Бария, нки на вольфраме

Азот. . . Актиний. Алюминий Америций Аргон. Астат. Барий. Бериллий Беркелий Бор. . Бром. . Ванадий Висмут. Водород Вольфрам Гадолиний Галлий. Гафний. [c.19]

Азот. . , Алюминий Аргон. . Барий. Бериллий. Бор. . , Бром. . Ванадий. Висмут. . Водород. Вольфрам Галлий. , Гелий. . Железо, Золото. . Индий. . Иод. . . Иридий Кадмий. Калий. . Кальций, Кислород Кобальт Кремний Криптон. Ксенон. . Лантан. . Литий. . Магний Марганец Медь. . . Молибден Мышьяк. Натрий. . Неон. . . Никель. , Олово. Осмий. . Палладий Платина Радий. Радон. Рений. Родий. . Ртуть. . Рубидий, [c.285]

Отложения с наружной стороны низкотемпературных поверхностей нагрева мазутных парогенераторов, например с пластин регенеративных воздухоподогревателей, с трубок водяных экономайзеров, содержат сернокислые соли железа, никеля, ванадия, меди и свободную серную кислоту. Коррозионные образования в трубках пароперегревателей кроме окислов железа содержат хром, марганец, молибден и другие вещества. Эти материалы отличаются исключительной стойкостью, и обычно их удается перевести в раствор лишь нагреванием в смеси серной и фосфорной кислот. Сплавление с содой, едкими щелочами, пирофосфатом или гексаметафосфатом натрня практически не приводит к разложению этого материала. Отложения из парогенераторов высокого давления содержат в различных соотношениях окислы железа и алюминия, кремниевую кислоту, фосфаты железа, алюминия и кальция, металлическую медь, а иногда соединения цинка и магния. В качестве менее существенных примесей, а иногда и следов в накипи присутствуют марганец, хром, олово, свинец, никель, молибден, титан, вольфрам, стронций, барий, сурьма, бор, ванадий и некоторые другие элементы. При обычном анализе ограничиваются определением фосфатов, кремниевой кислоты, железа, меди, алюминия, натрия, кальция, магния и сульфатов. [c.411]

Многие исследователи считали, подобно Лэнгмюру, что скорость адсорбции пропорциональна (1 —9), т. е. доле чистой или еще непокрытой поверхности. Лэнгмюр первый доказал закон пропорциональности (1—9) , определив экспериментальным путем, как изменяется работа выхода ф при термоэлектронной эмиссии со временем в процессе конденсации тория с постоянной скоростью на поверхности вольфрамовой нити [10]. Затем он принял, что ф линейно уменьшается с возрастанием 9, и таким образом пришел к выводу, что 9/ г пропорционально (1 — 6). Однако это предположение оказалось несправедливым для таких систем, как цезий—вольфрам, барий—вольфрам, окись стронция— вольфрам и других. Отсюда следует, что закон (1—9) нельзя считать правильным. [c.195]

Помимо сурьмы в качестве пассиваторов можно использовать добавки, содержащие другие элементы индий, вольфрам, кремний, литий, барий. [c.103]

При наличии даже небольших примесей, так называемых амальгамных ядов, доля тока, расходуемая на выделение водорода, в производственных условиях часто возрастает на один-два порядка. Действие амальгамных ядов объясняют восстановлением их до металла и образованием на поверхности амальгамы мест с низким перенапряжением водорода. К амальгамным ядам относятся металлы с низким перенапряжением водорода, нерастворимые или малорастворимые в ртути и плохо смачиваемые амальгамой. Наибольшим действием из практически встречающихся ядов обладают ванадий, хром, германий и молибден [24—31]. В меньшей мере в качестве катализаторов разложения выступают такие примеси как железо, никель, кобальт, вольфрам. Малое влияние на процесс разложения оказывают примеси кальция, бария, магния и алюминия [32]. Считается, что примеси серебра, свинца, цинка, марганца и меди не влияют на скорость реакции разложения амальгамы, а примеси бора, кремния, фосфора и олова могут действовать как ингибиторы разложения [33, 34]. [c.38]

Дикетоны, содержащие. алюминий, барий, бериллий, бор, цезий, хром, кобальт, никель, железо, медь, лантан, молибден, палладий, платину, торий, титан, вольфрам, уран, ванадий, [c.322]

Сз 55 132,91 Ва 56 137,33 Барий 57-71 1а- ш НГ 72 178,49 Гафний Та 73 180,95 Тантал VJ 74 183,85 Вольфрам Ве 75 186,21 Рений 08 76 190,2 Осмий 1г 77 192,22 Иридий [c.406]

Свинец отделяют в форме сульфата, осадок отфильтровывают, растворяют в ацетате аммония и определяют комплексонометрически. Мешают только барий и вольфрам [667]. [c.162]

Азот . Актиний. Алюминий Америций Аргон. . Астат. . Барий . Бериллий Берклий Бор. . . Бром. Ванадий. Висмут Водород. Вольфрам Гадолиний Галлий Гафний Гелий. Германий Гольмий. Диспрозий Европий Железо Золото Индий Йод. Иридий. Иттербий Иттрий Кадмий. . Калий. Калифорний Кальций. Кислород Кобальт Кремний. Криптон. Ксенон Кюрий Лантан Литий. . Лютеций Магний Марганец Медь. Менделевий Молибден Мышьяк. Натрий Неодим [c.437]

Метод основан на осаждении неионогенных СПАВ в виде комплексного соединения с барием и вольфрам-фосфатом вольфрам после разрушения комплекса определяют колориметрически с гидрохиноном в сернокислотной среде [c.460]

Инден-кумароновые смолы. На Продукт, очищенный от 3 Сульфидный вольфрам-никелевый катализатор 30—40 бар, 200—250° С, 0,5 ч. Выход гидрогенизата 98,5%. Окисный никель-хро-мовый промышл. катализатор в обессеренном бензоле, 40 бар, 180° С, 0,5 ч. [2379] [c.924]

Вольфрам—окись бария (W-ВаО) То же 1,1 1,2—1.0 — [c.86]

Вольфрам—сплав бария [c.87]

Основные дуговые линии молибдена имеют сравнительно невысокую энергию возбуждения (около 3,9 эв), поэтому наибольшей чувствительности можно достичь, используя в качестве буфера элемент с низким потенциалом ионизации (и с низкой летучестью). Лучшими буферами при определении молибдена являются барий и кальций, а лучшим внутренним стандартом — вольфрам. [c.243]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

Осаждение щавелевой кислотой. Щавелевая кислота образует малорасгворнмые оксалаты с катионами многих металлов. Оксалат аммония при pH —8 полностью осаждает ионы кальция, стронция, скандия, иттрия, лантана, редкоземельных элементов, актиния, железа, золота, висмута, индия, олова, ниобия, тантала частично осаждает ионы лития, бериллия, магния, бария, радия, титана, циркония, гафния, тория, марганца, кобальта, никеля, ртути, таллия и свинца. При некоторых условиях осаждаются также ванадий и вольфрам. При pH 3—4 полностью осаждаются ионы кальция, стронция, скандия, иттрия, лантана, редкоземельных элементов, актиния, тория и золота неполностью осаждаются ионы бария, тантала, марганца, кобальта, никеля, меди, серебра, цинка, кадмия, олова, свинца и висмута. [c.98]

Из всех тугоплавких металлов вольфрам занимает особое место в производстве электровакуумных приборов. Он используется не только для изготовления нитей накала в осветительных лампах, но также в качестве источника электронов в мощных электронных лампах. Из него изготовляют актикатоды рентгеновых трубок, нити накала для подогревных катодов большинства электронных ламп, а также катоды прямого накала некоторых ламп с активирующим слоем оксида бария (гл. XI. 2). [c.339]

Работа выхода электронов из вольфрама высокая (- 4,5 эВ), вследствие чего значительные токи эмпсснн в катодах достигаются только выше 2200° С, когда он начинает уже заметно испаряться. В этом отношении преимущество имеет вольфрам с присадками ТЬОг работа выхода с него 3,35 эВ. В результате этого мощность излучаемой энергни в тех же условиях значительно возрастает. Из всех тугоплавких металлов вольфрам занимает особое место в производстве электровакуумных приборов. Он используется ие только для изготовления нитей накала в осветительных лампах, но также в качестве источника электронов в мощных электронных лампах. Из него изготовляют антикатоды рентгеновых трубок, ннти накала для подогревных катодов большинства электронных ламп, а также катоды прямого накала некоторых ламп с активирующим слоем оксида бария. [c.422]

Присутствие хлоридов, сульфатов, фосфатов в титруемом растворе исключается, так как эти ионы также образуют малорастворимые осадки с закисной ртутью. Равным образом исключается применение органических кислот — винной, щавелевой или лимонной, которые иногда применяются для связывания вольфрама (VI) в комплексное соединение с тем, чтобы в его.присутствии определять молибден (например, при колориметрических определениях) с этими кислотами ртуть также образует осадки. Что касается катионов, то их влияние на определение молибдена и вольфрама обусловлено растворимостью соответствующих вольфраматов и мо-либдатов в данной среде. Так, например, в присутствии бария определение вольфрама делается практически невозможным, так как вольфрамат бария отличается весьма малой растворимостью в разбавленных кислотах и, следовательно, увлечет вольфрам в осадок до титрования, а более сильное подкисление приведет, как уже упоминалось, к растворению вольфрамата ртути. [c.193]

Азот. . Алюминий Ар гои. . Барий. . Бериллий Бор. . Бром. . Ванадий. Висмут. Водород. Вольфрам Гадолиний Галлий. Гафни11. Гелий. . Германий Гольмий Диспрозий Евроний Железо Золото Индий Иод. . Иридий Иттербий Иттрий Кадми11 Калий. Кальций Кислород Кобальт. Кремний Криптон Ксенон. Лантан. Литий Лютеций Магний. Марганец Медь. . Молибден Мышьяк 11атрий. [c.14]

Шестивлентный вольфрам не дает с 8-оксихинолин-5-суль-фокислотой каких-либо окрашенных соединений и при условиях Определения молибдена не восстанавливается, а поэтому не влияет на результаты определения молибдена. Однако в присутствии больших количеств вольфрама (больше 10 мг) нужно увеличить количество добавляемого реагента. Определению молибдена мешают ванадий, двухвалентное железо, кобальт, цинк, большие количества меди, комплексон III и винная кислота. Кальций, магний, барий, никель, кадмий, двухвалентный марганец, трехвалентный хром, алюминий, торий, небольшие количества висмута и урана, цианид, щавелевая кислота не мешают определению молибдена. [c.228]

Каталитически влияют на термодеструкцию ПТФХЭ медь и ее сплавы, в меньшей степени серебро, свинец, кадмий. Молибден, ферросилиций инертны, вольфрам оказывает стабилизирующее действие [ПО]. Предложен ряд стабилизаторов перекись бария, тетрафенилолово, окиси или нитраты щелочноземельных металлов, газообразный хлор, хлорат калия. Лучшие результаты достигнуты введением смеси броматов или нитратов с нитритами. Широкого применения стабилизация ПТФХЭ не получила. [c.64]

Объем ежегодного производства серной кислоты очень велик, и большая ее часть получается путем окисления сернистого газа в серный ангидрид на платиновых катализаторах или на пятиокиси ванадия [121]. Активными катализаторами являются также и другие переходные металлы — вольфрам, палладий, золото и хром, однако они не так активны и стойки, как платина. Другие катализаторы подразделяются [140] на низкотемпературные, подобно платине (особенно ванадаты натрия, калия, бария, серебра, рубидия, цезия, меди и олова), и высокотемпературные катализаторы, подобные пятиокиси ванадия (в особенности окиси вольфрама, титана, железа, олова, хрома и мышьяка). Однако в промышленности широко используются либо только платина и чистая пятиокись ванадия, либо пятиокись ванадия, промотированная сульфатами или пиросульфатами щелочных металлов. Применение платинированного асбеста в качестве катализатора было предложено еще в 1831 г., когда Филлипсу был выдан патент на этот процесс. Этот метод длительное время считался экономически не выгодным, так как ныль — неокислившаяся сера и следы ртути, мышьяка и фосфора (выделявшиеся из пиритов, использовавшихся в качестве серусодержащего сырья) — быстро отравляла платиновый катализатор. Исследования Винклера во Фрейбурге и Кпейтша и других химиков Баденской анилиновой и содовой фабрики показали, что сернистый газ и воздух можно очистить в достаточной степени впрыскиванием водяного пара и тщательной промывкой на фильтрах, пропитанных серной кислотой. [c.325]

Этилен Вольфрам Полим Полиэтилен металлический еризация W (тонкоизмельченный) — AI I3 (10 1) в толуоле, атмосфера N3, 35 бар, 150° С, 16 ч [1154] 839 [c.839]

Товарный парафин, Нз Продукты гидроизомеризации Сульфидный никель-вольфрам-алюминневый в присутствии Нз, 51 бар, 0,5—2 <Г [1194]= [c.844]

Головная фракция гидрокрекинга тяжелой нефти, Нд Продукты гидро-обессеривания Никель-вольфрам-фторидный на ALOg 55 бар, 320 470°С [1199] [c.845]

Бензин синтеза Фи-щера—Тропша с добавкой одного из азотистых соединений пиридина (1 анилина (И), пиперидина (И1), н-амиламина (IV), циклогексиламина (V), Нг Продукты гидрирования Окисный или сульфидный молибден-вольфрам-никелевый на AljOg 50 бар, 200—400° С. Наиболее легко гидрируются IV и V, затем III, 11,1. I превращается в III, а также пентан и NHg II — в циклогексан и (в малых количествах) бензол [799] [c.846]

Головная фракция гидрокрекинга тяжелой нефти Продукты обессеривания гидро- Никель-кобальт-кремниевый, никель-кобальт-кремний-фтористый, никель-вольфрам-фтористый на AljOg 55 бар, 220—470° С [1064] [c.163]

Бензин синтеза Фишера—Тропша с добавкой азотистого соединения, Н, Продукты вания гидриро- Сульфидный или окисный молибден-вольфрам никелевый катализатор на AI2O3 50 бар, 200— 400° С [3060] [c.171]

Излучение электронов накаленной платиновой пластинкой или нитью можно увеличить нанесением на ее псверхность тонких слоев 1) окисей щелочноземельных металлов, например, окиси бария, 2) вольфрама, 3) тория на вольфрам, 4) молибдена, 5) покрытием никелевой и платиновой поверхностей цезием и 6) покрытием вольфрамовой и платиновой поверхностей щелочами или торием. Френкель [166] нашел, что фотоэлектрический порог вольфрама, покрытого цезием, меньше, чем чистого цезия, он объясняет это каталитическим действием вольфрама на цезий, являющийся источником электронов. Снижение фотоэлектрического порога чистого металла цезия ниже предела ио низа цио ннсго потенциала мсжно приписать авто каталитическому действию массы металла на его поверхностные атомы. [c.250]

Вещества, имеющие структуру цеолитов и содержащие калий, натрий, литий, ванадий, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, никель, серебро, медь, цинк, кадмий, свинец, висмут, сурьму, кальциГ , стронций, барий и элементы бериллий, магний, алюминий, церий, а также редкие элементы, бор, кремний, титан, цирконий, торий, уран, вольфрам [c.67]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Неионогенные моющие вещества осаждаются из раствора в виде комплексного соединения бария, вольфрамофосфата и моющего вещества. После отделения жидкости центрифугированием определяют колориметрически вольфрам в осадке добавлением гидрохинона [c.359]

СО. На Твердый полимер Вольфрамит никеля или смесь вольфрами-тов кобальта и никеля в ксилоле или алифатическом углеводороде, 500—5000 бар, 150— 250 С, СО Н2 = 1 2 — 3 1. В продукте полиэтилен с мол. вес., большим 26 000 [2032, 2033] Вольфрамит-молибденит никеля условия и продукты те же [2032] Ni2P205(Mo206)4 в ксилоле, 250° С, начальное давление 1000 бар, за 15 < давление падает до 735 бар [2034] [c.945]

В основу флюорографического метода положено свойство рентгеновских и у-лучей вызывать флюоресцирование некоторых химических соединений (например, вольфра-мата кальция, сернистого цинка, платиносинеродистого бария и др.), используемых в качестве люминофоров. Под действием энергии излучения, прошедшего через контролируемое изделие, люминесцентный экран, расположенный на его пути, начинает светиться, воспроизводя видимую картину скрытых неоднородностей. Картину, возникающую на люминесцентном экране, рассма тривают через свинцовое стекло, защищающее оператора от вредного воздействий излучения. Яркость свечения экрана пропорциональна интенсивности падающегй [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология