Трубка для прокаливания

Трубки для сжигания, трубки для прокаливания, трубки для работы под давлением и др. [c.474]

Металлический рений , приготовленный восстановлением перрената калия (синтез 60 А) или аммония (синтез 60 Б), помещают к предварительно прокаленную фарфоровую лодочку, которую затем вносят в трубку для прокаливания из стекла пирекс (рис. 31). Весь воздух в системе вытесняют азотом, очищенным пропусканием через щелочной раствор пирогаллола (А) и серную кислоту (В). [c.173]

В фарфоровую лодочку насыпать 1,5 г тонко растертой окиси железа. Лодочку поместить в кварцевую трубку для прокаливания. Трубку поместить в наклонно поставленную электрическую трубчатую печь. Проверить [c.202]

Отвесить около 0,5 г окиси железа в фарфоровую лодочку и поместить последнюю в трубку для прокаливания, находящуюся в наклонно поставленной трубчатой печи, вставить в печь термопару и присоединить ее к пирометру. Почему печь должна быть поставлена несколько наклонно [c.228]

Высушить оставшийся гидрат закиси олова в сушильном шкафу (70—80°), перенести в фарфоровую лодочку и поместить в трубку для прокаливания. Вытеснить воздух из прибора током сухого углекислого газа и постепенно, нагревая пламенем газовой горелки, прокалить гидрат закиси олова до полного удаления водяных паров. Какого цвета полученная закись олова [c.270]

В фарфоровую лодочку отвесить 1—2 г двуокиси свинца и поместить в трубку для прокаливания. Заполнить прибор сухим сернистым газом и нагреть слегка то место трубки, где помещается двуокись свинца. Что происходит Написать уравнение реакции. [c.281]

Выполнение анализа. В небольшую трубку для прокаливания с шариком на конце помещают несколько миллиграммов испытуемого твердого вещества или несколько капель раствора раствор вьшаривают досуха на микрогорелке, желательно под вакуумом (водоструйный насос). Затем вносят в трубку при помощи стеклянной палочки кусочек металлического калия величиной с просяное зерно и прокаливают около 1 мин. на газовой горелке. По охлаждении в трубку вливают около 0,5 мл воды. Затем, не отфильтровывая от частиц угля, прибавляют несколько капель реактива. [c.415]

Выполнение анализа. Небольшое количество твердой или жидкой пробы помещают в трубку для прокаливания емкостью I мл и добавляют несколько крупинок тщательно растертого кислого сернокислого калия. Открытый конец трубки накрывают куском фильтровальной бумаги, пропитанной раствором нитропруссида натрия. При длительном нагревании на голом огне в присутствии глицерина и глицеридов выделяется акролеин, окрашивающий бумагу в синий цвет, переходящий после прибавления капли раствора едкого натра в персиковый. Бумага, смоченная раствором дианизидина, окращивается в желтый или коричнево-красный цвет. [c.533]

Стеклянная трубка для прокаливания 10 [c.178]

До сих пор не утратило значения нагревание небольшой пробы вещества с содой в трубке для прокаливания и получение характерных для некоторых компонентов возгонов. [c.13]

Выполнение реакции. Исследуемое вещество в твердом виде смешивают с карбонатом кальция. Можно также каплю исследуемого кислого раствора выпарить досуха с избытком карбоната кальция, а остаток перенести в тугоплавкую стеклянную трубку (см. рис. 28, стр. 77). По учение ацетата кальция можно осуществить и в трубке для прокаливания. Открытый конец трубки накрывают полосой фильтровальной бумаги, смоченной свежеприготовленным реагентом. Затем трубку укрепляют в отверстии асбестового картона и постепенно нагревают. Ацетон улетучивается, и в зависимости от его количества, окрашивает желтую бумагу в синий или сине-зеленый цвет. При очень малом содержании ацетата в исследуемом веществе рекомендуется смочить бумагу каплей соляной кислоты (1 10). Желтая бумага обесцвечивается, а на белом фоне синий цвет индиго яснее виден. [c.467]

Высушенные трубки помещают у весов на 20—30 мин и после охлаждения взвешивают. Затем грубо отвешенную навеску 0,2— 1,0 г воздушносухой пробы в зависимости от предполагаемого содержания воды переносят при помощи сухой воронки с длинной трубкой (рис. 30, б) в нижний шарик трубки для прокаливания. [c.89]

Ионы аммония NH4. Если несколько крупинок соли аммония нагреть в трубке для прокаливания (стеклянной трубке, запаянной с одной стороны), то возгоняется белое вещество и ощущается запах аммиака. Запах будет сильнее, если к исследуемому веществу предварительно добавить кальцинированной соды. [c.285]

Описанный метод оказался пригодным не только для анализа минералов, легко отдающих конституционную воду, но и для анализа минералов, содержащих гидроксильную группу, удаляющуюся при очень высокой температуре (например, слюда, тальк, эпидот, хлорит и др.). если применять электрическую печь с сопротивлением, которое дает возможность вести нагревание до 1200°. Однако при такой температуре очень быстро разрушается кварцевая трубка для прокаливания. Поэтому определение проводят в присутствии вольфрамата натрия, который, реагируя с анализируемым веществом, разрушает его кристаллическую решетку. Благодаря этому можно проводить определение при более низкой температуре (900—1000°), применяя в качестве обмотки для печи высокотемпературные сплавы. [c.339]

Схема установки для определения конституционной воды приведена на рис. 88. При сборке аппаратуры особое внимание следует обратить на заполнение трубки для прокаливания и абсорбционной трубки, на качество резиновых трубок и на герметичность прибора. [c.340]

Одновременно с заполнением абсорбционной трубки заполняют и и-образную трубку, служащую для высушивания воздуха, поступающего в трубку для прокаливания. Несоблюдение этого правила приводит к погрешностям вследствие неодинакового содержания воды в хлориде кальция или перхлорате магния, помещаемых в трубки. [c.344]

Калибровку счетчика пузырьков проводят с помощью аспиратора (склянка с тубусом емкостью 2 л с двумя сифонными трубками) следующим образом. В трубку для прокаливания пускают воздух из газометра и присоединяют аспиратор при помощи предохранительной трубки к кварцевой трубке. Затем наклоняют нижнюю сифонную трубку до тех пор, пока из нее не начнет выливаться вода. После этого измеряют количество воды, которое вытекает в 1 мин., собирая ее в градуированный цилиндр. [c.346]

Сборка аппаратуры. Заполненную, как указано выше, трубку для прокаливания устанавливают в раскрывающуюся электрическую трубчатую печь длиной И—12 см и диаметром 8 сж (см. рис. 88, 7, стр. 341). Температуру печи регулируют трансформатором. Печь заранее градуируют с помощью термопары, вмонтированной в нее, и -милливольтметра. Рядом устанавливают малую печь (см. рис. 88, 8). Внутреннее пространство ее выложено тонкой асбестовой бумагой. Печи нагревают до 180—190° при помощи электрического тока. Температура ее регулируется трансформатором и измеряется термометром. [c.347]

На кончик кварцевой трубки для прокаливания (см. рис. 89, стр. 341), выступающий из малой печи, насаживают кусочек толстого асбеста диаметром 2 мм и, кроме того, асбестовый круг размером большим, чем диаметр печи (см. рис. 88, 14). Асбестовые кружки служат для защиты левой части системы от тепла, излучае- [c.347]

После заполнения трубки для прокаливания и присоединения ее к и-образной трубке проверяют герметичность всей системы,, а затем при нагретых малой и большой печах пропускают воздух (около 3 час.) для удаления влаги из поглощающих веществ и со стенок трубки. [c.348]

К газовому крану присоединяют склянку Тищенко с концентрированным раствором едкой щелочи (для поглощения углекислого газа), а к склянке — установку, показанную на рис. 50 (склянка Тищенко с серной кислотой, трубка для прокаливания, двугорлая склянка). К двугорлой склянке присоединяют склянку Дрекселя с прозрачной известковой водой. В трубку для прокаливания помещают фарфоровые лодочки с окислами металлов. [c.260]

На рис. 27-5 приведена типичная установка для прямого определения воды. Образец взвешивают в небольшой фарфоровой лодочке и помещают в трубку для прокаливания из стекла пирекс или викор. Над образцом пропускают воздух, предварительно высушенный при прохождении через концентрированную серную кислоту и затем осушитель, например перхлорат магния. Нагрев ведут горелкой или при помощи трубчатой печи. Выходящие газы проходят через С-образную трубку, заполненную перхлоратом магния или другим осушителем эту трубку взвешивают до и после прокаливания. Вторая предохранительная трубка, заполненная осушителем, служит для защиты поглотительной трубки от загрязнения парами воды из атмосферы. [c.217]

Небольшая боковая трубка / закрывается резиновой пробкой, через которую проходит длинный конец трубки для прокаливания g, имеющей стенки толщиной 1 мм и внутренний диаметр 4 мм. Эта трубка в двух местах вытянута на протяжении около 4 см до внутреннего диаметра около [c.184]

Если после Vj —2 часов нагревания трубки для прокаливания не образовалось зеркала, что указывает на чистоту примененных материалов, то переносят пламя так, чтобы оно пришлось перед вторым суж нием, и выпускают через воронку исследуемую жидкость в колбу Эрленмейера, после чего споласкивают воронку небольшим количеством воды или разбавленной кислоты. Нагревание производят в течение —2 часов. Количество выделившегося мышьяка определяют сравнением с серией нормальных зеркал , приготовляемых при помощи отмеренных количеств раствора мышьяка. [c.185]

Колдиднн. Сухую калиевую соль коллидин-3,5-дикарбоновой кислоты смешивают с двойным весовым количеством Са(ОН)в л нагревают в трубке для прокаливания до светло-красного каления, улавливая отгоняющийся при этом коалидин [13J. [c.818]

I При работе с гораздо меньшими количествами вещества ис-Яользуют методы Сиволобова н Эмиха. Согласно методу Сиво-тобова, пробу вещества помещают в трубку дпа.мстром около 6 мм (трубка для прокаливания). В эту же трубку вставляют открытым концом капилляр, запаянный на расстоянии 1 ем от нижнего [c.115]

Обнаружение. При прокаливании растертой пробы ртутьсодернсащего соединения с карбонатом натрня на внутренней поверхпости трубки для прокаливания конденсируется ртуть в виде серебристо-белых шариков. Медная или латунная пластинка при выдерживании в ртутьсодержащем растворе покрывается серым налетом ртути, который после протирания становится блестящим в результате образования амальгамы. [c.405]

Трехокись мышьяка легко восстанавливается до металлического мышьяка. Так, если нагревать AsgOgв маленькой трубке для прокаливания с углем или с цианидом калия, то мышьяк, образовавшийся в результате восстановления, осаждается в более холодной части трубки в виде черного зеркального кольца (мышьяковое зеркало, проба на мышьяк по Берцелиусу). Из растворов трехокиси мышьяка в большом количестве концентрированной соляной кислоты хлористое олово [хлорид олова(П)] осаждает металлический мышьяк в виде черно-бурого осадка. Эта реакция лежит в основе определения мышьяка по Беттендорфу. Б кислом растворе водород в момент выделения восстанавливает трехокись мышьяка до мышьяковистого водорода. Окислители окисляют AS2O3 до мышьяковой кислоты. Окисление идет легче всего в присутствии щелочи. [c.704]

Glashohibaustein m (строительный) пустотелый стеклоблок Glashomogenisierer m гомогенизатор стекломассы Glashulle f 1. стеклянная оболочка 2. запаянная с одной стороны стеклянная трубка (для прокаливания) [c.156]

Выполнение анализа. Несколько миллиграммов пробы нагревают в трубке для прокаливания в пламени газовой горелки. В случае хлористого и бромистого серебра проба плавится без разложения цианистое и роданистое серебро разлагаются с выделением металлического серебра (зеркало), которое растворяется при прибавлении 2—3 капель теплой разбавленной азотной кислоты. 1( полученному азотнокислому раствору прибавляют каплю раствора и-диметиламиНобензилиденроданина — появляется интенсивно красное окрашивание. [c.357]

Выполнение анализа. В трубку для прокаливания с шариком на конце вносят крупинку исследуемого вещества или вьшаривают в такой трубке досуха микрокаплю испытуемого раствора. Затем в шарик трубки вносят стеклянной палочкой кусочек металлического калия. Осторожно нагревают на микрогорелке, начиная от открытого конца трубки, пока расплавившийся калий не войдет в соприкосновение с исследуемым веществом. Затем нагревают шарик трубки до красного каления. Еще горячую трубку вносят в гильзу прибора, изображенного на рис 64, в котором находится 5 капель дестиллированной воды. Трубка растрескивается, содержимое ее переходит в раствор. Затем к раствору прибавляют 1 каплю раствора уксуснокислого кадмия, [c.416]

Выполнение анализа. Несколько отрезков ити или комок окрашенного хлопка площадью около 10 мм" вносят в трубку для прокаливания (емкость шарообразной части 3 мл). Затем в трубку помеш,ают крупинку едкого натра и нагревают до плавления на небольшом пламени микрогорелки. По охлаждении плав растворяют в 2 каплях воды, помещают внутрь трубки полоску лакмусовой бумаги, прибавляют 1—2 капли соляной кислоты (реакция раствора должна быть кислой), смывают стенки трубки водой и тщательно обтирают края. После этого на кусочек фильтровальной буМ Эги наносят несколько полосок пасты гидрата закиси никеля, бумагу помещают на край трубки и погружают нижний конец трубки в горячую воду (микрочашка). В присутствии красителя, содержащего сульфогруппу, паста становится серой или черной (каталитическое окисление гидрата закиси никеля в гидрат окиси кислородом всвдуха в присутствии сернистого газа). При малом содержании серы цвет пасты не меняется. В этом случае на пасту наносят несшлько капель раствора бензидина. Даже следы образовавшегося в условиях опыта гидрата окиси никеля вызывают посинение пасты. [c.442]

При работе с гораздо меньшими количествами веществ используют методы Сиволобова и Эмиха. Согласно методу Сиво-лобова, пробу вещества помещают в трубку диаметром около 6 мм (трубка для прокаливания). В трубку вставляют открытым концом вниз капиллярную трубку, которая запаяна на расстоянии около 1 см от нижнего открытого погруженного в жидкость конца (уровень жидкости в трубке для прокаливания должен быть выше места запаивания капилляра). Трубку с капилляром закрепляют с помощью резинового кольца на термометре прибора для определения температуры плавления (рис. 81). По мере приближения к тем пературе кипения из ка- [c.118]

Для открытия следов ртути поступают следующим образом. На хорошо промытую и высушенную медную пластинку наносят каплю испытуемого раствора В присутствии ртути появляется серое пятно амальгамы меди, сли содержание ртути очень мало, то пятно трудно заметить. В таком случае медную пластинку хорошо промывают водой, спиртом и эфиром и затем вкладывают в трубку для прокаливания, в которую заранее внесен кристаллик иода, и нагревают. Пары иода образуют со ртутью летучий иодид HgJa, который конденсируется на холодной стенке трубки. Яркокрасный налет указывает на присугствие ртути. [c.389]

Трубка для прокаливания и ее заполнение. Трубку для прокаливания (рис. 89) вначале промывают хромовой смесью, затем соляной кислотой и, наконец, дистиллированной водой, сушат и прокаливают в пламени горелки. В оттянутый конец трубки вводят спираль из серебряной проволоки, как показано на рис. 89. Внутренность спирали заполняют тонкой серебряной сеткой, назначение которой—удерживать выделяющиеся из минерала галогены. Дальше помещают слой роговообманкового асбеста толщиной 5 мм, промытого вначале горячей разбавленной (1 5) соляной кислотой, потом горячей разбавленной (1 2) азотной кислотой и прокаленного в муфельной печи при 950°. Асбест слегка утрамбовывают стеклянной палочкой. Затем помещают слой шариков, состоящих из окиси и двуокиси свинца, толщиной 25 мм, которые служат для погло-щения паров SO3 и галогенов. На шарики кладут асбест неплотным слоем толщиной 3—4 мм. После этого внутреннюю часть трубки тщательно протирают тампоном ваты, накрученной на толстую проволоку, удаляя приставшую к стенкам рыль двуокиси и окиси свинца. На расстоянии 30 мм т слоя асбеста помещают цилиндр из платиновой сетки, заполненной кусочками платинированного кварца , служащего катализатором реакции [c.340]

Если, например, речь идет о веществе, пахнущем хлором, то уже осторожным нагреванием малого количества вещества в трубке для прокаливания можно вызвать его разложение. При этом такие органические вещества, как хлорамин, дихлорамин или гексахлормеламин, разлагаются с выделением черного дыма, а неорганические вещества — гипохлорит кальция или хлорит натрия более устойчивы к воздействию температуры. Кроме того,-при их разложении черный дым не выделяется. [c.377]

Металлы и сплавы можно узнать по их физическим свойствам (внешний вид), по отношению к нагреванию в трубке для прокаливания или на угле расплавление, образование налета окиси и др., по отношению к кислотам (с НС1 образование Hg, с HNOg—окрашенные пары ) и к щелочам (растворение с выделением Hg, как Zn, Al). [c.203]

Цианиды при нагревании с разбавленной HgSO дают ядовитый газ с запахом масла горького миндаля, в трубке для прокаливания — NHg. [c.203]

В колбу Эрленмейера а помещают 4—6 покрытых медью кусочков цинка и закрывают ее каучуковой и стеклянной пробкой Ь, при чем нужно следить, чтобы на нижнем кососрезанном конце сушильной трубки й не было капли воды, которая препятствует равномерному выделению газа. Затем выпускают из воронки с в колбу около 15 мл 10—20%-ной НзЗО и так закрывают кран воронки, чтобы ее трубка была заполнена жидкостью. Выделение газа начинается тотчас же. Так как капиллярный конец трубки для прокаливания в начале опыта запаян, то кислота поднимается в предохранительную трубку е. Тогда отламывают капиллярный конец трубки для прокаливания и дают водороду выделяться в течение [c.184]

Раствор, полученный при поглощении четырехокиси осмия бромистоводородной кислотой, упаривают до малого объема, разбавляют, фильтруют и доводят объем раствора водой до 50 мл. К этому раствору добавляют раствор бромистоводородной кислоты, содержащей 3—20 мг осмия (или раствор, содержащий эквивалентное количество бромоосмата аммония), и затем избыток водного раствора, содержащий сульфат стрихнина. Сразу же выпадает красно-коричневый комплекс, который при нагревании на водяной бане коагулирует за несколько минут. Раствор охлаждают, дают отстояться и фильтруют через взвешенный фарфоровый фильтрующий тигель А2. Осадок, оставщийся в стакане, переносят на фильтр, смывая его 0,02 М соляной кислотой. Тигель помешают в прозрачную кварцевую трубку для прокаливания и пропускают в течение 5 мин водород. Затем медленно озоляют, нагревая на слабом пламени, и после удаления углерода нагревают еще 2 час на полном пламени горелки Мекера. О.хлаждают в водороде, затем в азоте и ставят тигель на 10 мин в эксикатор с постоянной влажностью, содержащий [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология