Силикаты определение щелочных металло

Сплавление силиката. Для разложения силиката, т. е. для переведения его в растворимые в кислотах соединения, применяют различные способы. Если необходимо определить кремневую кислоту (наряду с другими окислами), то обычно сплавляют силикат с Na. O, или другими, аш,е всего щелочными, плавнями . В тех случаях, когда нет необходимости в определении кремневой кислоты и требуется определить только содержание окисей металлов и других элементов (например, марганца, титана, закисного железа, щелочных металлов, фосфора и др.), нередко применяют разложение плавиковой кислотой. Последний метод описа отдельно в связи с определением щелочных металлов. [c.461]

Определение щелочных металлов в силикатах [c.470]

Аналогичный метод применен для определения щелочных металлов в силикатах [505] [c.57]

Вып. 7 за 1963 г. посвящен методам определения бериллия, бора, германия, золота рения, скандия, тантала и фтора. В вып. 8 за 1965 г., кроме основного материала, дан перечень инструкций по методам анализа минерального сырья, помещенных в первых семи выпусках сборников. Вып. № 9 за 1965 г. посвящен описанию методов ускоренного анализа силикатов на содержание основных породообразующих окислов, а также применению пламенной фотометрии к определению щелочных металлов. [c.62]

Определение щелочных металлов методом фотометрии пламени Определение калия и натрия при разложении силикатов спе [c.223]

Другие плавни. В табл. 28-1 приведены характеристики наиболее употребительных плавней. Внимания заслуживают оксид бора и смесь карбоната кальция и хлорида аммония. Оба этих плавня применяют для разложения силикатов при определении щелочных металлов. Оксид бора удаляют из раствора после разложения плава выпариванием досуха с метиловым спиртом отгоняется триметилборат В(ОСНз)з. [c.230]

Этим методом можно перевести в раствор многие стойкие материалы, включая песок, алюмосиликаты, титаниты, турмалин и эмали (табл. 4.18). Метод применяется при анализе корунда (природного оксида алюминия), а также при определении щелочных металлов в силикатах. Л Для разложения материалов с высоким содержанием алюминия 0,5 г пробы смешивают с 1,5 г борной кислоты, помещают в платиновый тигель, осторожно нагревают 5—10 мин ДО полного плавления смеси и прокаливают [c.97]

Общие замечания. В течение ряда лет метод Л. Смита является принятым для определения щелочных металлов в нерастворимых силикатах. Хотя в последнее время выдвигались другие методы [8], пригодные для более быстрых промышленных анализов полевых шпатов при помощи более дешевых реактивов, они вряд ли подходят для научных работ. Для геолога и петрографа точное определение щелочных металлов является особенно важным здесь ошибка скажет значительное влияние на вычисление нормативного состава. В методе Л. Смита совершенно исключается применение кислот для разложения. Силикат или смесь силикатов тщательно смешивают с равным по весу количеством хлористого аммония и восьмикратным количеством карбоната кальция и нагревают в платиновом или никелевом тигле. Вначале нагревают лишь настолько, чтобы выделяющийся хлористый аммоний вступил в реакцию с карбонатом кальция с образованием хлористого кальция и карбоната аммония. По завершении этой стадии смесь сильно нагревают до полного разложения силикатов. После [c.77]

Определение щелочных металлов в силикатах........... [c.6]

Определение щелочных металлов в нерастворимых силикатах методом ионообменной хроматографии. [В т. ч. Li]. [c.50]

Ошибки в определении щелочных металлов в силикатах. [В т. ч. s]. [c.85]

Определение кремневой кислоты в виде фтористого кремния. При анализе различных силикатов, руд, шлаков и металлов часто выделяют в нерастворимом состоянии кремневую кислоту и взвешивают. Известно, что силикагель является хорошим адсорбентом. Поэтому естественно, что осадок кремневой кислоты содержит обычно примеси ряда металлов, что часто необходимо учитывать. Так, например, при анализе каолинов, бокситов, сплавов, содержащих кремний, и т. п. осадок кремневой кислоты обычно захватывает значительную часть титана , содержащегося в породе, а также ионы железа, щелочных металлов и других элементов. Поэтому при точных анализах поступают следующим образом. [c.112]

При полном анализе силиката вместо потери при прокаливании определяют содержание химически связанной воды и СО содержание щелочных металлов (калия и натрия) определяют в отдельности. Кроме того, определяют содержание закисного железа FeO, а также МпО и Р,0,. В некоторых специальных случаях необходимо определение ряда других элементов, реже встречающихся в значительных количествах, например ZrO Сг.Оз VA, NiO, СоО, ВаО, SrO, ВеО, СиО, F, С1, B.O и др. [c.460]

К сухому остатку приливают соляную кислоту и нагревают до полного растворения безводных сернокислых солей. Полученный раствор содержит сернокислые и хлористые соли всех металлов, входивших в состав силиката. В случае необходимости этот раствор можно использовать для определения суммы полуторных окислов, железа, титана, кальция и магния обычными методами, описанными выше, а в фильтрате после отделения магния определить щелочные металлы. [c.470]

Работа описанными выше методами.довольно длительна. Много времени затрачивается на многократное удаление аммонийных солей, так как присутствие последних мешает количественному отделению кальция и магния. Значительно быстрее можно выполнить определение следующим образом. Силикат разлагают плавиковой кислотой (без приливания серной кислоты). При выпаривании досуха большая часть кремния удаляется в виде щелочные металлы остаются в виде кремнефтористых солей, а остальные—в виде фтористых солей. Остаток обрабатывают водой и гидроокисью кальция. При этом кремнефтористые соли щелочных металлов превращаются в гидроокиси [c.474]

При нагревании тигля пламя увеличивают постепенно. Платиновые тигли применяют при работе с фтористоводородной кислотой, для определения нелетучего остатка в кислотах, при определении кремниевой кислоты, для сплавления и спекания силикатов с карбонатами щелочных металлов. [c.305]

Определение по Берцелиусу. Метод определения суммы щелочных металлов в виде хлоридов был описан в 1824 г [764] и предназначен для анализа силикатов. [c.27]

Известковый способ. Способ предложен для определения суммы щелочных металлов в силикатах [35, 36] [c.55]

При анализе глин, гранитоидов и других силикатных пород с различным содержанием основных компонентов кремния, алюминия, железа, кальция и магния и содержанием натрия от 0,5 до нескольких десятков процентов установлено, что кинетика испарения натрия из пробы в дуге переменного тока 5 А, положение градуировочных графиков и точность определения не зависят от валового состава пробы [89]. Не обнаружено также взаимного влияния натрия и калия. При относительно малом содержании щелочных металлов в состав буфера вводят карбонат лития, оксид меди и угольный порошок. При определении натрия в силикатах с содержанием щелочных металлов свыше 8% применяют метод ширины спектральных линий. [c.99]

Щелочные металлы определяют из отдельной навески, так как разложение силиката для определения основных компонентов производится сплавлением с углекислым натрием или КНаСО , и поэтому раствор после отделения содержит много солей натрия и калия. Приведем описание некоторых методов определения щелочных металлов в силикатах. [c.470]

Определение щелочных металлов в нерастворимых силикатах ионообменной хрохматографией [100]. [c.369]

Описываемый метод может быть применен для определения калия в силикатах. Как известно, при анализе силикатов и различных горных пород определение щелочных металлов проводится путем суммарного их выделения в виде хлоридов с последующим определением калия хлороплатинатным или кобальтинитратным методом. Первый из этих методов неудобен из-за высокой стоимости реактива, второй — длителен и недостаточно точен. [c.228]

Метод Берцелиуса долго был единственным практическим методом определения щелочных металлов, но в настоящее время он в значительной мере вытеснен методом Смита. Метод Смита имеет несколько существенных преимуществ, наибольшим из которых является то, что магний при работе этим методом не сопроьождает щелочные металлы в водном растворе, вследствие чего устраняются затруднения и ошибки, связанные с отделением этого металла и д])угих металлов, кроме кальция. Ббльшая часть бора также остается нерастворенной в виде бората кальция. Кроме того, метод Смита не требует осаждения большого количества сульфата бария, при котором можно всегда опасаться окклюзии солей щелочных металлов. Наконец, операции после смешения навески с указанными реактивами в методе Смита проше, чем в методе Берцелиуса. Поэтому метод Смита предпочитают теперь все, кто пользовался обоими методами. Его рекомендуют даже для анализа силикатов, растворимых в соляной кислоте, особенно тех, которые содержат магний. [c.1006]

Интересный пример использования химических реакций -в электроде приведен в работе [96]. Для повышения чувствительности определения щелочных металлов в силикатах пробу спекают со смесью Смита (8 ч. СаСОз и 1 ч. NH4 I). В электроде идет реакция разложения [c.127]

Определение щелочных металлов в виде их фторо-силикатов. Хлориды и нитраты натрия, калия и лития легко можно превратить во фторосиликаты, выпаривая их досуха в платиновой чашке с трехкратным количеством геля кремнекислоты и большим количеством плавиковой кислоты (1—2 мл 40%-ной HF на 0,1 г SIO2) Оба эти реактива должны быть чистыми методы их получения описаны в оригинальной статье. Сухой остаток нагревают в течение 1—2 час. при 120°, растворяют в 10 мл горячей воды и титруют следующим образом К раствору прибавляют 10—25 мл нейтрального 4 н. раствора хлорида кальция, нагревают до кипения, кипятят некоторое время и прибавляют из бюретки титрованный раствор едкой щелочи до pH, равного 5,3 (индикатором служит бромкрезолпурпурный или хлорфенолкрасный) [c.155]

В2О3 577 Р1 Кислый плавень для разложения силикатов и оксидов при определении щелочных металлов [c.228]

При нагревании смеси карбоната кальция и хлорида аммония образуются оксид и хлорид кальция, которые достаточно энергично разлагают силикаты. При обработке расплавленной массы водой полученный водный раствор хлоридов щелочных металлов загрязняется обычно только ионами кальция и, кроме того, суль-фат- или борат-ионами, которые могут присутствовать в анализируемом материале. Эти примеси легко удаляются перед определением щелочных металлов. Многие химики при определении щелочных металлов предпочитают именно этот способ разложения силикатов (известный кгLK метод Лоуренса Смита [3]). [c.230]

Другие методы определения щелочных металлов. Превращение кобальтинитрита калия и натрия в перхлорат калия, применявшееся Кенигом, было предложено Гатри и Миллером [11] и Миллером и Трэвисом [12]. В варианте, предложенном этими авторами, силикат разлагают обычным путем сплавлением по Л. Смиту, выщелачивают и делят водную вытяжку одна часть идет на определение натрия в виде цинкуранилацетата натрия без удаления кальция, другая часть — для определения калия осаждением его в виде кобальтинитрита калия и последующего превращения в перхлорат. [c.167]

Общие замечания. В этом разделе рассматриваются те плавни, которые находят применение в анализе минералов при исследовании различных их типов и классов применение их может иметь своей целью простое разложение анализируемого вещества, окисление одного или нескольких его компонентов или и то и другое вместе. Плавни и полуплавни, которые находят только какое-либо одно применение, например смесь карбоната кальция и хлорида аммония, применяемая при определении щелочных металлов в силикатах,—будут рассмотрены в соответствующих местах в связи с их специфическим применением. [c.838]

Из различных методов определения щелочных металлов в силикатах до сих пор еще не утратил значения метод-Берцелиуса (1824 г.), обрабатывавшего силикаты смесью пМвиковой и серной кислот. По этому методу сначала удаляют кремний в виде летучего 81Р (вместе с НР), затем остальные металлы, кроме щелочей, и, наконец, определяют щелочные металлы в виде хлоридов. [c.189]

В качестве индикаторного электрода часто используется так называемый стеклянный электрод. Он представляет собой тонкостенный стеклянный шарик, внутри которого помещен электрод сравнения, например хлорсеребряный. Стекло является переохлажденным раствором силикатов, содержащим катионы щелочных металлов и анионы типа 510з . Стеклянный шарик предварительно выдерживается в крепком растворе кислоты, где происходит обмен катионами между стеклом и раствором и стекло насыщается ионами водорода. При определении pH в исследуемый раствор опускается стеклянный электрод и еще один электрод сравнения. В результате образуется следующая цепь [c.247]

Важнейшие разделы Н. х. - теоретич., синтетич. и прикладная Н.х. По изучаемым объектам ее подразделяют на химию отдельных элементов, химию групп элементов в составе периодич. системы (хнмия щелочных металлов, щелочноземельных элементов, галогенов, халькогенов и др.), химию определенных соед. тех или иных элементов (химия силикатов, пероксидных соед. и др.), химию элементов, объединенных в группы по исторически сложившимся признакам (напр., химия редких элементов), химию близких по [c.210]

Для определения калия в силикатах обрабатывают навеску анализируемого материала фтористоводородной и серной кислотами, извлекают горячей В адой, фипьтруют Фильтрат и промывные воды выпаривают до небольшого объема, добавпяют несколько граммов карбоната аммония и выпаривают досуха Из остатка извлекают карбонаты щелочных металлов многократным промыванием водой Раствор и промывные воды выпаривают досуха Остаток перемешивают с 20 мл воды, фильтруют, фильтрат подкисляют соляной кислотой, выпаривают, остаток хлоридов высушивают и взвешивают [1750] [c.27]

Так, при определении одного и того же элемента (например, кобальт, цинк, железо) в крови, пищевых продуктах или сплавах и минералах способ разложения образцов определяется соотъетствешю органической или неорганической природой объекта. Разложение и перевод в раствор проб силикатов проводят в зависимости от определяющего их состав соотношения MeO/SiOj. Если в составе силиката преобладают оксиды металлов, то пробу растворяют в кислотах, если — оксид кремния, то проводят сплавление или спекание. При определении в силикате содержания железа, титана, алюминия пробу сплавляют со щелочными плавнями при определении суммы щелочных металлов спекают с СаО и a Oj. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология