Углеводороды, хроматографический

Определение температуры кипения углеводородов хроматографическим методом [c.339]

Рекомендуемый нами способ определения газов методом измерения концентрации углеводородов хроматографическим разделением их до пентанов включительно и суммарного измерения содержания более тяжелых угле- [c.26]

MOB углерода, проходят значительно ниже прямых, характеризующих значения (Qa)o. определенных калориметрически. Различия начальных теплот адсорбции, определенных двумя методами, составляют 1,2 ккал моль в расчете на один атом углерода. Отклонение хроматографических данных от соответствующих прямых несколько больше, чем отклонение от соответствующих прямых данных, полученных калориметрическим методом. Это может быть связано с тем, что хроматографические данные получены как средние значения для некоторого интервала температур. Интервалы температур, в которых проводили измерения, различны для разных углеводородов. Хроматографические измерения проводили при более высоких температурах, чем калориметрические. Поэтому, наблюдающиеся различия начальных теплот адсорбции, измеренных разными методами, могут быть, частично, объяснены различием температурных условий при проведении измерений. [c.104]

Определение групп углеводородов хроматографическими методами. Хроматографический анализ применяют для определения групп углеводородов топлива, разделения их на более узкие подгруппы со специфическими свойствами (например, моно-, би- и полициклические ароматические и др.), отделения и разделения неуглеводородных [c.213]

Поскольку кислородные соединения являются полярными веществами, они достаточно полно извлекаются из смеси с углеводородами хроматографическим путем. Для отделения кислых соединений (фенолы и кислоты) используется их склонность к взаимодействию со щелочью. Разделение кислородных соединений нейтрального характера весьма затруднено. Существующие методы их группового выделения и разделения несовершенны. [c.105]

Хроматография с цветными индикаторами. При определении химического состава сложных смесей различных производных углеводородов хроматографическим методом надежные результаты могут быть получены также при применении цветных индикаторов. Цветные индикаторы позволяют определять зоны адсорбированных соединений нри обычном освещении. Хроматографический анализ с цветными индикаторами предложен Ле Розеном с сотрудниками [74]. Успешному проведению этого анализа способствует правильный подбор цветных индикаторов. [c.57]

Окисление фракций осуществлялось перекисью водорода в присутствии ледяной уксусной кислоты. Так как образующиеся в процессе окисления сульфоксиды и сульфоны обладают высокой сорбционной способностью по отношению к силикагелю, то они достаточно легко отделялись от ароматических углеводородов хроматографическим методом. [c.142]

Для облегчения дальнейшего исследования от фракции А отделялись ароматические углеводороды хроматографическим методом. [c.298]

Выше уже говорилось о том, что программирование температуры позволяет получать хорошие результаты при анализе карбоновых кислот и их производных. Кроме того, при хроматографическом определении углеродного скелета программирование температуры аналитической колонки (температура катализатора поддерживается постоянной) дает и некоторые другие преимущества. Оно позволяет в однократном анализе за приемлемое время идентифицировать как короткоцепочечные, так и длинноцепочечные углеводороды. Хроматографические пики при программировании температуры получаются более острыми, чем при анализе с постоянной температурой. Можно поддерживать постоянную низкую температуру хроматографической колонки до тех пор, пока не будут определены все короткоцепочечные углеводороды, а затем начать программирование температуры для идентификации длинноцепочечных углеводородов. Программирование температуры позволяет преодолеть трудности, связанные с очисткой колонки перед очередным анализом и характерные для анализов при постоянной температуре. Дело в том, что в определенных условиях некоторые соединения, такие, например, как вторичные спирты, могут не полностью превратиться в углеводород и пики, соответствующие исходным соединениям, могут проявиться в последующем анализе. Пики, соответствующие таким соединениям, легко узнать на хроматограмме, так как они гораздо шире, чем пики для углеводородов. Программируя температуру колонки или просто новы- [c.121]

Если из какой-либо точки отбирают пробы для определения концентрации углеводородов хроматографическим методом, то определять в этой же точке ацетилен химическим методом нет необходимости. [c.52]

Разделение ароматических углеводородов хроматографическим методом произведено как в случае бинарных растворов индивидуальных углеводородов, так и при разделении высококипящих нефтепродуктов. Разделение бинарных смесей осуществлялось на силикагеле способом вытеснительной хроматографии. Разделение ароматической части высококипящих нефтепродуктов лучше всего осуществляется способом вымывания несколькими растворителями. [c.53]

Отогнать от нефти при атмосферном давлении фракции н. к, — 62, 62—120 и 120—200 °С в вакууме — фракции 200— 240 и 240—350 °С. Определить следующие свойства полученных фракций и остатка, предварительно смешав фракции 120—200 и 200—240 С для всех фракций — плотность для фракций 62— 120 °С (сырья риформинга) — содержание нафтеновых и ароматических углеводородов (хроматографически или методом анилиновых точек) для фракции 120—240 °С (компонента реактивного топлива) — содержание серы (ламповым методом), содержание ароматических углеводородов (весовым методом по ГОСТ 6994—74), высоту некоптящего пламени (по ГОСТ 4338—74) для фракции 240—350 С (дизельного дистиллята) — содержание серы, температуру застывания, анилиновую точку (для расчета дизельного индекса к цетанового числа — см. стр. 138). [c.77]

Кислородсодержащие соединения. Проблема выделения кислородсодержащих соединений из нефтяных фракций наиболее полно разработана для соединений кислого характера (кислот, фенолов), но недостаточно для нейтральных соединений (пероксидов, спиртов, эфиров, альдегидов, кетонов и иолигетероатомных соединений). Нейтральные соединения выделяются из смесей с углеводородами хроматографически, однако в концентраты наряду с кислородсодержащими попадают сбру- и азотсодержащие соединения. [c.91]

Хроматографическое отделение сульфоксидов от углеводородной нефтяной фракции. При окислении сульфидов наряду с сульфоксидами может получаться некоторое количество соответствующих еульфонов. Как сульфоксиды, так и сульфоны хорошо отделяются от углеводородов хроматографически. После окисления 30%-ной [c.116]

Измерение малых концентраций высококипящих углеводородов хроматографическим методом на насадочных колонках осложнено фоновым влиянием, Определять их с большей надежностью следует на капиллдрных колонках с ионизационным детектированием, позволяющим проводить измерения с чувствительностью до 10 %. [c.26]

В обзоре рассматриваются результаты исследования во >-можности получения реактивных топлив для дозвуковой и сверхзвуковой авиации из всех индивидуальных нефтей наиболее перспективных месторождений Западной Сибири и Коми АССР, а также показана практическая возможность получи ния этих топлив при совместной переработке нефтей. Пpe -ставлена схема получения и исследования реактивных топлив из индивидуальных нефтей Западной Сибири и Коми АССР. Показана принхщпиальная возможность получения реактивных топлив методом частичной гидродеароматизации на катализа -торах ГК—35 и ГТ—15 из дистиллятов отдельных нефтей с повышенным содержанием ароматических углеводородов. Опро-делен структурно-групповой состав ароматических углеводородов хроматографическим методом. С помощью этого метода в каждом из исследуемых образцов установлено свыше 100 индивидуальных ароматических углеводородов. [c.2]

Прибор ГСТЛ-3 можно использовать и для более точного определения, если в анализируемой смеси присутствуют непредельные углеводороды. Хроматографическую колонку прибора, состояш ую из трех-четырех отдельных коротких трубок, следует заменить одной более длинной трубкой. Можно также заполнить колонку инертным материалом с растворителем, т. е. применить газо-жидкостную хроматографию, а детектор по сожжению заменить детектором по теплопроводности. [c.269]

Хоро1по известно, что большую трудность представляет совместное-определение продельных н непредельных углеводородов. 15ще больше усложняезтся задача, если требуется установить структуру углеводородов. Хроматографические мотоды позволяют разрешить все эти задачи. [c.258]

Метод каталитической дегидрогенизации в сочетании е хроматографией и фракционировкой используется для определения в нафтеновых углеводородах алкилзамещенных производных циклогексана и декалина. Для этого нафтеновые углеводороды, выделенные при помош,и хроматографии, подвергаются каталитической дегидрогенизации на платиновом катализаторе по методу Н. Д. Зелинского [271. В результате алкилзамеш,енные гомологи циклогексана переводятся в алкилзамещенные гомологи бензола, а декалин и его гомологи — в нафталин и его гомологи. Образовавшиеся моно-и бициклические ароматические углеводороды хроматографически разделяются на силикагеле. [c.132]

Современные способы физико-химического анализа позволяют производить анализы с очень малыми количествами опасных веществ (микрометоды), а характер работы практически исключает опасность. Это относится, например, к определению состава сложных смесей газообразных углеводородов хроматографическим методом вместо сложного и не столь безопасного способа низкотемпературной ректификации. Автоматически работающий хроматограф быстро и точТто вычерчивает на ленте кривую, характеризующую состав газа. [c.386]

Липиды представляют собой неоднородную группу различных соединений, присутствующих в биологических системах липиды растворимы в органических растворителях и нерастворимы в воде. Прежде чем подвергнуть хроматографическому анализу при помощи вспомогательных методов, их разделяют на фракции составных компонентов. Липиды являются относительно высокомолекулярными соединениями, обладающими низкими упругостями паров. Поэтому перед хроматографическим разделением их часто превращают в более летучие производные. Перед вводом в колонку структурно модифицируют следующие липиды глицериды, фосфолипиды, стери-новые эфиры, высшие жирные кислоты, 0-алкилглицерины и высшие альдегиды жирного ряда. Стерины и высшие спирты жирного ряда можно хроматографически разделять и как таковые и в виде их производных. Углеводороды хроматографически разделяют, не подвергая каким-либо вспомогательным превращениям. Амины и высшие нитрилы жирного ряда в природе не встречаются, однако члены обоих указанных гомологических рядов готовят из природных липидов. [c.447]

Насыщенные углеводороды можно отделять от ненасыщенных углеводородов хроматографическим разделением на силикагеле. Насыщенную фракцию можно далее разделять на норлЛьные парафины и изопарафины селективной адсорбцией на молекулярном сите типа 5-А [68]. Нормальные углеводороды, содержащие 5—28 атомов углерода, поглощаются количественно, а изоуглеводороды при этом не поглощаются. Как будет показано ниже, нормальные углеводороды можно отделить от изо- и антеизосоединений во время анализа методом ГЖХ, если в газовый поток включить колонку с молекулярным ситом, которую используют как фор-колонку [86] или помещают между аналитической колонкой и детектором [18]. [c.457]

Анализ газовой смеси на содержание СО, СН4 и тяжелых углеводородов хроматографическим методом на силикагеле и гопка-литовом фильтре. Показано, что окисление-органических в-в, содержащихся в различных породах, приводящее к образованию-окиси углерода, происходит и при т-ре 100—107° С (т-ра обычной дегазации керна и шлама). [c.191]

До разработки хроматографического метода безрезультатно были испробованы различные способы выделения гидроперекиси обработка концентрированным раствором NaOH, вымораживание из петролейно-эфирного раствора, отгонка углеводорода. Хроматографическим методом. [c.234]