Удельный вес поваренной соли

Запирающей жидкостью служит насыщенный водный раствор поваренной соли (рассол) удельного веса 1,2. [c.119]

Таблица 10. Значения удельного э.чектрического сопротивлений раствора поваренной соли р при I 25°С

Выделившийся вследствие разложения порообразователя газ растворяется в материале, который после охлаждения и снятия давления может быть вспенен повторным нагреванием до температуры вязко-текучего состояния поливинилхлорида, т. е. до 100—110°[552]. Для получения безусадочных материалов, которые хорошо сохраняют размеры в процессе хранения и эксплуатации сначала приготовляют пеноматериал с значительно меньшим (приблизительно в два раза) удельным весом. Полученный материал подвергается термообработке для придания ему стабильности [238]. Описано применение в качестве порообразователей динитрозопентаметилентетрамина [435, 552], N,N -ди-нитрозо-К,Ы -диметилтерефталамида [410, 458, 545, 546], цело-гена [289], фенилизоцианата [553, 563], азодиизобутиронитри-ла и бикарбоната аммония [413]. В качестве примера инертного наполнителя, за счет удаления которого после формования в материале образуются поры, описано применение поваренной соли [237, 555]. [c.388]

Удельный вес растворов поваренной соли..................23, [c.272]

Удельная электропроводность электролитических щелоков при различных степени превращения хлорида в гидроокись и исходном содержании поваренной соли в рассоле приведена в табл. 2-15 и 2-16. [c.91]

Степень электризации тел увеличивается с увеличением удельной поверхности. Особое значение имеет электризация дисперсных систем (аэрозолей), состоящих из частиц твердых и жидких веществ, распределенных в воздухе. Защита от статического электричества — одно из важнейших мероприятий пожарной безопасности. В зависимости от конкретных условий предусматриваются следующие меры защиты технологического оборудования от статического электричества заземление оборудования, резервуаров и коммуникаций добавление в электризующуюся среду материалов, повышающих проводимость (графит, сажа, хлористый кальций, поваренная соль и т. д.) увеличение относительной влажности воздуха (и ионизация среды) в опасных местах или увлажнение электризующегося вещества очистка газов от взвешенных, жидких и твердых частиц заполнение аппаратов и оборудования инертным газом. [c.26]

Для электролизеров с твердым катодом предложена [233] тепловая диаграмма (рис. 2-32), связывающая температуру подогрева рассола, напряжение на электролизере, степень превращения хлорида в гидроокись и удельные тепловые потери электролизера через наружные стенки с температурой процесса, количеством испаренной в электролизере воды и концентрацией едкого натра и поваренной соли в католите. [c.115]

Определить процентную концентрацию водного раствора поваренной соли, если удельный вес ее раствора 1,180 (см. в приложении табл. 1 зависимости удельного веса от процентной концентрации водных растворов поваренной соли). [c.24]

Концентрация рабочего раствора поваренной соли, г/л Концентрация активного хлора в растворе гипохлорита натрия, г/л Удельные затраты электроэнергии на I кг хлора, кВт/ч [c.91]

Белый обожженный диатомит получается при обжиге в присутствии флюсов, например при обжиге в течение около 1 ч при температуре до 1000°С с добавлением поваренной соли в количестве до 10%. Рассматриваемый сорт диатомита отличается особо благоприятными свойствами в качестве вспомогательного вещества, поскольку при обжиге устраняется коллоидальная глина и удельная поверхность частиц уменьшается. [c.287]

Исследование влияния других факторов на точность определения удельного веса газа показало, что как температура опыта, так и высота уровня раствора поваренной соли над верхней меткой п не оказывают заметного влияния на точность методики и находятся в пределах ошибки определения. Важно, чтобы в промежутке между определением времени истечения воздуха и времени истечения газа уровень не изменялся. С уменьшением высоты уровня раствора над верхней меткой п время для определения закономерно возрастает. Рекомендуемый аппарат очень прост в изготовлении и доступен для любой лаборатории. [c.231]

Крупный сор от живицы отделяется в плавильнике. От мелкого сора и воды живицу очищают путем отстаивания. Впервые этот способ применен во Франции в 1865 г. Для увеличения удельного веса живицы в нее добавлялся сероуглерод S2 (Т= 1,262). Однако ядовитость и высокая летучесть этого вещества затрудняли использование его на заводах. Хорошим растворителем для живицы является спирт (Т = 0,789), но растворимость его в воде снижает концентрацию этого растворителя при многократном обращении на производстве и вызывает необходимость укрепления его на ректификационных установках. Для искусственного увеличения разницы в удельных весах воды и живицы в последнюю добавляют скипидар, доводя содержание его до 30% (по чистой живице), и поваренную соль, чтобы образовался 10%-ный водный раствор с учетом общей влаги в живице после плавки. Значения удельных весов воды и живицы следующие-. [c.216]

На ряде заводов США, начиная с 1945 г., применяют очистку живицы отстаиванием без добавки поваренной соли, считая, что соль повышает цветность канифоли, снижает поверхностное натяжение воды и препятствует разрушению эмульсий. Содержание скипидара в живице доводят до 35—45%, а температуру прн отстаивании поддерживают в пределах 93—98°. Снижение разницы удельных весов фаз при этом вдвойне перекрывается уменьшением вязкости живицы. Однако при этом увеличивается расход острого и глухого пара при отгонке скипидара от живицы и повышаются потери скипидара в производстве. На американских заводах широко применяется простой способ очистки живицы путем промывки водой. Этот способ применялся на наших заводах значительно раньше, а именно в 1928—1930 гг. [c.218]

Удельный расход поваренной соли на регенерацию катионита, г на 1 г экв рабочей [c.987]

Жесткость умягченной воды зависит от удельного расхода поваренной соли па регенерацию (сы. рис. 7.18, а). [c.987]

Применение поваренной соли имеет и отрицательные последствия, так как она вызывает спекание шихты, что ухудшает газопроницаемость и резко повышает теплопроводность и электропроводность шихты. В результате возрастают потери тепла в ходе процесса и увеличивается удельный расход электроэнергии. [c.159]

Ход работы. Прежде чем приступить к определению мочевины, прибор Бородина заполняют насыщенным раствором поваренной соли, который вследствие своего высокого удельного веса не смешивается с реагирующими веществами и служит барьером для образующегося газа. Заполнение прибора производят следующим образом. Установив сообщение между трубками Л и Б, наливают раствор соли в приподнятый сосуд С до тех пор, пока он не заполнит сосуда и не покажется над краном в сосуде А. После этого поворотом крана разобщают сосуды А и Б и жидкость выпускают из сосуда А наружу. Сдавливая каучуковую трубку по направ- [c.201]

Гипохлориты и хлориты — соли хлорноватистой (НСЮ) и хлористой (HGlOj) кислот широко используются в качестве дезинфицирующих и отбеливающих средств. Промышленное производство гипохлоритов и хлоритов осуществляется в основном химическим способом. Растворы гипохлорита натрия частично и в настоящее время получают электролитическим способом. Однако этот способ получения, как будет указано ниже, связан со значительно большими удельными расходами электроэнергии и поваренной соли по сравнению с химическим способом, поэтому электрохимический способ производства гипохлорита натрия находит практическое применение только при малых масштабах производства, когда экономические факторы не имеют основного значения. [c.366]

Теперь проверьте найденный вами удельный вес раствора при помощи ареометра. Погрузите ареометр в цилиндр с чистой водой и заметьте, на каком делении ареометра находится уровень воды. Затем выньте ареометр, вытрите его и перенесите в цилиндр с насыщенным раствором поваренной соли. [c.24]

Работа 9. Определение удельного веса разбавленных растворов поваренной соли..............................................21 [c.272]

При электролизе растворов хлоридов щелочных металлов побочными процессами на катоде могут быть процессы восстановления хлоратов и гипохлоратов [1]. Существенную роль эти процессы играют при электролизе растворов поваренной соли с целью получения растворов гипохлорита натрия или хлората натрия в электролизерах без диафрагмы. Восстановление на катоде ионов IO3 и СЮ дюжет приводить к значительному снижению выхода по току и соответствующему повышению удельного расхода электроэнергии на производство. В таких случаях прид1еняют различные меры для уменьшения скорости восстановления на катоде конечного продукта электролиза или промежуточных продуктов. [c.238]

Основным фактором, влияющим на состав католита, является удельная протекаемость ванны. Количество едкого натра, получаемого на 1000 а нагрузки, зависит только от выхода по току и при его постоянстве также остается стабильным. Выход по току в ваннах одного типа резко не меняется. Протекаемость может изменяться в 1,5—2 раза. Поэтому при увеличении удельной протекаемости одно и то же количество едкого натра будет растворено в большем количестве электролита и концентрация его в электролитической щелочи упадет, а концентрация поваренной соли увеличится. При уменьшении протекае.мости концентрация [c.121]

Сущность электрического метода (рис.55,в) заключается в определении удельного объемного элегарического сопротивления гуммировочного покрытия, контактирующего с раствором электролита (рабочей средой или 20%-ным раствором поваренной соли). Проводэт контрольное измерение параметров тока, затем еще 2 измерения через 10 мин и 24 ч. рассчитывают значения удельного [c.104]

В мазутах рямой гонки почти вся содержащаяся в нем вода в большинстве случаев легко отстаивается в результате более или менее длительного выдерживания мазута (3 час.) гфй температуре не выше 60 С. Нагревание мазута удобнее производить в термостате или сушильном шкафу, а удаление ВОДЫ — при помощи делительной воронки и снфона. В тяжелых крекинг-мазутах вода распределяетсл неравномерно и вследствие близости удельных весов воды и продукта плохо отстаивается даже при нагревании. Полного отделения воды из крекинг-мазутов отстаиванием, даже при выдерживании мазута в течение долгого времени при температуре до 80° С, обычно достигнуть не удается. При неудовлетворительном отстаивании приходится прибегать попеременно к горячему фильтрованию через сухую, предварительно прокаленную, поваренную соль и отстаиванию при повышенной температуре. Для наиболее трудно обезвоживаемых мазутов можио рекомендовать прибавление к пробе сухой поваренной соли с последующим отстаиванием при 60—80° С м < )ильтрованием. Дальнейший процесс приготовления аналитической пробы сводится к тщательному перемешиванию обезвоженной пробы перед отбором из нее навесок для определения того или иного показателя. В случае необходимости проба предварительно подогревается. [c.63]

Для изучения влияния различных факторов (скорости и температуры газов, удельного веса, размера и формы частиц, концентрации материала) на характер движения газовзвеси брали следующие материалы пщеницу — / = 3,4 мм, Ум = 1490 кг/м , удельная поверхность о = 1,18 м /кг-, хлористый калий (флотоконцентрат)— = 0,234 мм, =" 1900 кг/М а = 12,9 м /кг хлористый калий (химпродукт)— , =0,195 мм, у = 900 кг/м , а = 15,5 м- кг поваренную соль — =0,34 мм, у =2160 кг/м , а =8,2 м -1кг [c.84]

При электролизе с твердым катодом и диафрагмой увеличение концентрации поваренной соли в рассоле позволяет повысить концентрацию получаемой щелочи при сохранении того же выхода по току, снизить удельный расход графита и несколько уменьшить напряжение на электролизере за счет возрастания электропроводности. С целью получения более концентрированных рассолов [48, 49] очищенный рассол донасыщают чистой обратной солью из отделе- [c.216]

На опыте Плато демонстрируется, что одна из двух несмешн-вающихся жидкостей, находящаяся внутри другой во взвешенном состоянии, принимает сферическую форму. Опыт следует проводить в сосуде с плоскими стенками, склеенными из стекол (см. гл. 3, 7, рис. 82). В качестве внешней жидкости берут два раствора поваренной соли с удельными весами, соответственно равными 1,020 и 1,025 Г см . Для составления таких растворов надо взять на 100 мл (см ) воды 36 Г соли в первом случае и 40 Г — во втором. Сначала в сосуд наливают до половины менее плотный раствор соли и затем через воронку с длинной трубкой, доходящей до дна сосуда, более плотный второй раствор. Таким образом, в сосуде оказываются два раствора, более плотный внизу и менее плотный сверху. Внутренней жидкостью служит анилин (удельный вес 1,022 Г/сж ), который вводят пипеткой (рис. 309, С), располагая ее кончик на 2—3 см ниже уровня жидкости, иначе капля анилина может удержаться молекулярными силами на поверхности. Если образовавшийся шар, расположившийся в середине сосуда, окажется сплюснутым, то следует мешалкой (из проволоки с колечком на конце) смешать растворы вокруг шара. Для этого мешалку, держа ее вертикально, осторожно смещают в солевом растворе вверх и вниз по отношению к экваториальной плоскости шара. [c.437]

Наиболее удобна в изготовлении диафрагма из стальной фолг-ги. Изучалось влияние различных факторов на точность определения удельного веса газа диаметра диафрагмы, температуры опыта, уровня насыщенного раствора поваренной соли в термостате от верхней метки п. При этом выяснилось, что при малых диаметрах диафрагмы (порядка 0,1—0,2 мм) получаются сравнительно хорошие результаты, но время, необходимое для определения, возрастает в 5—6 раз по сравнению с диафрагмой диаметром 0,3 мм. При больших диаметрах диафрагмы (порядка 0,5—0,6 мм) получаются также хорошие результаты, но [c.230]

При неизменной начальной концентрации ванадия в растворе величина к в определяется коэффициентом диффузии и радиусом растуш их частиц. Изменение величины к в присутствии электролитов, таким образом, может быть связано с изменением этих обоих параметров. Уже небольшие добавки электролитов существенно снижают величину кц. Можно предполагать, что в этих условиях коэффициент диффузии изменяется незначительно. Поэтому уменьшение величины к , по-видимому, связано с увеличением размера растущих частиц и уменьшением их числа. Это, естественно, приводит к уменьшению общей поверхности осаждения и соответственно к уменьшению скорости осаждения. Для проверки этого предположения определили дисперсность осадков, полученных при постоянном соотношении Н /У0з"=1.0, начальной концентрации ванадия, Сд=9.5 г/л V2O5 и переменном содержании электролита. Раствор подкисляли хлорной кислотой и добавляли поваренную соль. Дисперсность определяли седиментационным методом с помощью весов Фигуровского на свежеосажденпых образцах. После высушивания на воздухе до постоянного веса осадки проанализировали на содержание воды и ванадия, содержание натрия рассчитывали по разности. Удельный вес определяли вакуумно-пикнометрическим методом. [c.171]

Зависимость коэффициента теилоироводности >. и удельной теплоемкости с от влажности днсиерсиого материала "к — для поваренной соли 1-го сорта (/) поваренной соли Экстра> (2) лимонной кислоты (3) с для поваренной соли (4) лимопной кислоты [c.60]

При прочих равных условиях аэ зависит от удельного расхода регенерирующего вещества с увеличением последнего возрастает аэ. Однако рост аэ при удельных расходах более чем 250 г Na l на 1 г-экв обменной способности очень незначителен. На основании этой зависимости и приведенного уравнения построена номограмма (рис. 304), при помощи которой можно определить удельный расход соли в зависимости от содержания катионов в исходной воде и от требуемой жесткости фильтрата. Например, при умягчении воды с содержанием 7 мг-экв/л растворенных солей до остаточной-жесткости 0,15 мг-экв/л расход поваренной соли на регенерацию Na-катио-нитовых фильтров равен 36 г на 1 г-экв удаляемых солей жесткости. При умягчении этой же воды до жесткости 0,015 мг-экв/л удельный расход соли возрастает до 250 г на 1 г-экв. [c.433]

Чистый хлорид натрия не гигроскопичен. Известное увлажнение поваренной соли на влажном воздухе объясняется содержанием в ней примесей. Хлорид натрия кристаллизуется в виде бесцветных правильных кубов удельного веса 2,17. При температуре плавления (801°) он уже заметно летуч, однако в меньшей степени, чем хлорид калия. (Давление пара Na l по данным Хориба (Horiba) при 800° равно 1 мм рт ст, в то время как у КС1 — при 800° давление пара равно 4.5 и при 700° 1,5 мм рт ст). Плотность пара соответствует формуле Na l. [c.214]

Разведенной мочой ополаскивают несколько раз сосуд А для удаления оставшейся на стенках поваренной соли и заполняют этот сосуд до нулевого верхнего деления. Отметив уровень стояния мочи, осторожно спускают 5 мл мочи из сосуда А в сосуд Б. Вследствие значительной разницы в удельном весе мочи и раствора поваренной соли моча в сосуде Б не смешивается с раствором соли. Мочу, оставшуюся в сосуде А, выпускают через кран наружу, а сосуд А ополаскивают несколько раз дистиллированной водой и наливают в него около 5 мл бромноватистой щелочи. В случае надобности бромноватистую щелочь подливают вновь. хМаленькиыи порциями при быстром повороте крана спускают бромноватистую щелочь в сосуд Б, где тотчас же начинается реакция, сопровождающаяся выделением газообразного азота. Если кран не закрывают быстрым движением, пузырьки газа проскакивают из сосуда Б в сосуд А и теряются. Пузырьки газа, осевшие на стенках прибора, заставляют подняться вверх. Для этого приводят в движение столб жидкости, постукивая ладонью по каучуковой трубке В, лежащей на столе. При спускании отдельных порций бромноватистой щелочи из сосуда А в сосуд Б следят за тем, чтобы в сосуде А всегда оставалось некоторое количество ее. Если по неосторожности из сосуда А будет слита вся жидкость, то в сосуд Б попадает воздух и опыт придется повторить вновь. [c.202]

Работа 8. Определение удельного веса насbuifeиного раствора поваренной соли. [c.23]

Работа 9. Определение удельного веса разбтлепных рис-творов поваренной соли [c.24]

Миллер для полимеризации на 1000 объемных частей кумароноинденовой фракции, содержащей 30—40% соединений, способных полимеризоваться, применял 30—50 объемных частей концентрированной серной кислоты. Продолжительность перемешивания с серной кислотой определялась изменением удельного веса. После обработки фракции сольвент-нафты кислотой отстоявшееся масло нейтрализовалось 20%-ным растворо м. щелочи до слабощелочной реакции. Щелочное масло затем промывалось раствором поваренной соли для избежания отмывки щелочи и образования эмульсии. [c.437]

Весьма перспективным представляется вовлечение в совместную с углеводородами переработку различного минерального сырья, месторождения которого располагаются вблизи соответствующего газохимического комплекса. В этом плане проработана схема совместной переработки этилена, получаемого пиролизом этана, и хлорида натрия (поваренной соли), что позволяет организовать выпуск на комплексе на первом этапе — винилхлорида и гидроксида натрия (щелочи), на втором — поливинилхлорида, на третьем и последующих — изделий из полившшлхлорида. Показано, что в этом случае удельный выход (т/т хлорида натрия) составляет поливинилхлорида — 1,0, гидроксида натрия — 0,45. [c.571]

С повышением концентрации Na l в электролите снижается потенциал выделения хлора, уменьшаются потери тока на выделение кислорода и увеличивается выход гипохлорита по току. Кроме того, озрастает электропроводность растворов, снижаются потеря напряжения на преодоление сопротивления электролита и напряжение на ячейке. Но с повышением концентрации Na l в исходном электролите увеличивается и удельный расход поваренной соли, так как снижается экономически целесообразная степень превращения хлорида в гипохлорит. [c.16]

Удельный расход поваренной соли даже при концентрации гипохлорита натрия 10—15 г/л остается высоким и составляет Ш—16 кг/кг. При других более низких значениях концентрации Na l в исходном растворе характер зависимостей, показанных на рис. 1-1, сохраняется, а абсолютные значения величин изменяются. Выход по току и удельный расход поваренной соли снижаются, а удельный расход электроэнергии возрастает по сравнению с показанными на рисунке. [c.17]

При снижении содержания Na l в электролите удельное сопротивление его возрастает, особенно сильно при концентрации растворов поваренной соли менее 60—100 г/л, т.е. для растворов, которые желательно использовать для производства гипохлорита натрия с целью уменьшения удельных затрат поваренной соли. [c.18]

На рис. 1-2 приведена зависимость удельного сопротивления растворов поваренной соли от концентрации при 18 °С. Потери напряжения на преодоление удельного сопротивления электролита возрастают при повышении плотности тока и снижении концентрации Na l в электролите. На рис. 1-3 приведена зависимость потерь напряжения в электролите от плотности тока для растворов поваренной соли при 18 °С и расстоянии между электродами 5 мм. [c.18]

При применении электролизеров с фильтрующей диафрагмой или с ионообменной мембраной может быть использована схема хлорирования воды газообразным хлором, а растворы каустической соды могут быть использованы для других нужд [61]. При этом можно получить достаточно высокий выход хлора и каустической соды по току, близкий к получаемому при электролизе концентрированных растворов Na l, при низком удельном расходе электроэнергии и поваренной соли. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология