Золото хлористое и серебро хлористое

Периодическая, хотя бы кратковременная катодная поляризация золотого анода, содержащего значительные количества серебра,не дает шламу хлористого серебра приобретать сплошную липкую структуру, вызывающую пассивность анода. Пленки хлористого серебра спадают с анода слоями. Наложение переменного тока позволяет применять более высокие плотности тока. Опыт показал, что если в золотом аноде содержание серебра меньше 6%, то применять наложение переменного тока не нужно при 10% серебра отношение силы переменного тока к силе постоянного должно быть около 1,1, при 20% серебра в золотом аноде указанное отношение должно быть 1,7. [c.219]

Разложение сероводородом, отделение сульфида золота, обработка животным углем, встряхивание с суспензией хлористого серебра, фильтрование, упаривание в вакууме, перекристаллизация остатка из смеси изопропилового спирта с ацетоном [c.433]

Сапонины при нагревании восстанавливают раствор хлорного золота, аммиачный раствор хлористого серебра, а также раствор, 1 одержащий хлорное железо и железо синеродистый калий. Раствор марганцевокислого калия обесцвечивается сапонинами. [c.59]

Смешивают 10 г хорошо измельченной пробы с 0 мл азотной кислоты (плотн. 1,4) и мл соляной кислоты (плотн. 1,14), нагревают сначала до 40°, затем, после прекращения бурного выделения газов, прибавляют еще 20 мл азотной кислоты и нагревают до 100°. Потом раствор выпаривают с 6 г чистого хлористого натрия в фарфоровой чашке на водяной бане и вновь прибавляют воды до тех пор, пока не будут удалены все кислоты. Нечистый хлороплатинат натрия нагревают затем еще час до 120°. Безводный коричневатый остаток солей растворяют в 00 мл холодной воды и отфильтровывают нерастворяющуюся часть, которая может состоять из золота, хлористого серебра, солей железа, силикатов. Остаток обрабатывают соляной кислотой и после удаления свободной кислоты соединяют растворимую часть с главным раствором. Нераство-рившееся (золото, хлористое серебро) обрабатывают отдельно и разделяют на составные части. [c.341]

Зеленые тона золотых покрытий. Зеленые тона позолоты получаются главным образом введением в цианистый электролит, применяемый для желто-оранжевого золочения, цианистой соли серебра. Например, в электролит вводят цианистое или хлористое серебро, растворенное в цианистом калии, в количестве, необходимом для получения требуемого оттенка зеленого золота. [c.155]

Фильтрат от осаждения золота выпаривают, прибавляют 5 г чистых цинковых опилок и таким образом выделяют все золото, серебро, платину, палладий, теллур, медь и т. п. Осадок отфильтровывают и промывают в стакане, чтобы возможно меньше приводить его в соприкосновение с воздухом. Озоляют фильтр, остаток от прокаливания растворяют в 10 мл царской водки, прибавляют 5 мл серной кислоты и выпаривают. После этого разбавляют 100 мл воды и несколькими каплями разбавленной соляной кислоты (для осаждения серебра), отфильтровывают выделившееся золото, хлористое серебро и т. д. и пропускают в фильтрат сероводород. Фильтр с сернистыми металлами озоляют, остаток прокаливают некоторое время в токе светильного газа, растворяют его в царской водке, удаляют азотную кислоту многократным выпариванием с соляной кислотой и из нейтрального раствора осаждают платину нашатырем. В фильтрате палладий осаждают мургЛьинокислым натрием или диметилглиоксимом. [c.366]

Такой же, как и в системе Си—Ni, тип диаграммы плавкости наблюдается в системах олеиновая кислота—пальмитиновая кислота, олеиновая кислота—стеариновая кислота, золото—платина, золото—серебро, хлористое серебро—хлористый натрий и многих [c.211]

Определение золота при помощи хлористого и бромистого -олова [242, 291]. Метод с хлористым оловом рекомендуется для определения 0,4-—4 мкг/мл зол ота. Мешают определению платиновые металлы, селен, теллур, серебро, ртуть. [c.186]

На другой день отфильтровывают выделившийся осадок хлористого серебра. В фильтрате IA золото осаждают сернистым газом. Насыш,енный сернистым газом раствор с осадком золота оставляют на несколько часов для лучшей коагуляции осадка, фильтруют через плотный фильтр и промывают осадок водой. Осадок золота смывают в стакан, в котором велось осаждение, растворяют в царской водке и переводят в хлориды. Затем разбавляют раствор и вторично осаждают золото сернистым газом. Вместе с золотом частично осаждаются платина и палладий. Фильтраты II после обоих осаждений объединяют, упаривают и присоединяют к фильтрату IV, полученному после соответствующих операций с нерастворимым остатком I (см. схему 7). [c.295]

В фильтрате после осаждения хлористого серебра осаждают золото сернистым газом. Через несколько часов (лучше на следующий день) декантируют отстоявшийся раствор, пропуская его через фильтр и стараясь не переносить золото на фильтр. Тщательно промывают осадок и фильтр водой, подкисленной НС1. Промывные воды присоединяют к фильтрату и сохраняют его для определения железа и меди. [c.297]

Осажденное золото вновь растворяют в царской водке и переводят в хлориды. Хлористое серебро отделяют, растворяют его в НС1, присоединяют раствор к ранее полученному солянокислому раствору серебра. В фильтрате после хлористого серебра осаждают сернистым газом золото, отфильтровывают его и фильтрат объединяют с фильтратом после первого осаждения золота. [c.297]

Теоретические основы процесса рафинирования. Плохая растворимость и неустойчивость большинства соединений золота позволяют выбрать в качестве электролита только растворы хлористых солей. Но электролиз солянокислых растворов осложняется 1) пассивированием анодов 2) об1)азованием ионов золота разной валентности 3) образованием пленок хлористого серебра на аноде. [c.459]

Применяют для производства хлористых солей (бария, цинка, аммония и др.), в гидрометаллургии платины, золота и серебра, гальванопластике, в производстве органических красителей, уксусной кислоты, активированного угля, клея, преципитата, спирта (гидролизом древесины), при дублении и крашении кожи, в текстильной промышленности, для пайки, лужения, очистки паровых котлов, при оцинковке кровельной стали и др. Ингибированная кислота для травления цинка непригодна. [c.96]

Сси , и в системе тогда установится равновесие. Аналогично ведут себя золото в растворе хлористого золота ЗАи+2Аи-Ь -f Аи , а также в некоторых случаях и серебро по схеме Ag + Ag == = Ag2+. [c.171]

Калий цианистый технический Белые кристаллы с коричневым или серым оттенком. Ядовит ГОСТ 8465-79 K N 94 КгСОз — 0,8 КОН — 0,7 S —0,003 влага —1,5 Сплавление цианамида кальция с углем и хлористым или углекислым калием В герметичных стальных барабанах (100 кг) Для извлечения золота и серебра из руд при гальванопла-стическом золочении и серебрении в органическом синтезе, для цианирования стали [c.242]

При приготовлении указанных электролитов металлы вводятся в них в виде хлористого серебра, платинохлористоводородной кислоты, хлорного золота и хлористого палладия. [c.306]

Значительно легче, чем с другими элементами, идет взаимодействие меди и ее аналогов со свободными галоидами. Сама медь легко соединяется с ними уже при обычной температуре, в случае серебра реакция протекает лишь медленно, а золото реагирует с сухими галоидами только при нагревании. Напротив, в водном растворе хлора ( хлорной воде ) золото растворяется легко. При этих условиях реакция взаимодействия медленнее всего протекает у серебра ввиду покрытия его поверхности слоем труднорастворимого хлористого серебра. [c.388]

Предварительная проба. Отвешивают 250 мг сплава и трейбуют с 1 г пробирного свинца при высокой температуре. Если зерно получится плоским (нечистое), то необходимо еще раз купелировать. Зерно взвешивают и завертывают в кусок листового свинца вместе с тройным по весу зерна количеством чистого золота (точно взвешенного) и с тройным по весу зерна-[-чистое золото количеством серебра и купелируют. Образовавшееся при этом зерно сплющивают молотком и 15 минут кипятят с крепкой серной кислотой. Оставшуюся платину-золото кипятят с водой, просушивают, прокаливают и взвешиваю . Разница в весе против суммарного веса зерна благородных металлов дает приблизительное содержание серебра в сплаве. Платину-золото сплавляют с четверным количеством серебра и отделяют, как обычно, азотной кислотой. Золото взвешивают, а платину вычисляют из разности. При главной пробе учитывают найденные весовые отношения для определения прибавки золота и серебра. На основании имеющегося опыта не рекомендуется исследовать сухим путем платиновые сплавы с содержанием более 150 тысячных частей платины. Если платины содержится больше, то сплав исследуют мокрым путем. Отделение платины от золота, основанное на растворимости серебряного сплава платины в азотной кислоте, следует применять лишь при содержаниях платины не выше 80 тысячных. При более высоком содержании остаток платины-золэта, освобожденный от серебра троекратным кипячением по 8 минут с концентрированной серной кислотой и взвешенный, растворяют в царской водке, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой до удаления азотной и осаждают затем золото хлористым железом. Золото еще раз квартуют с серебром и пробуют на чистоту. Платину узнают по разности или же выделяют ее цинковой пылью из фильтрата от осаждения золота и определяют непосредственно. Здесь надо еще раз подчеркнуть необходимость ведения контрольных проб. [c.349]

Раствор хлористых серебра и золота [c.53]

Механические свойства коллоидных растворов и растворов высокомолекулярных соединений весьма разнообразны. Коллоидные растворы золота, хлористого и иодистого серебра, сернистого мышьяка и многие другие, а также очень разбавленные растворы белков, каучука и т. п. ведут себя как ньютоновские жидкости. [c.184]

В низкосортном лавандовом масле (спиковое масло) растворяют серу, пока не получится консистенция сиропа к этому раствору прибавляют раствор хлористого серебрй, хлористого золота или хлористой платины в эфире обе жидкости смешивают при легком нагревании. [c.181]

Общей характеристикой коллоидных растворов является свойство их дисперсной фазы взаимодействовать с дисперсионной средой. В этом отношении различают два типа золей. У одних золей частицы не имеют сродства к растворителю, слабо с ним взаимодействуют и образуют вокруг себя только тонкую оболочку из молекул растворителя такие коллоиды называются лиофобными (от греческого слова phobia — ненависть) в частности, если дисперсионной средой является вода, то такие системы называются гидрофобными, например золи металлов железа, золота, сернистого мышьяка, хлористого серебра и др. В системах, у которых между диспергированным веществом и растворителем имеется сродство, частицы приобретают более объемную оболочку из молекул растворителя. Такие системы получили название лиофильных (от греческого слова philia — любовь), а в случае водной дисперсионной [c.113]

Соли. В воде однохлористое золото аналогично хлористому серебру, не растворимо. При кипячении однохлористое золото превращается в треххлористое золото с выделением металлического золота. Эта реакция медленно протекает и на холоду. Этому процесс весьма благояриятствует присутствие соляной кислоты благодаря происходящему образованию золо-тохлористоводородной кислоты [c.557]

Если к золям золота или серебра, приготовленным так, что они имеют щелочную реакцию, добавить желатины, то для осаждения этих золей потребуется большее количество электролита, чем без добавки гкелатины. физическое состояние золя останется при этом неизменным, но он станет более устойчивым. В некоторых случаях металлические золи после добавления к ним соответствующего эмульсоида могут быть выпарены досуха, а затем без труда снова диспергированы в воде. О суспензоидном золе, чувствительность которого к электролитам понижена, говорят, что он защищен , а самое явление называется защитным действием. Многие другие эмульсоидные коллоиды, кроме желатины, ведут себя точно таким же образом. Зигмонди, который первый систематически изучил защитное действие, разработал эмпирический метод, позволяющий сравнивать защитную силу различных эмульсоидов. Он назвал золотым числом защитного коллоида то минимальное его количество в миллиграммах, которого достаточно, чтобы предохранить от перехода красного цвета в синий 10 мл золя золота при добавлении к последнему 1 мл 10% раствора хлористого натрия. Практически золотое число определяют путем опытов, проводимых в точно стандартизованных условиях . Значения, полученные Зигмонди и Гортнером для ряда защитных коллоидов, [c.187]

Влажные соли смачивают 1 мл концентрированной НС1 и нагревают на водяной бане 1—2 мин., затем растворяют соли в 300—400 мл горячей воды и оставляют на ночь. Отфильтровывают выделившееся хлористое серебро и нерастворившийся в царской водке остаток через фильтр, предварительно смоченный хлорной водой во избежание восстановления золота, промывают осадок водой, содержащей 1 г/л Na l и хлорной воды. Промывные воды собирают отдельно, кипятят для удаления хлора и присоединяют к общему раствору. [c.273]

В недистиллированной фракции, после разбавления водой серной кислоты, мы осаждали сернокислую медь-носитель, затем два сернокислых соединения теллура после добавления этого носителя. В растворе выделяем вольфрам на а-бензоин-окснне молибдена-носителя, добавленного в нослед-нш1 момент. Три сернистых соединения вновь растворяют в солянокислой — азотнокислой среде. Они осаждают палладий, золото, теллур ири помощи восстаповлепия теллура-носителя хлоргидратом гидразина в ЗТУ солянокислой среде, хлористое серебро после добавления носителя и медь в виде оксима салицилового альдегида с рН = 3. [c.214]

Из элементов и соединений, переходящих в шлам, следует отметить серебро, которое в случае некоторой пассивации медного анода может частично переходить в ионное состояние однако всегда присутствующие (или специально вводимые) в электролите ионы хлора дают с серебром трудно растворимый его хлорид, также выпадающий в осадок. Частички хлористого серебра и металлического серебра (отчасти и золота) бывают настолько мелкими, что дают в растворе довольно устойчивые взвеси, заряженные по отношению к раствору положительно и катафоретически переносимые к катоду. [c.196]

Из примесей анода в шлам переходят Оз, 1г, НЬ, Ни и Ag (в виде Ag l), в раствор переходят Р1, Рс1 и Си. Известно, что переходу платины в солянокислый раствор способствуют восстановители в условиях рафинирования золота таким восстановителем может быть одновалентный хлорид золота. Потенциалы платины и палладия настолько отрицательнее золота, что эти металлы могут накапливаться в электролите до значительных концентраций платина — до 50 г/л, палладий —до 15 г/л, без выделения на катоде. Электролит со значительным содержанием Р1 и РсЗ обрабатывается ЗОд или РеС1з для восстановления и выделения золота, затем добавляют NHз до 50 г/л, при этом выпадает труднорастворимое комплексное соединение платины (МН4),[Р1С18] раствор затем фильтруют и выпаривают и после добавки кислоты выделяют [Рс1(ЫНз)2 С12]. Шлам от золотого электролита, содержащий много золота и хлористое серебро,расплавляют, сливают жидкий плав А С1, затем добавляют соду и поташ, сливают углекислый свинец и затем отливают аноды, которые снова передают на золотой электролиз. Анодный шлам от [c.218]

Большое количество серебра в золотом аноде дает липкий и плотный шлам хлористого серебра наступает пассивирование анода и выделение хлора. Для предупреждения этого явления Вольвилль еще в 1910 г. предложил применение несимметричного переменного тока, полученного последовательным включением постоянного и переменного токов. Для этого в цепь постоянного тока включают трансформатор, питаемый от сети переменного тока. Если э.д.с. трансформатора меньше, или равна э.д.с. постоянного тока, тогда в цепи получается пульсирующий постоянный (рис. 103а) ток если же [c.219]

Отделение серебра от золота производится обыкновенно с точностью, так как подмесь серебра к золоту не повышает его ценности для обращения и может быть заменена другим, менее ценным металлом, следовательно, есть полный расчет извлекать серебро, как ценный металл, из сплава с золотом. Отделение это производится различным образом. Иногда для этой цели сплавляют серебристое золото в тиглях со смесью поваренной соли и толченого кирпича. При этом большая часть серебра переходит в состояние хлористого серебра, которое плавится и поглощается цементом, а оттуда может быть извлечено обыкновенными способами. Серебро извлекают также из золота посредством обработки кипящею серною кислотою, не действующей на золото, а растворяющей серебро. Но, однако, если количество серебра в сплаве будет незначительно, то извле- [c.314]

К сожалению, описанный способ не пригоден для очистки ртути от олова, серебра, золота и металлов платиновой группы. Эверс для очистки ртути от олова в течение 12 ч при 160° С, пропускал через ртуть воздух, насыщенный нарами соляной кислоты. Для этого воздух перед поступлением в ртуть проходил через склянку с дымящейся соляной кислотой. Ртуть даже при 160° С почти не реагирует с соляной кислотой, поэтому потери ее при этом составляют не более 2,5%, а олово в виде хлористых соединений полностью удаляется из ртути. [c.31]

Не все коллоидные растворы способны переходить в гели. Такие гидрофобные золи, как коллоидные растворы золота, хлористого и иодистого серебра, сернистого мышьяка и им подобные, не дают гелей, в-то время как коллоидные растворы УгОв, Ре(ОН)з, А1(0Н)з, 8102 и многие другие образуют типичные гели. Взвеси анизодиаметричных частиц (палочки, пластинки) легче переходят в гели, чем взвеси изодиаметричных частиц. [c.209]

Не все коллоидные растворы способны переходить в гели. Такие гидрофобные золи, как коллоидные растворы золота, хлористого и йодистого серебра, сернистого мышьяка и им подобные, не дают гелей, в то время как коллоидные растворы УгОв, Ре(ОН)з, А1(0Н)з, Si02 и многие другие образуют типичные гели. [c.219]

Для осаждения сплавов платиновой группы с серебром и золотом разработаны [245] хлористые электролиты. Так, для получения матового или полублестящего сплава платина — серебро рекомендован раствор, г/л 14 Ag (в виде Ag l) 3—16 Pt (в виде H2Pt l) 500 Li l 40 жл/л H l (28%-ной). При температуре 80° и плотности тока 0,2 а/ л осаждаются матовые или полублестящие осадки с 11—88% Pt при выходе по току 50—85%-Аноды растворимые. [c.69]

Регенерация серебра из электролитов. В соответствии с инструкцией № ВЦТМТИ 66—53 по предварительной обработке отходов, содержащих драгоценные металлы, серебро извлекают из отработанных электролитов путем осторожного подкисления их малыми дозами соляной кислоты до прекращения выпадения белого творожистого осадка хлористого серебра. Операцию производят в вытяжном шкафу. Ввиду высокой профессиональной вредности, ее могут ввшолнять только квалифицированные исполнители. Забракованные покрытия удаляют с деталей анодным растворением серебра в 5—7-процентном растворе цианистого калия. Для отделения серебра от растворившейся меди раствор подкисляют, как это указано выше, отфильтровывают осадок, промывают его водой и сушат. Серебряные соли из промывных вод улавливают посредством их пропускания через колонки с ионообменными смолами, которые поглощают серебро, золото и прочие тяжелые металлы. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология