Водяной пар углерода оксид

Водяной газ представляет собой смесь равных объемов водорода и оксида углерода(И). Найти количество теплоты, выделяющейся при сжигании 112 л водяного газа, взятого при нормальных условиях. [c.84]

В промышленности водород получают главным образом из природных и попутных газов, продуктов газификации топлива (водяного и паровоздушного газов) и коксового газа. В основе производства водо- юда лежат каталитические реакции взаимодействия с водяным паром конверсии) соответственно углеводородов (главным образом метана) л оксида (П) углерода, например [c.274]

В качестве окислителей в конверсионных процессах используются кислород, воздух, водяной пар, оксид углерода (IV), оксиды металлов. В соответствии с природой окислителя различают три основных вида конверсии [c.216]

В настоящее время в связи с сокращением природных запасов газов и нефти все шире используются продукты газификации каменного угля. При осуществлении этого процесса каменный уголь взаимодействует при высоких температурах с различными окислителями воздухом, водяным паром, оксидом углерода (IV). В результате образуются различные газообразные смеси, которые кроме неорганических компонентов содержат метан и другие углеводороды. [c.349]

Оксиды железа, потерявшие способность далее окисляться водой, для продолжения реакции необходимо восстанавливать до металлического железа. Восстановление проводят так называемым газом-восстановителем (водяной газ), представляющим собой смесь, содержащую 50% водорода и 50% окиси углерода. При воздействии водяного газа оксиды железа восстанавливаются до металлического железа, тогда как компоненты водяного газа окисляются до воды и двуокиси углерода. Протекающие реакции можно представить следующими уравнениями [c.123]

Одним из самых изученных процессов, проходящих с участием водяного пара, является каталитическая конверсия оксида углерода . [c.10]

Какой режим - низко- пли высокотемпературный — следует предусмотреть при разработке технологического режима производства водорода восстановлением водяных паров оксидом углерода (II) [c.136]

Если удалить из водяного газа оксид углерода, можно получить водород. [c.68]

Сырье — гудрон — с низа вакуумной колонны подается в теплообменники 1 и далее поступает в верхнюю часть окислительной колонны 4 (на 1 м ниже уровня продукта). В низ окислительной колонны компрессором 3 через воздушный ресивер 2 подается сжатый воздух (через маточник). Гудрон движется вниз, а воздух наверх, и при их тесном контакте протекает процесс окисления сырья. В результате окисления масла переходят в смолы, смолы — в асфальтены. Кислород воздуха, взаимодействуя с водородом, содержащимся в сырье, образует водяные пары. Возрастающая потеря водорода сопровождается полимеризацией сырья и его сгущением. Основное количество кислорода уносится с уходящими газами в виде паров воды и в меньшем количестве — в виде диоксида и оксида углерода или других соединений. [c.106]

Исследование термического разложения топлива в глубоком вакууме представляет определенный научный интерес. Такие исследования проводили уже в начале XX в. Результаты исследования действия тенла на уголь в вакууме показали, что за исключением малого количества водяного пара, оксидов углерода и низкомолекулярных углеводородов, ие происходило выделения продуктов до достижения температуры термического разложения топлива. [c.19]

В результате на этой стадии получается смесь водяного пара, оксида углерода (П) и азота. Водяной пар, в свою очередь, восстанавливается снова с образованием водорода, как на второй стадии по реакции (20.2). [c.258]

Водяной пар Диоксид углерода Оксид углерода Метан [c.40]

Важным и интересным во многих отношениях свойством этих сплавов является их избирательная способность к поглощению водорода из газовых смесей, содержащих кислород, диоксид углерода, водяной пар, оксид углерода, т. е. из газов паровой конверсии углеводородов или газификации твердых горючих. Такие смеси водородсодержащих газов являются потенциально удобным источником водорода, в особенности в тех случаях, где [c.482]

По составу продуктов полного сгорания (углекислый газ, водяной пар, оксид серы IV, зола и др.) можно сделать вывод об основном элементном составе горючих ископаемых. Это — углерод, водород, сера. Более детальным анализом обнаружены кислород, азот и фосфор, а также минеральные примеси. [c.191]

Конечный состав газа, получаемый при газификации, близок к равновесному по реакции взаимодействия оксида углерода и водяного пара. С повышением давления в процессе конверсии увеличивается содержание углерода, оксида углерода и метана, а с возрастанием подачи водяного пара образование углерода (сажи) уменьшается. Как показали исследования, на процесс сажеобразования влияют сырье, его групповой состав и молекулярная масса, а также тонина распыла сырья в форсунках. Так, с повышением молекулярной массы, увеличением содержания ароматических углеводородов и при неудовлетворительном распыле сырья сажеобразование возрастает. [c.251]

Многие газы, используемые или вьщеляющиеся в ходе осуществления технологических процессов в химической, нефтехимической промышленности, в металлургии, ядерной энергетике и других отраслях промышленности, оказывают на силикатные материалы при высоких температурах весьма агрессивное воздействие, эффект которого возрастает с увеличением давления. К таким газам относятся водяной пар, оксиды углерода, углеводороды, водород, хлор, сероводород и другие газы. В результате силикатные материалы теряют механическую прочность, термостойкость, огнеупорность. Скорость разрушения силикатных материалов в газовых средах при высоких температурах и давлении зависит от химического состава и структуры материала и от состава газа. [c.21]

Водяной газ Около 50% водорода Около 40% оксида углерода Промышленный газ [c.267]

Горение большинства веществ прекращается при снижении содержания кислорода в окружающей среде (азоте) до 12—16% [284] (или 11,0—13,5% [285]), а этилена и бутадиена — 10,0— 10,4% [286]. Исключение составляют вещества, обладающие широкой областью воспламенения, — водород, ацетилен, оксид углерода для них эта величина не превышает 5%, но в газах битумного производства они не присутствуют или присутствуют. практически в незначительных количествах. При хранении битумов в резервуарах пожаробезопасное содержание кислорода зависит от природы инертного газа (азота, водяного пара, диоксида углерода), т. е. флегматизатора, и составляет от 10 до 15% [209]. Эффективность действия,флегматизатора зависит от его свойств и пропорциональна отнощению теплоемкости к теплопроводности [287]. [c.176]

В верхней части регенератора расположены двух- или трехступенчатые циклоны, снабженные устройствами для вспрыска воды и подачи водяного пара в случае подъема температуры, вызванного догоранием оксида углерода. Последнего можно избежать, если предусмотрен автоматический контроль за концентрацией кислорода в продуктах сгорания. [c.56]

Установлено, что при работе с карбонатом калия количество уносимого из пиролизной печи кокса снижается в 2—5 раз. Еще большее уменьшение уноса кокса достигается при увеличении степени разбавления сырья водяным паром, снижении температуры процесса и уменьшении времени пребывания реакционной массы в трубчатом змеевике. Подача карбоната калия в сырье промышленной печи производительностью 10 т/ч, проработавшей 1300 ч на нестабильном газовом бензине, также оказалась эффективной, несмотря на то, что змеевик был уже закоксован. Всего через 150 ч после начала ингибирования резко уменьшилось содержание оксидов углерода в пирогазе, отмечено снижение потерь напора в змеевике исчезли наблюдаемые визуально признаки закоксованности печных труб. [c.275]

Выходящие с установок Клауса отходящие газы, в зависимости от эффективности работы и качества обрабатываемого сырья, обычно содержат 1. ..2% об. сероводорода, до 1% об. диоксида серы, до 0,4% об. серооксида углерода, до 0,3% об. сероуглерода, капельную и паровую серу (1...8 г/м ), а также по 1...1,5% об. водорода и оксида углерода, до 15% об. диоксида углерода, около 30% об. водяных паров и азот. Температура газов около 150 С, давление (избыточное) - не более 0,02...0,03 МПа. Указанные особенности определяют и технологию их доочистки. [c.173]

Указанные процессы называют пароводяной и кислородной конверсией метана. Далее каталитически окисляют СО водяным паром (конверсия оксида углерода) [c.462]

Отработанные газы окисления, состоящие из азота, водяных паров, диоксида и оксида углерода, остаточного кислорода и органических веществ, выводят из окислительного аппарата на термическое обезвреживание — сжигание. [c.294]

По сравнению с печными трубами подвески находятся в более тяжелых рабочих условиях, гак как они не охлаждаются потоками нефтепродуктов и иагренаются иногда до 1100°С. В топочных газах часто содержатся большие количества сернистого газа, водяных паров, оксида углерода, водорода и других агрессивных агентов, вызывающих коррозию металла подвесок. Так, ударная вязкость стали 20Х23Н13, из которой сделаны подвески, эксплуатировавшиеся в печах АВТ, в течение по-лугода снизилась более чем втрое. [c.75]

Самопроизвольно протеШющий нёобратамъш процесс разрушения металлов, превращения их в химические соединения вследствие химического воздействия внешней среды, сопровождающийся изменением их физикохимических свойств, называется коррозией (лат. orro-sio — разъедание). Скорость коррозии зависит от характера среды. В обычной атмосфере металлы могут разрушаться, взаимодействуя с кислородом, азотом, водяными парами, оксидом углерода (IV), В производственных же условиях металлоизделия могут контактировать с более агрессивными веществами — щелочами, оксидами азота и серы, кислотами и галогенами. Следовательно, с учетом еще высоких температур и давлений, при которых осуществляются производственные процессы, скорость коррозии металлоизделий заметно усиливается. [c.399]

Суммарная Степень конверсии сероводорода в элементную серу на установках Клауса составляет 94—96%. Следовательно, часть НгЗ, а также другие серосодержащие соединения — диоксид серы, сероуглерод - парообразная сера и т. д. остаются в отходящих газах установок производства серы. Отходящие газы наряду с этим содержат также" водяные пары, оксиды азота й углерода и другие компоненты. Концентрация вредных при-, месей в отходящих газах значительно (на несколько порядков) превышает их допустимое значение. [c.143]

В технике оксид тлерода выделяют из продуктов газификации твердых топлив или при конверсии природного газа с водяным паром. Оксид углерода поставляют по ТУ 6-02-7-101-78 с содержанием основного вещества 99,9 мол. % в стальных баллонах под давлением. Следует иметь в виду, что после хранения в стальных баллонах в оксиде углерода обнаруживаются следы СОг и карбонила железа. Из твердых поглотителей для очистки оксида углерода от диоксида применяется аскарит (плавленый NaOH на асбесте) по ТУ 6-09-4128-75. Применяется и Ф1 —гранулированный химический поглотитель СОг на основе гидроксидов металлов. Хорошая очистка от СОг достигается также методом вымораживания в ловушке. [c.911]

ПортландцвьЕнтшй клинкер и технологический газ чаще всего получают во вращающихся печах. Добавками служат различные материалы, содержащие углерод, оксиды алюминия, кремния и железа, которые часто являются попутными продуктами химических и иных производств (кокс, магнетит, П1фитные огарки, золы, глины). Кальцинированный фосфогипс и добавки измельчают, смешивают в определенных пропорциях и обжигают. Готовый клинкер охлаждают воздухом и измельчают. Газ из П0ЧИ, состоящий из 5 , , 4 > и водяного пара, очищают от шиш в циклонах, электрофильтрах и скруббере. Влажный газ после мокрых электрофильтров осушают и подают в контактный аппарат о ванадиевым катализатором, а затем в абсорбционное отделение, где завершается цикл производства серной кислоты. На установке производительностью 1000 т/сут расходные коэффициенты на 1 т серной кислоты составляют Са 01 - 1,611 т глина - 0,144 т песок - 0,080 т кокс - 0,115 т вода - 85 м электроэнергия - 140 кВт/ч топливо - 63 МДж /Вэ/. Клинкерные щ-нералы образуются при температуре на 50 - 70 °С ниже, чем обычно, что объясняется к аталитическим влиянием восстановительной среди и наличием соединений фосфора и фтора. Клинкер отличается пористой структурой и легче размалывается /ВО/. [c.22]

Кроме газов, перечисленных в табл. VI. , реальный образец воздуха может содержать до 5% водяных паров. В большинстве мест нормальный диапазон их содержания - 1-3%. Остальные газы в природе присутствуют в концентрациях ниже 0,0001% (1 миллионная доля), например водород (Но), ксенон (Хе), озон (О3), оксиды азота (N0 и N02), моноксид углерода (СЮ) и диоксид серы (802>. Деятельность человека может менять концентрацию диоксида углерода и некоторых следовых компонентов помимо того, она приводит к появ.1еиию некоторых новых веществ, ухудшающих качество атмосферы. [c.379]

УГЛЕРОДА ОКСИД (угарный газ) СО, i ., —205,02 С, (юю —191,5 "С раств. в сп., бензоле, плохо — в воде КПВ 12,5--74%. Реаг. при высоких т-рах с СЬ, S, нек-рыми металлами и щелочами. Получ. газификацией тз. топлив (компонент генумторных, водяного, светильного газов) р-ция H с HiO в лаб.— взаимод. НСООН с HjS04 пра 100 "С. Примен. высококалорийное топливо в синтезе, ыапр., спиртов, углеводородов, альдегидов, карбоновых к-т для восст. нек-рых оксидов металлов и получ. карбонилов металлов. ПДК в производств, помещениях длительно 0,03 мг/л, в течение 15—20 мин — 0,2 мг/л. [c.603]

В действительности в соответствии с ГОСТ 5542-87 в ожижаемом ПГ имеются водяные пары, оксид углерода(1У) и незначительное количество тяжелых углеводородов. Все эти примеси переходят в твердое состояние и вымерзают в конденсаторе, покрывая теплопередающую поверхность льдоснеговой шубой, которая создает дополнительное термическое сопротивление и снижает коэффищ -ент теплопередачи. В связи с этим, как показано в [60], в результате проведенных расчетов получено, что уже через 1 ч непрерывной работы производительность установки может уменьшиться почти в [c.378]

Л. И. Фридман и Р. М. Левит обратили внимание, что сведения о влиянии пористой структуры на реакционную способность углеродистых материалов весьм разноречивы. Шогие авторы, изучая взаимодействие твердых углеродистых материалов с кислородом, водяным паром, оксидом углерода, доказали, что на их реакционную способность большое влияние оказывает внутренняя поверхность. Отмечалось, что в процессе обгара углеродистого материала менялась как его удельная поверхность, так и реакционная способность. Справедливо предполагалось, что и на тиореакционную способность углей также большое влияние оказывает их пористая структура. Следовало определить, участвует ли в реакции образования сероуглерода внутренняя поверхность твердого углеродистого материала, и если да, то как изменяется его пористая -структура в процессе выгорания угля в парах серы. Для [c.57]

Водородсодержащий газ из абсорбера 14, подогретый до 300 °С в теплообменнике 6, поступает в реактор метанирования 17, где непревращенный оксид и неудаленный диоксид углерода гидрируются с образованием метана. После метанирования водород охлаждается в теплообменных аппаратах 6 м 12 ао 30— 40 °С и далее в сепараторе 18 отделяется от сконденсировавшегося водяного пара. Водород компри-мируют компрессором 19 до давлений, требуемых потребителю (обычно 4—15 МПа). [c.63]

Г азы, выходящие из окислительного аппарата, состоят из азота, (Кислорода, оксидов углерода, углеводородов и их кислородных производных, а также водяных паров, образующихся при окислении углеводородного сырья и в результате подачи воды (или водяного пара) в газовое пространство окислительного аппарата. До сравнительно недавнего времени эти газы выводили в атмосферу, т. е. они являлись одним из основных источников загрязнения воздушного бассейна, связанных с работой нефтеперерабатывающих заводов. Дополнительным и часто значительиым источнико М загрязнения воздушного бассейна могут быть пары, выделяющиеся при наливе горячего битума в железнодорожные бункеры и автобитумовозы или розливе его в бумажные мешки и бочки. [c.167]

Химические цепи имеют большое практическое значение. Разнообразные химические истечники тока — первичные (гальванические элементы) и вторичные (аккумуляторы) — представляют собой химические цепи. Рассмотренная водородно-кислородная, цепь является одним из видов так называемых топливных элементов. Такие элементы представляют собой электрохимические системы, в которых протекает реакция окисления топлива или продуктов его переработки (водорода, оксида углерода, водяного газа и др.). Элементы характеризуются высоким коэффициентом использования топлива (70—80%) по сравнению с 30—40% теплосиловых установок, производящих электроэнергию. Несмотря на то что при создании топ [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология