Карбонаты спектрофотометрическое

Данные по растворимости гидроокиси [3, гл. 9] и салицилата плутония(IV) [100] в концентрированных карбонатных растворах, а также спектрофотометрические измерения [60, стр. 73], несомненно, указывают на комплексообразование Pu(IV) с карбонат-ионами. Константа устойчивости иона Ри( Оз) + равна [c.45]

Для определения дитионата описан [15] спектрофотометрический метод, основанный на превращении дитионата в сульфат упариванием анализируемого раствора с I М раствором карбоната натрия и последующем сплавлении остатка при 900—950 °С в течение 5 мин. Необходимо предварительное удаление сульфата из образца. [c.492]

Основной раствор зоокумарина 1 мг/мл растворяют 100 мг вещества в 100 мл ацетона. Рабочий раствор зоокумарина 10 мкг/мл разбавляют 1 мл основного раствора в 100 мл ацетона. Стандартный раствор зоокумарина и натриевой соли зоокумарина для спектрофотометрических измерений 0,1 мг/мл растворяют 10 мг зооцида в 2%-ном растворе гидроокиси натрия в мерной колбе на 100 мл. Силикагель КСК. Гипс медицинский. Окись алюминия для хроматографии. Кальций хлористый. Калий углекислый (калия карбонат), растертый порошок, прокаленный в течение 6 ч при температуре 160°С хранят в эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Метилирующий реагент в колбу емкостью 100 мл вносят 5 г безводного карбоната калия, 47,5 мл абсолютного ацетона и 2,5 мл диметилсульфата после перемешивания реактив хранят без доступа воздуха. [c.228]

Спектрофотометрические данные не дают вполне определенных указаний о комплексообразовании Ат (Ш) с карбонат-ионами. Электромиграционное исследование [8] показало, что Ат (III) образует с карбонат- и ацетат-ионами довольно [c.176]

Из объемных методов, которые рекомендуются для конечного определения, можно упомянуть титрование перманганатом после растворения осадка в кислоте и восстановления урана до четырехвалентного состояния и растворение осадка в воде с последуюш,им титрованием урана едким натром . Описан спектрофотометрический метод, основанный на образовании окрашенного в оранжевый, до красного, цвет соединения после обработки осадка карбонатом аммония и перекисью водорода. [c.686]

В препарате "Дезэффект", представляющем собой композицию, содержащую в качестве основных действующих веществ комплекс двух четвертичных аммониевых соединений п-алкил (60 % С,4, 30 % С,5, 5 % С,2 5 % С 8) диметилбензил аммония хлорид и п-алкил (68%С 2,32% С(4) диметилэтилбензил аммония хлорид, а также другие вспомогательные компоненты, такие как натрия карбонат, трилон Б, алкилфенолполиг-ликолевый эфир, вода, отдушка и краситель, подлинность ЧАС определяют методом Ауэрбаха. ЧАС реагируют с бромтимоловым синим с образованием окрашенного в желтый цвет комплекса, растворимого в хлороформе. Данный метод описан в литературе как метод Ауэрбаха [6] и применяется при спектрофотометрическом определении производных бромтимолового синего. Вспомогательные вещества не мешают определению. [c.544]

Пептиды наносят на колонку в 0,1—0,2 н. уксусной или муравьиной кислоте, в 0,2%-ном карбонате или бикарбонате аммония. Тип геля выбирают так, чтобы пептид появлялся на выходе колонки вблизи свободного объема. Для этой цели наиболее всего подходят сефадексы 0-10, 0-15, 0-25 и биогели Р-2 и Р-6. Объем образца не должен превышать 7з—74 от объема столбика геля (например, в случае сефадекса 0-25). Элюировать удобно летучими буферными растворами, хотя выбор буфера зависит от растворимости пептида. В случае необходимости обессоливание ведут в дистиллированной воде, однако при этом происходит расширение зон, которое может привести к их перекрыванию. Для достижения полного обессоливания необходимо увеличить столбик геля. В зависимости от объема выхода пептида, нагрузки на колонку и объема образца скорость элюирования составляет примерно 7—20 мл/ч см . При работе на сильиосшитых гелях рекомендуется несколько увеличить высоту столбика геля (по сравнению с сефадексом 0-25). Пептиды обнаруживают в элюате колориметрически, спектрофотометрически, а выделяют упариванием при пониженном давлении или лиофилизацией. [c.397]

Приведенные выше сведения показывают большое значение методов дистилляции для отделения рутения. Дистилляция из растворов Нг504, содержащих висмутат натрия, и поглощение паров раствором карбоната натрия, содержащим гипохлорит, позволяет определять перрутенат спектрофотометрически. Определению не мешают многие ионы. [c.170]

Метод экстракции применяют для разделения элементов, образующих гетерополикислоты — Р, Аз, 51 и Ое (см. разд. Ортофосфат ). Из рассмотрения некоторых схем анализа, приведенных в разделе Ортофосфат , видно, что в некоторых случаях экстрагируются мещающие ионы, а силикат остается в водной фазе. Описана такж е экстракция невосстановленной формы кремнемолибденовой кислоты 2-этилгексанолом [6], изобутилметилкетоном [7], триизооктиламином азотнокислым в 1,2-дихлорэтане [8] и смесью диэтилового эфира с пентанолом [9, 10]. В отличие от восстановленной фосфорномолибденовой кислоты, которая экстрагируется, восстановленная форма кремнемолибденовой кислоты не экстрагируется органическими растворителями. В работе [11] показано, что восстановленная форма кремнемолибденовой кислоты экстрагируется изоамиловым спиртом при повышенной концентрации кислоты в водной фазе. На этом основан спектрофотометрический метод определения кремния [11]. Описан другой вариант метода, основанный на экстракции кремнемолибденовой кислоты [12] хлороформом в присутствии карбоната пропандиола-1,2 и спектрофо-тометрировании экстракта. [c.189]

Предложена модификация метода, в которой вытесненный роданид экстрагируют нитробензолом в виде ионного ассоциата с 1,10-фенантролинатом железа (П1) и определяют спектрофотометрически [75]. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется в интервале 0,8—5,6-10 М С1 . Окраска стабильна, чувствительность метода выше чувствительности метода, основанного на применении роданида ртути(II)-железа (III). Большие количества сульфата, фосфата, фторида, карбоната, К , Na, NHI и ацетата оказывают незначительное влияние, а бромид, иодид, цианид мешают определению. [c.304]

Для определения связанного кислорода в металлах рекомендованы косвенные методы. Так, при определении кислорода в стали ее восстанавливают алюминием й окисленный алюминий определяют с помощью стильбазо [44]. При определении кислорода в гидриде титана и металлическом титане [45] отгоняют металлический титан в токе сухого хлористого водорода, а в остатке определяют окислы титана фотометрическим методом. Определение связанного кислорода в металлическом натрии рсновано на проведении реакции Вюрца между н-амилхлоридом и металлическим натрием, при этом примесь кислорода связывается в виде ЫагО. Окись натрия действием двуокиси углерода переводят в карбонат натрия, количество которого определяют спектрофотометрическим методом при 11,38 мк [46]. [c.183]

Более поздние спектрофотометрические методы основаны на обесцвечивании окрашенных растворов комплексов циркония и тория. Один из таких методов, предложенный Мегрегяном [10] и затем детально изученный Сарма [П], приведен ниже в редакции Эванса и Сержанта [12]. Другие спектрофотометрические методы основаны на реакции фтора с ализариновым комплексо-ном и раствором церия(III) или лантана [13, 14]. Эта реакция — первая (прямая) цветная реакция на фторид-ион — не может быть использована без предварительного отделения алюминия и железа [15], хотя после предварительного отделения карбонатами аммония и цинка она применима к анализу силикатных пород [16]. Метод требует строгого контроля как pH, так и концентрации буфера фторидного раствора. [c.221]

Наличие шероховатостей в результатах эксперимента и нестабильность условий возбуждения при работе с газовой трубкой делают сомнительной правильность окончательных выводов Танака. Специальная проверка их была предпринята Фишером [203, стр. 142—150]. Чтобы освободить наблюдения от присуш их спектрофотометрическому методу ошибок, была принята спектрографическая регистрация излучения. Материалом для наблюдений служили активированный ниобиел виллемит, активированная медью и марганцем окись кальция, один из фосфоров Ленарда-Клатта, а также химически чистый карбонат кальция в качестве сравнительного материала. Результаты анализа полученных спектрограмм показывают, [c.114]

Описан также метод определения карбоната лития спектрофотометрическим титрованием раствором 1,3-диметилвиолуровой кислоты при 538 нж. Определяемые количества 40—90 мгк-эквЬ. Карбонаты других щелочных металлов титруются совместно с литием [1337]. [c.87]

Кроме названных анионов, количественные данные по которым получены, суш,ествует большое количество анионов, количественные определения по которым еще не сделаны, но наблюдается образование комплексов с плутонием (IV). Так, имеется качественное доказательство комплексообразования плутония (IV) с с у л ь-ф и т-и оном. Пероксид плутония (IV) легко растворяется в водном растворе сульфита аммония при комнатной температуре. Спектрофотометрические наблюдения показывают, что существует по меньшей мере два сульфитных комплекса и что ЗО -ион является более сильным комплексообразователем, чем ионы С1 и ЗО , но более слабым, чем карбонат и цитрат. Качественное доказательство цитратного компле к с ообразования плутония (IV) получено при ионообменных исследованиях. В 0,05 М растворе лимонная кислота-цитрат при pH = 2 примерно 50% плутония (IV) находится в виде комплексных анионов. Прибавление ацетата к раствору плутония (IV) вызывает изменение его окраски от коричнево-зеленого до пурпурно-оранжевого. Из растворов с концентрацией ацетатного комплекса плутония (IV) более 0,1 М выпадает розовая основная соль. Существование отрицательно заряженных ацетатных комплексов обнаружено электромиграционным методом, а изменения спектра поглощения плутония (IV) при добавлении ацетата в дальнейшем подтвердили образование таких комплексных ионов. Образование карбонатных комплексов плутония (IV) установлено чисто качественно. Плутоний (IV) растворяется в концентрированных [c.343]

Миллер и Бэртон определяли альдозы иодометрическим методом со спектрофотометрическим окончанием анализа. Образец окисляют 0,02 н. раствором иода, содержащим иодид калия и карбонат натрия. После выдерживания при температуре, зависящей от природы углевода, реакционную смесь подкисляют и определяют избыток иода, фотометрируя раствор при 480 нм. Иошимура и Кибоку245 использовали в качестве окислителя гипобромит натрия в растворе гидроокиси натрия. Избыток гипобромита натрия после подкисления определяют, добавляя иодид калия и титруя раствором тиосульфата натрия. Следует отметить, что контроль экспериментальных условий совершенно необходим. Эти исследователи сообщают, что один эквивалент углевода восстанавливает два эквивалента гипобромита натрия в 6 н. растворе гидроокиси натрия за 4 мин при комнатной температуре. Однако то же соединение потребляет 6 эквивалентов реагента за 2 мин при температуре 100 °С. Лаунер и Томимацу окисляли углеводы хлоритом натрия в фосфатном буферном растворе. Избыток хлорита [c.149]

Наиболее подробно изучены экстракционно-спектрофотометрические методы определения никеля с диокснмами диметил-глиоксимом, а-фурилдиоксимом, а-бензилдиоксимом, гептокси-мом и др. Чаще всего при анализе особо чистых веществ применяют а-фурилдиоксим (рН = 7,5—9, 8436= 1,8- 10 ) и СИСЬ в качестве экстрагента. Метод прост, надежен и достаточно чувствителен. Мешает определению никеля только медь, которая может маскироваться тиосульфатом. Этот метод применяли для определения примеси никеля в карбонатах ш,елоч-ных и щелочноземельных металлов, соединениях свинца, цинг<а, циркония, алюминия. Предел обнаружения метода 5-10 % (масс.). [c.107]

Определение каротина в растительных itKaHHX слагается из тадии выделения путем экстрагирования, фазового распределения или хроматографической абсорбции и затем из колориметрического или спектрофотометрического измерения в элюате или фильтрате Весьма важно не допустить изомеризации на стадии выделения или экстрагирования, В последнее время наблюдает-ея стремление избежать применения методов, основанных на фазовом разделении, так как они не всегда дают количественный выход витамина и не специфичны для биологически активных каротинов. Удаление хлорофилла из растительного материала достигается с помощью самых разнообразных адсорбентов, вклю--чая гидрат окиси бария, карбонат кальция, кальцинированную соду, гашеную известь, дикальцийфосфат и обезжиренную костяную муку. [c.165]

При разложении фторорганических соединений, содержащих лосфор, желательно применять п1елочной окисляющий поглотительный раствор. Для этого в колбу для сжигания наливают Ю см 0,005 М раствора гидроксида натрия и 0,5 см концентрированного раствора пероксида водорода. После сжигания для осаждения фосфат (арсенат)-ионов добавляют 2 см 0,1 М раствора нитрата цинка и 1 см 0,1 М раствора карбоната натрия. Содержимое колбы кипятят 3 мин, охлаждают и отфильтровывают через маленькую воронку с фильтровальной массой непосредственно в ионообменную колонку высотой 10 см и внутренним диаметром 1 см, наполненную смолой амберлит Ш-120 в кислотной форме. Скорость пропускания раствора 1 см /мин. Колонку затем промывают три раза водой порциями по 10 см . Элюат нейтрализуют 0,5 М раствором гидроксида натрия (с помощью рИ-метра), переносят в мерную колбу емкостью 100 см , доводят до метки водой и перемешивают. Для спектрофотометрических измерений отбирают аликвотные части объемом 20 см . [c.407]