Калий кобальтовые

Кобальтовый катализатор обычно получают смешением подобно никелевому катализатору. Дополнительно пропиткой в него вводится 5% окиси калия. По имеющимся данным на таком катализаторе углерод не отлагается (см. табл. 30, № 22). [c.49]

При работе с железным катализатором синтез ведут при несколько более высоких температурах (порядка 280—360° С) II давлениях (порядка 20—42 атм). Основными преимуш ествами железного катализатора (обычно промотированного небольшим количеством карбоната калия или окиси калия) являются низкая стоимость, более широкие пределы соотношения СО водород , меньшая чувствительность к перегреву и более широкий диапазон ценных продуктов синтеза. Как кобальтовый, так и железный катализаторы легко отравляются серой, поэтому обязательным условием является чистота исходного синтез-газа. Большие трудности при конструировании реакционных устройств для синтеза вызывает обеспечение эффективного теплоотвода, так как реакция синтеза сильно экзотермична. Сложным является также разделение продуктов синтеза. [c.593]

В производстве жирных кислот марганцевые катализаторы (высшие окислы марганца, полученные из перманганата калия, стеараты, нафтенаты, ацетаты марганца, МпО ) используют очень широко реже применяют кобальтовые катализаторы и, ограниченно (в лабораториях), органические перекиси. [c.152]

Приготовление кобальтовой шкалы. Взвесить 0,2 г сульфата кобальта (И) с точностью до 0,0002 г, поместить в мерную колбу на 100 мл и растворить в небольшом количестве воды. По растворении прилить 15 мл раствора, содержащего 0,05 г дихромата калия в 100 мл воды. Объем довести водой до метки. Перемешать. Полученный раствор соответствует № 9 кобальтовой шкалы. Затем получить растворы № 8 и 7, разбавив водой часть раствора № 9 — в первом случае в полтора раза, во втором случае в два раза. Далее получить растворы № 6 и 5, разбавив часть раствора № 7 водой — в первом случае в полтора раза, во втором случае в два раза. Повторяя аналогичные операции, получить растворы № 4, 3, 2, 1. Дистиллированная вода принимается за нулевой номер кобальтовой шкалы. [c.26]

Для работы требуется-. Колба коническая (Эрленмейера) емк. 100 мл.— Мерный цилиндр емк. 10 мл. — Бюретка емк. 25 мл. — Воронка для бюретки. — Пипетка емк. 10 мл. — Чашки фарфоровые, 2 шт. — Стекла часовые диаметром 7—9 см, 2 шт. — Колба мерная емк. 100 мл. — Штатив с пробирками. — Пинцет. — Скальпель. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Платиновая проволока. — Термометр комнатный. — Барометр. — Индиговая или кобальтовая призма. — Визуальный спектроскоп. — Натрий. — Калий. — Натрий в виде навесок вели- [c.184]

Реакция окрашивания пламени (см. стр. 61). Летучие соединения калия окрашивают бесцветное пламя в характерный фиолетовый цвет. Фиолетовая окраска пламени в присутствии солей натрия становится незаметной. так как соединения натрия окрашивают пламя горелки в желтый цвет. Однако окраску, вызываемую калием, можно различить при рассматривании через кобальтовое стекло или через синюю индиговую призму (рис. 35), не пропускающую желтых лучей. [c.109]

Чтобы установить одновременное присутствие натрия и калия по окрашиванию пламени, можно воспользоваться кобальтовым стеклом. Это темно-синее стекло не пропускает желтого цвета, но пропускает фиолетовый свет. Через кобальтовое стекло желтую окраску пламени бунзеновской горелки, куда внесен натрий или его соединения, нельзя увидеть. Однако если через такое стекло рассматривать пламя, окрашенное в фиолетовый цвет из-за [c.117]

Соединения натрия легко можно идентифицировать по желтому окрашиванию пламени. Литий окрашивает пламя в карминовый цвет, калий, рубидий и цезий — в фиолетовый. Все эти элементы можно идентифицировать и в присутствии натрия, если применить синий светофильтр из кобальтового стекла. [c.519]

Нефтяное ростовое вещество представляет собой 40%)-ный раствор натриевых солей нефтяных кислот с кислотным числом 200-300 мг КОН/г. В нем кроме производных нефтяных кислот содержатся примеси серосодержащих, фенольных соединений, смол, асфальтенов, образующих прочную эмульсию. Очистка продукта от примесей снижает его физиологическую активность. По-видимому, примеси также обладают стимулирующими рост свойствами. Нафтенаты натрия и калия являются инсектицидами, меди — фунгицидами, марганца, кальция, бария, цинка, хрома, железа, никеля — присадками к топливам, маслам, смазкам. Кобальтовая, [c.79]

Исходный толуол окисляется с образованием бензойной кислоты при умеренной температуре в присутствии кобальтового катализатора. Перегонкой реакционной смеси выделяют 99,5%-ную бензойную кислоту. Часть кислоты используют для подкис-ления терефталата калия, в результате чего в кристаллическом виде выделяется ТФК-сырец, которая после очистки может быть использована для производства полиэфирных волокон. 06- [c.123]

При определении кобальта в растворах, не содержащих катионов металлов, способных образовать малорастворимые гидроокиси, удобно осаждать гидроокись трехвалентного кобальта. Раствор кобальтовой соли нагревают до кипения и осаждают раствором гидроокиси калия и бромной водой. Превращение [c.89]

Максимум поглощения растворов окрашенного комплекса лежит в видимой области спектра при 420 ммк однако при этой длине волны раствор нитрозо-К-соли также сильно поглощает свет [574]. Избыток нитрозо-К-соли предложено окислять перборатом натрия в солянокислой среде [1154], броматом калия в азотнокислом растворе [1314] или бромом [746], удаляя избыток последнего сульфитом натрия. Вместо этого рекомендуется измерять оптическую плотность при 525 ммк. Хотя светопоглощение кобальтового комплекса при этой длине волны приблизительно в пять раз меньше, чем при 425 ммк, тем не менее метод дает хорошие результаты, так как светопоглощение раствора реагента в этих условиях значительно уменьшается. [c.139]

Соли калня окрашивают несветящееся Газовое пламя в фиолетовый цвет. В. присутствии даже незначительных количеств партия фиолетовое >пламя калия совершенно маскируется желтым натриевым пламенем. Но если смотреть на пламя через кобальтовое стекло или, что еще лучше, через разбавленный раствор -Метилвиолета, то будут проходить только розово-фиолетовые лучи калия, желтые же лучи натрия будут совершенно поглощены. [c.314]

В хорошем согласии с указанными результатами находятся данные, приведенные в работах [54, 55, 61, 62]. По мере замещения натрия калием и рубидием наблюдалось падение адсорбции паров воды [54]. Найдена линейная зависимость между смещением полосы поглощения валентного колебания гидроксильной группы адсорбированных молекул воды и полосы свободных молекул воды от размера обменного катиона [55]. Кобальтовые и никелевые формы цеолитов типа А обладают повышенной адсорбцией паров воды по сравнению с натриевой и кальциевой формами [60]. [c.159]

Содержание окрашенных примесей в природной воде характеризуют общим термином цветность воды . Этот органолептический показатель определяется путем сравнения профильтрованной либо центрифугированной анализируемой воды с эталонными растворами в цилиндрах Несслера или Генера. По ГОСТу 3351—46 Вода хозяйственно-питьевая. Методы определения физических свойств в качестве эталона применяется платинокобальтовый раствор (1,245 г хлорплатината калия, 1,01 г кристаллического хлористого кобальта и 100 мл концентрированной соляной кислоты в 1 л раствора) или его имитация — бихромат-кобальтовый раствор (0,0875 г двухромовокислого калия, 2000 г кристаллического сернокислого кобальта и 1 мл серной кислоты, плотность 1,844 г см в 1 л раствора). Эталонные растворы такой концентрации соответствуют 500 град, цветности менее окрашенные эталоны приготовляются разбавлением исходного раст- [c.40]

Никель и кобальт обладают очень близкими химическими свойствами, восстанавливаясь почти при одном и том же напряжении. Для определения никеля в присутствии кобальта, например в продуктах кобальтового производства, удобно полярографировать оба элемента в растворе гидроокиси аммония и хлористого аммония или пиридина и его хлористоводородной соли. Кобальт связывается этими веществами сильнее, чем никель, и на полярограмме получается отдельная волна никеля. Влияние меди и никеля при определении цинка легко устранить прибавлением раствора цианистого калия. Цианидный комплекс меди настолько устойчив, что не дает полярографической волны. Раствор трилона можно применить для раздельного определения железа и меди. [c.219]

Окисный кобальтовый катализатор, полученный методом осаждения едким калием из раствора азотнокислого кобальта, является весьма перспективным для осуществления процесса окисления аммиака до окиси азота под давлением 8 кГ/см . [c.233]

Нужно показать учащимся качественные пробы на ионы натрия и калия — окрашивание пламени горелки и научить их выполнению этого определения. Пробу твердого вещества вносят в пламя горелки с помощью платиновой проволоки, предварительно прокаленной в пламени. Реакция окрашивания пламени очень чувствительна, и для ее выполнения достаточно ничтожно малого кристаллика. Для анализа раствора прокаленную платиновую проволоку погружают в раствор и затем вносят в пламя. Если растворы соединений калия разбавлены, окрашивание пламени может быть не очень отчетливым.. Нужно познакомить учащихся с приемами наблюдения за окрашиванием пламени через кобальтовое стекло или синюю индиговую призму. [c.75]

В тех случаях, когда щелочность воды превышает 2 мг-экв/л, ее следует нейтрализовать 0,1 н. раствором серной кислоты по метилоранжу. При цветности воды выше 20 град бихромат-кобальтовой шкалы щелочность обеспечивают взбалтыванием с гидроокисью алюминия (1 г/л) на протяжении 15 мин. После этого осадок отфильтровывается. Затем 100 мл исследуемой воды помещают в фарфоровую чашку и упаривают на водяной бане досуха. В остывшую чашку прибавляют 1 мл раствора фенолдисульфокислоты и немедленно тщательно растирают его там же осадком. Через 10 мин в чашку доливают 10 мл дистиллированной воды и 30 мл 10 и. раствора едкого кали. При наличии в воде нитратов появляется желтая окраска. [c.537]

Коэффициент погашения, показатель поглощения или коэффициент поглощения пластинок слабо поглощающих кристаллов, как, например, кристаллов медно-кобальтовой или калий-кобальтовой соли серной кислоты и других аналогично поглощающих веществ, измеряются следующим образом из кристалла вырезаются пластинки в нужных направлениях и измеряется их поглощение на спектрофотометре для двух направлений колебаний каждой пластинки [112]. Ринне и Берек [113] описали микрофотометр со щелью, который может быть использован для таких измерений в проходящем поляризованном свете. Этот прибор дает удовлетворительные результаты при работе с кристаллами около 1 мм, диаметром, причем в качестве источника монохроматического света употребляется ртутная лампа со светофильтрами. Несмотря на это, все же желательно иметь комбинированный микрофотометр и монохроматор, приспособленный к работе с поляризационным микроскопом. [c.308]

Ринмановая зелень, или цинкат кобальта, кобальтовая зелень, бирюзовая зелень, зеленая киноварь. Предпочтительными для получения этого препарата являются смеси карбонатов или оксалатов цинка и кобальта. При этом в качестве плавня и минерализатора применяется равное количество хлорида калия. [c.263]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром. — Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные.— Поднос или кюветы. — Тигель фарфоровый с крышкой. — 7 реугсмьник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл и л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма. — Лучины. — Бумага фильтровальная. — Проволока платиновая. — Ртуть (в специальной капельнице). — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия. — Окись ртути. — Иодид ртути (П). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Едкое кали, 20%-иый раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Карбонат натрия, 2 и. раствор. — [c.215]

Во время испытаний используют растворы, состоящие из хлорного железа с сернокислой медью для кобальтовых, медных и никелевых покрытий, азотнокислый аммоний с соляной кислотой для кадмиевых или цинковых покрытйй, раствор йодистого калия с йодом для серебряных покрытий, трихлоруксусную кислоту для покрытий оловом и раствор уксусной кислоты с перекисью водорода для свинцовых покрытий. [c.143]

Цветность воды, имеющей большую концентрацию взвешенных веществ, определяют после предварительного отстаивания пробы или в фильтрате. При массовом развитии водорослей в поверхностных водоемах вода может приобретать различные оттенки, однако на величину показателя цветность это не должно влиять, так как при фильтровании воды клетки водорослей задерживаются на фильтре. Следует отметить, что нет прямого соответствия между цветностью и количеством органических веществ, вызывающих окраску. Поэтому степень цветности выражают не в мг/л какого-то вещества, а в особых единицах и градусах. Измерение производится путем сравнения пробы со стандартным раствором, приготовленным из смеси солей хлорплати-ната калия КзКСЦ и хлорида кобальта СоСЬ (платиново-кобальтовая шкала). Окраска воды, соответствующая окраске стандартного раствора, который содержит 0,1 мг платины в 1 мл, оценивается 1 град цветности. В качестве стандартного можно применять также раствор, приготовленный из бихромата калия и сульфата кобальта. Цветность речных вод колеблется в больших пределах — от 35 до 55 град, достигая в отдельных случаях 200 град и выше. [c.27]

ПртГп пускании кислорода через раствор нитролигнина А в 10%-ном едком кали в течение 8 ч при 105° в присутствии кобальтового катализатора удалялось 40% азота. Это показывало, что удаляемый азот находился не в виде нитрогрупп. [c.348]

Кобальтицианид калия образует с большинством тяжелых металлов характерно окрашенные, трудно растворимые или совсем нерастворимые соли. Так, с кобальтовыми солями получается ко бальтициаиид кобальта розовато-красиого цвета [c.269]

Поэто.му раствор кобальтовой соли, содержащий еще никель, после осаждения цианистым калием, растворения осадка в избытке последнего и кипячения выделяет от прибавления соляной кислоты зеленоватый осадок кобальтициа ида никеля [c.269]

Азотистокислый калий в присутствии уксусной кислоты тотчас выделяет из концентрированных растворов кобальтовых солей желтый кристаллический осадок нитрокобальти(3)ата калия, называе.мого солью Фишера. В разбавленных растворах осадок образуется только после долгого стояния, быстрее — при трении стеклянной палочкой о стенки сосуда. [c.269]

Руды и промпродукты медно-никель-кобальтового производства. Определение массовых долей меди, никеля, кобальта, железа методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Руды, концентраты, промежуточные и отвальные продукты. Определение массовых долей кремния, алюминия, кальция, магния, железа, хрома, марганца, титана, ванадия, калия и натрия методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (ИАЦ РАО Норильский никель ) Минеральное сырье, руды, продукты их переработки, содержащие свинец, цинк, кадмий и мышьяк. Определение массовых долей свинца, цинка, кадмия и мышьяка методами атомной спектрометрии (ИАЦ РАО Норильский никель ) Никель. Методы химико-атомноэмиссионного спектрального анализа [c.823]

КАЛИЯ ЦИТРАТА МОНОГИДРАТ Ka HjOr HjO, t 230 °С (с разл.) раств. в воде, глиц ине, плохо — в сп. Получ. взаимод. лимонной к-ты с КзСОз. Эмульгатор в сыроваренной пром-сги добавка для подкисления микстур, таблеток, конд. изделий компонент кобальтового фотографич. усилителя УК-3, а также протравливающего р-ра прн тонировании отпечатков анилиновыми красителями. [c.235]

Обнаружение. По сине-фиолетовому окрашиванию пламени, хорошо наблюдаемому через кобальтовое (синее) стекло. С помощью реакций осаждения с образованием мало растворимых в воде соединений белого цвета — тетрафенилбората(П1) калня К[В(СвН5)4] и перхлората калия K IO4. [c.281]

Хлорид кобальта(П) в виде кристаллогидрата o la-BHjO — красное вещество, которое нагреванием, в частности в водном растворе, может быть переведено в более бедное водой вещество синего цвета (на этом основано действие симпатических чернил), однако при охлаждении раствора снова появляется розово-красная окраска. Эту соль применяют как индикатор влажности воздуха. Гидроксид кобальта(П) Со(ОН)2 выпадает из водных растворов солей кобальта(II) в виде розового осадка при добавлении избытка щелочи (при недостатке щелочи образуется синий осадок основных солей различного состава). Оксид кобальта(1П) получаете в виде полигидрата СогОз пНгО, который после высушивания представляет собой черно-коричневый порошок применяют как синий краситель для стекла, фарфора и эмалей. Так называемое синее кобальтовое стекло —это силикат кобальта и калия (техническое название синяя смальта). Стеарат кобальта(И) Со(С1тНзбСОО)а используется как сиккатив для масляных красок. [c.435]

Причины, обусловливающие пювышенные каталитические свойства кобальтового катализатора, полученного методом соосаждения, связаны с более высоким развитием его реакционно-доступной поверхности и изменением ее активности в свете учения о полупроводниковом катализе [12] за счет возможного захвата осадком С03О4 небольших количеств трудно уда ляемых при промывке ионов калия. [c.232]

Исследованы три окисно-кобальтовых катализатора, приготовленных методом термического разложения азотнокислого и щавелевокислого кобальта и осаждением с пом1ощью едкого кали. [c.232]

Кобальт, приготовленный 24 часовым нагреванием при 280° оса= жденного гидрата закиси кобальта на асбест часто наносят два активных катализатора кобальт — марганец готовят 2-часовым нагреванием при 285° осадка, полученного из азотнокислого кобальта и марганцовокислого калия в присутствии углекислого натрия этот катализатор дает хорошие выходы, но очень Ч5шствителен к изменениям температуры молибдат кобальта является хорошим катализатором, активным только при высоких температурах хром-кобальтовые смешанные катализаторы не обладают специфической активностью [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология