Сульфиты, реактив

Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

Одним из нас совместно с Комарем и Клейнер была определена константа диссоциации 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфо пата натрия по оксигруппе К = 8,2-10 [8]. Как показал впервые Сарве [3], реактив дает интенсивно окрашенные соединения не только с кобальтом, но и с железом, медью и никелем. Результаты наших исследований [9, 10] некоторых из этих соеди [c.116]

Вторая аналитическая группа анионов включает сульфит-ион 50 з , суль-фат-ион 80 , тиосульфат-ион ЗгО з", карбонат-ион СО ", фосфат-ион РО . хромат-ион СгО% > борат-ион BOV, силикат-ион 8Ю з", образующие малорастворимые соли с ионом бария. Групповой реактив — раствор хлорида бария. [c.105]

Кислота фуксинсернистая, насыщенный водный раствор. 0,5 г основного фуксина растворяют в 1 л дистиллированной воды и пропускают через полученный раствор сернистый газ до тех пор, пока раствор не станет слабо-розовым. Через сутки раствор становится бесцветным и сильно пахнет сернистым газом. Не следует пропускать сернистый газ до полного обесцвечивания раствора, так как при этом в растворе получится избыток сернистого газа и реактив будет менее чувствительным. Сернистый газ получают в колбе с отводной трубкой, действуя на сульфит натрия (препарат для фото) концентрированной серной кислотой. [c.163]

В трех пробирках с порядковыми номерами, но без надписей находятся твердые вещества сульфат, сульфит и сульфид натрия. Какой реактив нужно использовать, чтобы распознать эти вещества [c.46]

Реактив Фишера. В колбу, содержащую 355 г пиридина, пропускают сернистый ангидрид в -количестве 97 г (определяют периодическим взвешиванием). Сернистый ангидрид получают, разлагая сульфит натрия концентрированной кислотой. Для этого из капельной воронки по каплям приливают концентрированную серную кислоту к сульфиту натрия, находящемуся в колбе Вюрца. Для высушивания газ пропускают через две последовательно соединенные склянки Дрекселя, наполненные концентрированной серной кислотой, и через колонку, наполненную хлоридом кальция. После этого сернистый ангидрид поступает в склянку с пиридином. Растворяют 132 г иода, растертого в ступке, в 550 мл метилового спирта. Пиридиновый раствор сернистого ангидрида смешивают [c.117]

Этот метод заключается в осаждении трикальцийфосфата, растворении промытого осадка в кислоте и определении фосфата в растворе по образованию молибденовой сини. Для определения фосфата можно также применять описанную на стр. 252 методику анализа, основанную на применении гидразинсульфата в качестве восстановителя при определении мышьяка. Для восстановления фосфоромолибдата до молибденовой сини иногда используют реактив, содержащий аминонафтолсульфокислоту и сульфит В ходе анализа, описанном ниже, используется этот последний метод. [c.333]

Отходящие газы из первых четырех реакторов очщцают в аппарате с плавающей насадкой (АПН) 7 от соединений фтора, зксидов азота и паров азотной хислоты путем промывки водой или раствором соды. Газы, выде-чягощиеся из остальных реакто-эов, очиш.ают от аммиака в аппарате АПН 18, орошаемом кнс-1ым раствором сульфит-бисуль- )ита аммония. Отработанные растворы, получаемые в результате абсорбции, возвращают в реакторы V и VI. [c.331]

Реактивы а) солянокислый раствор ванилина 10 мг ванилина растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор должен быть бесцветным. Хранят в склянке из оранжевого стекла. Реактив, который приобрел розовую окраску, непригоден к употреблению б) сернистокислый натрий (сульфит натрия, Na2S03), [c.97]

Азокраситель 2-сульфо-4-нитрофеиол (6-азо-2) - Г-р афтиламин-3,6-ди-сульфокислота предложен в качестве селективного реагента для фотометрического определения палладия. Реактив с выходом 80% получен азосочетаннем диазосоли, приготовленной из 2-амино-4-нит-рофенол-6-сульфокислоты, с избытком кислоты Фрейнда в кислой среде в присутствии пиридина. Краситель очищают многократным переосаждением. Библ, 2 назв. [c.246]

Раствор фуксиносернистой кислоты — реактив Шиффа. Растворяют 0,2 г осиовиого фуксина в 1 л воды и,пропускают через иего сернистый газ, пока раствор не станет слабо-розовым. Через сутки раствор становится бесцветным и сильно пахнет сернистым газом. Не следует пропускать сернистый газ до полного обесцвечивания раствора, так как при этом в растворе получается избыток сернистого газа и реактив становится меиее чувствительным. Сернистый газ получают в колбе Вюрца, действуя концентрированной серной кислотой на бисульфит-натрия или на сульфит иатрия (для фото). Для ускорения реакции колбу подогревают на песочной бане. [c.187]

Реактив приготовляют следующим образом ) растворяют 0,5 г сульф-а.нило вой кислоты в 150 мл разбавлекиой уксусной кислоты 2) кипятят [c.385]

Реактив применяется для прямого титрования в растворах соляной кислоты конечная точка определяется по методу Андрюса с применением хлорида иода. В этом случае он, по-видимому, не имеет никаких сколько-нибудь заметных преимуществ перед иодатом. Другие случаи применения основаны на добавлении избытка реактива и его иодометрическом определении. Интересным примером может служить определение нитрита 23, который в растворе уксусной кислоты окисляется до нитрата. Подобным же способом определяется сульфит. По данным Леонгардта и Мозера титрование аскорбиновой кислоты хлорамином Т предпочтительнее, чем титрование иодом, благодаря высокой скорости реакции оно выилрьшает и по сравнению с титрованием церием (IV), которое дает повышенные данные в результате переокисления. [c.487]

Сульфат Н. применяют в стекольном производстве, при получении сульфатной целлюлозы, в текстильной, мыловаренной, кожевенной промышленности, в цветной металлургии, в медицине и ветеринарии он является сырьем для получения силиката и сульфида Н. Сульфит Н. применяют в фотографии, в химико-фармацевтической промышленности, в медицине, производстве искусственных волокон. Тиосульфат Н. применяют в фотографии, в текстильной, кожевенной промышленности, медицине, ветеринарии, как реактив в аналитической химии. Трифосфат Н. является неорганической основой синтетических моющих средств. Фторид Н. применяют в химической, металлургической (при электролитическом получении алюминия, бериллия и др.), стекольной, цементной промышленности при изготовлении протеиновых клеев, консервантов для дерева, мяса, масла, средств для удаления ржавчины, инсектицидов его используют для фторирования питьевой воды он входит в состав препаратов для лечения кариеса зубов, остеопороза и отосклероза. Хлорат Н. служит гербицидом и дефолиантом его используют при производстве оксида хлора(IV) и перхлората Н. в качестве окислителя. Хлорид Н. — повареппая соль является сырьем для получения гидроксида, карбоната, сульфата Н., хлора. [c.34]

Для определения ртути в воздухе широкое применение получил метод Н. Г. Полежаева в котором ртуть выделяется в виде комплексного соединения uHglg вместе с белым иодидом меди (I) ul, образуя суспензию, имеющую окраску от желтовато-розовой до оранжевой. Применяемый реактив содержит хлорид меди (II), сульфит натрия, иодид калия и бикарбонат натрия. Одновременно с анализом пробы приготовляют серию стандартных растворов, с окрасками которых сравнивают окраску анализируемого раствора. Доп. ред. [c.256]

Трибром-пиро-г алло л Гидрохинон Пирокатехин - --f- сульфит Пирокатехин + + комплексен III 4-51 5 Ш 1 1 Фосфорно-моли-бденовая гете-рополикислота Реактив [c.12]

Симметричные сульфиты (1 р = 1 ) получаются при реакции спиртов или фенолов с тионилхлоридом при реакции с фенолами необходимо присутствие третичных аминов, их часто используют и в реакциях со спиртами [1, 2]. Этим методом получают также циклические эфиры например, при обработке пирокатехина пиридином и тионилхлоридом образуется сульфит (7). Несимметричные сульфиты получают взаимодействием хлорсульфитов с соответствующим гидроксисоединением и пиридином присутствие пиридина необходимо для предотвращения образования симметричных сульфитов [1, 2]. Аналогично из ацилоинов получают сильфиты производные ендиолов например, сульфит (9) получен при обработке ацилоина (8) тионилхлоридом и К,К-диметил-анилином в хлороформе [8]. Спирты также превращаются в ди-алкилсульфиты с прекрасным выходом под действием иода и диоксида серы,в пиридине (реактив К. Фишера) [9]. При реакции ортоэфиров с тионилхлоридом [1] или диоксидом серы [10 образуются диалкилсульфиты (уравнение 2). При действии на спирты диметилсульфита протекает реакция переэтерификации [1] (уравнение 3) [2]. [c.557]

Реактив Грисса— смесь растворов сульф-анплевой кислоты п с-нафтиламина [c.447]

Предложен новый реактив — З-метил-4- (4-нитро-2-сульфо-фенплазо)-5-изоксазолон — для упрощенного спектрофотомет-ричсского метода определения ионов натрия. Чувствительность реакции 2 мкг Na в 10 мл раствора. Определению не мешают 12,5-кратные количества рубидия, цезия и бария 10-кратные — кальция 2,5-кратные — стронция 5-10 -крат-ные — лития. [c.10]

Для разработки фотоколориметрических методов определения магния были выбраны магнезон ИРЕА (2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол-(1,И-азо) - 2 - оксинафталин) [13, 14], уже детально обследованный как реактив на магний в ИРЕА и выпускаемый нашей промышленностью, и 1-азо-2-окси-3-(2,4-диметилкарбоксианилидо)- нафталин - 1 -(2-оксибензол) — реактив, описанный в литературе как исключительно чувствительный [15] и в настоящее время выпускаемый нашей промышленностью под названием магон (обан) . [c.32]

РЕАКТИВЫ ХИМИЧЕСКИЕ (реагенты химические) — химич. препараты высокой или относительно высокой чистоты, предназначенные для анализа, научно-исследовательских или иных лабораторных работ. Термины реактив и реагент обычно считают синонимами. Реактивами наз. также р-ры иногда довольно сложного состава, предназначаемые для какой-либо специальной цели. Наир., реактив Грисса — Илосвая (для определения нитритов), реактив Несслера (для определения аммиака), сульфо-феноловый реагент (для определения нитратов) и др. [c.273]

Чтобы отличить предлож евное соединение [2-ок1Си-3-сульфо-5-хлорбензол-( 1,Г-азо) 2 -оксинафталин] от известных в литературе реактивов, применявшихся для той же цели — магнезона I и магнезона И и для удобства ссылок, его назвали магнезон ИРЕА . По данным анализа новый реактив соответствует формуле (П1) [c.46]

З-сульфо-5-хлорбензол- (1,Г-азо) -2 -оксилафталин —-дает в вод-но-ацетоновой, аммиачной среде высокочувствительную реакцию с катионом магния лри к-онтрастной шкале оно оказалось интересным реактив ом для колориметрического определения магния реактив выпускается химической оро.мышленностью под названием магнезон ИРЕА. [c.52]

Цианистые электролиты. Среди побочных реакций, протекающих в процессе электролиза цианистых электролитов меднения, наиболее нежелательно образование дицианата меди. Из-за этого в электролите начинает ощущаться недостаток цианидов, которые расходуются на превращение двухвалентной меди в одновалентную. Аноды покрываются темно-коричневым налетом, а электролит приобретает голубоватый оттенок, особенно вблизи анодов. Недостаток цианидов вызывает также появление темно-красных пятнистых осадков. Попытка выравнять концентрацию цианидов введением цианистого натрия в данном случае малоэффективна. Более целесообразно применение сильного восстановителя, каким является сульфит натрия. Переводя Си2+ в Си+, он естественным порядком поддерживает исходную концентрацию цианидов, предупреждая затрату их на восстановление ионов меди, и тем самым стабилизирует состав электролита. Расход сульфита натрия 0,2—0,5 г/л. Однако, учитывая его сильные восстанавливающие свойства, реактив необходимо добавлять весьма осторожно и при непрерывном перемешивании, так как избыток приводит к образованию закисной меди, которая покрывает аноды белым налетом. [c.86]

Еще более чувствительным является метод образования германомолибденовой сини [43, 58], возникающей при восстановлении германомолибденовой кислоты подходящим восстановителем. В качестве восстановителей предлагались гидрохинон и сульфит [43, 78], станнит [79], аскорбиновая кислота [80], восстановленный молибденовый реактив [81, 82], содержащий Мо (IV) и Мо (V) и аналогичный реактиву Цинцадзе [83], дифенилкарбазон [c.407]

Для того чтобы коагулировать белок., или для гарантии того, что осадок не растворяется в промывной воде, применялись реактивы, которые соединяются с белком, образуя нерастворимое соединение, например сульфо-салициловая кислота и хлорная ртуть [175, 176], реактив Чучия [177] и формальдегид с добавлением определенного количества соли [178]. Однако, если белок перед взвещи-ванием соединяется с неизвестным количеством примененного реагента, метод прямого взвешивания также становится чисто эмпирическим. [c.34]

Осн. работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование (х-сульфо- и дисульфокислот при сульфировании антра-хинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антра-хинонового красителя. Предложил (1899 — 1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахино-новых красителей и методы бен-зоилирования амипоантрахинонов. Совм. с сотр. разработал (1928— 1932) технологию получения антрахинона окисл. антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крапюния. Получил (1934— 1935) новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Совм. с немецким химиком Г, Кнорре предложил (1885) реактив иа кобальт и трехвалентное железо. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология