Аммиак приготовление водного раствор

Приготовление водного раствора аммиака [c.110]

Определение аммиака в водных растворах. Приступая к определению процентного содержания аммиака в растворе, необходимо хотя бы приблизительно знать его концентрацию. С этой целью с помощью ареометра измеряют удельный вес анализируемого раствора и устанавливают концентрацию (приложение 4). Затем рассчитывают, какое количество его необходимо взять для приготовления раствора приблизительно той же концентрации, что и рабочий раствор кислоты. [c.233]

Сколько водного раствора аммиака пл. 0,908 и воды необходимо взять для приготовления 300 г 10%-ного раствора аммиака [c.88]

Для приготовления водного раствора аммиака, не содержащего СОз, в плоскодонную колбу емкостью 1 л, снабженную холодильником, налзшают 500 мл N114011 (шг. 0,91), добавляют около 10 г свежегашеной извести, закрывают холоднльннк трубкой с натронной известью -и оставляют смесь на сутки, часто помешивая. [c.32]

Аппарат для приготовления водного раствора аммиака (снабжен мешалкой, барботером и рубашкой для обогрева) [c.254]

В качестве носителей серебряных катализаторов используют окись алюминия, окись бериллия, силикагель, пемзу и т. д. При приготовлении катализаторов на носителях последние пропитывают водными растворами нитрата серебра с последующим прокаливанием. Полученный катализатор восстанавливают до металлического серебра. При отравлении катализатора сернистыми соединениями его регенерируют водородом, газообразным аммиаком, парами окиси этилена, разбавленными воздухом или инертным газом. [c.172]

Аммиак широко применяется в органическом синтезе, для приготовления водных растворов (нашатырного спирта), в холодильных машинах. [c.74]

В состав казеинового клея входят восемь компонентов. Кроме самого казеина — канифоль, едкий натр (гидроксид натрия), жидкое стекло, водный раствор аммиака, технический скипидар, фенол и вода. Казеиновый клей дает водостойкое клеевое соединение. Его успешно применяют для склеивания древесины в мебельном производстве и строительстве. В обувной промышленности он используется для приклеивания картона к задникам, для склеивания и промазки стелек. Огромное количество казеинового клея расходуется в полиграфической промышленности для приготовления клеевых красочных составов. [c.92]

Водные растворы гидразина очень легко окисляются кислородом воздуха и легко разлагаются. Чтобы предотвратить разложение гидразина, его растворы хранят в атмосфере азота. Приготовленный водный раствор гидразина и аммиака заливался в емкости так, чтобы не оставалось воздушных мешков. В процессе монтажа велось наблюдение за концентрацией компонентов, концентрация поддерживалась постоянной путем добавления гидразина и аммиака. [c.92]

Отсутствие аммиака в искусственных растворах фенола сказывается благоприятно, хотя влияние его и незначительно. Были проведены также исследования по фильтрации через золу из генераторов Винклера искусственно приготовленного водного раствора, содержащего фенол и пирокатехин в соотношении 2 3 (см. рис. 5). Первоначально фильтрат был практически чистым, затем в фильтрате появился пирокатехин, а несколько позднее— фенол. Выделение пирокатехина было настолько интенсивным, что к концу опыта концентрация его в фильтрате была больше, чем в исходной воде. [c.312]

Определение момента изменения окраски раствора производилось путем сравнения цвета испытуемого раствора с одновременно приготовленным водным раствором перманганата с 10% раствором уксусной кислоты или 25% раствором аммиака. Это устраняло возможность ошибок из-за взаимодействия перманганата с уксусной кислотой или аммиаком и позволяло делать количественное определение фосфорорганических веществ даже в присутствии соединений, которые сами способны окисляться перманганатом. [c.108]

Выбор анионитов для систем безотходной деминерализации сточных вод более ограничен. Анионообменные смолы должны реген рироваться как сильными щелочами, так и растворами слабых оснований, в частности, водным раствором аммиака или карбоната аммония. В последнем случае возможна утилизация вытесненных из анионита анионов в виде аммонийных солей — азотных удобрений. К тому же применение слабоосновных анионитов позволяет значительно сократить расход обессоленной воды на собственные нужды установки (т. е. на приготовление регенерационных растворов и отмывку ионита после регенерации). [c.215]

Монохлорамин часто готовят в водной среде, смешивая растворы аммиака и гипохлорита натрия [1,2, 3]. Раствор монохлорамина в неводной среде получают экстракцией водных растворов, приготовленных непосредственно из гипохлорита натрия или концентрированных перегонкой при пониженном давлении [4, 5]. [c.61]

Водные растворы аммиака применяются в химических лабораториях и производствах как слабое легколетучее основание их используют также в медицине и в быту. Но большая часть получаемого в промышленности аммиака идет на приготовление азотной кислоты, а также других азотсодержащих веществ. К важнейшим из них относятся азотные удобрения, прежде всего сульфат и нитрат аммония и карбамид (см. разд. 39.1). [c.432]

Приготовление колонки. 0,2 г силикагеля растирают с 0,5 мл водного раствора бромкрезолового зеленого (0,25 г индикатора растворяют в 100 воды и добавляют 1,5 мл 0,1 и. раствора щелочи) до получения однородной массы светло-желтой окраски. К смеси прибавляют 1—2 капли 20%-ного раствора аммиака до изменения окраски от желтой до темно-голубой, затем прибавляют 10—15 мл 1 %-ного раствора бутанола в 5%-ном растворе хлороформа (свежеперегнанного). При этом гель приобретает сине-голубую окраску. Полученную смесь переносят в хроматографическую колонку высотой 200 мм, внутренним диаметром 20 мм, имеющую кран для регулирования скорости потока. После удаления избытка растворителя из колонки с последней осторожно удаляют остатки растворителя. [c.106]

Сколько по объему аммиака было получено при кипячении его водного раствора, приготовленного насыщением 800 мл воды газообразным аммиаком при нормальных условиях, если анализом установлено, что раствор аммиака после кипячения имел 0,2 М концентрацию [c.103]

Чувствительность реакции значительно повышается в присутствии окислителей брома, иода, персульфата и др. Продукт окисления неустойчив. Поэтому окислители и затем водный раствор аммиака прибавляют к заранее приготовленной смеси растворов соли никеля и диметилглиоксима. В присутствии большого избытка сильных окислителей окрашенное соединение разрушается. [c.267]

Для приготовления препарата растворяют мышьяковистый ангидрид в водном аммиаке и полученную аммонийную соль разлагают гидроокисью натрия [c.261]

Реакция Бухерера. — р-Нафтиламин получают по методу, разработанному Бухерером (1904), заключающемуся в нагревании р-нафтола с водным раствором сульфита или бисульфита аммония. К раствору сульфита аммония, приготовленному путем насыщения концентрированного раствора аммиака сернистым газом с последующим прибавлением равного объема концентрированного аммиака, прибавляют р-нафтол и смесь нагревают в автоклаве, снабженном мешалкой или приспособлением для встряхивания [c.461]

В период монтажа наиболее технологичным способом защиты внутренних поверхностей оборудования из перлитных сталей зарекомендовал себя так называемый мокрый способ хранения с использованием водного раствора гидразина и аммиака с концентрацией 600—100 мг/л кан<дого компонента. Гидразин-гидрат (М2Н4-Н20) — бесцветная жидкость, легко поглощающая из воздуха воду, углекислоту и кислород. Гидразин-гидрат хорошо растворим в воде. Температура кипения его 118° С, температура замерзания—51,7° С, относительная молекулярная масса—50, плотность—1,03г/см , теплота парообразования 125 ккал/кг, теплоемкость 0,05 ккал/(кг-° С), температура вспышки 73° С. Водные растворы его не огнеопасны, они легко разлагаются кислородом воздуха. Чтобы предотвратить разложение гидразина, его растворы хранят в атмосфере азота. Приготовленный водный раствор гидразина н аммиака заливается в емкости так, чтобы не оставалось воздушных мешков. [c.194]

Аммиак (водные растворы) применяют при приготовлении буферов для обращенно-фазовой и ионообменной Хроматографии Изредка используют как индивидуальную добавку с целью улучшения формы пиков веществ основного характера. В таких случаях следует проявлять осторожность, поскольку при pH 8 возможно быстрое разрушение сорбентов на основе силикагеля. [c.300]

Аппаратура, реактивы. При проведении аь лиза применяют аппаратуру, указанную в главе П, раздел 2 перемещивающее устройство (см. рис. 2) миллиамперметр переменного тока на 100 ма с пределами измерения 25, 50, 100, тип Э59 (при работе включают прибор на предел 50 ма) трансформатор понижающий, 220/36 в воронка фарфоровая, цилиндрическая с сетчатым дном № 2 (ГОСТ 628—41) колба коническая типа Бунзена для работы под вакуумом (ГОСТ 6514—53) насос водоструйный (типа Шотта) склянка предохранительная с двумя горлами (типа Вульфа) без тубуса, необходимая при фильтровании под вакуумом стакан химический высокий на 300 мл с носиком для извлечения сульфатов из угля бюретка на 15 мл (см. рис. 4) стакан химический низкий на 250 мл диаметром 75 мм, высотой 105 мм для титрования формалин технический (по ГОСТ 1625—54), используют прозрачную часть, отстоявшуюся от желеобразной массы, 35%-ный водный раствор барий уксуснокислый, X. ч. или ч. д. а., 0,2-н. водный раствор сульфат натрия, 0,2-н. раствор кислота уксусная, X. ч., 0,1-н. раствор барий сернокислый, х. ч., порошок спирт этиловый, ректификат или гидролизный спирт нормальный бутиловый, ч. (по ГОСТ 6006—51) трилон Б (по ТУ МХП 4182—54), 0,2-н. раствор магний хлористый, 0,2-н. раствор, приготовленный из фиксанала аммиак концентрированный, водный раствор хромоген черный ЕТ-ОО (по ТУ МХП 3498—52), индикатор вода дистиллированная, прокипяченная, должна храниться в герметично закрытой посуде. [c.140]

Для экстракции используют еодгый раствор, приготовленный растворением тетрахлорида или оксихлорида циркония (гафния), и содержащий 90—100 г/л Zr, 1 моль/л НС1 и 1 моль/л NH4N S, и гексон, содержащий 2,7 моль/л HN S. Экстракт промывают разбавленной соляной кислотой для вывода из него части циркония. В водной фазе остаются 90% Zr, содержащего 0,01% Hf, а также примеси Fe, Al, Ti идр. Очищают от них обычными методами переосаждения. Из экстракта серной кислотой реэкстрагируют гафниевый концентрат (20% Hf). Роданистоводородную кислоту регенерируют, экстрагируя ее гексоном и обрабатывая экстракт аммиаком. Раствор роданида аммония возвращают на приготовление исходного раствора (рис. 105). Недостатки процесса необходимость использовать довольно дорогие реагенты, их регенерация, большие потери гексона вследствие растворения в воде и испарения [15, 16, 79, 93]. [c.339]

В натентной литературе было описано 132] приготовление катализатора риформинга, состоящего из платины на окиси алюминия, активированной галоидом. Было показано влияние различных нараметров процесса приготовления катализатора на его эксплуатационные характеристики при риформинге пенсильванской прямогонной бензиновой фракции. Обычно катализатор готовили следующим образом. К шестиводному хлористому алюминию добавляли гидрат окиси аммония осадок окиси алюминия промывали 6 раз разбавленным водным аммиаком и в заключение водой для снижения содержания хлора. Затем к отмытой окиси алюминия добавляли водный раствор хлороплатиновой кислоты, предварительно обработанной сероводородом. Образующийся осадок высушивали при 300° С в течение 17 ч и затем восстанавливали водородом ири 500° С в течение 3 ч. По другому методу окись алюминия перед добавлением смеси хлороплатиновой кислоты с сероводородом тщательно перемешивали с фтористым водородом. Содержание платины в катализаторе может изменяться в пределах 0,01—1,0%. [c.181]

При приготовлении свежего медно-аммиачного раствора для ускорения растворения металлической меди к исходному водному раствору аммиака предварительно добавляют ацетаты окисной меди 0,1—20% или 0,1—5% закисной меди от содержания меди в конечном растворе [13]. Медь растворяют при продувке воздухом при 27—60 °С. При этом протекают реакции [c.348]

Существуют и другие методы получения цеолитов в Н-формах. Наиболее простым является приготовление аммонийной формы путем обработки цеолита водным раствором какой-либо аммонийной соли. Как было показано выше, переход цеолита в аммонийную форму протекает довольно быстро. Последующая термическая обработка NH4-цeoлитa приводит к удалению аммиака и образованию структурных гидроксильных групп. У цеолитов с высоким содержанием алюминия, таких, как цеолит А, возможно только частичное декатионирование. В высококремнеземных цеолитах, например цеолитах Y, полный обмен ионов натрия на ионы аммония и последующее термическое разложение NH4-фopмы позволяют получить кристаллические образцы, практически не содержащие катионов. Попытки получить этим методом декатионированные цеолиты А и X не привели к успеху кристаллическая структура цеолитов разрушалась. [c.587]

Разложение диазосоединений в водных растворах в сторону образования фенолов побуждается не только повышением температуры, но и действием света. В частности это обстоятельство используется при приготовлении так называемых диазокопий с чертежей вместо употребительных прежде синек . Диазо наносится на поверхность бумаги вместе с азосоставляющей— активным фенолом (например резорцином) в среде, не дающей возможности сочетания этих составляющих в краситель. При копировании чертежа (кальки) на таком слое в местах, где свет проникает, диазо разлагается, под черными линиями диазо сохраняется. Если после экспозиции создать условия, облегчающие сочетание, — обработкой светочувствительного слоя парами или раствором аммиака и т. п. —то краситель образуется лишь в тех местах, где сохранилось диазо. следовательно колия воспроизведет цветными линиями черные линии чертежа. Этот метод получения светочувствительных слоев получил очень большое значение в практике копирования чертежей ь). [c.272]

Примечание. Для приготовления 1,5°/о-ного водного раствора аммиака берут 10 см аммиака (ЫН40Н) удельного веса 0,91 и прибавляют к нему 160 см дестиллированной воды. [c.102]

Отдельные образцы серебряного катализатора резко отличаются друг от друга по своим каталитическим свойствам.Рубаник и Гороховатский " установили, что в зависимости от способа приготовления серебряного катализатора различается его удельная активность и селективность. Это объясняется, вероятно, тем, что химический состав поверхности катализатора изменяется вследствие попадания в катализатор в процессе его приготовления различных микропримесей, содержащихся в исходных веществах, в частности галоидов и некоторых элементов V и VI групп периодической системы элементов. После того как образцы катализатора, полученного различными методами, были обработаны водным раствором аммиака (удалены примеси, растворимые в аммиаке), они по активности и селективности стали значительно меньше отличаться друг от друга. [c.223]

Молекулярная масса целлюлозы составляет 50 00 тыс., что соответствует 300-2500 остаткам глюкозы на одну молекулу. Определение длины молекулы целлюлозы физическими методами даёт величину 10000 остатков. Нити целлюлозы образуют микрофибриллы благодаря внутри- и межмолекулярным водо-родньш связям микрофибриллы собраны в волокна, ось каждого из которых расположена под углом к осям микрофибрилл, а каждая молекула лежит вдоль оси микрофибриллы. Такая высокоупорядоченная структура, подтверждённая данными рентгеноструктурного анализа, и обусловливает необычайную прочность и упругость целлюлозы, равно как и отсутствие растворимости в бшьшинстве применяемых растворителей. Любопытно, что целлюлоза растворяется в реактиве, приготовленном смешением Си(ОН)2 с концентрированным водным раствором аммиака (реактиве Швейцера), а также в [c.102]