным 20,9% (по объему). [c.106]

В замкнутом сосуде взорвана смесь метана о необходимым для полного сгорания количеством воздуха. Каково должно быть содержание углекислого газа в получившемся газе после его охлаждения [c.134]

Двуокись углерода. Двуокись углерода (угольный ангидрид, углекислый газ) образуется при самых разнообразных процессах горении, дыхании, брожении, гниении и т. д. Содержание СОа в воздухе может колебаться в довольно широких пределах. В среднем же оно равно 0,03%. Значит, в 10 ООО л воздуха содержится всего лишь 3 л СОа. [c.436]

Кроме указанных выше газов, в состав воздуха входят углекислый Г93 СО2 и пары воды. Содержание углекислого газа в воздухе в среднем равно 0,03% по объему, т. е. на 10 ООО л воздуха приходится около 3 л СОг. [c.498]

Количество углекислого газа может колебаться от различных причин (наиример, в плохо вентилируемых помещениях при скоплении значительного количества людей содержание углекислого газа в воздухе может увеличиться в 5—6 раз). При содержании в воздухе более 0,1% углекислого газа становится трудно дышать. [c.498]

Воздух имеет сложный состав. Его основные составные части можно подразделить на три группы постоянные, переменные и случайные. К первым относятся кислород (около 21% по объему), азот (около 78%) и так называемые инертные газы (около 1%). Содержание этих составных частей практически не зависит от того, в каком месте поверхности земного шара взята проба сухого воздуха. Ко второй группе относятся углекислый газ (0,02—0,04%) и водяной пар (до 3%). Содержание случайных составных частей зависит от местных условий вблизи металлургических заводов к воздуху часто бывают примешаны заметные количества сернистого газа, в местах, где происходит распад органических остатков, — аммиака и т. д. Помимо различных газов, воздух всегда содержит большее или меньшее количество пыли. [c.34]

СО ОН Kohlensaurena hdru ken п дополнительное насыщение (сока) углекислым газом Kohlensaureprufgerat п прибор для определения содержания воздуха в атмосфере углекислого газа Kohlensauresattiger т карбонизатор [c.373]

Благодаря движению воздуха происходит постоянное его перемешивание, а следовательно, и восполнение потребленного растениями углекислого газа. Все же сельскохозяйственные культуры в период наиболее быстрого роста могут испытывать недостаток в углероде. Так, в продолжение летнего дня потребление углекислого газа зерновыми культурами на 1 га достигает 80—100 кг, а картофелем и корнеплодами — даже 200—300 кг. Между тем среднее содержание углекислого газа на 1 га в слое воздуха высотой 1 м, то есть там, где находится большая часть листьев полевых ку.чьтур, состав.ияет только 5—6 кг. Чтобы растения не испытывали недостатка углекислого газа, воздух, окружающий растения, доля ен в течение дня полностью обновляться 20—60 раз без этого синтетическая деятельность растения будет затрудненаА [c.18]

Исследования проводили в автоклаве емкостью 5 л, снабженном паровой рубашкой. Газ необходимой концентрации готовили разбавлением 100%-ного углекислого газа воздухом в автоклав его подавали компрессором. Во всех опытах ис-лользовали прокаленную датолитовую руду (спек), полученную в промышленных условиях. Содержание в ней В2О3 составляло 10,14 вес. %, в том числе 8,12 вес. % В2О3 в кислоторазложимой форме. [c.16]

На рис. 111.43 показано разложение бисиликата лития перед его плавлением. Кривая 1 — спектр продукта кристаллизации стекла состава бисиликата лития (максимумы у 8, 15, 9,60, 13, 15 мк). Кривые 2 — спектры отражения того же образца после его нагревания в течение 15 мин до температуры, близкой к ликвидусу (1033° С), выдержки его при этой температуре в течение 7 мин и последующего резкого охлаждения до комнатной температуры. Затем образец был отшлифован и отполирован. Вследствие образовавшейся большой пористости образца коэффициент отражения кривых 2 несколько занижен. Кривая 2а относится к центру квадратного образца, где процесс разложения запаздывал по сравнению с краями, а кривые 26 и 2в относятся к противоположным краям образца. Кривая 2а показывает, что основная полоса сильно расширена в обе стороны. Возможно, что это связано с началом образования промежуточных силикатов, причем состав одних лежит между кремнеземом и бисиликатом, а состав других — между бисиликатом и высокощелочным силикатом. На кривых 26 и 2 е отчетливо видно образование таких промежуточных силикатов. Кривая 2в относится к более поздней стадии разложения бисиликата, вследствие чего образовалось большое количество кремнезема (максимум у 8,95—9,00 лек), а также силикаты с высоким содержанием лития (максимум у 10,7 мк), которые частично вследствие соединения с углекислым газом воздуха перешли в карбонат лития (максимум у 11,4— 11,5 мк). [c.295]

В щелочной среде бетона могут образовываться также ЗСаО-АЬОз-СаСЬ-1ОН2О и ЗСаО-РеаОз-СаСЬ- ЮН2О. Основные соединения и гипохлорит, стабильные лишь в присутствии Са(0Н)2, разлагаются углекислым газом воздуха и кислотами. В лабораторных опытах на поверхности бетона, помещенного вереду хлора, выделяется большое количество жидкости, что связано с разложением гидратированных минералов цементного камня и поглощением водяного пара образующимся в бетоне хлористым кальцием. В условиях цехов электролиза поваренной соли, когда относительная влажность воздуха не превышает 60%, воздействие газообразного хлора на бетон не вызывает его заметного увлажнения. Химическими анализами установлено, что содержание хлорид-ионов в бетоне железобетонных конструкций находится на уровне 0,2—0,3% массы растворной части бетона, или 0,3—0,5% в пересчете на СаСЬ. Из [138] известно, что при относительной влажности воздуха 60% безводный хлористый кальций поглощает 228 ч. воды на 100 ч. своей массы. Это означает, что бетон, содержащий названное количество хлоридов, может содержать дополнительно за счет гигроскопичности соли 0,7—1% влаги, т. е. увеличение влажности бетона невелико. Однако оно становится значительным при относительной влажности 80—95%, когда дополнительное количество влаги увеличивается до 4%. Эта влага частично поглощается из атмосферы, а часть ее может посту- [c.83]

Образование данных вод нередко связывают с выветриванием горных пород, полагая, что взаимодействие воды с породой и определяет переход в раствор Са +, Mg и N8" , С1 , 804 . НСОз — продукт растворения углекислого газа воздуха. Такое объяснение казалось вполне естественным и логичным. Однако в 1926 г. В. И. Вернадский в своем замечательном труде Биосфера показал, что источником катионов и анионов для поверхностных и грунтовых вод материков чаще всего являются не горные породы, а почвы. Разложение растительных остатков в почвах поставляет в воду углекислый раз (в почвенном воздухе его в десятки раз больше, чем в атмосферном), который, растворяясь, дает анион НСОз . Преобладание в водах кальция (Са " ) объясняется тем, что при разложении растительных остатков он в наибольшем количестве поступает в воды. Меньшее содержание магния и нат-рпя в живом псществе определяет п их мепьшее содержание в водах. [c.46]

Для нормального протекания процесса самоочищения прежде всего необходимо наличие в водоеме после спуска в него сточных вод запаса растворенного кислорода. Химическое или бактериальное окпслсние органических веществ, содержащихся в сточных водах, приводит к снижению концентрации растворенного в воде кислорода (в 1 л воды содержится всего 8—9 мл растворенного кислорода, в 1 л воздуха — 210 мл кислорода). Влияние дезоксигенизирующих (снижающих содержание кислорода) агентов выражается в замене нормальной флоры и фауны водоема примитивной, приспособленной к существованию в анаэробных условиях. Органические вещества, взаимодействуя с растворенным кислородом, окисляются до углекислого газа и воды, потребляя различное количество кислорода. Поэтому введен обобщенный показатель, позволяющий оценить суммарное количество загрязнений в воде по поглощению кислорода. [c.76]

Пример 10 Определить объемы и веса газов регенерации, образующихся прв сжигании 1 кг кокса, и найти расход воздуха в кг час, исходя из следующих данных количество сжигаемого кокса 0 = 5 тп1час элементарный состав кокса углерода Ср = = 90% вес., водорода Нр = 10% Bei. содержание в (ухих газах регенерации углекислого газа 12Уообъзмн., кислорода 0,4% объемн. [c.281]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, С0иК2,02, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон (около 1% по отношению к азоту) и весьма небольшие количества других редких газов Не, N6, Кг, Хе. [c.240]

П ЭИ анализе газа неизвестного состава обычно производят некоторые предварительные определения, чтобы установить его характер и выбрать метод детального исследования. Вначале в газе опре 1еляюг содержание углекислого газа, кислорода и суммы непр( дельных углеводородов. Полученные результаты позволяют устав овить, относится ли газ к категории естественных газов или ]азов крекинга, является ли данная проба чистым образцом или оодеряит примесь воздуха. После этого часто определяют плотность -аза, чтобы получить некоторое представление о содер-жаЩ1[хся в нем углеводородах, [c.17]

Многочисленные данные указывают на то, что в гидрогеологических бассейнах состав и минерализация подземных вод, а также газовый состав изменяются с глубиной погружения водоносных горизонтов и комплексов. В верхней части бассейна обычно преобладают пресные или мало соленые воды, в них содержатся сульфаты. Среди воднорастворенных газов преобладают азот, поступающий вместе с поверхностными водами из воздуха, углекислый газ. Содержание газов в подземных водах, т. е. газонасыщенность, невелика. По мере погружения водоносных горизонтов наблюдается увеличение минерализации, изменяется и хи.мический состав подземных вод. Количество сульфатов уменьшается, увеличивается содержание хлора и натрия. Происходят изменения и в составе воднорастворенных газов, появляется сероводород, гелий, углеводородные газы, растет газонасыщенность вод. В наиболее погруженных частях бассейнов нередко подземные воды представляют собой рассолы, минерализация которых достигает нескольких сотен граммов на литр. [c.22]

Дву5>кись углерода, применяемая для тушения пожаров, выбрасывается из баллонов, где она находится в жидком состоянии под большим давлением. Мгновенно испаряясь, она образует белые хлопья углекислого снега , имеющие температуру минус 70—80°С. Попадая в очаг огня, хлопья испаряются, снижают температуру таящего вещества и разбавляют окружающий воздух. При содержании двуокиси углерода в воздухе в пределах 36—38 /о (об.) горение прекращается. Двуокись углерода является незаменимым средством для быстрого тушения небольших очагов пожара на ликвидацию огня требуется 2—10 с. Вследствие своей незлектропроводно-сти двуокись углерода применяется также для тушения загоревшихся электродвигателей и других электротехнических установок. Для тушения посредством двуокиси углерода применяют автоматически действующие стационарные установки, передвижные, переносные и ручные огнетушители (см. стр. 67). [c.62]

Перспективным способом является транспортировка сыпучих материалов в псевдоожижепном состоянии. Псевдоожиженные сьтучие материалы легко передавливаются пз аппаратов и легко транспортируются по трубопроводам. При псевдоожижении органических продуктов, способных образовывать с воздухом взрывоопасные смеси, воздух следует разбавлять инертным газом (азот, углекислый газ). Количество инертного газа должно быть таким, чтобы содержание кислорода в газе не превышало 8—10%.. [c.152]

В настояшее время большинство установок риформинга со стационарным слоем катализатора запроектировано на проведение паровоздушной регенерации, для чего (с учетом модернизации схемы) необходимо установить приборы контроля расхода воздуха и пара на регенерацию, приборы для контроля содержания кислорода в паровоздушной смеси, идущей на регенерацию, и в отходящих газах регенерации, анализатор углекислого газа в отходящих газах регенерации. Паровоздушную регенерацию катализатора проводят в несколько стадий, представленных в табл. 5.6, с соблюдением всех параметров режима. Регенерация начинается с заполнения системы инертным газом (азотом) и обеспечения его циркуляции при давлении с дгшьнейшим нагревом со скоростью не более 30°С в час. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология