Лактам свойства

Одним из важных свойств свободных азотистых оснований (содержащих оксигруппы) является возможность их существования в двух таутомерных формах, в частности лактим- и лактамной формах, в зависимости от значения pH среды при pH 7,0 они представлены в лактамной форме, при снижении величины pH-в лактимной форме. Таутомерные превращения можно представить на примере урацила. [c.99]

В данном разделе рассматриваются методы получения и свойства только таких гетероциклических соединений, у которых суммарное количество я- и р-электронов гетероатома в цикле отвечает формуле Хюккеля 4п + 2 (например, фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин и др.). (При таком подходе вне рассмотрения здесь оказываются такие соединения, как капро-лактам, сукцинимид, фталевый ангидрид, которые являются функциональными производными различных классов соединений алифатического или ароматического ряда.) [c.508]

Химические и физические свойства полимеров зависят от их химического состава (углеводород, сложный эфир, галогенид, лактам и т. д.), а также от мольной массы и строения макромолекул полимера. Различают линейные и разветвленные гомо-(I), со-(II) или тройные (III) полимеры, блок-сополи-меры (IV), привитые сополимеры (V) и сополимеры сетчатой структуры (VI). [c.413]

Использование направленного мутагенеза позволяет увеличить численность популяции микроорганизмов с высоким уровнем изменчивости, способных избирательно утилизировать те или иные химические загрязнения, т. е. создать культуры бактерий с заданными свойствами. В качестве мутагенов используют химические вещества, например, нитрозометилмочевину или диметпл-сульфат [34]. В активный ил, освобожденный от простейших, коловраток и других представителей фауны, не участвующих в первичной очистке на ферментном уровне, вносят раствор мутагена в буферном (например, фосфорном) растворе с pH 5,5—6,0 и выдерживают при комнатной температуре 3—24 сут. Затем добавляют концентрированный раствор щелочи и доводят pH до 8—9, в результате чего нитрозометилмочевина разлагается с образованием газа диазометана, который улетучивается, суспензия освобождается от мутагена. Для увеличения численности возникших мутантных форм обработанный ил помещают в питательную среду на 18 ч с аэрацией или без нее (в зависимости от того, какие формы являются более активными при разложении тех или иных загрязнений). После этого мутированный активный ил подают на очистные сооружения, присоединяя к имеющемуся там активному илу (в соотношении 1 1000). Возникающие при этом мутации с высокой ферментативной активностью на несколько месяцев увеличивают окислительную мощность очистных сооружений и глубину очистки сточных вод. Так, при очистке сточных вод производства эпоксидных смол степень очистки увеличивается с 68,6 до 95,1 % при очистке сточных вод, содержащих капро-лактам и замасливатель БВ, окислительная мощность аэротенка увеличивается в 1,5—2 раза. [c.38]

Аминокислоты. Получение и химические свойства. Капро-лактам. Капрон. Общее понятие о белках. Альдегидо- и кетонокислоты. Ацетоуксусный эфир. Кето-енольная таутомерия. [c.170]

Все оксипиримидины обнаруживают способность к про-тотропной таутомерии, заключающейся в миграции протона между структурами гидроксидиазина и кетоформы (лактим-лактамная таутомерия), причём для барбитуровой кислоты рентгеноструктурный анализ показ и преобладание трикето-формы (см. выше на примере формулы веронала). Анатогич-ное свойство характерно и для аминопиримидинов. Возможность существования этих производных пиримидина в кето-формах особенно существенна для проявления биологической активности так называемых пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот - тгшина, урацила и цитозина, так как только в кето-форме возможно образование сильных водородных связей между остатками оснований в цепях нуклеиновых кислот (ти-мин - аденин и цитозин - гуанин в ДНК, урацил - аденин и цитозин гуанин в РНК) [c.32]

Для е-оксикислот и 3-оксикарбоновых кислот образование лакто-нов уже не является общим свойством известны лишь отдельные представители этих групп, полученные особыми методами, например -пропиолактон, который можно синтезировать из формальдегида и кетена [c.325]

В-Лактоны содержат напряженное четырехчленное гетероциклическое кольцо, а потому общие методы получения, а также химическая реакционная способность этих соединений отличаются от методов получения и реакционной способности у- и 8-лактО нов. Вследствие высокой реакционной способности Р-лактонов легко могут быть выделены в чистом виде только такие р-лактоны, которые обладают благоприятными для этого физическими свойствами. [c.392]

Свойства По. уретан 6 4 Полиамид 6 4 Поликапро- лактам [c.365]

Явление расширения струи подробно исследовано при формовании волокна из расплава различных полимеров (поликапро-лактам, полиэфиры, полистирол) и экструзии полимеров, особенно полиэтилена. Общая закономерность более или менее одинакова для всех полимеров, хотя особен- иости состава и строения полимера, а следовательно, и свойства расплава полимера оказывают влияние на качественную сторону процесса. [c.127]

Как показывает формула пенициллинов, в их молекулах кольцо тиазола (I) конденсировано с непрочной четырехчленной лактам-ной (стр. 284) группировкой (II). Последняя при гидролизе поддействием кислот раскрывается, и пенициллин теряет свои антибиотические свойства. Кислотоустойчивость некоторых пенициллинов повышается в зависимости от характера радикала К. [c.427]

С(0)—КК—, где К Н или орг радикал В зависимости от числа атомов в цикле различают а-Л (3 агома), р-Л (4), у-Л (5) и т д По номенклатуре ИЮПАК, назв Л производят от назв соответствующих гетероциклов Допускается также наименование Л, основанное на назв соответствующих алифатич к-т с добавзением окончания лактам В этом случае место замыкания цикла указывается греч буквой Так, соед I наз 2-азетидинон, или Р-пропиолактам, соед II-2-пирролидон, или у-бутиролактам СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЛА1СГАМОВ [c.573]

В последние годы ведутся систематические исследования в области химии алкилгипохлоритов, направленные на изучение их свойств и расширенное использование в синтезе практически важных соединений. Результаты исследований их гомо- и гетеро-литических превращений, приводящих к ценным продуктам сложным эфирам, лакто-нам, хлоралкилароматическим соединениям, кетонам и дикетонам, хлорированным ке-тонам и спиртам, 2-алкоксиоксациклоалканам, линейным и циклическим ацеталям и др., свидетельствуют о ценности алкилгипохлоритов как реагентов органического синтеза. Однако сведения о взаимодействии различных алкилгипохлоритов с сульфидами, вторичными аминами, меркаптанами, спиртами, пространственно затрудненными фенолами, енолятами щелочных металлов, олефинами, ароматическими эфирами отсутствуют или крайне ограничены, чаще всего, изучением реакций трет-бутилгипохлорита. [c.3]

Первые сведения о производных (2.504) относятся к 1933 г. [330]. Считалось, что при щелочном гидролизе известного красителя Хёхст желтый К образуется лактам (2.505), который затем при нагревании со щелочью превращается в кислоту (2.506). Однако было показано [211], что эти выводы ошибочны. Лактам (2.505) получен двумя независимыми путями, и его свойства оказались отличными от тех. которые [c.171]

Фрам, Стюарт и Шляхтун [672] предложили полунепрерывный способ сополимеризации акрилонитрила с бутилакрилатом и описали лабораторную установку для получения сополимеров. Хансен и Палм 673] получили сополимер акрилонитрила (12,5%) с бутилакрилатом (87,5%), известный под названием лакто-прен ВЫ-12,5, и описали его свойства и применение. В патентах описаны и другие сополимеры акрилонитрила с эфирами акриловой кислоты [34, 665, 674—683]. [c.456]

Рассматриваемый метод синтеза диоксиндолов был лишь дважды упомянут в литературе, но заслуживает более внимательного исследования. Кендалл и Остерберг [308] при описании полученной ими оксиндолил-З-пропионовой кислоты отмечают Замечательное свойство этой группы соединений состоит в той легкости, 6 которой водородный атом, находящийся у атома углерода, занимающего положение 3, окисляется в гидроксил. В слабощелочной среде полученный лактам окисляется молекулярным кислородом, а прн pH = 7,4 окисление может быть произведено с помощью диброминдофенола. Реакция изображается формулами I —> II. [c.179]

Интересный полимер, проявляющий окислительно-восстановительные свойства, синтезирован конденсацией ПЭИ с лакта-мом 2,5-диоксикоричной кислоты [200]. Сшитые хелатообразую-щие смолы получены [201] конденсацией ПЭИ с ненасыщенными органическими галогенидами, например с хлористым аллилом. Описано [202, 203] использование сшитого эпихлоргидрином ПЭИ в качестве полимера-носителя для приготовления органических пермутоидных высокополимеров с активными группами хлоро- [c.223]

Пяти- и более членные лактамы имеют важное промышленное значение, как исходные соединения для получения полимеров. Например, при полимеризации капролактама при нагревании в различных условиях образуется найлон-6 (31). Поэтому получение [140], химия [140] и полимеризация [141] этих лактамов явились предметом интенсивного исследования, причем большая часть результатов представлена только в патентной литературе. Все эти соединения — циклические амиды, и имеют соответствующие химические свойства, однако соединения со средним размером цикла несколько более нуклеофильны, чем типичные ациклические вторичные амиды. Например, капролактам можно с хорошим выходом метилировать по кислороду с образованием простого лактим-иого эфира (32) или по азоту, в зависимости от условий реакции. [c.256]

Три свойства, общие для всех оснований, представляют для нас особый интерес. Первое из этих свойств — способность к лактам-лактимной и ен-амин-кетаминной таутомерии. На фиг. 45 в качестве примера приведены все таутомерные формы урацила. Для всех остальных оснований показаны только преобладающие формы (эти формы являются преобладающими не только [c.123]

Бензоксазолинон относится к классу потенцнально-таутомер-ных соединений, поэтому долгое время в литературе дискутировался вопрос о лактим-лактамной таутомерии этого соединения. Как и для большинства потенциально-таутомерных веществ, выводы о таутомерии бензоксазолинона строились главным образом на способах его получения и довольно редких фактах двойственной реакционной способности. В свете работ М. И. Кабач-ника и А. Н. Несмеянова выводы эти могут быть поставлены под сомнение [164, 165]. Исследования физико-химических свойств бензоксазолинона и ряда его замещенных в ядре производных дают основания утверждать, что эти соединения существуют практически полностью в форме лактамов [12, 116, 166—183]. [c.75]

Кумарин представляет собой лактон о-гидроксикоричной, а кар-бостирил — лактам о-аминокоричной кислоты. Эти соединения (ЬХХ Х = О, НН) содержат шестичленный гетероцикл, включаюш ий карбонильную группу, находящуюся в а-положении к гетероатому. Наличие карбонильной группы оказывает существенное влияние на относительное расположение возбужденных уровней и формирование люминесцентных свойств [c.167]

Диацетилен, по сравнению с ацетиленом, реагирует с лакта-нами в очень мягких условиях [382—384, 710]. Например, взаимодействие диацетилена с пирролидоном происходит в присутствии натриевой соли пирролидона уже при 20—35Х (Шостаковский, Сидельковская, Колодкин [710]). 11ри проведении реакции в среде диоксана или бензола при атмосферном давлении образуются два кристаллических продукта l-N-(a-пиppoлидoнил)бyтeн-l-ин-3— главный продукт реакции, и вещество, отличающееся от первого по некоторым физическим свойствам (по-видимому, диморфная форма его) [c.140]

Изменение способа очистки лактамов, полученных изомеризацией оксима (см. заявку I. 68392 Ус/12р), заключающееся в том, что сырой лактам без предварительной очистки экстракцией перегоняют в присутствии незначительных количеств соединений, обладающих щелочной или кислой реакцией, а также имеющих окисляющие или восстанавливающие свойства. [c.136]

Интересны, биохимические свойства олигосахаридов, содержащих сиаловую кислоту. Сиалидаза вируса гриппа гидролизует З -лакта- [c.30]

Волокно из поли-е-канроамида [-HN( H2)5 O-]-к а пр о н (СССР), найлон 6, капролан (США), перлон (ФРГ), силон (Чехословакия), амилан (Япония), акулон (Голландия), грилон (Швейцария). В качестве исходного мономера яри получении поли-8-капроамида применяют лактам е-аминокапроновой к-ты — капролактам. Обычный капрон (т. е. волокно, не подвергнутое специальным обработкам) имеет меньший, чем у анида, модуль эластичности, более низкую темп-ру размягчения и плавления. Кроме этого, капрон несколько уступает аниду, по усталостной и ударной прочности. Применение различных модификаторов (напр., К,1 -ди-Р-нафти.1-1>г-фенилендиамина) позволяет значительно повысить эксплуатационные свойства капрона. Волокно формуют при 270—275° экструзией расплавленного полимера через отверстия фильеры. На участке от фильеры до шпули волокно охлаждается и на него наносят замасливающий состав. После вытяжки и крутки на текстильных машинах волокно направляют на промывку для удаления низкомолекулярной фракции, образовавшейся при плавлении полиамида на прядильной машине. Промытое волокно сушат, перематывают и сортируют. Сы. также Поли-е-капро-амид. [c.63]

Имеются данные, что некоторые фармакологические свойства квашеной капусты могут быть приписаны молочнокислому эфиру холина, лактил-холину [9]. [c.252]

Протонированные формы этих соединений содержат фенольную гидроксильную группу с удивительно сильно выраженными кислотными свойствами. Например, значение р/Са фенольной функциональной группы в 2-пиридиниевом иоие равно 0,76, тогда как та же группа в составе фенола имеет р/Са 10,0. Другой интересный момент, связанный с диссоциацией 2-пиридона, состоит в том, что в нейтральном растворе ни одна из форм этого соединения не соответствует формуле 2-оксипиридина. Присутствует только цвиттерион и лактам (2-пиридон). Эти данные должны предостеречь нас от ошибок, которые возможны, если мы будем оценивать константы диссоциации на основе простых аналогий. [c.252]

Полученный при окислении оксидат-сырец обрабатывают содой и щелочью (этот процесс принято называть омылением). Жирные кислоты быстро нейтрализуются и переходят в мыльный раствор. Неомыляемые- , представляющие собой неокислен-ный парафин с примесью кислородсодержащих продуктов, возвращают на окисление. Оксидат-сырец кроме жирных кислот содержит небольшое количество гидроксикислот, эфиров, лакто-нов, кетонов и спиртов, которые омыляются только в жестких условиях. Эти соединения вместе с небольшим количеством парафина хорошо растворяются в мыльном растворе, обладающем поверхностно-активными свойствами. Их надо удалять, так как они ухудшают моющее и пенообразующее действие мыла, придают ему неприятный запах (особенно гидроксикислоты). Для этой цели мыльный раствор подвергают термообработке при 320 °С в результате происходит облагораживание — лак- [c.115]

Некоторые из перечисленных олигосахаридов, например лакто-Н-тетраоза, оказывают влияние на микрофлору кишечника, и с их присутствием связаны целебные свойства грудного молока. Сиалосодержащие олигосахариды обладают способностью избирательно реагировать с токсинами столбняка и холеры. [c.59]

Таким образом, все важнейшие превращения пенициллина находят себе объяснение в принятой для него структурной формуле I. Учитывая, что правильность последней формулы подтверждена также и синтезом (см. ниже) и данными рентгеновского исследования, строение пеницилли-нов можно считать полностью установленным. Оно является столь же своеобразным, как и необычайные антибактериальные свойства этих веществ. Молекулу пенициллина можно рассматривать как дипептид, в котором две аминокислоты — диметилцистеин [пеницилламин (II)] и окисленный ацил-серин [пенальдиновая кислота (III)] — связаны по особому типу пептидного сцепления, образующему четырехчленное f-лактам-ное кольцо 3. [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология