Цинковые мыла

Основанием для предположения радикального механизма реакции на этой стадии является прежде всего тот факт, что процессы серной вулканизации насыщенных и непредельных каучуков с ускорителями указанных типов описываются одинаковыми кинетическими и структурными характеристиками, а радикальный характер реакций в насыщенных полимерах показан выще с достаточной очевидностью. Это заключение согласуется с мнением большинства исследователей, которые по тем или иным причинам считают, что процессы ускоренной серной вулканизации на стадии, которая выделена нами как реакция ДАВ с каучуком, протекает по радикальному механизму [4 5—7 42, с. 271—390 52 57 71]. Исключением являются работы Бейтмана и сотр. [3 66], которые отрицают такую возможность. Во-первых, по их мнению, мало вероятно, что введение таких полярных или поляризующихся ингредиентов, как оксиды металлов, цинковые мыла, ускорители и их комплексные соединения может изменить полярный механизм неускоренного сульфидирования на радикальный. Во-вторых, с их точки зрения, при возникновении пер- [c.228]

Цинковое мыло касторового масла Глицерин Масло касторовое техническое окисленное [c.753]

Окисленное касторовое масло, загущенное цинковым мылом кислот касторового масла [c.353]

Смазки на алюминиевых, свинцовых и цинковых мылах применяются значительно реже. Мыльные смазки используются в основном как антифрикционные, по имеют также защитные свойства. [c.375]

Недостатки обеих схем преодолеваются без труда, если допустить, что в присутствии активаторов взаимодействие иизкомолекулярных компонентов происходит как гетерогенная (топохимическая) реакция [43 44]. Действительно, 2пО не растворяется в малополярных каучуках, а цинковые мыла в среде каучука скорее всего агрегируют с образованием мицелл. Большинство применяемых ускорителей вследствие полярного характера плохо растворяется в каучуках и, по-видимому, уже при смешении взаимодействуют с активатором. Это взаимодействие может иметь только сорбционный характер или приводить к образованию химических (чаще всего комплексных) соединений [3 66 71 73, 74]. Сорбция низкомолекулярных веществ на поверхности активатора или их агрегирование в мицеллах мыл способствует увеличению скорости реакции между ними [c.225]

В ассортименте антифрикционных смазок, выпускаемых отечественной промышленностью, имеются также смазки на бариевых и цинковых мылах. Бариевые смазки обладают хорошей стойкостью к воде и нефтепродуктам, повышенной химической и механической стабильностью. В рулевом управлении автомобилей ВАЗ используется комплексная бариевая смазка ШРБ-4, отличающаяся высокими эксплуатационными свойствами. [c.315]

Активирующее действие ионов цинка проявляется и в том случае, если реакция подвесок протекает не на поверхности частиц ZnO, а в частице ДАВ, солюбилизированной цинковым мылом. Механизм превращения подвесок при этом, очевидно, не меняется. [c.233]

Смесь цинковых мыл, смол и жирных кислот с избытком окиси цинка [c.314]

Размеры частиц ZnO (>100 нм) велики по сравнению с обнаруженными в вулканизатах микрочастицами (3,6—4,0 нм), поэтому очевидно, что стабильности ассоциата способствуют молекулы цинкового мыла. Стеарат цинка является поверхностно-активным веществом (ПАВ). Распределяясь на границе раздела с каучуком, он увеличивает устойчивость дисперсных частиц вулканизационной структуры. [c.255]

Цинковые белила растворяются в щелочах и кислотах На воздухе они поглощают диоксид углерода, образуя карбонат цинка Реагируют цинковые белила и со свободными жирными кислотами маслосодержащих пленкообразующих веществ, образуя мыла, которые улучшают защитные свойства лакокрасочного покрытия Срок службы такого покрытия удлиняется также за счет того, что оксид цинка взаимодействует и с низкомолекулярными кислотами — продуктами деструкции пленкообразующего вещества Способность образовывать цинковые мыла приводит к улучшению смачиваемости пигмента, облегчает диспергирование его в пленкообразующих веществах и способствует образованию пространственных структур в красках, что повышает их стабильность [c.279]

Цинковые мыла — углеводороды (только двойные системы). [c.211]

Цинковые белила относятся к слабоосновным пигментам, они реагируют со свободными жирными кислотами маслосодержащих пленкообразующих, а также с низкомолекулярными продуктами деструкции лакокрасочных пленок (муравьиной, уксусной, пропио-новой и другими кислотами) с образованием цинковых мыл, что способствует повышению влагостойкости пигментированных покрытий. [c.286]

Бариевые и кадмиевые мыла — наиболее употребительные стабилизаторы ПВХ па основе металлов. Из практики давно известно, что эти вещества по-разному влияют на окраску полимера при старении. Кадмиевые мыла хорошо сохраняют светлую окраску полимера в течение непродолжительного времени, но не выдерживают длительного старения — полимер чернеет. Напротив, ПВХ, стабилизированный бариевыми мылами, в начальный период деструкции несколько окрашивается, зато в дальнейшем изменение окраски долгое время остается незначительным. Если в ПВХ ввести смесь солей бария и кадмия, нанример лаураты, то суммарный стабилизирующий эффект превысит то, что следовало бы ожидать исходя из принципа аддитивности [157. Цинковые мыла, так же, как и кадмиевые, кратковременно тормозят окрашивание ПВХ. Механизм действия этих стабилизаторов теоретически рассмотрен в работах [201, 202]. [c.69]

Полимерные продукты диа-дегидрохлорирования не являются хромофорами, более того, эти продукты нарушают структурную однородность полиеновой цепи, т. е. осветляют материал. Именно этим объясняют высокую стабильность полимеров в присутствии кадмиевых и цинковых мыл на начальном этапе старения. Однако при длительном нагревании сказывается нестойкость продуктов [c.69]

Наконец, следует указать соли металлов природных неочищенных жирных кислот, применяющиеся исключительно как стабилизаторы ПВХ. Это прежде всего свинцовые, серебряные или ртутные соли жирных кислот [163, 198, 1513, 2535, 2970], нетоксичные кальциевые и цинковые мыла жирных кислот коксового или гидрированного хлопкового масел [823, 824, 825, 1234], смесь окиси бария, [c.205]

Часто в смеси вводят небольшие количества компонентов, содержащих цинк, при этом усиливается стабилизирующее действие, а также стабильность окраски при переработке. Кадмиевые и цинковые мыла хорошо стабилизируют окраску в начале термостарения, но при более длительном тепловом воздействии вызывают быстрое потемнение, в то время как бариевые мыла, окрашивая в слабо-желтый цвет исходные образцы полимера, способствуют длительному сохранению этой начальной окраски (см. И. 1.2). [c.371]

Цинк — распространенный в природе элемент. Его среднее содержание в земной коре 0,0083% [414], а в золе советских нефтей 0,001% [448]. Цинк служит одним из основных компонентов присадок к смазочным маслам. Его содержание в отечественных присадках достигает 5%, а в моторных маслах 0,02—0,1%. На цинковом мыле готовят бензоупорную смазку БУ. Цинк широко применяют в машиностроении в качестве компонента к антифрикционным сплавам бронзам (до 16%), латуням (до 40%), алюминиевым (до 14%). Он может служить удобным характерным элементом для оценки износа деталей из этих сплавов. Значительная часть цинка используется для оцинкования железа с целью предохранения от ржавления. Из окиси цинка изготавливают белила. Кроме того, ее применяют в резиновой промышленности в качестве наполнителя. [c.278]

Синергические смеси бариевых соединений с кадмиевыми или цинковыми хорошо стабилизируют ПВХ, однако повышенное содержание цинка ускоряет разложение полимера [645. Цинковые, мыла, не являясь стабилизаторами, с малоэффективными кальциевыми мылами проявляют слабый синергический эффект [565. Такие смеси не дают никакого изменения цвета в присутствии серы и могут применяться для физиологически безвредных изделий, для которых барий-кадмиевые стабилизаторы неприменимы. Более эффективные барий-цинковые мыла применяются также для стабилизации устойчивых к действию серы изделий (покрытия для полов). Добавка цинкового мыла к барий-кадмиевой системе подавляет окраску, вызываемую серой. Часто оказывается, что эффективность солей органических кислот определяется не только катионом. Так, при использовании барий-кадмиевой системы термостабильность полимера повышается с увеличением длины жирнокислотного остатка (каприлат < лаурат < стеарат) [143. [c.371]

Кроме того, оксиды металлов взаимодействуют с нестабильными веществами, содержащимися в клеях. Например, рост термостабильности фенольных смол при введении оксидов мышьяка, марганца, циркония, молибдена и других металлов связывают с уменьшением содержания нестабильных хиноидных форм. Стабилизирующее действие различных добавок можно также считать следствием изменения надмолекулярной структуры клея.. Действительно, при введении цинковой мыли и хингидрона в различные клеи для стали надмолекулярная структура полимера меняется. [c.160]

Для доказательства возможного солюбилизирующего действия Шееле [96] заменил цинковые мыла жирных кислот, относящиеся к классу анионных ПАВ, катионными мылами N-цeтил-N,N,lN -тpимeтилaммoний-бромидом (ЦТА) и Н-бензил-М-цетил-М, М -диметилам-монийхлоридом (БЦМА). Особенности кинетики вулканизации, протекающей в присутствии этих аммониевых солей, позволили предположить, что в этом случае сочетается солюбилизирующее действие цинковых мыл и ускоряющее действие Zn-МБТ (они обеспечивают получение качественных вулканизатов в отсутствие Zn-МБТ). [c.243]

Ассоциация поперечных связей и структура вулканизатов. Важным следствием развиваемых представлений о гетерогенном (топохимическом) характере серной вулканизации является допуш,ение об ассоциации поперечных связей как между собой в составе микрочастиц, стабилизированных цинковыми мылами, так и с полярной поверхностью активатора. Отдельные серные поперечные связи в этих образованиях соединены межмолекулярными силами. Ассоциаты стабильны в обычных условиях, но разрушаются при повышении температуры, набухании или определении равновесного модуля. Микрогетерогенные включения в вулканизатах были обнаружены рентгеновским [116 117] и электронно-микро-скопическим методом [118 119]. Однако причины их появления не были выяснены. Получило распространение предположение [90 119], что эти включения являются перевулканизованными (эбонитоподобными) объемами, проявляюш,ими свойства частиц наполнителя. [c.253]

БЕНЗИНОУПОРНАЯ СМАЗКА - БУ (ГОСТ 7171-54). Бензиноупорная смазка предназна-лается для создания герметичности в резьбовых соединениях и кранах бензотопливопроводов. Представляет собой смесь глицерина и окисленного касторового масла, загущенного цинковым мылом рицинолевой кислоты. [c.71]

Качество масла тем выше, чем ниже его кислотное число, г. е. чем меньше в нем свободных жирных кислот. Повышенное содержание последних (например, при прогорканни масла) приводит к нежелательным последствиям. Прогоркание масла связано, как известно, с расщеплением его на глицерин и свободные жирные кислоты. В случае приготовления краски на основе цинковых белил и прогорклого масла она сильно загустевает при хранении. Это объясняется взаимодействием окиси цинка со свободными жирными кислотами с образованием густых цинковых мыл. [c.252]

В неочищенном ПВХ, судя но полосе поглощения 5,75 мк, в процессе термообработки образуется большее количество сложноэфир-ных групп, чем в очищенном полимере, что объясняется меньшим содержанием в последнем лабильных атомов хлора (в неочищенном полимере велико содержание низкомолекулярных фракций с концевыми ненасыщенными группами, рядом с которыми находятся лабильные атомы хлора). Рост интенсивности поглощения при 5,75 мк в ИК-спектре ПВХ, содержащего цинковое мыло, проходит через максимум, что связано с отщеплением 2-этилгексановой кислоты на глубоких стадиях реакции [c.74]

Наибольшее распространение получили лаураты бария и кадмия [450]. Однако эти соединения вызывают некоторое окрашивание полимеров и, возможно, обладают токсичными свойствами. Цинковые мыла практически не оказывают ингибирующего действия, по в их присутствии полимер окрашивается менее интенсивно. Кроме того, в определенных концентрациях они физиологически безвредны (см. гл. УП). Поэтому их часто комбинируют с другими металлическими мылами с целью улучшения тона окраски полимеров после кратковременной термической обработки. Подобными свойствами обладают кальциевые мыла, которые применяются для стабилизации полимеров лишь в комбинации с другими металлическими мылами и являются основньши компонентами нетоксичных стабилизирующих систем (особенно с цинковыми мылами). [c.206]

Пластифицированные каландрированные пленки. Для стабилизации суспензионного ПВХ при хранении пригодны смеси барий-кадмиевых соединений с органическими фосфитами. Применяют как твердые (например, соосажденные лаураты бария и кадмия), так и жидкие (октилфенолят бария с 2-этилканронатом кадмия) металлсодержащие стабилизаторы. Для прозрачных каландрированных пленок и плит, которые при переработке не прилипают к вальцам и устойчивы к действию серусодержащих соединений, применяют смесь жидкого барий-кад-миевого стабилизатора (2%) с фосфитом в качестве комплексообразователя или цинкового мыла (0,5%) с каким-либо комплексообразователем. [c.376]

Изделия из ПВХ-паст (пластизолей). Для стабилизации пластизолей во всех случаях применяются преимущественно жидкие стабилизаторы, которые хорошо раснределяются в дисперсии и практически не повышают вязкости пластизо-ле11. Равномерное распределение стабилизатора имеет особое значение, так как исключается гомогенизация в расплаве. Эффективными стабилизаторами являются барий-кадмиевые системы в смеси с комплексообразователями (2,5%) и жидким цинковым мылом (0,75%), добавляемым в смесь для подавления окраски соединениями серы (особенно важно при нанесении пасты на ткани или резину). Такие добавки, как эфиры гликолевой или борной кислот, играют роль поверхностно-активных смачивающих веществ, а также способствуют удалению воздуха. [c.377]

В большинстве случаев для неядовитых веществ Т принимают равным 1000, для сравнительно ядовитых веществ это значение равно 2. Так, для ионола, кальциевого, магниевого и цинкового мыла, сажи, замещенных 2-гидроксибензофенонов, 2-(2 -гидро-кси-5 -метилфенил)бензотриазола, ДЛТДП, Л ,7У -ди-р-нафтил-в-фа-нилеидиамина, дифенилтиомочевины, эпоксидированного соевого масла, антиоксиданта 2246, р-фенилиндола, фенилсалицилата, соды, Н1 лигарда фактор токсичности равен 1000. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология