Сернистая кислота плотность

Рассчитайте растворимость оксида серы (IV) в воде (в литрах газа на 1 литр воды), если известно, что в сернистую кислоту переходит 38. 8% растворенного газа, степень диссоциации кислоты по первой ступени равна 8.6% (диссоциацией по второй ступени пренебречь), а концентрация ионов водорода в насыщенном растворе составляет 0.061 моль/л. Плотность раствора — 1.1 г/мл. [c.134]

Полученный раствор сернистой кислоты применяют концентрированным или после разбавления равным объемом холодной воды. Насыщенный раствор содержит -—6% ЗОг (при 20° С). Плотность растворов ЗОг см. в табл. 2. [c.47]

Таблица 12 Плотность водных растворов сернистой кислоты

Сернистый газ, получаемый при действии прибавляемой по капле концентрированной серной кислоты на сульфит или бисульфит натрия, по газоотводной трубке пропускают через 50— 100 мл холодной воды до насыщения. Насыщенный раствор сернистой кислоты при 20 °С содержит около 6 % ЗОг и имеет плотность около 1,0328. Такой раствор разводят водой в 10 раз и применяют для обесцвечивания йода. [c.116]

Выполнение работы. В микроколбу (или цилиндрическую пробирку), на Уз наполненную мелкими кусочками сернистого железа, внести 5—б капель соляной кислоты (плотность [c.165]

Выполнение работы. В микроколбу с сернистым железом добавить 2—3 капли концентрированной соляной кислоты (плотность 1,19 г/см ). Закрыть микроколбу пробкой с изогнутой трубкой (см. рис. 32, стр. 41). Выделяющийся сероводород направить в коническую пробирку, на /з наполненную нейтральным раствором лакмуса. Отметить и объяснить изменение цвета лакмуса. Написать уравнения диссоциации сероводородной кислоты и выражения констант диссоциации по каждой ступени. Сильным или слабым электролитом является сероводородная кислота [c.165]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для полу-чения и разложения мышьяковистого водорода. Прибор для получения сероводорода. Центрифуга. Водяная баня. Цилиндр (высотой 15—20 см). Цинк. Сернистое железо. Йодная вода. Растворы арсенита натрия (0,5 н, насыщен ный) арсената натрия (0,5 н,) сульфата меди (0,5 и.) хлорида двухвалентного олова (насыщенный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) соляной кислоты (4 н, 2 и, плотность 1,19 г/слг-) азотной кислоты (плотность 1.4 г/см ) едкого натра (2 и,). [c.188]

Описание способов приготовления фуксинсернистой кислоты дано также в работах [245, 246, 254, 264, 265]. Реактивы, приготовленные по методикам разных авторов, отличаются концентрациями компонентов. Понятно, что эти реактивы отличаются и чувствительностью по отношению к альдегидам. Чувствительность реактива [260] особенно зависит от содержания ЗОг реактив тем чувствительнее [262, 266], чем меньше в нем содержится 50г. Для повышения чувствительности к реактиву добавляют этиловый спирт [259]. Добавление ацетона и других кетонов к анализируемому раствору до введения фуксинсернистой кислоты повышает оптическую плотность растворов [262, 263]. Однако здесь необходима осторожность, поскольку большие количества кетонов, как уже указывалось, связывают сернистую кислоту и вызывают розовую окраску раствора. Чистота препарата фуксина, температура, при которой готовят реактив, и другие факторы также влияют на качество фуксинсернистой кислоты [267, 268]. [c.191]

Сернистая кислота, насыщенный раствор. Приготовляют, насыщая дистилли-рованную воду диоксидом серы, который получают действием серной кислоты на сульфит натрия или на медные стружки (100 г серной кислоты плотностью 1,84 г/см на 100 г меди)., [c.154]

Выполнение работы. Пробирку, на 7з наполненную мелкими кусочками сернистого железа, закрепить в щтативе. Добавить в нее 5—6 капель соляной кислоты (плотность 1,19 г/см ). Быстро закрыть пробирку пробкой с отводной трубкой (рис. 22д). Выделяющийся газ зажечь у конца отводной трубки. Над пламенем горящего газа подержать смоченную дистиллированной водой синюю лакмусовую бумажку. Объяснить изменение ее цвета. [c.185]

Выполнение работы. Налить в пробирку 4—5 капель 2 н. раствора серной кислоты, добавить 1 микрошпатель цинковой пыли и слегка подогреть. То же проделать с концентрированной серной кислотой (плотность 1,84 г/см ) и по запаху определить выделение сернистого газа. [c.244]

Значительная растворимость в воде и сильные кислотные свойства трехокиси серы и серной кислоты (по сравнению с двуокисью серы и сернистой кислотой) согласуются с высокой плотностью положительного заряда в соединениях со степенью окисления -Ьб. Повышенная плотность положительного заряда обычно приводит к прочной координации воды, увеличению энергии взаимодействия с водой (а следовательно, и растворимости) и возрастанию ионизации периферийных атомов водорода. Ослабление кислотных свойств у гидросульфат- и гидросульфит-ионов по сравнению с нейтральными кислотами находится в соответствии с отрицательными зарядами этих ионов, которые затрудняют ионизацию протонов, но и в этом случае кислотные свойства серы -Ьб выражены сильнее. [c.53]

Действие серной кислоты (плотность 1,84) на сернистые соединения показано в табл. 18. [c.56]

Сколько литров сернистого газа при н. у. образуется, если подействовать 13,6 мл серной кислоты плотностью 1,755 г/жл на а) 6,4 г меди б) 12,6 г сернистокислого натрия в) 12 г сульфита кальция г) 10,4 г кислого сернистокислого натрия [c.46]

Определить молярную и нормальную концентрации сернистой кислоты, полученной насыщением воды при 20° С SO2, взяв необходимые данные из справочных таблиц и считая плотность раствора - 1. [c.26]

Из нерастворимого в серной кислоте алюмосиликатного катализатора предварительно удаляется двуокись кремния. Для этого навеску алюмосиликатного катализатора 0,5 г помещают в платиновый тигель, куда наливают 0,5 мл серной кислоты плотностью 1,84 и 6—10 мл 40 / -ного раствора фтористоводородной кислоты. Тигель нагревают на песчаной бане. Кремний превращается в четырехфтористый кремний и в виде паров вместе с фтористым водородом улетучивается. Нагревание продолжают до полного удаления избытка фтористого водорода и сернистого ангидрида, образовавшегося при разложении серной кислоты и ее солей. Затем тигель с осадком прокаливают в муфеле до постоянной массы. В тигле останутся окислы железа, алюминия, кальция и магния. Этот осадок растворяют в стакане при нагревании в 18 н. растворе серной кислоты. К раствору приливают 2 мл азотной кислоты (1 1). После нагрева до кипения полученный раствор количественно переводят в мерную колбу объемом 100 мл. [c.299]

Выполнение работы. В микроколбу (или цилиндрическую про-ф рку), на /з наполненную мелкими кусочками сернистого железа, внести 5—6 капель соляной кислоты -(плотность 1,19 г/см ). Закрыть микроколбу пробкой с отводной трубкой и закрепить ее в штативе (см. рис. 33). Выделяющийся газ зажечь у конца отводной трубки. [c.147]

Для изучения природы сернистых соединений нефтяных коксов применяли метод их окисления азотной кислотой плотностью 1,37 г/см . При помощи этого метода определяли в углях содержание тиофеновой, тиокетоновой и тиофенольной серы [166]. [c.142]

Соляная кислота для растворения сплавов не рекомендуется, потому что часто находящиеся в них в небольших количествах фосфористые, углеродистые, кремнистые, сернистые и мышьякозистые металлы разлагаются кислотами, причем отрицательные элементы могут улетучиваться в виде летучих водородистых соединений и таки.м образо.м ускользать от наблюдения. Для исследования обычно встречающихся сплавов поступают следующим образом. 1—2 г сплава (лучше всего в виде стружек) обливают в фарфоровой чашке е-мкостью 200 мл под хорошим вытяжным шкафом приблизительно 20 мл азотной кислоты плотностью 1,25—1,30 (1 объем концентрированной НЫОз + 1 объем НгО). По окончании реакции, вначале протекающей бурно, нагревают до тех пор, пока не исчезнут бурые пары, после чего остсрожно вьшаривают при помешивании, избегая пере-грезания Выпаривание производят почти досуха, приливают около 50 мл воды и нагревают. [c.528]

Восстановители, а) Сернистая кислота осаждает полностью теллур в виде черного порошка только из разбавлеииого солянокислого раствора (также и в присутствии винной кислоты) напротив, из раствора, содержащего избыток соляной кислоты, даже при кипячении 50г совсем не осаждает теллура (отличие от селена). Для опыта Следует употреблять соляную кислоту плотностью 1,18. Из сернокислого раствора SO2 не выделяет никакого осадка (отличие от селена). [c.552]

Объем резервуара 12 с постоянным уровнем жидкости определяется количеством раствора, выводимого из системы, объемом анодного отделения, концентрацией ионов сернистой кислоты в фиксирующем растворе, продолжительностью электролиза и плотностью электрического тока. В связи с этим необходимо отметить, что постоянная скорость подачи дополнительного раствора достигается в том случае, когда объем, выводимый из анодного отделения, объем резервуара 12, объем регенерирующего раствора из резервуара 20 и объем анолнта — все равны между собой. [c.329]

В делительную воронку вместимостью 100 мл вливают 40 мл диэтилового эфира, 10 мл воды и 1 мл 6%-ного раствора сернистой кислоты. Встряхивают 1 мин и после расслаивания отделяют водную фазу. В стакан к раствору пробы добавляют 0,5 мл 10%-ного раствора гипофосфита натрия, 0,5 мл 6%-ного раствора сернистой кислоты и перемешивают. Через 30 с переводят раствор с 5 мл 6,5 М раствора НС1 в делительную воронку к обработанному сернистой кислотой эфиру и экстрагируют Ga (IV) в течение 30 с. После разделения фаз спускают водную фазу в стакан и выпаривают на водяной бане почти досуха. После охлаждения добавляют 1 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 2 мл 0,25%-ного раствора о-фенантролина, 1 мл 25%-иого раствора лимоннокислого натрия, 1 мл 10%-ного раствора ЭДТА и перемешивают. Устанавливают pH 3—4 аммиаком (1 1), переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл н разбавляют до метки во-дой. Через 30 мин измеряют оптическую плотность при 510 им по воде. Градуировочный график строят для, области от 1 до 15 мкг Fe. [c.59]

Добавляют 1 мл раствора Те (IV) (коллектор), закрывают стакан и нагревают раствор до кипения, добавляют 15 мл б %-ного раствора сернистой кислоты, 10 мл 15 %-ного раствора гидразин-хлорида и еще 20 мл сернистой кислоты (восстановление до Au). Кипятят 5—15 мин до коагуляции осадка. Через 1 ч фильтруют через маленький стеклянный (или фарфоровый) фильтрующий тигель № 4. Стакан с осадком и фильтрующий тигель промывают 5 раз порциями 2 н. раствора НС1. Добавляют в стакан 1 мл царской водки, нагревают, и раствор сливают в фильтрующий тигель, собирая фильтрат в колбу с отсасыванием. Раствор переводят в стакан вместимостью 25 или 50 мл. Ополаскивают стакаи и фильтр 1 мл царской водки, затем промывают 4 раза малыми порциями воды. Раствор выпаривают на водяной бане почти досуха, смачивают остаток с помощью стеклянной пал9чки 1 каплей горячей царской водки, добавляют через 1—2 мин 2,5 мл б н. НС1 и переводят раствор в делительную воронку, в которой находится 1,0 мл воды. Стакан смывают в воронку с помощью 5,0 мл 30 %-ного раствора NH4 I и 10,5 мл воды. Перемешивают, добавляют 1 мл 0,2 %-ного раствора родамина В и снова перемешивают. Добавляют 10,0 мл бензола и встряхивают в течение 1 мин. После разделения фаз органический слой осветляют на центрифуге в течение 5 мин при 2000 об/мин. Переводят его в кювету 1 см, измеряют оптическую плотность при 565 нм по бензолу. [c.64]

Для определения с морином отбирают 5,00 мл раствора в мерную колбу вместимостью 25 мл, добавляют несколько капель 6%-пой сернистой кислоты, 2 мл 0,05 %-ного раствора морина и нейтрализуют ам миаком до появления красного окрашивания бумажки коиго. Добавляют 6 мл 1 %-ного раствора НС1, доводят до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность при 420—430 нм в кювете 2—3 см относительно раствора холостой пробы. [c.118]

Раствор сравнения. Помещают в кювету 3 канли свел<е-нриготовленной сернистой кислоты и наполняют кювету основным раствором, Измеряют оптическую плотность раствора пробы по раствору сравнения при 450 м. [c.163]

Для изучения природы сернистых соединений нефтяных коксов автор совместно с Ю. М. Абызгильдиным, Г. П. Малятовой и Р. Н. Гимаевым применял метод окисления коксов азотной кислотой плотностью 1,37 г/сж . Пользуясь этим методом, М. С. Йен-гар, С. Гуха и М. Л. Бери определили в углях содержание тио-фенольной, тиокетоновой и тиофеновой серы [34]. [c.32]

Вьшолнение работы. В одну пробирку положить кристаллик бромида натрия, в другую — иодида калия и добавить к ним по 2—3 капли серной кислоты (плотность 1,84 г1см ). Наблюдать выделение дыма в обеих пробирках в первый момент (влажные НВг и HJ). Отметить окраску выделяющихся паров брома и иода и появление заиаха сернистого газа в первой пробирке и сероводорода — во второй. [c.158]

Приборы и реактивы. Микроскоп. Предметные и покровные стекла. Пробирки цилиндрические. Тигель фарфоровый. Чашка фарфоровая. Стакан емкостью 200 мл. Фарфоровый треугольник. Держатель для микропробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Тигель. Асбестированная сетка. Пинцет. Микростаканчик. Фильтровальная бумага. Сера. Медь (проволока и стружка). Сульфид железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный и порошок). Железо (проволока и стружка). Сахар. Персульфат калия (или аммония). Лакмусовая бумажка. Сероуглерод или бензол. Спирт этиловый. Бромная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы сульфида натрия (конц.) ирдида калия (0,1 н.) сульфата натрия (0,5 н.) нитрата ртути(1) (0,5 и.) азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) (2 н.) соляной кислоты (2 и. [c.183]

Ход определения. Отбирают порцию 10—20 мл анализируемого раствора, содержащего 5—50 мкг висмута, прибавляют серную кислоту до 1—2 н. ее концентрации, 0,1 мл раствора сернистой кислоты, 1 мл раствора фосфорноватистой кислоты, 3 мл раствора иодида и разбавляют водой до 25 мл. Измеряют оптическую плотность полученного окрашенного раствора при X = = 465 ммк. Можно также проводить измерение оптической плотности в ультрафиолетовой части спектра при X = 337 ммк. [c.737]

Кроме того, Авогадро применял свой метод для определения молекулярного (и атомного) веса углерода Так как является достоверным, что объем угольной кислоты равняется объему -кислорода, входяшего в ее состав, если допустить, что объем углерода, соста1Вляюшего второй элемент, в газообразном виде удваивается путем деления своих молекул на две части, как в других многочисленных соединениях этого рода, то надо будет предположить, что этот объем равен половине объема кислорода, с которым он соединяется, и что, следовательно, угольная кислота образуется из соединения одной молекулы (элементарной молекулы, атома.— М. Ф.) углерода и двух молекул кислорода и является, таким образом, аналогом сернистой кислоты... В таком случае мы находим по весовым отношениям между кислородом и углеродом, что плотность углерода равна 0,832, если возьмем в качестве единицы воздух, а масса его молекулы равна 11,36, если возьмем в качестве единицы водород [20, стр. 16]. [c.42]

Глиноземистый цемент отличается повышенной (по сравнению с портлайд-цементом) стойкостью при эксплуатации в минерализованных водах вследствие отсутствия в его составе трехкальциевого алюмината, а также вследствие того, что при твердении не образуется гидрат окиси кальция. В результате образования при твердении большого количества (относительно инертного геля) гидрата окиси алюминия, отличающегося плотным строением, бетон на глиноземистом цементе стоек к сернистой кислоте с pH = 3 4, сернистому ангидриду и сероводороду. Он также устойчив к растворам солей углекислого аммония, сернокислого цинка, медного купороса, сернокислого Натрия, поваренной соли, хлористого кальция концентрации до 10% и сернекислого и хлористого аммония концентрации до 5%. Химической стойкости бетона па глиноземистом цементе способствуют его большая плотность и меньшая водонепроницаемость. [c.54]

Приливают 25 мл 6 М соляной кислоты и нагревают па водяной баие 20—30. чин, время от времени перемешивая раствор. Затем добавляют 20 -чл воды и снова перемешивают. Нерастворимый остаток отфильтровывают на маленький фильтр средней плотности и промывают его 3 М соляной кислотой. Фильтрат и промывные воды собирают в стакан емкостью 200 мл. Общий объем раствора не должен превышать 80 мл. При содержаппи в растворе более 10 мкг золота на анализ отбирают аликвотную часть с 1 — Юмкг золота. Концентрация соляной кислоты в растворе должна быть приблизительно 3 М. К раствору добавляют 1,0 мл раствора тетрахлорида теллура, закрывают стакан стеклом и нагревают до кипения. Затем добавляют 15. и.1 сернистой кислоты, 10 мл раствора хлорида гидразиния и еще 20 мл сернистой кислоты. Продолжают кипячение 5—15 мин до полной коагуляции осадка. Затем дают раствору постоять в течение 1 час при комнатной температуре. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология