Контактный способ определения газов

Разработана газохроматографическая методика определения двуокиси серы в газах производства серной кислоты контактным способом с использованием полисорба-1 в качестве сорбента. Время определения 2 мин, ошибка 5 отн. %. [c.303]

Контактный способ измерения электропроводности был использован для автоматического контроля химического состава и регулирования процессов производства- в различных отраслях промышленности в сульфитно-спиртовой и гидролизной промышленности [143], в отделочном производстве [144], производстве радиоактивных материалов [145, 146], лаков и красок 147]. Предложены автоматические промышленные кондуктометрические анализаторы контактного типа для контроля концентрации солей в турбинном конденсате, дистилляте, перегретой воде и насыщенном паре паросиловых установок [148], в выпарных аппаратах [149], на автоматических станциях полного обессоливания [150], в гидрометаллургических процессах [146] для непрерывного определения ацетальдегида [62], следов СО в газах [151, 152], содержания углерода, водорода и азота [153], уксусной кислоты и аммиака [154], химикатов в сточных водах [155] контроля ионообменных процессов в установках обессоливания [156] аммиака [157] и двуокиси углерода в воздухе [56] и т. д. [c.55]

В качестве наиболее простого и достаточно надежного способа определения Д ср можно рекомендовать формулу среднелогарифмической разности температур между газом и жидкостью при входе и выходе их из контактной камеры, аналогичную формуле для рекуперативных теплообменных - аппаратов. [c.125]

Система регулирования, представленная на схеме рис. Х.67, осуществляемая последовательным включением очередных ступеней регулирования по мере повышения давления нагнетания, нмеет недостаток в том, что давление нагнетания изменяется в широких пределах. В новейших компрессорах, во избежание потерь энергии, связанных с избыточным сжатием газа, применяют другие системы, отличающиеся тем, что включение всех ступеней регулирования происходит при одинаковом давлении нагнетания (способ В на рис. Х.бЗ). Такие системы, действующие на контактных релейных элементах или, что лучше, на транзисторных бесконтактных логических элементах, основаны на том, что включение следующей ступени регулирования мол<ет произойти только через вполне определенный, установленный для компрессора период времени и лишь при условии, что к концу этого периода давление нагнетания равно или выше заданного для включений. Выключение производится также по времени с условием, что давление нагнетания равно заданному для выключений или ниже его. [c.622]

Конверторы с псевдоожиженным слоем катализатора отличаются относительной простотой конструкции. Как правило, это аппараты колонного типа, внутри которых размещается контактная камера, представляющая собой цилиндр, заполненный катализатором. Газ в зону катализатора подается через газораспределительную решетку, обеспечивающую равномерное распределение газового потока по всему поперечному сечению конвертора. Съем тепла реакции осуществляется двумя способами либо циркуляцией катализатора через теплообменники, расположенные вне зоны катализатора, либо при использовании теплообменивающих элементов, размещенных непосредственно в слое катализатора. При окислении нафталина во фталевый ангидрид в псевдоожиженном слое катализатора второй метод отвода тепла более прост и надежен в эксплуатации. В этом случае отпадает необходимость в непрерывной циркуляции катализатора через теплообменник в целях поддержания определенного гидравлического режима системы. [c.63]

Циклические способы газификации жидких топлив на водяной газ обычно предусматривают использование катализаторов. Разработка подходящего катализатора для данного процесса представляет определенные трудности, так как катализатор должен пе только углублять крекинг углеводородов, но и предотвращать выделение углерода, не отравляться серой и восстанавливать свою активность при обработке воздухом. Вместе с тем контактная масса должна хорошо аккумулировать тепло и быть термически устойчивой. Обычно катализатор для вышеуказанных целей готовят на базе никеля (присутствие которого обеспечивает достаточно глубокое расщепление углеводородов) с добавкой окисей щелочноземельных металлов (в частности, соединений кальция), ускоряющих газификацию углерода водяным паром и, таким образом, препятствующих его отложению.. Для хорошего аккумулирования тепла и придания достаточной огнеупорности в качестве носителя чаще всего используется окись магния. [c.200]

Покажем, как найти объем реактора простейшим графическим способом. При принятых оптимальных условиях определение объема реактора сводится к совместному решению уравнений (1Х,1), (1Х,2) и (1Х,8а) относительно величины WIF. Это можно выполнить следующим образом. Выразим парциальные давления реагентов в уравнении (IX,I) через величину конверсии бутана за проход X. Пусть общее давление в реакторе Р, атм. При конверсии X и протекании только реакции дегидрирования в контактном газе будет содержаться следующее количество молей [c.224]

Известен ряд других способов измерения низких давлений. Основой некоторых из них является использование изменения физических констант чистой металлической поверхности при заполнении ее слоем адсорбированных газов. Не останавливаясь подробно на изложении этих способов, так как они не нашли широкого применения, перечислим лишь те, с помощью которых может быть оценена степень вакуума. К ним относится наблюдение за изменением работы выхода электронов с поверхности металла. Это изменение может быть обнаружено измерением фотоэлектронной эмиссии при фиксированной освещенности [143] или измерением длинноволновой границы фотоэффекта [144]. Другим способом, характеризующим изменение состояния металлической поверхности в зависимости от давления окружающего газа, является наблюдение за изменением контактной разности потенциалов [145]. В работе [146] описывается применение эмиссионного микроскопа с холодным катодом для определения состояния вакуума. [c.18]

Сернистый газ после контактного аппарата определяют таким же методом, как в печном газе (см. стр. 55), только пользуются 0,01 н. раствором иода. Прибор для определения показан на рис. 18 (стр. 56). В отличие от описанного метода способ отбора проб газа в данном случае может быть осуществлен двумя путями. [c.102]

Промышленные хроматографы в процессе разложения этилового спирта по способу Лебедева были использованы для определения дивинила в горячен контактном газе, выводимом из реактора. По мне- [c.43]

В производстве дивинила по способу Лебедева большое значение имеет возвращение непрореагировавшего спирта снова на разложение. Непрореагировавший спирт выделяется при конденсации контактного газа и входит как главнейший компонент в состав конденсата. Переработка конденсата для извлечения спирта позволяет одновременно решать и вторую задачу — группирование побочных продуктов в определенные фракции близких по свойствам веществ. [c.148]

Автоматическое регулирование бывает стабилизирующим, когда необходимо поддерживать в определенных границах те или иные параметры. Например, в про-щ дстве серной кислоты контактным способом не обхо-дфмое постоянство температуры газа, поступающего в коя актный аппарат, поддерживается автоматикой в пределах 0,5 °С, тогда как при ручном регулировании это возможно сделать в пределах 30 °С. [c.159]

На первой стадии контактного способа получения серной кислоты (ЗОа + 7 2 Оа 50з) вода может образовываться из молекулярного водорода и водородсодержащих соединений в контактной башне. Эта вода может реагировать с 50з с образованием серной кислоты, которая вызывает коррозию оборудования. Установка Бродского и Берквина [10] моделирует промышленный процесс получения Н2304. Разработанный ими метод определения воды основан на ацидиметрическом титровании серной кислоты в присутствии избытка диоксида серы. Авторы утверждают, что воспроизводимость метода составляет 3% при коэффициенте чувствительности 50 мг воды на 1 м газа. [c.64]

Потоковый хроматограф был применен также для определения содержания диоксида серы в газах после моногидридного абсорбера в контактном цехе производства серной кислоты контактным способом [14]. Параметры, характеризующие стабильность работы хроматографа, в течение года практически не изменялись. В работе [14] показана также принципиальная возможность использования потоковых хроматографов для оценки работы контактного аппарата и для анализа обжиговых газов. [c.167]

Температуры, цри которых следует начинать и заканчивать продасс на каждом слое, помимо состава газовой смеси зависят от марки катализатора, конструкции контактного аппарата, способа охлаждения газа меящу слоями, конечной степени контактщ)ованияи т.д. Оптимальные температуры катализатора, определенные для каждого аппарата и состава перерабатываемого газа, обеспечивают достаточно высокие показатели работы контактных узлов. [c.12]

Процесс Сульфацид . Этот процесс вначале предназначался для очистки от SO2 отходящих газов химических производств, например, производства серной кислоты контактным способом или сульфит-сульфатных обжиговых установок. При высоких концентрациях паров воды (относительная влажность 80 % и выще) SO2 окисляется на угле в присутствии остаточного кислорода до SO3, который, соединяясь с водой, превращается в серную кислоту. При отработке катализатора серная кислота удаляется отмывкой водой. Благодаря систематическому усовершенствованию активного угля-каталнзатора и разработке высокоактивных пропитывающих составов этот процесс в настоящее время обеспечивает 90—95 %-ное превращение за время контакта 1 с для концентраций SO2 0,1 —1,0 % (об.). Расход воды составляет 10 л на 1 кг удаленного SO2 сюда следует добавить еще незначительные расходы на иногда необходимую последующую пропитку. Самая большая современная установка Сульфацид имеет мощность 130 000 vi /ч (рис. 6.17). В зависимости от условий проведения процесса получают 10—30 %-ную серную кислоту. В определенных условиях возможно увеличение концентрации кислоты до 40 % [c.108]

Немецкий химик. Р. во Фрейберге. Учился (1857—1859) во Фрайбергской горной акад. и Лейпцигском ун-те (докт. философии, 1864). С 1859 работал на хим. з-дах. В 1873—1902 проф. Фрейбаргской горной акад. (в 1896—1899 ректор). Осн. работы посвящены неорг. и аналит. химии. Разработал способ определения гидроксида натрия в присутствии карбонатов щел. металлов, При исследовании минерала аргиродита обнаружил (1886) новый элем., который назвал германием (существование этого элем.— эка-силиция — было предсказано в 1870 Д. И. Менделеевым). Разработал (1875) пром. способ получения серного ангидрида (оксида серы VI) нагреванием смеси сернистого газа (оксида серы IV) и кислорода в присутствии платинированного асбеста, чем было положено начало контактному способу произ-ва серной к-ты. Получил (1891) гидриды бериллия, магния, кальция, бария, церия, циркония и тория восстановлением их кислородных соед. магнием в атмосфере водорода. Предложил (1899) электрод в виде свернутой в цилиндр сетки. [c.96]

Длина контактной камеры связана с безразмерным временем соотношением или I, = (pз/p( )(p G JsЛVPi) t l/3,78. Для определения I необходимо знать г или г,. Возможны два способа их определения в зависимости от требований, накладываемых на процесс абсорбции. В первом случае можно потребовать, чтобы за время т количество влаги в газе на выходе из контактной камеры составляло бы 5 % от соответствующего равновесного значения. Тогда значение т определится из условия [c.527]

Метод применения накалённого зонда сводится к следующему. Снимают две вольтамперные характеристики зонда при холодной нити и при нити, накалённой до заметной термоэлектронной эмиссии. Тот потенциал, при котором обе эти кривые начинают расходиться, будет искомым потенциалом газа. Точность определения потенциала при помощи накалённого зонда тем больше, чем меньше падение потенциала вдоль нити АВ. Для применимости этого способа необходимо, чтобы нить АВ была защищена окрулоющими пространственными зарядами от непосредственного электростатического действия катода и анода. При точных измерениях необходтю ввести поправку на контактную разность потенциалов между накалённым материалом нити АВ и материалом того электрода, с которым зонд соединён через потенциометр. [c.70]

Механизм процесса электризации частиц в поле коронного разряда исследован некоторыми авторами, разработаны способы использования его для очистки газов ([55, 56]) и в других технических процессах [57]. При электроокраске изделий также используется метод ионной зарядки распыленная краска вводится между коронирующим электродом и изделием. Капли жидкости зарял- аются оседающими на их поверхности ионами и под действием электрических сил осаждаются на изделиях. При определенных физико-химических свойствах лакокрасочного материала применяется контактная зарядка жидкости, при которой она контактирует с острой кромкой распыляющего устройства, находящейся под высоким напряжением [58]. При этом на острой кромке распылителя, кроме зарядки, происходит дробление жидкости под действием электрических сил. [c.41]

В лабораторной установке контроль содержания SO2 иодомет-рическим способом осуществляют с помощью специальных устройств, стационарно установленных на линии газовой смеси до и после контактной трубки. Эти контрольные устройства представляют собой дрексельные склянки 11, 12, заполненные определенным количеством титрованного раствора иода и соединенные с аспираторами 13, 14. С помощью последних осуществляют проса-сывание газа через дрексель и одновременно фиксируют объем пропущенного, но не вступившего в реакцию газа. Зная количество иода, содержащегося в растворе, легко рассчитать объем прореа- [c.12]

В последнее время в технику внедрен новый способ ведения процессов взаимодействия между твердой и газовой фазами (обжиг руды, сжигание, газификация топлива, контактные процессы) в псевдоожиженном. ( кипящем ) слое, называемый флюидизацией. В ириЦциие он основывается на взвешивании мелкоизмельченного твердого тела в потоке газа, нодни,мающегося вверх. Применяя соответствующие размеры частиц твердого тела и определенную скорость газа, можно получить большую концентрацию твердого тела в газе и интенсивцую циркуляцию этих частиц. Циркулирующая смесь принимает соответствующий уровень наподобие жидкости (происходит так называемое нсевдоожижение), что представлено на рис. 3-36. [c.211]