Изомерия диенов

Номенклатура н изомерия. По международной номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые но только вместо окончания -ен здесь употребляется -диен (СН2=СН—СН=СН2 бутадиен). Структурная изомерия определяется строением углеродного скелета и положением двойных связей. [c.301]

Какие виды изомерии характерны для диеновых углеводородов Приведите примеры. [c.483]

Общее международное название диеновых углеводородов — алка-диены. Для алкадиенов возможна изомерия углеродной цепи и положения двойных связей. [c.295]

Гибридные состояния углерода и 5р. Строение и особенности двойной и тройной связи. Изомерия и номенклатура этиленовых и аце тиленовых у1 леводородов. Геометрическая цис-, транс-) изомерия Способы получения. Физические и химические свойства алкенов и ал кинов. Реакции присоединения. Правило В. В. Марковникова. Исклю чение из этого правила (Хараш). Реакции окисления. Полимеризация Свойства ацетиленового водорода. Классификация и получение диено вых углеводородов. Физические и химические свойства. Эффект сопря жения. 1,4-Присоединение, Диеновые синтезы. Полимеризация диено вых углеводородов. Каучуки синтетические и натуральные. УФ и ИК спектры этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.169]

Номенклатура и изомерия диеновых углеводородов. [c.71]

Изомерия диеновых углеводородов зависит от положения двойных связей и от разветвления углеродной цепи. [c.45]

В соединениях первого типа при углероде с тройной связью имеется водород, в соединениях второго типа при атомах углерода с тройной связью водорода нет. Различия в свойствах таких соединений см. на стр. 87, 88. Изомерия ацетиленовых углеводородов, так же как и этиленовых, обусловлена изомерией углеродного ске-Рис. 17. Модель молекулы ацетилена лета И изомерией положения кратной связи. Интересно отметить, что общая формула состава ацетиленовых углеводородов С Н2 2 аналогична общей формуле состава диеновых углеводородов. Иначе говоря, непредельные углеводороды с двумя двойными связями изомерны углеводородам с одной тройной связью. Например, бутадиен-1,3 [c.84]

Приведите структурные формулы диеновых углеводородов состава СеНю. Укажите, к какому типу диенов относится каждый из изомеров, какие из них могут проявлять геометрическую изомерию, каковы их проекционные формулы. [c.35]

В период выполнения работы экспериментальные данные для теплот сгорания и теплот образования были известны только для двух диеновых углеводородов с сопряженными связями. По этим данным были рассчитаны значения инкрементов Р VI Q, приведенные в табл. VI, 22. Для определения инкремента 5, а также для определения эффекта цис-транс-изомерии данных в то время не было. [c.241]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.72]

Изомерия диеновых соединений в свою очередь обусловлена строением углеродного скелета и относительным расположением двойных связей. В названиях положение каждой двойной связи обозначают цифрами. Перед окончанием ен, символизирующим двойную связь, ставят греческое числительное ди — так образуется окончание диен. Многие диеновые углеводороды имеют и тривиальные названия. Приведем ряд примеров (в скобках даны тривиальные названия) [c.90]

Некоторые изомеры диеновых углеводородов в принятых для определения диенового числа условиях не реагируют с малеино-Еым ангидридом даже в случае выдержки смеси при температуре 100 °С в течение 20—30 ч. [c.74]

И дает высокие выходы, однако в нее может вступать лишь цис-изомер диеновой кислоты или ее эфиров, которые легко получаются описанными выше синтезами на никеле. Что касается цис- и гранс-полимеров диенов, то широко известно их применение как эластомеров, что имеет широкие перспективы в будущем. [c.277]

Таблица 4 Спектральные характеристики цространственных изомеров диеновых кислот и их метиловых эфиров

Напишите все возможные изомеры диеновых углеводородов состава СаНд. Будут лИ эти соединения иметь одинаковую молекулярную рефракцию Какие из них будут вступать в реакцию Дильса—Альдера [c.22]

Отмечалось, что спектроскопия ЯМР С может быть очень полезна при изучении геометрической изомерии диеновых полиме- [c.239]

Рассмотрим изомерию и номенклатуру диенов на три-мере диенового углеводорода с эмпирической форм лой СбН о [c.478]

Все углеводороды этой группы, имеющие нормально построенный углеродный скелет, легко ионизуются ирн электронном ударе. Несколько большей устойчивостью обладают сопряженные диеновые углеводороды. Мало зависит от взаимного расположения кратных связей и полная ионизация различные изомеры образуют приблизительно одинаковое количество ионов, приходящееся на единицу количества вещества. [c.61]

Особенностью реакций электрофильных реагентов с 1,3-диеновыми углеводородами является образование изомеров — продуктов присоединения в положения 1,2 и 1,4 [c.44]

Девять изомеров (шесть диеновых и три ацетиленовых углеводорода). [c.159]

Число возможных структурных изомеров увеличивается при переходе от полимеризации виниловых мономеров к полимеризации сопряженных диеновых соединений и особенно несимметричных диенов. Это объясняется реализацией дополнительных возможностей за счет присоединения звеньев в цепи по типу 1,4 с образованием цис- и транс-изомеров. Так, при полимеризации изопрена теоретически возможно получение 12 изомеров полимеризация с раскрытием 1,2-связи не эквивалентна полимеризации с раскрытием 3,4-связи, при полимеризации по типу 1,4 возможно соединение звеньев в цепи в положении голова к голове и голова к хвосту для цис- и транс-изомеров. Практически же образуются два изомера полиизопрена, построенные из 1,4-звеньев, присоединенных по типу голова к хвосту и различающихся цис-и транс-расположением основной цепи относительно двойных связей. Натуральный каучук — это 1,4-цмс-полиизопрен(1) и гуттаперча — 1,4-транс-полиизопрен (II) [c.24]

Соединения этого ряда характеризуются наличием двух двойных связей и отвечают общей формуле С Н2 - 2 Номенклатура и изомерия. По международной номенклатуре диеновые углеводороды называют так [c.335]

Циклическая структура ионов в газовой фазе, в частности иона тропилия и его гомологов, позволяет объяснить отсутствие существенного различия в масс-спектрах изомеров диеновых углеводородов и нх аналогов с масс-спектрами соединений других углеводородов алкилбензолов, циклогепта-триеиа, а также некоторых соединений, содержащих гетероатомы. [c.79]

Силакагель, обработанный серебром Цис- и шранс-изомеры сложных эфиров, цис- т/ранс-изомеры диеновых эфиров, жирные кислоты, холисти-рольные сложные эфиры, позиционные и геометрические изомеры жирнокислотных метильных эфиров, терпеноиды, проетагландины [c.189]

Напишите формулы всех изомерных диеновых углеводородов состава С5Н8 с нормальной цепью (их четыре). Назовите каждый изомер. Укажите, какие из этих углеводородов относятся к диенам с кумулированными, с сопряжеины.ми и с изолированными двойными связями. [c.25]

До появления метода газовой хроматографии казалась неразрешимой задача определения позиционных и геометрических изомеров непредельных жирных кислот, входящих в состав жиров и растительных масел. Оптитескими методами удавалось определить только суммарную концентрацию тракс-изомеров и сопряженных двойных связей. Анализ на капиллярной колонке с нитрилсилико-ном в качестве сверхселективной фазы позволяет разделять все геометрические изомеры диеновых и триеновых кислот природных глицеридов. [c.9]

Скорость химической реакции очень сильно зависит от строения реагирующих соединений, что может быть использовано для идентификации хроматографируемых соединений. Так Е. Гил-Ав и Дж. Герцберг-Минцли [20] предложили метод частичного вычитания , в котором для идентификации соединений использовали совместно как данные по объемам удерживания (хроматографическая характеристика), так и по скоростям химических реакций (кинетическая характеристика). В этой работе для идентификации изомеров диеновых соединений была применена колонка-реактор, заполненная сорбентом — реагентом с хлормалеиновым ангидридом. Идентификация изомеров была основана на различной реакционной способности изомеров тракс-изомер легко вступает в реакцию с хлормалеиновым ангидридом, а г цс-изомер реагирует значительно медленнее или вообще не реагирует. Поэтому относительная площадь трамс-изомера при увеличении продолжительности анализа (реакции) будет уменьшаться. Таким образом в этой работе были идентифицированы трамс-и г мс-изомеры 1,3-пентадиена 2, 4-гексадиена и других диеновых соединений. [c.13]

Какова общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов На примерах углеводородов состава С4Нв покажите причины изомерии диенов и алкинов. Обозначьте состояние гибридизации каждого атома углерода. [c.30]

Различия в интенсивности, не сопровождаюш,иеся суш,ествен-нымИ сдвигами по шкале длин волн, наблюдались в последнее время также и у синтетических геометрических изомеров диеновых и триеновых карбоновых кислот (см. ссылки на стр. 387), альда-зина коричной кислоты и фенилпентадиенальдазина (Dale, Ze hmeister, 1953). [c.340]

Вопрос 1. 46. Сколько изомерных (включая и геометрические изомеры) диеновых углеводородов могут иметь формулу sHg [c.24]

В процессе диенового синтеза реагенты взаимно ориентируются в эндо-положение по отношению друг к другу, что приводит к полному или подавляющему образованию эн5о-изомеров (правило энйо-ориентации). Так, при взаимодействии циклопентадиена с малеиновым ангидридом образование пространственных изомеров можно представить в виде следующей схемы [c.344]

В соответствии с известным правилом диенового синтеза радикал В занимает главным образом эндо-полотеаие. Более трудным является прямой синтез ангулярного 1-метилнорборнана. Использование метилциклопентадиена не приводит к получению однозначных продуктов, так как метилзамеш енные циклопентадиены суш,ествуют в виде двух легко переходяш их друг в друга изомеров [76] [c.274]

ИОНОВ, приходящихся на долю каждой углеводородной группы, с концентрацней последней в бензине. Коэффициенты чувствительности характеристических ионов определяются произведением интенсивности пиков этих ионов на чувствительность максимального пика в масс-спектре индивидуального углеводорода. По масс-спектрам метановых, нафтеновых, этиленовых, диеновых и циклоолефиновых, а также ароматических углеводородов Се—Сд, были подсчитаны соот1 етствую-щие величины коэффициентов чувствительности для каждого изомера данной группы. Средние значения коэффициентов для изомеров одинакового молекулярного веса представлены в табл. 17. Для алкенилбензолов приведены экспериментально полученные характеристики. [c.150]

Ш. Укажите особне свойства СНд л-терпинена по сравнению с /-изомером. Т СГд -СНд а. Восстановление б. Диеновый синтез в. Озонолиэ г. Реакции присоединения [c.55]

Причины, вызываюпше цис- и гр г -изомсрию диеновых полимеров, в которых звенья мономера соединены в 1,4-положении, заключаются в том, что двойная связь в полимерной цепи имеет форму плоскости, относительно которой положение присоединенных к ней групп —СН2— жестко фиксировано в той же полимерной цепи при синтезе и не может быть изменено без химического разрушения двойной связи. Это и определяет различие физических свойств стереоизомеров. Существование изомерии при двойной связи у органических низкомолекулярных соединений широко известно в органической химии (малеиновая и фумаровая кислоты и др.). [c.56]

Назваипя диеновых углеводородов по международной номенклатуре производят от названий алканов с тем же числом атомов углерода, заменяя окончание -ан на адиен. Названия изомеров строят по заместительной номенклатуре аналогично названиям алкенов. Цифры, указываемые в конце названия, обозначают наименьшие номера атомов углерода в главной цепп, при которых находятся двойные связи. Примеры [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология