Окись азота в серной кислоте

Катализатор на основе окиси платины (катализатор Адамса) 109]. В фарфоровой чашке перемептивают 20 г нитрата натрия с раствором твтрахлорида платины в 5 мл воды, содержащим 1 з платины. Смесь осторожно при перемешивании стеклянной палочкой нагревают до удалении воды. Нагревание продолжают до расплавления массы (400—5Q[) С) и начала выделения бурых паров окислов азота. После прекращения выделения окислов азота массу охлаждают и растворяют в 50 мл воды, образовавшийся коричневый осадок промывают сначала декантацией, а затем на фильтре до исчезновения реакции на нитрат в фильтрате. Однако получить продукт, совершенно свободный от щелочей, трудно, и обычно в нем содержится около 2% щелочей, если сплавление проводилось при 41)0—500° С. При более высоких температурах сплавлении содержание щелочей повышается. Коричневую окись платины сушат над концентрированной серной кислотой или в вакууме. Это очень удобный в работе и исключительно эффективный катализатор. [c.34]

Особенно однородной поверхностью обладала углеродная мембрана [256], полученная из природного графита следующим образом [359]. Природный графит превращался в окись графита обработкой смесью азотной кислоты и хлората калия или смесью серной кислоты, перманганата калия и небольшого количества нитрата натрия. Полученная вязкая суспензия окиси графита восстанавливалась гидразином или иодистым водородом и подвергалась медленному нагреванию в атмосфере азота до 250 °С. При дальнейшем постепенном нагревании до 1000 °С образовывалась мембрана, содержащая 99% углерода. [c.75]

ОКИСЬ АЗОТА—СЕРНАЯ КИСЛОТА— НИТРОЗИЛСЕРНАЯ КИСЛОТА [c.21]

Окись азота. Азотную кислоту уд. в. 1,1—1,2 приливают к обезжиренным обрезкам. листовой меди или к другим медным отходам. В случае необходимости интенсивность реакции уменьшают охлаждением водой. Выделяющаяся окись азота загрязнена азотом, закисью азота, двуокисью азота и следами кислорода. Д.ля удаления двуокиси азота промывают 5 н. раствором едкого кали, затем 90-проц. серной кислотой и сушат над фосфорным ангидридом. Закись азота и кислород могут быть удалены путем вымораживания окиси азота жидким воздухом и дробной перегонкой. Подробные сведения можно найти у Мозера [136]. [c.170]

Серной кислотой можно- осушить воздух и следующие наиболее часто применяемые газы кислород, водород, азот, двуокись и окись углерода, хлор, хлористый водород, сернистый газ. Для [c.43]

Образующаяся окись азота плохо растворяется в нитрозе, следовательно, она выделяется из раствора в газовую фазу, где частично окисляется кислородом, содержащимся в газовой смеси. Смесь N0 и N02 поглощается серной кислотой, образующаяся нитроза возвращается в процесс. Таким образом, теоретически окислы азота не расходуются в этом процессе, а служат в качестве переносчиков кислорода для окисления ЗОг. Практически же из-за неполноты абсорбции окислов азота серной кислоты они частично теряются с отходящими газами. [c.106]

Образующаяся окись азота плохо растворима в нитрозе и потому выделяется из нее, а затем частично окисляется кислородом в газовой фазе до двуокиси азота ЫОа. Смесь окиси и двуокиси азота N0 и НОа вновь поглощается серной кислотой и т. д. Окислы азота по существу не расходуются в нитрозном процессе и возвращаются в производственный цикл. Однако вследствие-неполного поглощения окислов азота серной кислотой они частично уносятся отходящими газами это составляет невозвратимые потери окислов. [c.315]

При улавливании окислов азота серной кислотой трехокись азота быстро реагирует с ней, а окись азота и двуокись азота практически не реагируют. Взамен прореагировавших молекул трехокиси азота мгновенно образуются новые молекулы трехокиси азота. Для того чтобы полностью связать окислы азота серной кислотой, необходимо, чтобы в газе содержалось равное число молекул окиси азота и двуокиси азота. [c.155]

Из всех выбросов химических предприятий в атмосферу наибольший вред приносят сернистый газ, окислы азота, окись углерода, нефтяные газы, а также различные пыли. Нефтедобыча и нефтехимия дают около 15,5% всех выбросов в атмосферу. Между тем очистка отходящих газов на химических заводах не только возможна, но и экономически выгодна, так как нередко отходы удается переработать в продукт, нужный народному хозяйству например ЗОз перерабатывается в серную кислоту. [c.281]

Хотя твердый парафин пробовали окислять с помощью бихромата калия и серной кислоты, но на практике в качестве окислителя, кроме молекулярного кислорода, получила применение только азотная кислота (или окислы азота). В процессе окисления азотная кислота или двуокись азота восстанавливается в окись азота, которая кислородом воздуха окисляется опять в двуокись. Таким образом, двуокись азота действует как переносчик кислорода, содержащегося в воздухе. [c.76]

Окись азота снова быстро окисляется кислородом воздуха до двуокиси, а NOj, в свою очередь, окисляет ион йода. Таким образом, N0 является соединением, которое каталитически ускоряет реакцию между йодидом и кислородом воздуха присутствие даже незначительного количества NO приводит к выделению большого количества йода. Поэтому необходимо обращать серьезное внимание на полное удаление окислов азота. Для их удаления раствор нужно тщательно прокипятить. Еще лучше совершенно удалить азотную кислоту выпариванием раствора с серной кислотой до появления тяжелых белых паров H SO,. Следует убедиться в полноте удаления HNO, (пробой с дифениламином, проверяя содержание ее в парах серной кислоты). В случае положительной реакции раствор после охлаждения осторожно разбавляют водой и повторяют выпаривание. [c.412]

В некоторых случаях, особенно прн гомогенном катализе, такое ускорение обусловлено образованием новых неустойчивых промежуточных соединений. Например, при производстве серной кислоты камерным способом катализатором реакции 50а + + 2 2 50з является окись азота. При этом реакция окисления идет в две стадии [c.406]

Проведение опыта. В колбу Вюрца поместить смесь эквимо-лярных количеств йодида и нитрита калия, а в капельную воронку— 50%-ный раствор серной кислоты. Прилить серную кпслоту небольшими порциями в колбу. Выделяющуюся окись азота собрать над водой в цилиндре с помощью резинового шланга, соединенного с колбой Вюрца. Закрыть цилиндр под водой стеклянной пластинкой и вынуть из кристаллизатора. Поставить цилиндр на стол и открыть его. Появляются бурые пары двуокиси азота, которые постепенно заполняют весь цилиндр. [c.64]

Двуокись азота, образующуюся в результате окисления оки-Ы азота, приводят в соприкосновение с водой. Образование азотной кислоты протекает в башнях с насадкой, с устройством которых вы познакомились, изучая производство серной кислоты. Только эти башни сооружают из листов хромоникелевой стали, стойкой к действию азотной кислоты и окислов азота. [c.65]

По второй схеме из смеси газов вначале отделяется окись азота, а затем регенерируется пропан. Несомненно, что в этом случае регенерация пропана облегчается по сравнению с первой схемой вследствие значительно меньшего количества неконденсируемых газов в смеси. В качестве абсорбента окиси азота указаны водный раствор сульфата закиси железа [202] и смесь серной и азотной кислот [203]. [c.586]

Радикал в эфирах изотиоциановой кислоты связан с азотом. Это видно из того, что при действии серной кислоты эти эфиры присоединяют воду и расщепляются на первичные амины и серо-окись углерода OS [c.409]

Выделившуюся окись азота окисляют воздухом в двуокись азота и применяют для нитрования. Получается серная кислота более высокой концентрации, чем в отработанной кислоте, за счет воды, вступающей в реакцию [уравнение (2)]. [c.398]

Подготовленную таким образом окись азота смешивают с водородом и смесь направляют в реактор синтеза 5, заполненный суспензией мелкодисперсного платинового катализатора в серной кислоте Образовавшийся раствор гидроксиламинсульфата отбирают через фильтр 6, катализатор смывают с фильтра раствором серной кислоты, возвращая его в виде суспензии в реактор 5. Газы после реактора 5, содержащие избыточный водород и окислы азота, выводятся на факел [c.143]

И. Азотная кислота, даже разбавленная, разлагает роданиды, причем образуются окись азота, двуокись углерода и серная кислота [c.377]

В зависимости от химических свойств газов для их сушки применяют различные растворители. Кислород, водород, азот, углекислый газ, окись углерода, хлор, хлористый водород и сернистый газ сушат пропусканием через склянку с концентрированной серной кислотой. В качестве твердых осушающих средств используют зерненый хлористый кальций, силикагель, едкое кали, известь (для аммиака) и фосфорный ангидрид, которыми заполняют стеклянные колонки, У-образные трубки или осушающие трубки. [c.19]

При поглощении окислов азота серной кислотой азотистый ангидрид быстро реагирует с ней, а окись и двуокись азота практически не реагируют. Взамен прореагировавших молекул азотистого ангидрида мгновенно образуются новые молекулы N203. [c.139]

В результате поглощения окислов азота серной кислотой в процессе сернокислотного производства образуются нитрозы. Так как окись азота почти нерастворима в серной кислоте, а двуокись азота растворяется с образованием в нитрозе азотной кислоты, что ведет к ухудшению дальнейшего поглощения, лучше всего (наиболее быстро и полно) серная кислота поглощает окислы азота в виде эквимолекулярной смеси N0 и N02 или, как обозначают для краткости, в виде N203 [c.99]

Другая возможность превращения продуктов нитрования высокомолекулярных углеводородов в кетоны состоит в обработке концентрированной серной кислотой псевдонитролов (нитронитрозосоединений) которые расщепляются на кетон и окись азота. Так как продукты нитрования высокомолекулярных парафинов состоят в значительной степени из вторичных нитросоединений, то из них также можно получить этим путем кетоны с хорошими выходами, например [c.348]

При комнатной температуре германий не окисляется на воздухе, выше 700° начинается окисление. Выше температуры плавления испаряется и сгорает, образуя белую двуокись. Если нагревать порошкообразный германий в токе азота или аргона, содержащего менее 1% кислорода, то при 800—850° он интенсивно возгоняется сублимат — окись GeO с примесью азотистых соединений [4]. Вода совершенно не действует на германий. Он вполне устойчив по отношению к соляной и разбавленной серной кислотам. Концентрированная серная, а также плавиковая кислоты взаимодействуют с германием при нагревании. Азотная кислота окисляет его с поверхности. Растворяется в царской водке, в солянокислых растворах ЕеС1з, в щелочных или аммиачных растворах HjOj. Под действием 10%-ного раствора NaOH тускнеет, тогда как концентрированные растворы щелочей на него не действуют. Расплавленные щелочи, напротив, быстро его растворяют [1, 2]. [c.155]

Предприятия химической промышленности выбрасывают в атмосферу в значительных количествах вредные газы и пыли. К их числу относятся сернистый ангидрид, окислы азота, туман серной кислоты, фтор, хлор, сероводород, окись углерода, пыли минеральных удобрений—фосфоритная и суперфосфатная, сажа и многие другие вещества. Большинство отходящих газов и пылей приносит ущерб народному хозяйству. Некоторые из них агрессивно действуют на строительные конструкции, разрушая бетон, железные крыши, фермы мостов, мачты линий электропередач. Пыль и сажа, осаж-даясь на изоляторах, могут вызвать аварии на высоковольтных линиях, попадаЯТ машины и механизмы, они ускоряют изяоС трущихся частей, понижают прозрач- [c.255]

При производстве серной кислоты нитрозным методом очищенный печной газ обрабатывается нитрозой — серной кислотой, содержащей растворенные окислы азота. Двуокись серы печного газа поглощается нитрозой и окисляется высшими окислами азота с образованием серной кислоты. Выделившаяся окись азота окисляется кислородом воздуха и возвращается в производственный цикл. Частичные потерн окислов азота с выхлопными газами и выводимой продукционной кислотой восполняются добавлением в нитрозпую систему азотной кислоты. [c.123]

Содержание азота определяют методом Дюма или Кьельдаля. Метод Дюма осиоваи иа окислении нефтепродукта твердым окислителем [окись меди(П)] в токе углекислого газа. Образовавшиеся в процессе окисления окислы азота Еосстаиавливают медью до азота, который улавливают после поглощения углекислого газа, и по его объему определяют количество азота в нефтепродукте. По Кьельдалю, нефтепродукт окисляют концентрированной серной кислотой. Из образующегося сульфата аммония азот выделяют при обработке щелочью в виде аммиака, который улавливают титрованным раствором кислоты. [c.59]

Роль катализатора, как вещества, участвующего в реакции, была обоснована М. Клеманом и X. Дезормом в 1806 г. [2] в связи с изучением ими камерного способа получения серной кислоты. Они объясняли этот синтез образованием промежуточного соединения сернистого газа с окислами азота и считали, что ...азотная кислота есть только орудие для полного окисления серы Окись азота [c.87]

С холодной концентрированной серной кислотой в присутствии кислорода окись азота может образовать нитрозилсернистую кислоту [c.41]

Процесс, основанный на гидрировании окиси азота. Этот процесс был разработан фирмами BASF и Inventa . Очищенная окись азота восстанавливается водородом в растворе серной кислоты в присутствии платинового катализатора с образованием гидроксил-аминсульфата. Процесс может быть представлен следующей реакцией [c.31]

Вторичные нитросоединения дают при этом только продукты осмоления, а из нитрометана вместо муравьиной кислоты получаются окись углерода и вода. При действии концентрированной серной кислоты на нитросоединення обычно происходят более сложные реакцииНитроловые кислоты при действии горячих разбавленных минеральных кислот разлагаются с образованием окислов азота и жирных кислот. [c.419]

Органическое вещество окисляется, отнимая кислород, восстановляя серную кислоту в сернистую (НгЗОд— ЗО + Н О), азотную—в окись азота (и другие окислы). [c.100]

Цианистый водород Хромовый ангидрид Окись углерода Окись этилена Хлористый водород Фгористын водород Серная кислота Азотная кислота 1 рихлорэтилен Сероводород Окислы азота Свинец и его соединения Ртуть металлическая Мышьяковистый водород Бензин [c.280]