Время вакуумирования сосудов

Время вакуумирования сосудов [c.374]

В вакуумированный сосуд емкостью 1 л введен 1 г радия 2 Ra. Каков будет состав (в % по объему и по массе) газовой смеси в сосуде через некоторое время (1 день, 1 год, 1 век) Период полураспада Ra равен 1590 лет. Может ли в сосуде увеличиться давление-До 1-10 Па [c.137]

НИИ при этом одновременно сокращается время подготовки пробы [28]. С этой целью жидкую пробу вводят в предварительно вакуумированный сосуд, встряхивают 3 мин при комнатной температуре и с помощью жидкостного затвора сокращают объем газовой фазы от 50 до 1—2 см . Полученная таким образом проба поступает в хроматограф через специальное вакуумированное устройство. Как следует из данных, приведенных в табл. 2, уровень минимально определяемых концентраций можно еще более понизить, если использовать солевые растворы. (Недостатком описанного метода является нарушение равновесного состава смеси в результате изменения парциальных давлений компонентов при понижении давления.) Метод изменения объема равновесной паровой фазы применялся для определения примесей бензола и толуола в водных пробах объемом от 5 до 50 см при уровне концентраций —Ю % [28]. [c.30]

Сначала определяют объем части установки, включающей сферическую емкость 5, а также пространство между кранами 3, 8 тл 9. После хорошего вакуумирования и прогревания установки колбу 5 наполняют чистым сухим кислородом. Способом, описанным в разд. Очистка металлических натрня, калия, рубидия и цезия перегонкой в вакууме , в установку вносят соответствующий щелочной металл, для чего освобождают ампулу, подвешенную с помощью крючка на крышке 2 в сосуде /. Пустую ампулу надо взвесить и определить массу металла, так как количество кислорода, введенного в реакцию (в емкости 5). должно составлять 60% теоретического (в расчете на MjO). Кран 7 открывают на короткое время, благодаря чему между закрытыми кранами 3 и 8 устанавливается давление 10—20 мм рт. ст. Небольшими порциями через кран 3 газ впускают в емкость, где находится металл. Реакция [c.1028]

Переливают жидкий газ из одного сосуда в другой при помощи сифона (см. разд. 2.5). Однако при использовании обыч-. ных сифонов теряется много газа, а сифон во время переливания снаружи покрывается толстым хлопьевидным слоем снега. Поэтому для переливания жидких газов применяют сифоны Дьюара (рис. 33, д). Такой сифон представляет собой двухстенную вакуумированную и посеребренную изнутри трубку. Так как внутренняя трубка охлаждается, а наружная остается теплой, для снятия напряжений из-за сжатия внутренней трубки в горизонтальной части сифона делают расширение, в котором внутреннюю трубку выполняют в виде спирали. [c.78]

Водород получают электролизом 6 н. серной кислоты. Открыв для сообщения с атмосферой все краны, водород пропускают через систему в течение 20 мин перед тем, как начать гидрирование. При продувании и наполнении системы водородом устанавливают максимальное значение силы тока (1 А), повышая до максимума приложенное напряжение. Затем резервуар наполняют электролитически полученным водородом. Во время продувания прибора в реакционный сосуд вводят катализатор и 5 мл растворителя. В алюминиевую чашечку поме-и ают такое количество пробы, для гидрирования которого требуется 2—22 мл водорода. Чашечку с пробой подвешивают на крючок. Высококипящие жидкости такл е можно взвешивать в чашечке без потерь при вакуумировании реакционного сосуда. Из проб легколетучих жидкостей готовят растворы в том растворителе, в котором проводят гидрирование, с таким расчетом, чтобы 1 мл раствора потреблял заданное количество водорода. Шприц емкостью 1 мл наполняют до метки 1 мл и взвешивают. После введения точно 1 мл раствора пробы в колбу шприц снова взвешивают и по разности определяют массу пробы. [c.325]

Сосуды АСД-15 и ЛСД-25 емкостью 15 и 25 дм изолированы смесью порошков [44]. Сосуд АСД-15 (рис. 110) цельносварной из алюминиевого сплава АМц. Горловина 3 из нержавеющей стали (0,3 мм) диаметром 25 мм присоединена к внутреннему и наружному сосудам / и 2 на припое ПОС-61 через медненые втулки из АМц. Увеличение диаметра горловины по сравнению с выпускаемыми сосудами с вакуумной изоляцией позволяет значительно сократить время наполнения и опорожнения. В нижней части установлен фиксатор 4, ограничивающий поперечное перемещение внутреннего сосуда в кожухе. Межстенное пространство шириной 30 мм заполнено смесью аэрогеля с бронзовой пудрой в количестве 2,5 кг. В адсорбционную камеру засыпается 500— 700 г цеолита СаА, если сосуд предназначен для кислорода, или угля СКТ, если сосуд предназначен для азота. Масса сосуда составляет 7 кг. Вакуумирование производится через отожженную алюминиевую трубку диаметром 12 X 2 мм, которая соединена с помещенной в изоляции свернутой в кольцо перфорированной трубкой, покрытой снаружи фильтрующим материалом. [c.250]

Сосуд с вакуумным пространством между стенками был изобретен Джеймсом Дьюаром более шестидесяти лет назад, но и в настоящее время высокий вакуум представляет собой наиболее известный и широко применяемый вид тепловой изоляции. Подвод тепла внутрь сосуда Дьюара осуществляется тремя путями теплопроводностью опорных элементов, поддерживающих внутреннюю оболочку, теплопроводностью газа, оставшегося при несовершенном вакуумировании, и путем теплового излучения. В сосудах с высоким вакуумом при хорошей конструкции основную часть полного теплопритока составляет тепловое излучение. Поэтому разработка способов уменьшения лучистого теплопритока стала очень важной задачей. Тепловое излучение пропорционально излучательной способности поверхностей, обращенных в вакуумное изолирующее пространство, и уменьшение его ограничено свойствами материалов. Для серебра, обычно используемого как отражающее покрытие в стеклянных сосудах Дьюара, степень черноты поверхностей равна примерно 0,01, а поверхность меди, которая широко применяется в промышленных сосудах для сжиженных газов, характеризуется несколько большим значением [1]. Такая степень черноты поверхностей, по-видимому, близка к предельно достижимым значениям, и нет оснований ожидать существенных улучшений. Эффективным способом уменьшения теплопритока за счет излучения является использование изолированных, плавающих , защитных экранов, помещенных между теплой и холодной поверхностями. Если поверхности экрана и оболочек имеют одинаковую степень черноты, то при установке одного экрана лучистый теплоприток уменьшается вдвое (без учета небольших отклонений вследствие влияния геометрической формы поверхностей). Увеличение числа экранов приводит к дальнейшему уменьшению лучистого теплопритока, но, как известно, при этом значительно усложняется конструкция сосуда и возникают трудности, связанные с уменьшением теплопроводности элементов, разделяющих экраны. [c.335]

В настоящее время должно быть ясно, что вакуумированные порошки могут быть более эффективной тепловой изоляцией, чем высокий вакуум или газонаполненные порошки. Общий теоретический анализ этого вопроса был сделан Остином [13] в 1939 г., и с того времени выдано много патентов на различное оборудование с вакуумно-порошковой изоляцией [14, 15]. С конца 40-х годов и до настоящего времени вакуумно-порошковая изоляция вновь привлекает внимание ввиду появившейся потребности в больших сосудах для хранения низкотемпературных жидкостей и материалов в тяжелой промышленности. [c.339]

В работе использовали неон высокой чистоты и технический азот. До начала эксперимента циркуляционную систему откачивали форвакуумным насосом, затем в сосуде равновесия конденсировалось необходимое количество азота (50—60 После окончания конденсации в систему до необходимого давления дозировали неон и включали магнитный циркуляционный насос. По достижении равновесия между жидкостью и паром насос выключали. Выждав 10—12 мин (время, достаточное для заполнения пьезометра жидкостью) пьезометр закрывали вентилями 5 и 5 (см. фиг. 1) и жидкость из пьезометра через вентиль 6 испарялась в вакуумированную измерительную систему. По количеству и составу образовавшегося пара можно было определить плотность жидкой фазы. [c.183]

Исследование образцов при комнатной температуре проводили следующим образом. Пленку закрепляли в держателе образца (описанном в разд. VII. 2. Б), который затем помещали в кювету. Предварительно перед этим к кювете подсоединяли небольшой сосуд с соответствующим раствором, с Помощью которого поддерживали необходимое давление паров воды в кювете [см. разд. VII. 2. А(2)]. Скорость установления равновесия между парами воды над солевым раствором и пленкой зависит от степени поперечного сшивания образца, от природы ионов и их концентрации в образце, а также от требуемой степени увлажнения его, т. е. от самого равновесия. Как правило, в предварительно вакуумированной кювете равновесие достигается в зависимости от условий за время от 6 ч до нескольких суток. На этот период кювету помещали в термостат. После установления равновесия перекрывали кран на линии, соединяющей кювету с солевым раствором (рис. 152) затем кювету переносили в спектрофотометр и записывали спектр пленки. Метод исследования пленки при низких температурах описан в разд. [c.364]

Для спектральных исследований в видимой и УФ-областях широкое применение находят криостаты без вакуумирования рабочего пространства. Их конструкция схематически изображена на рис. 2.3. Кювета в криостатах такой конструкции закрепляется на металлическом держателе из латуни, меди, алюминия или другого металла. Нижняя удлиненная часть держателя все время находится в жидком хладоагенте, налитом в стеклянный или кварцевый сосуд Дьюара. Этот криостат можно использовать с любым серийным спектрофотометром. На пути оптического луча находятся только пары хладоагента, поэтому пузырьки, возникающие при его кипении, не мешают измерениям. Следует отметить, что образец находится в таком криостате только при одной температуре, близкой к температуре жидкого хладоагента. Описание криостатов этого типа можно найти, например, в работах [112—114], где их использовали для получения спектров поглощения биологических объектов в видимой области спектра. [c.34]

II) Схема атомного элемента показана на рис. XVI-40 (А — вакуумированный металлический сосуд, 5 — внутренний электрод, — изолятор, Г — радиоактивный изотоп). Если радиоизотоп является р-излучателем, то полюса распределены так, как по- казано на рисунке, если а-излучателем — обратно. Атомные элементы способны давать очень высокое напряжение (порядка десятков тысяч вольт), но лишь с очень малой силой тока (порядка миллиардных долей ампера). Они (или собранные, из них батареи) могут быть пригодны для использования в радиотехнической аппаратуре. Время их работы (как и другие характеристики) определяется природой примененного радиоизотопа. [c.358]

Сосуд объемом 5 мл с круглым отверстием (диаметр равен 10 мкм) наполняется водородом и помещается в вакуумированную камеру при О °С. Через какое время эффузия газа приведет к тому, что 90 % молекул водорода покинет сосуд [c.216]

На рис. 16 показана схема приемной части аппарата, по которой можно проследить за операциями при смене фракций. По достижении температуры, при которой намечено отобрать фракцию, закрывают кран В и тем самым начинают отбор новой фракции. Затем отключают от вакуумной системы нижний приемник, осторожно переводя кран Б в положение 5, 7 для соединения нижнего приемника с атмосферой. После этого отобранную фракцию сливают через кран Г в тарированный измерительный сосуд и взвешивают его, чтобы выход фракции можно было выразить как по объему, так и по массе. Затем кран Г закрывают, кран А переводят в положение 1, 2, 3, кран Б ставят в положение 5, 6, а кран В открывают для эвакуирования воздуха из нижнего приемника. При достижении заданного разрежения в нижнем приемнике, которое контролируется по вакуумметру, вся система возвращается в первоначальное положение путем перевода крана А в положение /, 3, 4. Наличие буферной емкости позволяет не прекращать разгонки при выгрузке отбираемой фракции, так как не-обходимое разрежение в это время поддерживается за счет вакуумированной емкости буфера. Для пересчета температур кипения в вакууме к температурам кипения при нормальном давлении пользуются номограммой, прилагаемой [c.45]

Установка такой трубки позволила уменьшить время вакуумирования в 4 раза. После окончания откачки вакуумировочная трубка пережимается и заваривается. Потери жидкого азота от испарения в этом сосуде соста1вляют 25 г/ч или 5,0% в сутки, т. е. на 30% меньше, чем в сосуде с вакуумной изоляцией. [c.252]

Систему "ВН — сосуд" запускают (т.е. включают ВН) при закрытой задвижке. Тогда в небольшом объеме (от задвижки до сосуда) на всасывающей стороне ВН практически сразу устанавливается малое остаточное давление / , < / к, хотя в сосуде давление Рс пока что равно начальному. Затем задвижку чуть приоткрывают, следя по вакуумметру, чтобы давление р на всасывающей стороне ВН оставалось не выше р . В сосуде по мере отсасывания газа давление Рс тоже понижается, но остается выше р — на величину гидравлического сопротивления приоткрыгой задвижки. По мере понижения давления в сосуде Рс задвижку постепенно все более открывают, не позволяя, однако, давлению р превысить /) к. Спустя некоторое время давление в сосуде рс понизится до целевого Pin тогда задвижку открывают полностью (сводя к минимуму, в идеале — к нулю, ее гидравлическое сопротивление) давления Рс и pi становятся при этом практически одинаковыми, равными р у,. Далее ВН работает не только при Р2 = onst на нагнетательной стороне ВН, но и при постоянном давлении р = pin на его всасьшающей стороне. Разумеется, вакуумирование в таком режиме требует [c.372]

Для облегчения очистки сосуды из твердого фарфора часто покрывают глазурью иногда глазурование применяют для снижения газопроницаемости. Однако глазурованный фарфор вследствие легкоплавкости глазури применим лишь до 1200°. При продолжительном нагревании уже при 1100° глазурь может расстеклрвываться и отскакивать. Поэтому в случае более высоких температур применяют неглазурованный фарфор. Выше 1200—1300° уже наступает размягчение фарфора, которое становится заметным, например, по прогибанию длинных трубок или при вакуумировании однако маленькие-невакуумированные сосуды можно доводить на короткое время до температуры 1400°. [c.30]

Особенность обоих методов (в отличие от ранее рассмотренного магнийорганического метода) в том, что ни карбид, ни гидрид невозможно перевести в растворенное состояние, поэтому основные реакции проходят в гетерогенной системе жидкость — твердое тело или газ — твердое тело. Следовательно, время полного исчерпания воды в этом случае заметно больше, чем в случае гомогенной системы. Один из путей ускорения процесса — увеличение поверхности соприкосновения реактива и анализируемого вещества. Отсюда следует, что внесение избытка реактива и его более полное измельчение должно способствовать быстрейшему окончанию реакции. Однако отмечена [18, 19] адсорбция ацетилена и водорода на поверхности порошка, и, естественно, количество сорбированного газа пропорционально поверхности. По этой причине измеренный объем газа может оказаться меньше объема, соответствующего истинному содержанию воды. Наоборот, результаты будз т завышены, если применяемый реактив перед началом анализа был насыщен газом и в ходе анализа часть его десорбировалась за счет теплоты реакции или нагревания реакционного сосуда. Особенно сильно влияние адсорбции может проявиться при анализе органических растворителей. В этом случае дополнительное выделение сорбированного газа может быть вызвано заменой молекул газа молекулами растворителя на активных центрах поверхности. Насколько велико влияние растворителя, показывают данные Уивера [18] последние следы ацетилена, которые не удавалось удалить длительным нагреванием и вакуумированием карбида, сравнительно легко десорбировались его кипячением в эфире. [c.17]

Штрассбургер и сотр. (1960) выбрали для разложения прибор с воздушным термостатированием и конденсировали возникающие жидкие компоненты при 0°, а затем анализировали их при этом низкокипящие компоненты не определяли. Суонн и Дакс (1961) и Чердрон и сотр. (1961) заменили открытые реакционные сосуды ампулами. В эти ампулы помещали по 5— 50 мг вещества и инертный газ, после вакуумирования их запаивали, оставляли на некоторое время при определенной температуре в нагревательной печи, охлаждали и разбивали в специальном дозаторе (см. гл. V), через кото- [c.275]

Механические вакуумные насосы могут быть поршневыми и вращательными. Поршневые насосы в настоящее время в химических лабораториях не используются. Вращательные насосы широко применяются в лабораторной практике для вакуумирова-ния больших объемов сосудов до разрежения примерно 133—1,33 Па, для вакуумирования эксикаторов, для вакуумных перегонок и других работ в области среднего вакуума. При откачке агрессивных газов и паров воды происходит коррозия поверхностей насоса и осмоление масла. При увлажнении масло постепенно превращается в водомасляную эмульсию и предельное давление насоса увеличивается. [c.194]

Еще в 1899 г. было найдено, что бета-лучи отклоняются в магнитном поле, причем вид отклонения показывал, что они очень похожи на электроны с большой энергией. Альфа-лучи, напротив, как показали первые исследования, нечувствительны к магнитному полю. Однако, продолжая исследование излучений, Резерфорд в 1903 г. нашел, что в достаточно сильном магнитном поле отклоняются и альфа-частицы. Направление, отклонения свидетельствовало о том, что альфа-частицы заряжены положительно, а расчет отношения заряда к массе убедил в том, что они могут быть дважды ионизированными атомами гелия. Эта идея подтверждалась постоянным наличием гелия в урановых рудах, а впоследствии была доказана результатами следующего опыта. Радиоактивный образец запаивали в ампулу с достаточно тонкими стенками, сквозь которые могли проникать альфа-частицы, и ампулу помещали в вакуумированный стеклянный сосуд. Через несколько дней в сосуде оказывалось достаточное для обнаружения спектральным методом количество гелия. Третий компонент радиоактивного излучения был обнаружен Штруттом примерно в то время, когда Резерфорд изучал отклонение альфа-лучей в магнитном поле. Это излучение было более сильно проникающим по сравнению с альфа- и бета-лучами, но не отклонялось в магнитном поле. Эти, а также другие эксперименты [c.367]

На рис. 37 изображена схема реакционного сосуда, используемого в этих опытах. Часть сосуда, помещаемая в резонатор радиоспектрометра, была выполнена из стекла, не дающего при 7-облучениии сигнала ЭПР в области -фактора, равного 2,00. После вакуумирования )( ) С до 10 мм рт. ст. реакционный сосуд в участке Ь отпаивали от установки, образцы нитей в отростке а при комнатной температуре подвергали воздействию 7-лучей Со и сразу же охлаждали до температуры 77° К. В колено с в вакууме намораживали деаэрированные мономер, МС или их смесь. Измеряли исходный спектр ЭПР, разбивали при помощи бойка стеклянную перегородку, и пары мономера или спирта поступали к нитям, термостатированным при 22° С. О скорости исчезно- рис. 37. Схема вения радикалов судили по уменьшению амплиту- реакционного соды одного из компонентов сверхтонкой структуры суда, спектра ЭПР. Длительность опыта не превышала 30—40 мин, поскольку за это время в присутствии паров спирта (когда наблюдалась наибольшая интенсивность гибели радикалов) концентрация радикалов уменьшалась настолько, что уже не представлялось возможным анализировать результаты измерений. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология