Серная кислота точка росы

Рис. 4.27. Зависимость температуры точки росы от парциального давления паров воды и серной кислоты в дымовых трубах

Рис. 5-34. Температуры точки росы паров водного раствора серной кислоты в зависимости от парциального давления паров кислоты и полного давления смеси.

Измерение температуры точки росы дымовых газов, основанное на конденсации паров серной кислоты на 288 [c.288]

Как известно, при сжигании высокосернистого мазута температура точки росы дымовых газов может намного превышать точку росы, определяемую парциальным давлением водяных паров в продуктах сгорания. Принято считать, что это превышение обусловлено содержанием в них сернистого ангидрида 50з. В результате этого серная кислота конденсируется на низкотемпературных поверхностях нагрева котельных агрегатов, и при взаимодействии кислоты с металлом образуются сернокислые соли железа. С осаждением кислоты связано также образование устойчивых наружных отложений золы и несгоревших частиц топлива. [c.283]

При сжигании сернистых топлив сера превращается в оксиды — 50 и ЗОз- Наличие в дымовых газах повышает температуру начала конденсации влаги — точку росы. В связи с тем, что температура хвостовых поверхностей котлов (воздухоподогревателей, экономайзеров) близка к точке росы дымовых газов, на этих поверхностях конденсируется серная кислота, которая и вызывает усиленную коррозию металла. На рис. 1.16 показана зависимость точки росы от содержания серы. [c.106]

В зависимости от состава дутья, концентрация сернистого ангидрида в отходящих газах печей автогенной плавки колеблется от 14-15 до 80-90 %. Колебания состава технологических газов приводят к изменению температуры конденсации паров серной кислоты ( точки росы ), разрушающей тепловоспринимающие поверхности конструктивных элементов котла, которая будет тем выше, чем больше в газах сернистого ангидрида и паров воды. Это необходимо учитывать при выборе системы отопления печи и температуры отходящих газов. Запыленность газового потока на выходе из технологического агрегата — один из основных показателей степени совершенства его конструкции. Она может варьироваться от 3-4 до 300-500 г/м . [c.458]

Пары воды не оказывают вредного влияния на активность ванадиевой контактной массы при температуре, превышающей температуру конденсации серной кислоты (точка росы). Отмечено даже, что с повышением парциального давления паров скорость реакции возрастает . При низких температурах серная кислота, образующаяся в результате взаимодействия серного ангидрида с парами воды, конденсируется в контактной массе и разрушает ее. Поэтому перед длительной остановкой контактного аппарата, во время которой происходит охлаждение контактной массы, ее продувают горячим воздухом ( — 420°) для удаления серного ангидрида. [c.47]

Образование трехокиси серы в продуктах сгорания отражается на температуре, при которой происходит конденсация на охлажденных поверхностях, соприкасающихся с газами, или на так называемой точке росы. В качестве конденсата образуется серная кислота, концентрация которой зависит от влажности топочных газов. Вследствие зависимости между упругостью пара и температурой этой кислоты точка росы будет обычно значительно выше, чем можно было ожидать, исходя только из содержания водяного пара в 1 азах. [c.377]

Давление пара в котле-утилизаторе поддерживается достаточно высоким, чтобы температура теплообменных поверхностей котла была выше точки росы серной кислоты (275 С). [c.114]

При относительно низкой температуре, когда возможна конденсация водяных паров из продуктов сгорания, имеет место электрохимическая коррозия под действием образующейся серной или сернистой кислот. При температуре выше критической, т. е. выше точки росы , конденсации влаги на поверхностях не происходит, но имеет место высокотемпературная сухая газовая химическая коррозия. [c.32]

Температура точки росы повышается с увеличением содержания в дымовых газах SO3 серного ангидрида, образующего с водяными парами серную кислоту. При этом даже незначительное содержание серной кислоты в паровой фазе приводит к резкому повышению температуры точки росы по сравнению с температурой точки росы водяных паров. [c.185]

Не действует при температурах выше точек росы серной кислоты (150—200 °С). В зависимости от глубины протекания конденсации при более низких температурах активность и механическая прочность катализатора могут снижаться. При осторожном нагревании катализатора его свойства обычно могут быть восстановлены [c.268]

Очистка газа от влажной тонкодисперсной пыли и тумана производится в мокрых трубчатых или пластинчатых электрофильтрах. В мокрых электрофильтрах очищаются газы, из которых возможна конденсация влаги при охлаждении их до точки росы. Трубы мокрых электрофильтров часто изготовляют из свинца (фильтры для улавливания сернокислотного тумана) или из графита и ферросилида (фильтры для очистки газов, образующихся при выпаривании серной кислоты). Коронирующие электроды изготовляются из освинцованной проволоки и имеют круглое или звездообразное сечение. Оседающая на электродах влажная пыль периодически смывается с них. [c.343]

Экспериментально установлено, что при работе на сернистом дизельном топливе сера окисляется не только в ЗОг, но и в 50з, который, как известно, значительно более коррозионно агрессивен, чем 50з. Наличие 50з резко повышает точку росы водяного пара, усиливая этим процесс образования серной кислоты. [c.136]

Изменение точки росы может быть легко установлено, исходя из отношения парциального давления серной кислоты (которое может быть принято равным парциальному давлению ЗОз) к парциальному давлению паров воды для этой цели используется диаграмма Мюллера [586] (рис. П-8). [c.73]

Условия эксплуатации рекуператоров довольно тяжелые они подвергаются резким температурным деформациям в случае выхода из строя вентилятора трубные пучки забиваются золой, при этом ухудшается теплопередача, что, в свою очередь, приводит к прогарам труб. Кроме того, прн охлаждении дымовых газов до точки росы влага иа внутренних поверхностях труб растворяет содержащийся в дымовых газах сернистый газ, образуя серную кислоту, которая интенсивно разъедает металл труб. [c.229]

Рассмотрев основные методы разрушения аэрозолей, приведем только один пример, иллюстрирующий возможность предотвращения возникновения аэрозолей. Огромный вред наносят сернокислотные туманы, возникновение которых сопровождает различные технологические процессы. Как и всякие туманы, они возникают при пересыщении воздуха парами серной кислоты. Один из механизмов пересыщения связан с процессом смешения сернокислотного пара с холодным воздухом. При этом температура смеси оказывается ниже точки росы для серной кислоты, и возникает тонкодисперсный трудноуловимый туман. Амелин разработал теорию пересыщения при смешении и обосновал меры предотвращения пересыщения и, соответственно, тумана. [c.391]

Для нефтепродуктов сернистые соединения являются очень вредной примесью. Они токсичны, придают нефтепродуктам неприятный запах, вредно отражаются на антидетонационных свойствах бензинов, способствуют смолообразованию в крекинг-продуктах и, главное, вызывают коррозию металлов. Наиболее опасны в этом отношении самые активные сернистые соединения — сероводород, низшие меркаптаны, а также свободная сера, которые сильно разрушают металлы, особенно цветные. Поэтому присутствие этих веш еств крайне нежелательно и для большинства нефтепродуктов недопустимо. Но и остальные сернистые соединения сульфиды, дисульфиды, тиофаны, тиофены и другие нейтральные веш ества — могут в известных условиях оказаться ответственными за возникновение коррозии. Дело в том, что при сгорании топлива все сернистые соединения превращаются в ЗОа и ЗОд. При низких температурах, когда получающиеся при сгорании или находящиеся в воздухе водяные пары конденсируются, эти окислы превращаются в соответствующие кислоты, что, конечно, тоже вызывает сильную коррозию. Кроме того, присутствие в продуктах горения ЗОд сильно повышает точку росы. Так, например, при сжигании сернистых мазутов накопление ЗОз в дымовых газах повышает температуру конденсации водяных паров на 50 град и, следовательно, даже при обычных температурах будет образовываться серная кислота и возникать коррозия. Чем больше сернистых соединений в топливе, тем сильнее опасность этой кислотной коррозии. Необходимо также иметь в виду, что при повышенных температурах нейтральные сернистые соединения могут разлагаться с выделением сероводорода и меркаптанов. [c.121]

Время эксплуатации между регулярными остановками печи определяется прежде всего требованиями по ремонту трубчатого змеевика. С точкп зрения безопасности эксплуатации, очень важно установить скорость коррозии труб. Коррозии может быть подвержена внутренняя и внешняя поверхности труб. Коррозия внешней поверхности бывает двух видов. Во-первых, она может быть обусловлена окислением металла под влиянием избытка воздуха в дымовых газах в местах с высокой температурой, во-вторых, она может образоваться в результате конденсации ангидрида серной кислоты SOg и водяных наров в тех частях трубчатой поверхности, где температура металла находится в пределах точки росы SO3 и Н2О. [c.118]

В-третьих, трудностью улавливания 50з, ибо в присутствии паров воды при температурах ниже точки росы 50з образуется туман серной кислоты, конденсирующийся на стенках газозаборных устройств и взаимодействующий с материалом, из которого они изготовлены. Если поддерживать температуру отбираемой пробы в газозаборной трубке выше точки росы, то аэрозоль серной кислоты образуется в поглотительном сосуде при этом следует учитывать, что аэрозоли лишь частично задерживаются жидкостями в поглотительных сосудах типа склянки Дрекселя, применяемых для улавливания газов, позтому для извлечения 50з из газа необходимо применять поглотители с плотным стеклянным пористым фильтром и во время просасывания газа выполнять условия, обеспечивающие достаточно полное улавливание (охлаждение поглотителя, поддержание ограниченной скорости просасывания и т. д.) [c.291]

Уместно заметить, что теплофизические методы исследования равновесия растворов при давлении смеси 0,1 —1,0 МПа не содержат аналогов методу Джонстона, нашедшему применение для измерения точки росы па-роп серной кислоты в дымовых газах по электропроводности пленки конденсата. Напомним, что этот метод предусматривает прямое измерение температуры конденсации паров (насыщения). [c.85]

По данным ВТИ при температуре стенки трубы 65— 105° С коррозия незначительна. В интервале же температур от 110° С до точки росы серной кислоты, а также [c.185]

Итак, незначительное содержание 8О3 в дымовых газах может сильно повысить температуру точки росы, а выпадающий при этом конденсат, являясь концентрированной серной кислотой, вызовет резкую коррозию материала. [c.102]

В газе, идущем из колчеданных печей, всегда содержится некоторое количество SO3 и водяных паров (см. главу о горении колчедана), поэтому при сильном понижении температуры может произойти кол-денсация серной кислоты. Точка росы зависит от содержания SO3 и HgO подсчеты показывают, что она лежит при содержании этих компонентов в таких количествах, какие наиболее часто встречаются при нормальной эксплоатации печей, около 200—250°. Следовательно для предотвращения конденсации кислоты, а следовательно и коррозии камеры необходимо иметь температуру выше 250°, а это в свою очередь требует, чтобы температура газа была еще выше, а именно не ниже 275°. Если газ имеет темпе1 туру ниже 275°, то следует прекратить подачу тока в электрофильтр, так как при этом будет уменьшено осаждение сконденсированного тумана серной кислоты на электродах. В противном случае будет происходить налипание на электродах влажной пыли, что повлечет за собой сильную коррозию электродов и ухудшение ко-ронирования. Все же и в случае отсутствия тока при низкой температуре частично кислота будет оседать в камере и сильно разъедать металлические части. Оседание кислоты на кварцевой трубе вызовет пробои по ней, что повлечет за собой снижение напряжения. Все эти факторы заставляют обслуживающий персонал строго следить 1) за температурным режимом камеры, не допуская снижения температуры ниже 275° и повышения выше 500° 2) за состоянием кварцевой трубы [c.245]

Верхняя кривая (линия росы) отделяет область перегретого пара от области влажного пара, а нижняя (линия кипения) — от области жидкости. Точка а соответствует содержанию 8О3 = О, т. е. чистому водяному пару, точка б — 100%-ной Нг804. Иными словами а — это точка росы водяного пара, б — точка росы 100%-ной НгЗО. Можно видеть, что уже незначительное содержание 80з в парах резко-повышает точку росы в сравнении с чистым водяным паром, а выпадающий при этом конденсат представляет собой серную кислоту той или иной концентрации [28]. [c.255]

В результате сгорания сернистых соединений образуртся 80а и 80з. Серный ангидрид 80з сильнее, чем ЗОз, влияет на нагарообразование, износ и коррозию в двигателе. Увелггчение выхода 80з происходит при неполном сгорании топлива. При наличии 80з в продуктах сгорания повышается точка росы и тем самым облегчается конденсация серной кислоты на стенках гильз цилиндров и усиливается их коррозия. При воздействии на масло серной кислотой получаются смолистые продукты, образующие затем нагар, который характеризуется повышенной плотностью п абразивностью. Интенсивность сернистой коррозии зависит от конструкции двигателей [16]. Быстроходные дизели сильнее подвергаются сернистой коррозии, чем стационарные тихоходные. Последние имеют толстые стенки цилиндров и соответственно более высокие температуры их [c.38]

Принципиально иное решение, связанное с подогревом воздуха топочными газами, предложено в воздухоподогревателе конструкции Башоргэнергонефти (рис. П-25). Секции аппарата собраны из чугунных труб двух типов ребристых (оребрение только с внешней стороны) и ребристо-зубчатых (с внешней стороны оребрение, с внутренней — зубцы). Секции из чугунных труб компонуются так, чтобы теплообменная поверхность со стороны топочных газов была в несколько раз больше, чем со стороны холодного воздуха. Это позволяет иметь повышенную температуру стенки со стороны топочных газов (выше точки росы) и избежать конденсацгди серной кислоты. [c.83]

Продуктами сгорания сернистых соединений в дизельном двигателе являются 302 и ЗОз. Соотношение их в основном определяется режимом работы двигателя. С увеличением нагрузки двигателя содержание ЗОз в продуктах сгорания интенсивно возрастает, а содержание 30 а снижается. Серный ангидрид (ЗОз) сильнее, чем ЗО2, влияет на нагарообразование, износ и коррозию в двигателе, а также на качество масла. При наличии ЗОз в продуктах сгорания повышается точка росы (рис. 3. 46) и тем самым облегчается конденсация серной кислоты на стенках гильз цилиндров и усиливается их коррозия. При воздействии на масло серной кислоты получаются смолистые продукты, образующие затем нагар, обладающий в результате повышенного содержания в нем серы большой плотностью и абразивностью и способствующий износу деталей двигателя. В табл. 3.32—3.36 показано влияние содержания сернистых соединений в топливе на нагарообразование в двигателях, отложения на фпльтрах тонкой и грубой очистки и на качество картерного масла. [c.179]

По данным ВТИ, при сжигапии сернистых мазутов при тете.ратуре стенок 65—105° С происходит незначительная коррозия, а при температурах от 110 С до точки росы серной кислоты инн ке 65 С — интенсивная коррозия [47, 55]. [c.272]

Окисление проводится тщательно осушенным воздухом (точка росы —73 °С), гидролиз — 98%-НОЙ серной кислотой, водой или основаниями. Сульфат алюминия выпускается как товарный продукт. После удаления остаточной серной кислоты щелочью и горячей водной промывки спирты подвергаются разделению либо на индивидуальные продукты, либо на определенные узкие фракции. Спирты находят применение для синтеза пластификаторов, моющих средств и т. д. Получаемые на основе этих спиртов детергенты при попадании в водоем количественно разлагаются. Известны модификации процесса, где для синтеза А1Кз используются а-олефины. [c.444]

Рекомендуемый метод одновременного определения SO2 и SO3 в дымовых газах состоит в том, что SO3 взаимодействует с парами воды и конденсируется в виде серной кислоты при пропускании газовой смеси через охлаждающий змеевик при 60—90 °С, что намного ниже точки росы. Окоид серы(1У) затем поглощается раствором перекиси водорода. Этот метод широко используется и дает воспроизводимые результаты [306]. Постоянный метод определения SO2 и SO3 в потоке был разработан также Наковским [591], который использовал тот же самый принцип. Нвпре рывное определение содержания этих примесей может быть основано на измерении электропроводимости. [c.81]

Метод введения аммиака применяли также для улучшения к.п.д. электрофильтров, установленных на котлах, работающих на угле с высоким содержанием серы (2,5—3,5%) при температуре отходящих газов 130°С (последняя представляет собой точку росы газов на электростанциях Колберт и Уидоуз Крин в системе Управления долины Теннесси) [679]. В данном случае некон-диционированные газы создают вокруг частиц летучей золы в газе оболочку нз проводящей серной кислоты частицы больше не удерживают статического заряда, который необходим для эффективного действия электростатического поля. Введение аммиака нейтрализует кислоту, но для полной нейтрализации требуется введение 60 млн аммиака, что увеличило бы расходы до 160 000 долларов в год (в 1968 г.) на два котла. Однако введение 15 млн аммиака позволило достичь эффективного к.п.д. электрофильтра 90%, и с учетом экономических преимуществ, полученных вследствие уменьшения коррозии в воздухоподогревателях и дымососах, расходы, связанные с применением аммиака, стали приемлемыми [679]. [c.471]

Чтобы компенсировать меньшую активность серной кислоты (по сравнению с активностью 92%-ной кислоты, применяемой в первом методе), нроцесс проводят в более жестких условиях, т. е. нри более высоких темнературе и давлении. В стадии абсорбции пропилена величину давления подбирают такой, чтобы пронан-нрониленовая смесь находилась при рабочей темнературе в состоянии, близком к точке росы. В этом методе растворитель для пронилена не применяют. Стальная абсорбционная колонна, выложенная изнутри свинцом, орошается снаружи водой. [c.464]

Физико-химическое взаимодействие различных компонентов дымовых газов, по всей вероятности, в значительной степени влияет на процесс отпотевания низкотемпературных поверхностей нагрева. Этот процесс безусловно зависит от температуры и протекает в определенном интервале изменения ее от максимально возможной в данных условиях и до минимальной. Поэтому понятие температура точки росы , принятое для двухкомпонентной системы, состоящей из чистого газа и водяных паров, не точно отражает существо процесса. В связи с коррозионной активностью дымовых гаэоч правильней было бы говорить о предельной температуре, начиная с которой при ее понижении проявляются явления влажного или жидкостного характера, вызываемые конденсацией, а возможно и адсорбцией, и об интервале температур, в котором жидкость и дымовые газы могут находиться в состоянии равновесия. В зависимости от характера этого явления по-разному могут сказываться и вызываемые ими следствия и не обязательно во всех случаях при предельной температуре будут обнаруживаться коррозионные явления. Коррозионный процесс, вероятно, может начинаться и при другой температуре, приводящей к конденсации серной кислоты, солей или каких-либо других активных соединений в необходимом для начала коррозии количестве и соответствующей концентрации — такой температуре, при которой совокупность химических процессов приводит к усилению взаимодействия с металлом поверхностей нагрева. Это обстоятельство следует иметь в виду при анализе методов измерения температуры точки росы. [c.285]

Во всех описанных случаях под температурой точки росы понимается температура точки росы, измеренная по методу Г. Джонстона и не равная температуре насыщения или начала конденсации паров серной кислоты. Первые прямые измерения каталитического эффекта выполнены автором совместно с О. Е. Тараном на котле ТГМП-314 блока 300 МВт Костромской ГРЭС. [c.119]

Для изучения коррозионных характеристик дымовых газов при сжигании мазута в циклонной камере, в газоходе перед воздухоподогревателем был установлен измерительный зонд с охлаждаемым сжатым воздухом стеклянным колпачком, с помощью которого определялась температура сернокислотной точки росы по методу Джонстона. Кроме того, для контроля нз этой же точки газохода отбирался газ для анализа на содержание в нем 50з методом поглощения серного ангидрида 80% водным раствором изопроиилового спирта с последующим титрованием серной кислоты 0,01Н раствором хлористого бария в присутствии индикатора Тории . [c.54]

Для расчетного определения точки росы необходимо знать количества 50з и НгО, количество, дымовых газов и протекание кривой точки росы разбавленной серной кислоты. Отправные пункты для протекания кривой точки росы следуют из факта, что она должна лачинаться с точки р>осы водяного пара и кончаться точкой росы чистой серной. кислоты. Протекание кривой в целом, по В, Гумцу, может быть выражено уравнением [c.109]