Кривая поглощения частиц

Проверку радиохимической чистоты выделенных препаратов в ходе анализа контролируют для короткоживущих изотопов снятием кривых распада, для долгоживущих — сравнением кривых поглощения -частиц в алюминии для образца и эталона. [c.466]

Рис. 7. Типичная кривая поглощения -частиц. Величина поглощения характеризуется числом частиц, про-рения. Кривая поглощения ходящих через слой алюминия и

Как было указано, закон Ламберта — Бера справедлив только для монохроматического света. Различные молекулы и группы атомов имеют специфичные полосы поглощения. Для определения характеристического поглощения частиц одного вида в растворе измеряют оптическую плотность при разных длинах волн и получают так называемую кривую поглощения (рис. Д.149). Длину волны, при которой на кривой наблюдается максимум, обозначают как Ятах, а измеренное при этом поглощение как тах. Количественное определение, проведенное при Л-тах, характеризуется большой селективностью и чувствительностью. [c.358]

При случайной ориентации парамагнитных частиц в таких анизотропных образцах, как порошки, поликристаллические, стеклообразные образцы, вязкие жидкости, спектр при отсутствии сверхтонкой структуры будет иметь сложный контур, показанный на рис. 1П.11 и представляющий наложение спектров групп одинаково ориентированных центров. На кривой поглощения, а особенно четко на кривой первой производной выделяются особые точки, которыми определяются главные значения g -тензора (рис. И1.11). [c.67]

При подходящих экспериментальных условиях влияние всех приведенных факторов на интенсивность в момент регистрации спектра можно поддерживать постоянным. Благодаря этому получают простую прямую зависимость между интенсивностью сигнала магнитного резонанса (характеризуемой площадью Р под кривой поглощения) и числом поглощающих частиц N [c.252]

Для веществ, образующих в растворе димеры или более сложные ассоциаты, увеличение или уменьшение их концентрации приводит к отклонению от закона Бера вследствие различия в спектрах поглощения мономерных частиц и ассоциатов. Склонность к ассоциации проявляют многие красители и некоторые органические вещества. Ассоциация проявляется в сдвиге полосы поглощения и уменьшении или увеличении интенсивности поглощения. На рис. X. 24 приведены кривые поглощения водных растворов метиленового синего при различных концентрациях красителя. [c.648]

Известно, что при изучении парамагнетизма проводящих материалов основные затруднения связаны с искажением формы кривой поглощения за счет процессов диффузии электронов проводимости в скин-слой. Кроме того, на проводящем образце происходит поглощение и тепловое рассеяние большого количества СВЧ— энергии резонатора, что при сравнительно больших размерах образца ведёт к срыву работы клистронного генератора. Таким Образом, для получения неискаженного достаточно интенсивного сигнала ЭПР — поглощения необходимо измельчение образца до дисперсности, меньшей толщины скин-слоя, изоляция каждой частицы и уменьшение навески до такой величины, когда тепловое рассеяние СВЧ-энергии ещё не срывает работу клистронного генератора, а СВЧ-энергия резонатора находится на уровне, позволяющем проводить измерения. [c.104]

Радиометрический метод может служить для прямого анализа смесей Sr —Y . Будучи основан на различной степени поглощения -частиц разной энергии, он позволяет при помощи калибровочных кривых [682, 716] получить данные по содержанию каждого из изотопов в смеси. [c.262]

На рис. 1-10 и 2-10 изображены типичные кривые поглощения для моноэнергетических электронов и а-частиц. Как видно [c.354]

Спектры поглощения частиц обусловлены электронными переходами из основного состояния в возбужденное, а спектры их люминесценции — электронными переходами из возбужденного состояния в основное. Спектры поглощения представляют в виде зависимости величины поглощения от частоты или длины волны. Величина поглощения может быть выражена процентом пропускания (Г, %), оптической плотностью (А) или коэффициентом молярного поглощения (е). При представлении спектра поглощения в виде кривых Т, % =/у), А =Ду) или Т, % =Х ), А =/Х) указывают толщину поглощающего слоя (1) и концентрацию вещества (с). Спектры люминесценции представляют в виде зависимости интенсивности люминесценции (I) от частоты или длины волны излучения. [c.500]

Рис. 2-10. Типичная кривая поглощения для а-частиц.

Следовало ожидать, что в результате самопоглощения спектр -частиц жидкого образца должен быть обогащен электронами малой энергии по сравнению со спектром контрольных источников. Для выяснения зтого различия снимались кривые поглощения -излучения в алюминиевых фильтрах для жидкого и твердого [c.271]

При введении в системы коагулирующих гидроокисей полиакриламида (рис. 55, в), который адсорбируется на выделяющихся из раствора частицах, экстремумы на кривых поглощения ультразвука в хлоридно-бикарбонатных растворах исчезают и сохраняются лишь ири измерениях в сульфатно-бикарбонатных растворах, подчеркивая этим сильное коагулирующее действие сульфатных ионов. [c.139]

Имеются две поддающиеся измерению характеристики полосы поглощения, которые могут давать сведения об изучаемой системе. Значение частоты в максимуме одной или нескольких полос поглощения часто служит для идентификации частиц, представляющих собой молекулы идентификация проводится путем сравнения со спектрами известных соединений. Обычно такая интерпретация не является окончательной, если отсутствуют данные о других физических и химических свойствах системы. Количественные результаты могут быть получены путем измерения площади под кривой поглощения или интенсивности в максимуме обе величины являются функцией концентрации абсорбирующих свет молекул. Эта зависимость обычно выражается в виде закона Бера [c.9]

Кривые поглощения протонов, а также более тяжелых заряженных частиц похожи по форме на кривые для а-частиц. Как и в случае электронов, поглощение выражается через максимальный пробег или поглощающую способность, часто в гех же единицах, что и для коэффициента поглощения электромагнитного излучения. Относительная поглощающая способность поглотителя для а-частиц является удобной величиной и определяется следующим образом [c.38]

Явление ЭПР заключается в следующем. Если в постоянное магнитное поле поместить образец с спаренными электронами, то спины электронов расположатся по полю и против поля, что соответствует двум различным энергетическим уровням. Переходы между этими уровнями можно возбудить переменным высокочастотным электромагнитным полем, частота которого соответствует частоте перехода между этими уровнями. При этом, за счет поглощения энергии высокочастотного поля, часть электронов с нижнего энергетического уровня переходит на верхний. Метод ЭПР заключается в измерении этой поглощенной энергии. Площадь под кривой поглощения пропорциональна концентрации электронов с неспаренными спинами (радикалов или иных парамагнитных частиц). Ширина на полувысоте зависит от природы парамагнитных центров. В частности, чем больше делокализация неспаренного электрона, тем уже линия. [c.426]

На рис. 67 изображены экспериментально полученные данные для чистого Р-излучателя. Пересечение кривой поглощения излучения с величиной фона дает максимальный пробег Р-частиц в алюминии. Несколько лучшие результаты получаются при использовании сравнительного метода Физера. Для радиоактивных изотопов, которые наряду с р-частицами испускают у-кванты, определить максимальный пробег простой экстраполяцией труднее. В данном случае метод Физера дает вполне удовлетворительные результаты. [c.89]

В случае ЭПР форма кривой поглощения (сигнала) зависит от числа неспаренных электронов и взаимодействия с соседними частицами. Метод позволяет определять электронную структуру каталитически активного компонента, характер его распределения, взаимодействие с носителем, с адсорбируемыми частицами и т. д. Так, с помощью метода ЭПР удалось установить роль соединений пятивалентного хрома и его взаимодействия с носителем в образовании каталитически активного компонента хромовых катализаторов полимеризации и дегидроциклизации. [c.11]

Следует отметить, что форма кривой поглощения зависит от ряда факторов, причем некоторые из них не поддаются точному учету. Различные приборы, применяемые для изучения радиоактивных излучений, реагируют на данный тип частиц по-разному. Так, например, показания счетчика Гейгера-Мюллера пропорциональны числу попадающих в него частиц и не зависят от энергии частицы, если только эта частица образует хотя бы одну пару ионов. В то же время показания, полученные с помощью ионизационной камеры, пропорциональны средней ионизации, приходящейся на одну частицу. [c.28]

Как величина коэффициента поглощения (х, так и сама форма кривой поглощения зависят от вида детектирующего прибора, размеров источника и их взаимного расположения. При определении коэффициента (х необходимо использовать фильтры из того же (или из близкого по атомному номеру) вещества, что и среда диффузии, помещая их непосредственно на образец с нанесенным на его поверхность активным слоем. Во избежание добавочного рассеяния -частиц от краев фильтров, последние не должны выходить за пределы образца. [c.737]

Сравнительный метод определения пробегов Р-частиц и граничных энергий Р-спект-ров по кривым их поглощения путем сравнения с кривой поглощения р-частиц известного (принимаемого за эталон) р-излучателя.— Прим. ред. [c.26]

ТР . Выход фотонов из источника тормозного излучения с ТР равен приблизительно 1 , о, и это просто компенсирует поглощение характеристического рентгеновского А"-излучения ртути, выход которого равен 2%. Нельзя увеличить выход 70 кэв рентгеновского излучения, применяя мишени из золота, так как выход рентгеновского излучения для мишеней с таким большим X составляет лишь доли процента. При использовании мишеней из серебра было обнаружено некоторое увеличение выхода возбужденного рентгеновского излучения, но в результате самопоглощения в мишенях увеличение выхода было незначительное. Кроме того, относительно низкая удельная активность ТР не позволяет приготовить тонкие активные матрицы для уменьшения самопоглощения. Поэтому не было попыток улучшить источники рентгеновского излучения с ТР . На рис. 3 и 4 приведены спектры и кривые поглощения в алюминии и железе р-частиц ТР° , окруженного серебряной фольгой (толщина задней мишени 300 мг см , а передней — 50 мг м ). [c.74]

Углеграфитные материалы, в том числе и нефтяные коксы, являются объектами, изучение парамагнетизма которых наталкивается на указанные трудности. Расчеты и эксперименты показали, что размер частиц кокса, подвергаемого исследованию,-не должен превышать 0,1 мм. Однако обычное диспергирование кокса до фракции <0,1 мм хотя и ве о к исчезновению дайсо-новской формы кривой поглощения [1], не обеспечивало воспроизводимости получавшихся результатов. При постоянной ширине линии интенсивность сигнала и тепловые потери СВЧ-энергии (АСВЧ) колебались в широких пределах, это объясняется большой и различной степенью контактирования частиц кокса между собой. Встряхивание или прессование образца не дало лучших результатов, т. е. степень контакта между частичками оставалась различной. Для того чтобы предотвратить это явление, было исследовано диспергирование кокса токонепроводящими порошками и жидкими углеводородами. [c.104]

Интенсивность линии определяется площадью под кривой поглощения (рис. 2, а), к рая пропорциональна числу парамагн. частиц в образце. Оценку их абс. кол-ва осуществляют сравнением интенсивностей спектров исследуемого образца и эталона. При регистрации 1-й производной кривой поглощения (рис. 2, б) используют процедуру двойного интефирования. В ряде случаев интефальную интенсивность можно приближенно оценить, пользуясь выражением гае - площадь под кривой поглощения, [c.448]

Однако разложение сложных кривых поглощения — дело довольно трудное и часто не однозначное, так как форма кривой поглощения зависит от особенностей распада радиоактивного изотопа и условий эксперимента. Прежде всего вид кривой поглощения (или форма Р-спектра) зависит от максимальной энергии р-излучения, атомного номера изотопа и степени занрещенности р-перехода. Чем выше максимальная энергия р-излучения, тем больше в энергетическом спектре доля частиц высокой энергии и тем сильнее выпуклость на кривой поглощения. С другой стороны, чем выше порядковый номер радиоактивного изотопа и степень запрета р-распада, тем сильнее энергетический спектр смещен в область низких энергий, а форма кривой поглощения ближе к экспоненте. [c.212]

Баджер, Уэйл и Рудоу исследовали влияние. химического состава стекла и температуры на изменение рубинового цвета. Чистейший рубицрвый оттенок наблюдается в калиево-свинцовом силикатном стекле молекулярного типа КгО, РЬО, 65 02. В случае образования цвета в стекле при более высоких температурах хара к-тер кривых поглощения света изменяется, причем макси, мум поглощения сдвигается по мере увеличения времени созревания. Термическая обработка непосредственно влияет на чистоту оттенка рубинового цвета, так как меняется поверхностное натяжение частиц зелота. Сферические частицы придают стеклу типичную рубиновую окраску. Частицы, образующиеся при более низких температурах созревания, имеют неправильную форму и окрашивают стекла в нечистые пурпуровые тона. Наиболее тонкодисперсные гидрозоли золота образуются при добавлении элементарного фосфора аналогичным [c.266]

Во многих случаях -спектр может быть слолсным, так как часто после испускания -частицы ядро остается в возбужденном состоянии, в этом случае кривая поглощения не подчиняется уравнению (1). Сложный спектр -излучения выявляется [c.68]

Заметив, что полоса 465 та близка к полосе селективного фотоэффекта калия, Н. Г. ГТолитов полагает, что указанные центры обусловлены коллоидными частицами щелочного металла, образование которых облегчается при введении в кристалл примесных ионов тяжелых металлов. Однако известно, что полоса поглощения каллоидных частиц калия в чистых кристаллах КС1 расположена в более длинноволновой области по сравнению с F-полосой и для мельчайших частиц имеет максимум около 700 та [236]. Совпадение же максимума селективного фотоэффекта с максимумом полосы 465 mu, следует считать случайным, так как известно, что в случае коллоидных частиц в щелочно-галоидных кристаллах кривая фототока не находится ни в каком соответствии с кривой поглощения. [c.177]

Эта полоса обусловлена, подобно аналогичной полосе в спектре КС1—Ag, активаторными центрами, которые по-видимому, представляют собой коллоидные частицы. Об этом прежде всего свидетельствует непостоянство положения максимума этой полосы в спектре и ее соответствие с вычисленной М. В. Савостьяновой кривой поглощения для коллоидных частиц серебра в системе Ag—Na l. [c.178]

Из сравнения полосы 520 тц с кривыми поглощения коллоидных частиц натрия в системе Na—Na l, вычисленными М. В. Савостьяновой по формулам Рэлея-Ми, а также с экспериментальными кривыми поглощения, полученными А. А. Шаталовым [297 ] для системы Na—Na l, можно предположить, что эта полоса обусловлена мельчайшими коллоидными частицами натрия, образующимися под действием рентгеновых лучей. Влияние активирующей примеси, по-видимому, сводится к созданию в решетке структурных нарушений и центров конденсаций, способствующих процессам коагуляции и образованию коллоидных частиц. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология