Серная растворение в воде

Дифференциальная теплота растворения воды в серной кислоте и олеуме [c.604]

При разбавлении 100%-ной серной кислоты водой или при смешении серной кислоты двух разных концентраций выделяющееся тепло (теплота растворения и смешения) можно сравнительно точно определить по следующей формуле [c.34]

Парциальная молярная теплота растворения воды АЯн.о = 196,65 Дж/моль. Парциальная молярная теплота разбавления серной кислоты АЯн,504 = —2824,5 Дж/моль. Среднеионный коэффициент активности НгЗО 7 = 0,138, давление пара воды над раствором Ян,о = 21,35 мм рт. ст. [c.326]

Дифференциальная теплота растворения воды и жидкой трехокиси серы в растворах серной кислоты и олеума [c.98]

Но если эта реакция происходит при растворении воды в серной кислоте, она должна происходить и при растворении серной кислоты в воде. Таким образом, на примере электролитической диссоциации кислот оправдывается взгляд Д. И. Менделеева на растворение, как на образование соединений между растворителем и растворяемым в нем веществом, [c.289]

Х-17. Дифференциальная теплота растворения воды и жидкого 80, в водных растворах серной кислоты [c.217]

Физическая точка зрения на растворы оказывается несостоятельной при изучении концентрированных растворов, которые отклоняются от законов Вант-Гоффа — Рауля. Химическая, или гидрат-ная теория растворов, созданная Д. И. Менделеевым, объясняет причину этих отклонений химическими процессами, протекающими при образовании растворов, так как исходит из того, что между растворами и химическими соединениями определенного состава нет принципиальной разницы. Экспериментальную основу химической теории растворов составляют следующие наблюдения 1) выделение или поглощение тепла при взаимном растворении компонентов раствора нередко тепловой эффект по величине таков же, как у типичных химических реакций (например, растворение воды в серной кислоте) 2) сжатие или расщирение при образовании раствора например, при смешении этилового спирта и воды образуется раствор, объем которого меньше суммы исходных объемов воды и спирта 3) изменение свойств веществ при их взаимном растворении. [c.189]

В работе [16] было установлено, что количество воды, содержащейся в серной кислоте, тоже является важнейшим фактором, определяющим выход и состав продуктов алкилирования изобутана бутиленами в зависимости от количества воды изменяются степень ионизации и скорость гидридного переноса в кислотной фазе. Представляется вероятным, что растворенная вода оказывает аналогичное действие и на НР. Кроме того, присутствие воды влияет на некоторые физические свойства этого катализатора — снижает вязкость и поверхностное натяжение на границе раздела фаз, уменьшает растворимость изобутана в НР. [c.45]

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ТЕПЛОТА РАСТВОРЕНИЯ ВОДЫ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ И ОЛЕУМЕ [c.344]

Разложение щавелевой кислоты, растворенной в серной кислоте Вода 38 [c.337]

Раствор готовят из химически чистого КС1, прокаленного при температуре темно-красного каления и сохраняемого в эксикаторе над серной кислотой. Воду для растворения КС1 дважды перегоняют в склянке, снабженной трубкой с натронной известью. [c.254]

К такому заключению Ганча привели, в частности, опыты обнаружившие, что эквивалентные растворы аммиака, воды, этилового эфира и кислого сернокислого калия в безводной серной кислоте проводят ток, как бинарные электролиты, и ведут себя одинаково при криоскопических измерениях. Это свидетельствует о том, что вода и эфир реагируют с серной кислотой совершенно так же, как реагирует аммиак. Но при реакции аммиака с кислотой получается аммонийная соль. Следовательно, сходная ониевая соль образуется и при растворении воды или эфира в серной кислоте. [c.74]

ПРИЛОЖЕНИЕ УИ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ТЕПЛОТА РАСТВОРЕНИЯ ВОДЫ В СЕРНОЙ КИСЛОТЕ И ОЛЕУМЕ [c.344]

Наименьшая зависимость от концентрации сульфата TOA имеет место при п=2 и т=6. Величина т=6 близка к установленной для системы TOA — серная кислота—вода методом лучей экстракции [12]. Следовательно, при растворении воды, помимо реакции (1), протекает реакция [c.140]

Продолжение приложения X Теплота растворения воды в серной кислоте при 15°С [c.444]

Теплота растворения воды в серной кислоте при 15 °С [c.343]

Для получения серной кислоты необходимо поглотить серный ангидрид водой (реакция V, 2) или серной кислотой. Для этого горячий газ, выходящий из контактного аппарата с температурой около 450°С, охлаждается в трубчатом холодильнике 8 (см. рис. 34) и поступает в абсорберы 9, 10, орошаемые серной кислотой. Из башни вытекает либо концентрированная (контактная) кислота, либо олеум, получающийся в результате растворения серного ангидрида в серной кислоте. [c.86]

Выбор значений переменных потоков зависит от сформулированных требований и заданных критериев. Для моделирования могут потребоваться следующие переменные расход, температура, давление и концентрации серы, серной кислоты, сернистого ангидрида, серного ангидрида, воды, азота, кислорода, инертных газов, железа (растворенного в кислоте) и тумана, а также распределение частиц по размерам. Ниже приводится список выбранных [c.95]

Т аблица П-74. Дифференциальная теплота растворения воды и жидкой 80з (в ккал/моль НаО или ЗОз) в растворах серной кислоты [38] [c.125]

Метод имеет известное физическое обоснование только в сравнительно разбавленных растворах, некоторые свойства которых близки к свойствам чистого растворителя. Однако в. достаточно концентрированных растворах противопоставление растворителя и растворенного вещества теряет смысл. Так, В системе серная кислота — вода по Льюису следовало бы вы- бирать стандартные состояния по-разному в разбавленных "И концентрированных растворах серной кислоты. Очевидно, что при полном описании подобной системы целесообразно пользоваться одной и той же — и именно симметричной — системой стандартных состояний во всей области составов раствора. [c.22]

Д. И. Менделеев первый высказал предположение, что растворение является не только физическим, но и химическим процессом. Изучая системы спирт — вода, серная кислота — вода в 1887 г., он доказал, что при растворении многих веществ молекулы их могут связываться с молекулами растворителя и образовывать особые неустойчивые соединения. [c.92]

Завод Б отличается от завода А тем, что на нем металл обрабатывают в растворе серной кислоты, воду от промывки обработанного металла нейтрализуют известковым молоком, осветляют в отстойнике и затем направляют в общий сток, который уносит с собой часть не выпавшего в отстойнике железа и растворенные соли. [c.236]

Хорошо очищенный керосин почти бесцветен даже в довольно толстом слое, но на практике такая чистота иикогда почти не является пределом заводской очистки, так как это связано с большим расходом серной кислоты. Прозрачность керосина чаще всего находится в связи с его сухостью, но взвешенная вода рано или поздно осаждается или прилипает к стенкам сосуда, и тогда остается только, ничтожное количество растворенной воды. [c.212]

Парциальная молярная теплота растворения воды ДЯн,о = 196,6 Дж/иоль. Парциальная молярная теплота разбавления серной ислогы ДЛн,зо/= —2824,5 Дж/моль. Средний ионный коэффициент актив мости HaS04 = 0,138, давление пара воды над раствором iVo == 21 35 мм рт.ст. [c.309]

О точности определения состава катализатора при каждом анализе можно судить по данным, приведенным на рис. 5,в. По оси ординат отложен примерный суммарный состав катализатора (серная кислота, вода, растворенные в кислоте углеводороды — РУ). Абсолютное отклонение этой суммы от 100% (масс.) является мерой точности анализа. За исключением одного значения, полученного примерно через 250 ч (и анализов, полученных через 75—100 ч и переделанных), сумма Н2504+Н20+РУ изменялась от 99 до 101% (масс.), причем большая часть результатов отличалась от 100%) (масс.) менее чем на 1%. Если учесть, что эти суммы складываются из результатов трех анализов, проводимых независимо друг от друга, можно сказать, что анализы состава серной кислоты были надежными. [c.184]

В системе вода — спирт обе составные части могут растворяться друг в друге неограниченно. Поэтому в зависимости от того, какая из них находится в большем количестве, а какая — в меньшем, различают растворы спирта в воде и воды в спирте. Однако в случае, когда имеется система серная кислота — вода, Н2504 всегда характеризуется как растворенное вещество , даже если кислота преобладает. Это касается и растворов других электролитов. При растворении в жидкости газообразных нли твердых веществ растворителем считается жидкость. [c.68]

Применение этих смол требует специальных приемов (отсутствие контакта с кислородом воздуха). Перед использованием смолы обрабатывают подходящим восстановителем [10< о-ным раствором днтнонита натрня в 1 М растворе гидроксида аммония, 10%-ным раствором хлорида тнтана(1П) в 0,5 М серной кислоте нлн раствором сульфита натрня в серной кислоте] воду для удаления растворенного кислорода кипятят. [c.37]

Фенилгидразинсульфат (для определения молибдена). Разбавляют 3 мл концентрированной серной кислоты водой до объема 60 мл и прибавляют 3 мл свежеперегнанного фенилгидразина. Смесь хорошо взбалтывают для растворения осадка и разбавляют до 100 мл. Pa Tiiop хранят в склянке из темного стекла в холодильнике. [c.224]

Этот способ нейтрализации может быть применен только после предварительного усреднения сточных вод, чтобы концентрация серной кислоты в них была не более 0,6—0,8%. Тогда вследствие значительного растворения водой образовавшегося гипса поверх-нсхгть фильтрующего материала не будет покрываться коркой гипса и процесс будет протекать нормально. [c.172]

Нетрудно видеть, что соотношение между содержанием серы и кадмия в выделенных меркаптидах близко к теоретическому. Для доказательства наличия меркаптидов кадмия в образовавшемся студенистом осадке последний был обработан 50%-ной серной кислотой и выделены свободные меркаптаны. С целью более детального изучения влияния воды на процесс образования студенистых отложений на кадмированных деталях топливных насосов при работе на топливе, содержащ,ем меркаптаны, были проведены дополнительные опыты. Для испытания были взяты образцы металлического кадмия в виде цилиндров длиною 100 мм и диаметром 6—7 мм. Часть образцов кадмия была подвергнута перед испытанием механической обработке для удаления с их поверхности окиси кадмия. Испытание образцов кадмия проводилось в топливе ТС-1 с содержанием меркаптановой серы 0,04% в следующих условиях в топливе, предварительно высушенном гидридом кальция, т. е. практически не содержащем даже растворенной воды в топливе, предварительно взболтанном с водой и хранящемся над слоем воды. [c.282]

Теплоты растворения воды, диметиламина и метилендиметилгидразина в несимметричном диметилгидразине, серной кислоты и хлорор-ганического соединения в хлорной кислоте, четырехокиси азота и других примесей в тетранитрометане, изомерных ксилидинов и других примесей в триэтиламине неизвестны и поэтому не учитываются. Также не учитывается известная теплота смешения триэтиламина и воды, так как она существенно меньше погрешности теплоты образования ксилидина. [c.17]

Приготовление и корректирование кислых электролитов. Наиболее распространенными способами приготовления кислых оловянных электролитов являются способы анодного растворения и химический. При приготовлении электролита по способу анодного растворения в отдельной или рабочей освинцованной вапие приготовляют раствор серной кислоты (воды — /з объема рабочей ванны, кислоты — все количество по рецепту) и помещают туда оловянные а1тоды, площадь которых должна быть максимальной для ваииы данных размеров. Кроме того, туда же подвешивают пористые, без глазури, глиняные сосуды (диафрагмы), наполненные тем же раствором. В диафрагмы помещают свинцовые или медные катоды, площадь которых должна быть в десять раз меньше поверхности анодов. [c.143]

При растворении концентрированной серной кислоты в воде выделяется большое количество тепла, так как серная кислота с водой образует гидраты (Н2504-Н20 Н2504 4Н2О и др.). Если на поверхность концентрированной серной кислоты попадает немного воды, то вода быстро превращается в пар и происходит разбрызгивание жидкости. Поэтому если требуется разбавить серную кислоту водой, то всегда вливают серную кислоту тонкой струей в воду, а не наоборот, и при этом раствор перемешивают стеклянной палочкой. Если в воду опустить термометр, можно наблюдать повышение температуры по мере приливания кислоты. [c.182]

Перед анализом кислые сточные воды нейтрализуют 1 н. водным раствором едкого натра, щелочные воды — 1 н. водным раствором серной кислоты. Воды, содержащие активный хлор до 1 мг/л, перед определением БПК обрабатывают сульфитом натрия, количество которого определяют титрованием. К 100 мл пробы добавляют 10 мл разбавленной серной кислоты (1 50), 10 мл раствора йодида калия (10%-ного) и титруют 0,025 н. раствором сульфита натрия с применением раствора крахмала в качестве индикатора (раствор сульфита натрия приготовляют растворением 0,16 г безводного НагЗОз в 100 мл дистиллированной воды непосредственно перед применением, так как раствор неустойчив). [c.62]

Тунг и Дриккамер применили метод меченых атомов для исследования распределения 50., между жидким 50., и н-гептаиом в статической диффузионной ячейке. На основе этих опытных данных были рассчитаны величины коэффициентов массоотдачи иа поверхности раздела, которые оказались сравнительно низкими. Аналогичный результат был получен для тройной системы фенол—серная кислота— вода, хотя в этом случае было отмечено, что при растворении протекают очень сложные химические процессы . [c.73]

Что касается растворителей, то в этом отношении следует принять, что полярность, т. е. способность к сольватации ионов растворенных веществ, во-первых, увеличивается с увеличением дипольного момента растворителя н, во-вторых, уменьшается с увеличением толщины экранирующего слоя дипольных зарядов. Таким образом, протонные растворители, в которых протон гидроксильной или амидной групп слабо экранирован, например серная кислота, вода, метанол и формамид, составляют класс в общем наиболее сильно сольватирующих растворителей. Особенно сильно они сольвати-руют анионы, причем небольшие анионы сильнее, чем большие. Полярные апротонные растворители — двуокись серы, диметилсульфоксид, тетраме-тиленсульфон (сульфолан), диметилформамид, нитрометан и ацетонитрил — относятся к умеренно и менее специфически сольватирующим растворителям они склонны сольватировать катионы. В ряду ацетон, уксусная кислота которая в основном димеризована), бензол и гептан постепенно уменьшаются полярность и сольватирующая способность. [c.381]