Бромид способ определения

В лаборатории имеются банки без этикеток, содержащие фторид, хлорид, бромид и иодид натрия. Предложите способ определения каждого реактива. [c.120]

Электрометрический способ определения (ГОСТ 8997—59). Значительно более точные результаты получаются при электрометрическом титровании пробы продукта в смеси с растворителем непосредственно бромид-броматным раствором. Во избежание побочных процессов целевая реакция присоединения брома к непредельным углеводородам ускоряется введением в растворитель катализатора — хлористой ртути. [c.159]

После восстановления Вгд до Вг для анализа можно применять способы определения бромид-ионов, приведенные ниже. [c.77]

Из всех осадительных методов наиболее широко применяют аргентометрию. Это лучший способ определения больших количеств хлорид- и бромид-ионов, а по методу Фаянса — иодид-ионов. [c.101]

Фаянса метод— в аргентометрии способ определения иодидов К1, Nal и др., которые невозможно проанализировать методом Мора, а также хлоридов и бромидов. В качестве инцикаторов используют адсорбционные индикаторы — флуоресцеин и эозин. См. также Мора метод. [c.35]

Система ТБФ — 0,8 М НВг использована [6] для концентрирования и отделения следов индия (около 2 мкг) от больших количеств цинка ( 10 г). Этим же способом проведено выделение 160 мкг индия из 10 г образца сернокислого цинка без предварительного перевода соли в бромид. Ошибка определения 1п составляла 13,1%. Эта система применена также для выделения и концентрирования индия из шлака медного производства и природных объектов на основе железа [51]. Разработанный [c.426]

Мешающее вещество реагирует так же, как и определяемый компонент сточной воды. Так, медь мешает при определении цинка оксихинолиновым способом, бромиды мешают определению хлоридов и т. д. Результаты определения получаются завышенными. К этому типу надо отнести и мешающее влияние мути при любом фотометрическом определении муть так же уменьшает светопропускание, как и определяемый компонент. [c.15]

Вам выдано три пробирки. В одной — раствор хлорида натрия, в другой — бромида натрия и в третьей — йодида натрия. Требуется определить, в какой пробирке какой раствор. Предложите два способа определения. [c.50]

Применяя способ обратного титрования (титрование по остатку), этот метод можно использовать также и для определения бромидов и хлоридов. Например, роданометрическое определение бромидов проводится по схеме [c.324]

Какие весовые способы применяются для определения а) магния, олова, сульфида б) меди, кальция, иодида в) алюминия, молибдена, фосфата г) цинка, серебра, сульфата д) железа, висмута, бромида [c.67]

Кроме того, рассматриваемые условные активности по способу их определения относятся к растворам с конечной, хотя и очень малой концентрацией, и по этой причине могут не вполне совпадать с предельными значениями. Если учесть эти обстоятельства, а также большое разнообразие изученных ионов и растворителей, то может показаться удивительным, как вообще могут существовать закономерности, обнаруживаемые при рассмотрении табл. 8.1. За некоторыми незначительными исключениями, последовательность изменения стандартных активностей ионов одинакова во всех растворителях, а последовательность влияния растворителя на стандартную активность одинакова для всех ионов. Симметричный бромид-ион и асимметричный азид-ион характеризуются примерно равными величинами 1 а° независимо от природы растворителя та же картина наблюдается для симметричного иодид-иона и асимметричного тио-цианат-иона. Для всех ионов Ig а в ацетонитриле и в диметилсульфоксиде примерно одинаковы. [c.298]

Относительная погрешность определения нескольких миллиграммов брома но она может быть уменьшена введением поправки на глухой опыт. Хлорид-ионы не мешают анализу, даже если они присутствуют в 155-кратном избытке [3991, а иодид-ионы в условиях описанной методики определяются совместно с бромидами. Большие количества кальция и магния связывают фосфат-ионами, и окис.яение бромид-ионов в присутствии образовавшегося тяжелого осадка происходит не полностью. Чтобы сократить мешающее влияние СЮд-ионов, нужно брать для окисления минимально необходимое количество гипохлорита и не допускать освещения анализируемого раствора прямым солнечным светом, которое ускоряет выделение иода из иодида [2391. Источником положительных ошибок могут быть также примеси хлорита в гинохлорите, которые выделяют иод из иодида калия. В связи с этим полезно иметь в виду способ получения гипохлорита, не содержащего примесей хлорита [588]. [c.86]

Рис. 14.4.34. Градуировочные графики для определения бромид-ионов методом ТС. Способы измерения I — при одной длине волны (Х ах = 583 нм)

Методы анализа ПАА и определения остаточного полимера в очищенной воде. Качество технического. ПАА контролируется методами, описанными в ТУ 6.01-1049-80 И Технических указаниях на применение полиакриламида (ПАА) для очистки питьевых вод на городских водопроводах . -Содержание акриламида определяют бромид-броматным, хроматографическим и кинетическим [14] способами. [c.53]

Влияние хлоридов нивелируется добавлением избыточного количества хлорида натрия, как это описано в ходе анализа. Если присутствуют бромиды в больших концентрациях, иодиды определяются полярографическим способом. Железо мешает определению, если концентрация его превышает 10 жг/л. Железо удаляют пропусканием пробы через катионит в Ма+-форме или осаждением в виде гидроокиси. [c.156]

В первых опытах наряду со статистическими исследованиями зерен изучались и фотографические свойства эмульсий. Методика их отличалась несколько меньшей определенностью условий например, в соответствии с общепринятым при изготовлении эмульсий способом необходимый избыток бромида вводили уже в момент эмульсификации. [c.181]

Ход определения. Отгон производится согласно вышеуказанному способу. 50 мл дистиллята вносят в коническую колбу с притертой пробкой, прибавляют 30 мл 0,01 н. раствора бромид-бромата калия, Ю мл серной кислоты (1 3) и оставляют на 30— 40 минут в темном месте. [c.108]

Определению хлора и хлорида мешают ионы йодида и бромида, и они должны быть удалены. Часто также очень важное значение имеет способ выделения хлорида из анализируемого объекта. [c.173]

Электрометрический способ определения содержания непредельных углеводородов (бромных чисел) по ГОСТ 8997-59 дает более точные результаты. Метод заключается в растворении испытуемого продукта в кислом смешанном растворителе и элекрометрическом титровании полученного раствора 0,5 н. раствором бромид-бромата. Конец титрования фиксируется при помощи электронного индикатора. [c.53]

Определение бромидов в принципе анзлогично описзнному выше способу определения иодидов. Реакция окисления бромидов хлором (хлорной водой или гипохлоритом) с выделением [c.197]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

На таком же принципе основан способ определения анионных поверхностно-активных веществ, например алкилсульфатов или алкилсульфонатов натрия [47]. В колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой помещают 10 мл анализируемого приблизительно 0,005 М раствора, добавляют 25 мл индикаторного раствора хлорида метиленового голубого и 15мл хлороформа. При взбалтывании образуется ассоциат К А" катиона метиленового голубого и аниона поверхностно-активного вещества А , основная часть ассоциата переходит в слой хлороформа, окрашивая. его в синий цвет. Смесь титруют при взбалтывании стандартным 0,005 М раствором цетилпиридиний бромида ieHss sHsN+Br . После того как титрант свяжет практически все количество титруемого вещества, он взаимодействует с окращенным ионным ассоциа-том [c.173]

Описан способ определения висмута в биологических материалах с использованием дитизона образец сжигают, золу растворяют в азотной кислоте и затем экстрагируют висмут (а также медь и некоторое количество цинка) 0,01 %-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде при pH 2,5 в присутствии 20%-ной (вес/объем) уксусной кислоты. При встряхивании четыреххлористого углерода с 0,2%-ной азотной кислотой, содержащей бромид, висмут переходит в водную фазу. Колориметрическое определение производят при pH 9,5 с раствором дитизона в хлороформе в присутствии цианида. Фосфат и хлорид (оба в количестве до 1 г) не мешают экстракции висмута из кислого раствора золы. Очень малые количестважелеза(1 II) в присутствии фосфата приводят к затруднениям вследствие осаждения фосфата железа(П1). [c.307]

По данным Хажак [327], изучавшей возможность применения указанных способов для определения содержания фурфурола в минеральных маслах, наилучшим является бромид-броматный способ. Эти данные согласуются с практикой пищевой промышленности. [c.683]

При определении фурфурола бромид-броматным способом пробы дистиллята по 50 мл помещают в конические колбы емкостью 250 мл, снабженные притертыми стеклянными пробками. К пробам добавляют пипеткой по 25 мл бромид-броматной смеси. Этот реактив приготовляют в литровой мерной колбе растворением 2,515 г NaBrOj и 11,577 г МаВг-НзО в воде (раствор доводят водой до метки колбы). Раствор с пробами дистиллята и добавленным к ним бромид-броматным раствором оставляют на 1 ч в темном месте. Через час прибавляют к каждой пробе по 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и смесь оставляют еще на 10 мин. Выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до желтой окраски, затем прибавляют раствор крахмала и титруют до обесцвечивания. Параллельно ставят контрольный опыт. К 50 мл 12%-ного раствора соляной кислоты добавляют 25 мл раствора бромид-бромата и оставляют на 1 ч в темноте. Затем к смеси добавляют 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.59]

Аргентометрия дает возможность определять с больп точностью хлориды, бромиды, тиоцианаты, цианиды и дру соединения, которые способны давать малорастворимые оса с ионами Ag . Раньше этот метод применяли для определе атомных масс серебра и других элементов в виде их хлорид Его можно использовать для определения серебра в сол серебряных изделиях и сплавах. По способу Фольгарда опреде ют анионы, образующие осадки с ионами Ag , которые пера воримы в воде, но растворимы в кислотах. К ним относя ТОд -, As04 -, СЮ4 СгО -ионы. В этом случае опреде емый анион осаждают избытком AgNOa. Осадок отфильтро) вают и промывают. В фильтрате избыток ионов Ag отт ровывают тиоцианатом. Фториды не определяются аргентом рически. Для определения фторидов разработан метод осажден основанный на титровании их нитратом тория (IV). [c.326]

Окислительно-восстановительные реакции используют в анализе бромид-ионов не только для их непосредственного определения, но и для отделения брома от мешающих элементов или перевода в высшую степень окисления. Большую роль в аналитической химии брома играет реакция окисления бромид-иона гипохлорит-ионом, являющаяся исходной стадией многих методой анализа. За счет различия окислительно-восстановительных потенциалов при pH 5,5—7,0 она приводит к образованию бромат-иона ( " (НСЮ/СГ) = 1,50 в), при pH 9 — 10 — к гинобромит-иону ( " (СЮ /СГ) 0,88 б). В зависимости от состава раствора, способа регулировки pH и выбранного окислителя методы анализа, основанные на этих реакциях, имеют много вариантов, но их общим достоинством является возмон юсть определения бромид-ионов в присутствии хлорид-ионов [472, 903]. При соответствующем оформлении метод пригоден для определения бромид- и иодид-ионов при одновременном присутствии [403]. [c.23]

В первой модификации способа одну навеску анализируют так же, как и при определении бромид-иона. Ход анализа второй пробы несколько изменяют, добавляя K N только после того, как хлорная вода полностью окислит J до JO3. Затем раствор подщелачивают 10%-ным раствором NaOH, выдерживают до завершения гидролиза Br N и 1 N в течение 10 мин., добавляют 0,2 г KJ, подкисляют смесь 10%-ной НС1 и титруют раствором тиосульфата иод, выделившийся в результате взаимодействия [c.89]

Определение по остаточной концентрации красителей. При взаимодействии с элементным бромом, образовавшимся в результате окисления бромид-ионов, метилоранж образует бесцветные [90, 256, 259], хромотроп 2Б — слабоокрашенпые продукты [455]. Метод, основанный на фотометрировании непрореагировавшего метилоранжа, более чувствителен, так как бромид-ион окисляется в анализируемом растворе до бромата, который сам окисляет дополнительно вводимый бромид-ион до Вга, реагирующего с красителем, что увеличивает чувствительность анализа в 6 раз. Ниже приведена рациональная методика анализа этим способом [256]. [c.107]

Бромид-ионы. Смеси бромид-ионов с хлоридами анализируют различными способами. Для определения микрограммовых количеств предложен способ, основанный на обработке анализируемой смеси 80%-ной Н2304 и последующем хроматографировании образовавшихся галогеноводородов в аппаратуре из стекла [356]. Колонку длиной 60 см заполняют тефлоном (30—60 меш), на который нанесена смесь 5 вес.% к-гептана с 2,3 вес.% толуола, причем на каждые 10 г сорбента перед использованием вводят 10 капель конц. Н2304. После заполнения колонки на нижний и верхний тампоны из стеклянной ваты наносят по 3 капли конц. Н2ЗО4. Ячейку детектора по теплопроводности предпочтительно изготовить из стекла, но допустимо также применение нержавеющей стали. [c.142]

Опыты Брехштедт показывают, что при количествах мышьяка 4 мг н выше (что узнается предварительным количественным определением или оценкой по налету в аппарате Марша) лучшие результаты дает иодометрическое определение, а при количествах от 4 до 0,5 мг пригоден упомянутый выше способ с отгонкой АвСЦ. Об определении еще меньших количеств путем изменения цвета бумажек, пропитанных раствором хлорида или бромида ртути (11) см. 4. [c.132]

Титриметрическое определение возможно и тогда, когда титрант и определяемое вещество бесцветны. В этих случаях пользуются специальными цветными индикаторами. В качестве примера рассмотрим двухфазное титрование растворами бромида цетилпиридиния. Препарат очищают двукратной перекристаллизацией из ме-тилэтилкетона и однократной — из ацетона. Навеску около 2 г растворяют в 1 л воды, получают приблизительно 5-10 3 М раствор титранта. Точную концентрацию находят следующим способом [81]. Готовят стандартный водный раствор чистого тетрадекан-2-сульфата натрия СНз(СН2)цСН(080зНа)СНз (мол. масса 316,43) 5-10 М раствор содержит 1,582 г этой соли в 1 л. Отмеренную порцию раствора титруют устанавливаемым раствором бромида цетилпиридиния в указанных ниже условиях 1 мл стандартного раствора соответствует 1,992 мг бромида цетилпиридиния (т. е. [c.68]

Экстракция меди н. гексиловым спиртом в форме комплекса с 2,2-дихинолином и последующее фотометрирование экстракта применены для определения меди в расплавах фторидов натрия, циркония и урана [378]. Аналогичный способ предложен для определения меди в морской воде [379]. Таллий в присутствии хлорид-и бромид-ионов образует с тетраметилдпаминофенилантипприл-карбином сине-фиолетовое соединение. Это соединение экстрагируют смесью (2 3) бензола и четыреххлористого углерода. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [380]. [c.255]

Наилучшим способом количественного определения фурфурола является бромид-броматн ый [10], заключающийся в приготовлении смеси годной вытяжки фурфурола и концентрированной соляной кислоты, охлаждении смеси, прибавлении к ней раствора бромид-бромата, получаемого путем растворения КВЮз и КВг, прибавлении к перемешанной и вновь охлажденной смеси иодистото калия и титровании освобожденного иода раствором гипосульфита натрия в присутствии индикатора — крахмала. [c.161]

Заканчивают определение алюминия весовым или объемным способом, как изложено на стр. 574 [см. Титрование смесью бромида и бромата калия , Взвешивание в виде А1(С9НбОК)з или Взвешивание в виде А12О3 ]. [c.572]

Иодид, бромид или сумму иодида, бромида и хлорида можно определить следующим способом. В анализируемый раствор вводят цианид, затем тщательно регулируют кислотность раствора, в соответствии с определяемым галогеном, окисляют титрованным раствором бромата калия до I N, ВгСК и С1СК, а затем, прибавив иодид калия, титруют раствором тиосульфата натрия. Онкханы также методы определения иодида и бромида, основанные на окислении их (в нейтральном растворе в случае иодида и в кислом растворе в случае бромида) титрованным раствором перйодата, прибавляемым в избытке, и титровании этого избытка арсенитом. [c.818]

Самый простой метод определения А. к.— алкали-метрич. титрование. Двойную связь определяют бромид-броматным способом в калиевой или натриевой соли А. к. Для предотвращения полимеризации при хранении в А. к. добавляют ингибиторы (гидрохинон, его метиловый эфир и др.), к-рые из копц. р-ра А. к. могут быть удалены обработкой адсорбентами или перегонкой в вакууме. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология