Азот водяной пар

Па.ми были испытаны различные агенты для десорбции адсорбированных н-алканов — азот, водяной пар и крекинг-газ нефтеперерабатывающего завода. [c.198]

Горение большинства веществ прекращается при снижении содержания кислорода в окружающей среде (азоте) до 12—16% [284] (или 11,0—13,5% [285]), а этилена и бутадиена — 10,0— 10,4% [286]. Исключение составляют вещества, обладающие широкой областью воспламенения, — водород, ацетилен, оксид углерода для них эта величина не превышает 5%, но в газах битумного производства они не присутствуют или присутствуют. практически в незначительных количествах. При хранении битумов в резервуарах пожаробезопасное содержание кислорода зависит от природы инертного газа (азота, водяного пара, диоксида углерода), т. е. флегматизатора, и составляет от 10 до 15% [209]. Эффективность действия,флегматизатора зависит от его свойств и пропорциональна отнощению теплоемкости к теплопроводности [287]. [c.176]

Параллельно с этим в генераторах азота сжигают природный газ в присутствии воздуха, получая азот, водяной пар и СО по реакции [c.110]

В газовой фазе остаются азот, водяной пар и в небольших количествах метан. Если.в сырье содержатся сернистые соединения, в газах находится еще сероводород и сероуглерод. [c.45]

Неконтролируемая газовая среда формируется из продуктов окисления топлива, оставшихся после окисления компонентов воздуха (азот, водяные пары н др.), а также газов, выделяющихся или образующихся при протекании термотехнологических процессов. [c.76]

Отработанные газы окисления, состоящие из азота, водяных паров, диоксида и оксида углерода, остаточного кислорода и органических веществ, выводят из окислительного аппарата на термическое обезвреживание — сжигание. [c.294]

Здесь (с )од, (с9 ) ,, (< )н,о и ( )в — энтальпия 1 м углекислоты, азота, водяного пара и влажного воздуха. [c.33]

Вдо Н —при 32°С в SO2, при интенсивном перемешивании, тумане из серной кислоты, селенистой кислоты, окислов азота, водяных паров и газах различного состава, включая и отработанные газы для I Укп = 3,8 мм/год, для [c.412]

В качестве газа-разбавителя при восстановлении чаще всего применяют азот. Водяной пар, как разбавитель, в процессе восстановления оказывает влияние на структуру катализатора и вызывает снижение его прочности [3, 28]. В работе [6] объясняют отрицательное действие пара присутствием в нем большого числа примесей. Двуокись углерода при определенных условиях (температура ниже 160 °С и парциальное давление 2,94-10 Па, 3 кгс/см ) может реагировать с окисью цинка, содержащейся в катализаторе, что приводит к снижению механической прочности. При действии НаО и СОа на окиси цинка протекает процесс, аналогичный спеканию, только при более низких температурах [3]. [c.373]

В результате на этой стадии получается смесь водяного пара, оксида углерода (П) и азота. Водяной пар, в свою очередь, восстанавливается снова с образованием водорода, как на второй стадии по реакции (20.2). [c.258]

Чем больше в топливе горючих элементов, т. е. углерода, водорода и серы тем выше его теплотворная способность, а чем больше балласта и негорючих элементов, т. е. азота, водяных паров, углекислого газа и минеральных примесей, тем ниже теплотворная способность топлива. Поэтому любое жидкое и газообразное топливо в целях улучшения эффекта сжигания подвергается предварительной обработке, т. е. удалению негорючих элементов, сушке и обогащению. [c.25]

Кислород, воздух, азот, водяной пар, аммиак [c.312]

Кислород, воздух, азот, водяной пар, аммиак Алифатические и ароматические углеводороды спирты, двуокись углерода, карбюраторное и дизельное топливо минеральные масла Вода под давлением, питательная вода, нейтральные сточные воды, морская вода, минеральные масла [c.312]

Показатели Двуокись углерода Серово- дород Азот Водяной пар Гелий [c.11]

Образование аммиака начинается при температурах около 400° С, затем растет до температуры 700° С, стабилизируется при 900° С, а при дальнейшем повышении температуры аммиак частично разлагается на водород и азот. Водяной пар, выделяющийся вместе с газом, замедляет реакции пиролиза аммиака. Выход аммиака зависит также от содержания азота в угле, В аммиак переходит примерно 10—15% азота угля. [c.84]

Основными компонентами продуктов сгорания в трубах являются оксиды углерода и азота, водяной пар, диоксид серы, а также твердые частицы золы. [c.183]

К газо- и парообразным огнегасительным средствам относятся двуокись углерода, азот, водяной пар, дымовые или отработанные газы. Огнегасительное действие этих [c.279]

Аварийный слив может осуществляться самотеком или под давлением инертной средой. Выдавливание инертной средой более эффективно, так как требует меньшей затраты времени. В качестве инертной среды используют азот, водяной пар, диоксид углерода. [c.339]

Восстановление галогенидов торня до металла, в частности кальцием, рассматривается в разделе 8.4. Металлический торий сохраняет гранецентрированную кубическую структуру вплоть до 1400° С. Его удельный вес 11,7 при 25° С. При температурах выше 1400° С металл имеет объемноцентрированную кубическую структуру и плавится при 1750° С. Столь высокая точка плавления в сочетании с сильно электроположительной природой металла значительно усложняет металлургию тория. Чтобы защитить металл от возможного взаимодействия с кислородом, азотом, водяным паром или водородом, необходимо работать в вакууме или в атмосфере инертного газа. Большинство материалов тигля взаимодействует с расплавленным торием до 1950° С применяется окись бериллия ВеО. [c.91]

Показатели Углекислый газ Сероводород Азот Водяной пар [c.156]

При разбавлении взрывоопасных смесей инертными газами и парами (углекислый газ, азот, водяной пар и др.) область воспламенения резко сужается, что позволяет во многих случаях вести борьбу со взрывами и пожарами. Характерно, что инертные разбавители мало повышают нижний предел воспламенения и значительно уменьшают его верхний предел, что объясняется частичным уменьшением содержания кислорода в смеси. [c.266]

Присутствие в газовой смеси примесей хлористого водорода — в результате расщепления хлорпроизвод-ных водородом или промотирования платинового катализатора введением хлористых соединений в сырье, аммиака — в результате расщепления соединений азота, водяных паров — в результате расщепления кислородных органических соединений — практически не сказывается на высокотемпературной сероводородной коррозии. [c.142]

Сепаратор, в котором проводится разделение дисперсной и газовой фаз после сепаратора возникают два материальных потока поток дисперсного оксидного материала, являющегося целевым продуктом, и поток газовой фазы, содержащей, как видно из уравнения (4.1), оксиды азота, водяной пар, азот и кислород. [c.165]

Одновременно образуется большое количество двуокиси углерода, окислов азота, водяных паров, несгоревших углеводородов, окислов металлов. В такой системе происходит сложное физико-химическое взаимодействие, в результате которого, например, сернистый ангидрид может превратиться в серную кислоту, сульфиты и сульфаты и постепенно осесть на поверхность земли. [c.163]

Содержание кислорода в техническом азоте не должно превышать по объему для I сорта—1% и для П сорта—2,5%. Содержание влаги может соответствовать полному насыщению азота водяным паром при температуре газа в баллоне. [c.48]

Поместите стеклянную трубку в находящийся в электролизере раствор и пропускайте через него в течение 10 мин. ток азота. (На пути газа необходимо ввести промывалку, наполненную водой, для насыщения азота водяным паром. В противном случае концентрация образца вследствие испарения будет изменяться.) Повторите снятие полярограммы на участках, где ранее наблюдались максимумы. [c.441]

Изменение (повышение при + Ор или понижение при —Ср) температуры в слое уменьшается с понижением исходной концентрации основного реагирующего вещества С = С р/С. Поэтому в некоторых производствах специально понижают С , вводя избыток второго реагента или балластного газа (воздуха, азота, водяного пара и т. п.). [c.259]

При очистке газа с высоким содержанием соединений серы приходится осуществлять регенерацию поглотителя для повторного использования. Регенерация производится смесью азота, водяного пара и воздуха при 500—550 °С. Этот процесс экзотермичен. Перегрев поглотителя выше 550 °С приводит к снижению его активности. Поэтому при регенерации необходимо регулировать концентрацию кислорода в поступающей смеси так, чтобы в начале процесса она не превышала 0,5 объемн. %. Отходящие при регенерации газы содержат сернистый ангидрид. [c.218]

Конечные продукты зависят от полноты сгорания. Это обычные топочные газы, смесь азота, водяных паров, углекислого газа с небольшой примесью окиси углерода. Некоторая часть несгоревшего углерода (несущего адсорбированные смолы и углеводороды) может появиться в виде дыма и сажи. Водород, количество которого в топливах достигает 12%, сгорая, дает воду, которая уносится в виде водяных наров, так что теплота испарения ее теряется. Эта потеря составляет разницу между высшей и низшей теплотворной способностью топлива. Сера сгорает до сернистого газа. [c.472]

Самопроизвольно протеШющий нёобратамъш процесс разрушения металлов, превращения их в химические соединения вследствие химического воздействия внешней среды, сопровождающийся изменением их физикохимических свойств, называется коррозией (лат. orro-sio — разъедание). Скорость коррозии зависит от характера среды. В обычной атмосфере металлы могут разрушаться, взаимодействуя с кислородом, азотом, водяными парами, оксидом углерода (IV), В производственных же условиях металлоизделия могут контактировать с более агрессивными веществами — щелочами, оксидами азота и серы, кислотами и галогенами. Следовательно, с учетом еще высоких температур и давлений, при которых осуществляются производственные процессы, скорость коррозии металлоизделий заметно усиливается. [c.399]

Медь и ее сплавы при нагревании взаимодействуют с кислородом, парами серы, сернистым ангидридом, сероводородом и фосфором, но стойки против действия азота, водяного пара, окиси и дву-окисй углерода и восстановительных газов в случае отсутствия закиси меди (водородная хрупкость) или переменных окислительно-восстановительных условий. [c.272]

X — при 32°С в SO2 при интенсивном перемешивании, в тумане из серной кислоты, селенистой кислоты, окислов азота, водяного пара, газах различного состава, включая отрабо-тайные газы для карпентера 20СЬ Укп = 0,225 мм/год (умеренное питтингообразование), для ни-о-неля 1- кп = = 0,250 мм/год (умеренное питтингообразование). Оба материала склонны к коррозионному растрескиванию. [c.413]

Такими свойствами обладают многие вещества, но из них в лра.ктике пожаротушения нашли применение углекислый газ, азот, водяной пар, распыленная вода, продукты сгорания и др. Из этой группы способов тушения наиболее употребительными являются [c.224]

Из инертных газов для тушения пожаров объемным способом наибольшее распространение получили двуокись углерода, азот, водяной пар и выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания. Наименьшая огнетушащая концентрация двуокиси углерода для пламени различных горючих жидкостей неодинакова для этилового спирта 22,4%, автомобильного бензина 19%. Однако на практике применяется более высокая концентрация, например для тушения пожаров иа морских судах концентрация должна быть равна 30% для всех горючих жиякостей. В соотаетствии с этим для трюмов. морских и других закрытых помещений рекомендуется норма расхода двуокиси углерода 0,495 кг/м , для наиболее пожароопасных помещений — 0,594 кг/м . Интенсивность подачи двуокиси углерода предусматривается не менее 0,01 кг/(м .с), продолжительность заполнения 30% объема защищаемого помещения не должна превышать 1 мин. В США и Англии расход двуокиси углерода определяют в зависимости от объема защищаемого помещения. Для помещений объемом 120, 1400 и свыше 1550 мз расход двуокиси углерода равен соотвегствен-но 0,9 0.8 и 0,73 кг/м В СССР в настоящее время приняты следующие нормы подачи двуокиси углерода. Для производственных помещений категории В огнетушащая концентрация и норма расхода равны соответственно 22,4% и 0,637 кг/мз, для помещений категорий А и Б — 30% и 0,768 кг/мз. [c.104]

Несконденсировавшиеся пары азотной кнслоты, оксиды азота, водяные пары и инертные газы из холодильника-конденсатора направляются в абсорб-адонную башйк), й которой образуется 40—45%-ная азотная кислота, на-лравляем ая внс вь на концентрирование или в хранилища производства разбавленной азотной кислоты. Газы после абсорбционной башни выбрасывают В атмосферу. [c.118]

Сернистым газом называют смесь диоксида серы SO2, кис лорода, азота, водяных паров и других примесей. Диоксид серы, или сернистый ангидрид SO2 имеет относительную молеку-ля рную массу 64,063. Это бесцветный газ с резким запахом., хорошо растБОряется в воде с образованием сернистой кислоты— нестойкого соединения. Объем 1 кг SO2 (идеального газа) [c.22]

Наиболее концентрированные абгазы - это так называемые сдувки из реакторов незаполимеризовавшегося ВХ, содержащие до 95% ВХ, азот, водяные пары и небольшое количество кислорода. Если подвергнуть эту газовую смесь сжатию в компрессоре до давления 0,6 МПа, то По соотношению (5.2) давление паров винилхлорида составит р = 0,95 0,6 = 0,57 МПа. При данном давлении температура насыщения Газообразного ВХ в соответствии с формулой (5.3) составит 38 °С. При охлаждении газовой смеси, например до температуры 10 °С, часть винилхлорида сконденсируется, а оставшаяся газообразная часть ВХ будет иметь согласно уравнению (5.3) давление рк = 0,245 МПа. Содержание ВХ в газовой смеси при этом согласно (5.2) составит Ук = Рк/Ро 0,245/0,6 - 0,41. [c.149]

Газовоздушная смесь, состоящая из азота и водяного пара или из азота, водяного пара и углекислого газа, пропускалась через слой зерненного продукта, помещенного на сетчатое дно цилиндрического реактора 1, находящегося в термостате 2. Газовая смесь подавалась снизу с удельной скоростью 0,6 л1мин см . Навеска вещества составляла [c.129]

Методы, применяемые для хлорирования метана, довольно разнообразны. В общем они сводятся к действию ка смесь метана и хлора света, богатого химически действующими лучами, тепла, катализаторов и других активаторов, как например тихого электрического разряда. Наибольшие затруднении возникают при регулировании процеоса с целью избежания взрыва и образования каких-либо других, кроме требующихся, продуктов хлорирования. Надлежащий контроль за концентрациями, температурой и действием активаторов на реакцию уменьшает, хотя и не устраняет совсем, последнее из затруднений опасности взрыва можно до некоторой степени избежать разбавлением углеводорода каким-либо инертным газом, как наприме р двуокись углерода, азот, водяной пар, хлористый водород, или хлорированным веществом, а также точнывд регулированием количества В1ВОЛИМОГО в реакцию хлора. При.меняется также хлорирование в инертных жидких растворителях [c.750]

Применимость теории полимолекулярной адсорбции к твердым непористым адсорбентам проверялась неоднократно. Так, Гаркинс и Юра[ ] провели систематические исследования адсорбции азота, водяных паров, п-бутана, п-гептана на кристаллических непористых адсорбентах (ТЮа, ггЗО , Ва304, 8Юг) Эммет и Де-Витт [ ] исследовали адсорбцию N3 и С Н о на гг8Ю4, Ва304, ТЮз, ЪпО Ван-Иттербик и [c.689]

Восплаиеяение аимиачвокислородных смесей. Смеси аммиака с кислородом способны воспламеняться со взрывом. Температура воспламенения таких смесей находится в пределах 700—800 °С. В этом температурном интервале самовоспламенение смеси происходит при любом содержании в ней аммиака. При более низких температурах аммиачнокислородные смеси взрываются под действием импульса (запала). Нижний и верхний пределы взрываемости газовых смесей изменяются в зависимости от направлений движения газа (вверх или вниз), от давления, мощности импульса (запала) и других условий. Добавление инертных газов (азот, водяной пар) приводит к сужению пределов взрываемости газовой смеси. [c.351]