Растворители смешивающиеся с водой

Однако наиболее часто применяют ион-парную хроматографию на обращенной фазе, при которой в качестве подвижной фазы используют водный буферный раствор и органический растворитель, смешивающийся с водой, обычно метанол или ацетонитрил. В подвижную фазу добавляют противоион, заряд которого противоположен заряду молекулы, а в качестве сорбента используют силикагель с химически привитой фазой, обычно Се или i8. Иногда разделение осуществляют с применением несмешиваемой с водой механически удерживаемой фазы, например, бутанола. При разделении на обращенной фазе более стабильной, чем механически удерживаемая фаза, водные образцы могут непосредственно вводиться в колонку, что особенно важно для анализа биологических образцов. При этом нет необходимости в предварительной очистке, так как гидрофильные компоненты мгновенно вызываются из колонки. Градиентное элюирование проводят, изменяя концентрацию противоиона в подвижной фазе или меняя полярность растворителя. При изменении концентрации противоиона, который остается в неподвижной фазе, изменяется сила растворителя, а при изменении pH подвижной фазы изменяется селективность разделения. [c.75]

Бумажная хроматография. Этот метод имеет много общего с тонкослойной хроматографией. В качестве носителя используется фильтровальная бумага, содержащая в порах адсорбированную воду. Однако в этом случае не происходит разделение между фазами, так как процесс проводят растворителями, смешивающимися с водой. [c.42]

Используют следуюпще приемы соосаждения введение макрокомпонента и подходящего для него реагента-осадителя (как неорганического, так и органического) частичное осаждение матрицы (макрокомпонент присутствует в пробе) введение органического соединения в органическом растворителе, смешивающемся с водой (после разбавления водой соосадитель выпадает в осадок, увлекая да собой комплексы микроэлементов). [c.216]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Когда диэлектрическая постоянная водной среды снижается, электростатические силы притяжения между белками повышаются и белки могут осаждаться. Это особенно выражено в случае, если добавляют органический растворитель, смешивающийся с водой такой прием использовался для получения белковых концентратов с помощью водно-спиртовых смесей, как описано ранее. [c.416]

В промышленность внедрен способ гидратации изобутилена на катионитах в среде растворителя, смешивающегося с водой и изобутиленом в любых отношениях, что значительно повышает скорость гидратации изобутилена. Получаемый при этом высококачественный изобутилен пригоден для производства бутилкаучука и изопрена (через диметилдиоксан). Этот способ проще сернокислотного, более экономичен, эффективен и не [c.132]

Для получения более надежных результатов рекомендуется производить определение не в водной среде, а в водно-ацетоно-вой (или же в присутствии другого органического растворителя, смешивающегося с водой). Другой путь улучшения метода состоит в экстракции роданидных соединений молибдена несме-. шивающимися с водой органическими растворителями. Однако-далеко не всегда удается получить хорошо воспроизводимые и надежные для молибдена результаты. Более или менее точные результаты получают, если измеряемы й и стандартные растворы были приготовлены по возможности при идентичных условиях. [c.206]

Растворитель, смешивающийся с водой, ч. [c.105]

При сольволизе под действием растворителей, содержащих кислоту, в присутствии или отсутствии воды процесс разрыва гликозидных связей определяется типом растворителя. Неводные растворители, смешивающиеся с водой, такие как, этанол или диоксан, могут либо участвовать в реакции (этанол), либо не участвовать (диоксан). Добавка бензола к спиртовым растворам приводит к исключительно сольволитическим реакциям. [c.217]

Протонные растворители, смешивающиеся с водой [c.295]

Поскольку образующаяся при реакции вода люжет гидролизовать амид до кислоты, которая снижает эффективность действия катализатора, реакцию обычно проводят с максимально возможной скоростью. Это лучше всего может быть достигнуто при использовании растворителя, смешивающегося с водой, например диоксана. [c.102]

Однако более предпочтительна работа с истинными растворами комплекса металла. Для этого используют органические растворители, смешивающиеся с водой (такие как спирт), которые образуют водную смесь, поддерживающую и реагент, и хелат в растворе. Однако для того, чтобы достаточно увеличить растворимость хелата, необходимы большие объемы органического растворителя. При этом возможно высаливание неорганических солей. Альтернативой является экстракция хелата органическим растворителем, не смешивающимся с водой. Этот вариант почти всегда является более предпочтительным при анализе следов элементов. [c.236]

Из органических растворителей, смешивающихся с водой, при концентрации их >40—50% наибольшее увеличение интенсивности в водородно-кислородном пламени дает ацетон, затем метанол, этанол и изопропанол [1162]. [c.161]

Первая группа — растворители, смешивающиеся с водой из них наиболее часто применяется ацетон. Вместо ацетона можно применять спирт, хотя последний в меньшей мере уменьшает диссоциацию роданидов. [c.248]

Работы по влиянию природы и содержания органических растворителей, смешивающихся с водой, па устойчивость комплексов с гетероциклическими азосоединениями только начинают появляться. Возможно, появление новых работ в этой области приведет к новым, интересным для аналитиков результатам. [c.98]

Приучение мембран к растворителю, смешивающемуся с водой, осуществляют, пользуясь его смесями с водой, содержащими 25, 50 и 75% растворителя, после чего переходят к чистому растворителю. [c.57]

Третий источник систематических ошибок связан с природой растворителя, используемого для стандартизации. Вообще говоря, можно использовать любой химически устойчивый растворитель, смешивающийся с водой и не взаимодействующий с реактивом Фишера метанол, диметилформамид, ацетонитрил, диоксан и др. Особенно часто применяют метанол, возможно, потому, что он входит в состав реактива Фишера и его легко сушить. [c.45]

Наиболее быстро и количественно реакция протекает при применении в качестве титранта раствора серы в органическом растворителе, смешивающемся с водой и хорошо растворяющем серу, [c.271]

Хроматография на бумаге. Впервые в современной форме метод бумажной хроматографии был описан Консденом, Гордоном и Мартином [16]. Хроматографирование на бумаге может быть применено для разделения микрограммовых количеств многих веществ, таких, как алкалоиды, нуклеозиды, нуклеотиды, сахара, аминокислоты, флавоноиды, таннины, стероиды, птеридины и фосфолипиды. Метод имеет много общего с распределительной хроматографией в качестве носителя используется фильтровальная бумага. Однако в этом случае не происходит распределения в истинном смысле этого слова (между несмешивающимися растворителями), так как разделение достигается с помощью растворителей, смешивающихся с водой. Согласно Ледереру [2], вопрос о том, обусловлен ли процесс хроматографирования на бумаге адсорбцией на водно-целлюлозном комплексе или же распределением внутри этого комплекса, рассматриваемого в качестве стационарной фазы, относится скорее к области терминологии, чем к существу дела . [c.21]

Гидролиз проводят обычно в присутствии каталитических количеств кислот (соляной или серной) реакция протекает энергично и сопровождается разогреванием. Процесс можно проводить как в растворителе, смешивающемся с водой, так и в отсутствие растворителя. [c.290]

Очищают и сушат ячейку, используя растворитель для промывки и, если необходимо, воду, потом растворитель, смешивающийся с водой, и продувают досуха чистым сухим воздухом. [c.152]

Обычные лакокрасочные материалы ие прилипают к влажной поверхности. Поэтому и существует в традиционной технологии окрашивания непреложное правило поверхности должны быть сухими. Следовательно, если они оказались влажными, то надо дать им просохнуть на солнце, или протереть их сухой ветошью, или обдуть горячим воздухом, или удалить воду органическим растворителем, смешивающимся с водой, например ацетоном. Из-за этого обстоятельства металлоизделия, находящиеся на открытом воздухе, рекомендуется окрашивать в сухое время года. Но ведь дожди могут выпадать совершенно неожиданно, как раз во время окрасочных работ. В Прибалтике и на северо-западе нашей страны, да и в средней полосе, дожди нередко идут неделями. Но если ждать у моря погоды и прекратить окрасочные работы, то отодвинутся и сроки сдачи объекта в эксплуатацию. В таких случаях строители вынуждены окрашивать по влажной поверхности, под дождем, причем теми красками, какие есть у них под рукой. Конечно, результат такого окрашивания чаще всего плачевный покрытие начинает облезать довольно быстро. Но винить за это строителей, нам представляется, нельзя. Если они сдадут объект в срок, то экономическая выгода от этого в десятки раз превысит тот ущерб, который нанесет преждевременный выход покрытия из строя. Вину за это надо возложить на нас, химиков, за то, что мы не сумели обеспечить строителей такими красками, которыми можно было бы окрашивать в любую погоду по любой поверхности и которые создали бы при этом столь же надежное покрытие, как и при окрашивании в сухую погоду. [c.66]

При проведении реакции по мокрому способу концентрированный (примерно 25 /(,-ный) водный раствор азида натрия приливают При перемешивании к раствору хлорангидрида кислоты в органическом растворителе, смешивающемся с водой. Качество азида натрия в этом случае не имеет значения. Температуру реакционной смеси обычно поддермгивают в пределах комнатной или немного ниже. Органическими растворителями служили ацетон [132, 133, 233, 234], метиловый [192] и этиловый спирты [113, 235], диоксан [132, 234] и уксусная кислота [5, 226] из них наиболее удовлетворительные результаты дает ацетон. Уксусная кислота является мало подходящим растворителем как при мокром, так и ири сухом способе, так как она может взаи -модействовать с хлорангидридом кислоты, образуя свободную кислоту и хлористый ацетил, что приводит к уменьшению выхода и загрязнению продукта реакции [9]. Полного осаждения азида достигают посредством дальнейшего разбавления водой. Некоторые азиды были полученн в отсутствие всякого растворителя, исключая воду для растворения азида натрия [16] применение этого способа возможно, если и хлорангидрид кислоты и азид являются жидкостями в других случаях пользоваться им не рекомендуется. Иногда также применялась двухфазная система, состоящая из эфирного раствора хлорангидрида кислоты и водного раствора азида натрия [232]. [c.355]

Присутствие органических растворителей, смешивающихся с водой, повышает результаты определения [1301, 1718]. Такой эффект вызывает присутствие в растворе до 20% метанола [2555]. Поэтому для увеличения чувствительности определения к анализируемым растворам специально добавляют метанол [2555], смесь бутанола, ацетона и хлоргидрата лауриламиня [2670]. Использование ацетоновых или диоксановых растворов повышает чувствительность определения калия [1718]. О влиянии органических соединений см также [1092, 1718, 1909, 2861]. [c.116]

Устойчивость комплексов существенно зависит от природы растворителя. При уменьшении диэлектрической проницаемости растворителя константы устойчивости комплексов возрастают. Это особенно сильно выражено для внешнесферных комплексов, характеризующихся преимущественно электростатическим типом взаимодействия между составными частями. В аналитической практике для повышения устойчивости комплексов широко используют органические или водно-органические растворители. Например, тиоцианатный комплекс o(S N)4 , применяемый для обнаружения и определения кобальта, малоустойчив и в водном растворе практически не образуется. Для его получения к раствору необходимо добавить органический растворитель, смешивающийся с водой (например, ацетон) или проэкстрагиро-вать его раствор1ттелем, не смешивающимся с водой (изоамиповым спиртом). [c.148]

В процессе Пуризол в качестве абсорбента использован N-метилпирролидон (N-МП) - тяжелый малотоксичный растворитель, смешивающийся с водой в любых соотношениях. [c.299]

Процесс, разработанный А. Т. Гутманом, М. Г. Коничеком и А. Дж. Григсби (патент США 3576607, 27 апреля 1971 г. фирма Стандарт Ойл Компани ), предназначен для выделения аммонийных солей, являющихся удобрениями, с высокими выходами при обработке сточных вод производства акрилонитрила, содержащих водорастворимые органические смолы. Удаление воды и летучих органических соединений проводится в присутствии растворителей, смешивающихся с водой. Из оставшейся смеси аммонийная соль — растворитель—смола выделяют твердую аммонийную соль с одновременным выделением растворителя для повторного испмьзования. [c.57]

Для инактивации эфиров форобола их необходимо растворить в органическом растворителе, смешивающимся с водой, в равном объеме 10% водного раствора натрия гидроксида. Гидролиз эфиров завершается в срок до одного часа выдержки, после чего щелочной раствор становится безопасным. [c.550]

Как уже указывалось в гл. 2. 6 (стр. 50), катиониты способны адсорбировать некоторые кислоты. Это вызывает необходимость уменьшения скорости промывки и увеличения количества промывной воды. Небольшое увеличение объема воды позволяет количественно уда.пить из ионита на стадии промывки даже такие сильноадсор-бируемые кислоты, как пропионовая [34]. В таких случаях полезно также повысить температуру. Неудачи некоторых авторов, вероятно, объясняются слишком большой скоростью промывки чрезмерная величина зерен ионита также приводит к подобным затруднениям. Во избежание ошибок, связанных с адсорбцией, следует работать с мелкозернистыми ионитами и разбавленными растворами. В некоторых трудных случаях для полного завершения десорбции рекомендуется после водной промывки дополнительно промыть ионит растворителем, смешивающимся с водой, нанример, этиловым спиртом [49]. [c.167]

Ди- и триэтиленгликоли представляют собою гидроксилсодержа-ш ие растворители, смешивающиеся с водой. Они обладают высокой растворяющей способностью и применяются в качестве растворителей для [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология