Сульфокислоты нафталина свойства

В процессе сульфирования, особенно же при последующих операциях выделения продуктов, нужно считаться с коллоидными явлениями, констатированными в растворах некоторых сульфокислот нафталина А. И. Королевым и сотрудниками Коллоидные свойства были обнаружены позднее и у ряда других сульфокислот. Легкость образования мицелл увеличивается с увеличением размера ароматического радикала [c.123]

Напишите уравнения нитрования и сульфирования нафталина. Объясните влияние температуры реакции на место вступления сульфогруппы в ароматическое кольцо нафталина. Обратите внимание на различие в свойствах а- и р-сульфокислот нафталина. [c.190]

Одним из важнейших применений сульфокислот является их превращение в фенолы сплавлением со щелочами. Кроме того, сульфопроизводные многих ароматических веществ и сами по себе используются в синтезе красителей (особенно сульфокислоты аминов и оксисоединений). Сульфокислоты имеют также значение в производстве медикаментов и синтетических дубителей (синтанов). Для получения последних сульфокислоты различных ароматических производных подвергают конденсации с формальдегидом и применяют в виде высокомолекулярного продукта конденсации. Сульфокислоты нафталина дают синтаны более низкого качества, чем сульфокислоты фенолов " . Свойствами дубящих и смачивающих веществ обладают сульфокислоты фенолов с алкильными остатками в ядре . Большое и непрерывно увеличивающееся значение имеют сульфокислоты и многие их производные для текстильной промышленности в качестве так называемых вспомогательных средств . [c.108]

Продукты конденсации формальдегида с фенолами применяются в качестве синтетических смол (бакелит), а продукты конденсации его с фенол- и нафталин-сульфокислотами— в качестве синтетических дубильных веществ (нера-дол). Пластмассы, полученные из формальдегида и казеина, обладают рогоподобными свойствами и применяются как заменители природного рога, черепаховой [c.212]

Получение ароматических сульфокислот. Сульфирующие агенты серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота. Механизм реакции сульфирования. Влияние температуры и заместителей на ход реакции сульфирования. Сульфирование в ряду нафталина. Обратимость реакции сульфирования. Химические свойства сульфокислот. Замещение сульфогруппы на другие атомы и группы (Н, ОН, СЫ, СООН). Щелочное плавление. Восстановление. Производные сульфокислот сульфохлориды, сульфамиды, эфиры. [c.85]

Взаимодействием нафталин-2-сульфокислоты с формальдегидом в водной серной кислоте при ПО—120 °С получают олигомерный продукт, в котором остатки нафталинсульфокислоты. (от двух до девяти) соединены метиленовыми мостиками. Продукт обладает поверхностно-активными свойствами и широко> используется в производстве диспергаторов (диспергатор НФ СССР), дубителей для кож, пластификаторов для бетонов и др. [c.253]

При всех таких определениях необходимо иметь в виду, что в растворах сульфокислоты нередко проявляют свойства коллоидов, что вызывает задержку выпадения или мешает образованию твердой фазы соли. Таким пептизирующим влиянием обладают, например, некоторые полисульфокислоты нафталина (1,6- и 1,3,5-) Наличие примесей обычно сильно повышает растворимость как сульфокислот, так и их солей. Поэтому весьма часто технические сульфокислоты [c.121]

Для определения конца сульфирования используют различия в свойствах сульфируемого продукта и получающихся сульфокислот. Если исходный продукт обладает специфическим запахом (нитробензол, п-нитрохлорбензол), то конец реакции определяют по отсутствию этого запаха при разбавлении пробы сульфомассы водой. При сульфировании веществ, не растворимых в воде (например, нафталина), проба сульфомассы должна полностью растворяться в воде. Если конец реакции определить нельзя, процесс ведут, соблюдая установленные экспериментально температуру и продолжительность сульфирования. [c.48]

Большинство замедлителей, применяемых в промышленности или упоминаемых в патентах в качестве травильных присадок, представляют собой сравнительно дешевые технические продукты с большим количеством разнообразных примесей. Чаще всего это смеси органических веществ, например отходы каких-либо производств. Ингибиторные функ-Щ1И таких продуктов зачастую присущи именно примесям, а не основному веществу, которое определяет название продукта. Оказалось, что при очистке очень многие из этих веществ полностью утрачивают свойства ингибиторов. Так, опыты, проведенные авторами книги (совместно с М. К. Стругацким), показали, что бензол, толуол, нафталин, фенантрен, антрацен в чистом виде не обладают какими-либо ингибиторными свойствами. Среди углеводородов ингибиторные свойства установлены нами пока только для ацетилена, обнаружившего очень эффективное торможение. Разнообразные сульфокислоты бензола и нафталина, упоминавшиеся как ингибиторы, после очистки путем повторной перекристаллизации потеряли свойства ингибиторов. [c.80]

В настоящем разделе приводятся данные о действии на наводороживание стали при ее катодной поляризации некоторых анион- и катионактивных веществ, выпускаемых в больших количествах химической промышленностью и предназначающихся в основном для удаления жировых загрязнений с волокон, тканей и т. п. и придания поверхности тканей соответствующих свойств (так называемые вспомогательные вещества текстильной промышленности [590]). Сюда относятся диспергатор НФ (анионактивное вещество — продукт конденсации сульфокислот нафталина с формальдегидом), выравниватель А (катионактив-ное вещество — четвертичная аммониевая соль полигликолевых эфиров ал кил фенолов), алкамон ОС-2 ( катионактивный препарат—-смесь четвертичных аммониевых солей высокомолекулярных соединений жирного ряда). [c.233]

Довольно употребителен частный метод определения некоторых сульфокислот (особенно из числа имеющих, кроме сульфогруппы, еще ОН- или КНг-группы в качестве заместителей), именно бромометрический. Принцип его основан на том, что некоторые сульфокислоты достаточно легко обменивают свои сульфогруппы или атомы водорода ядра на бром при обработке их бромной водой или бромид-броматным раствором. По расходу брома или по свойствам полученных продуктов можно судить о строении и количестве сульфокислоты. Этим способом можно отличить i-сульфокислоту нафталина от 8-сульфокислоты, метаниловую кислоту от сульфаниловой и т. п. 2 . [c.122]

Кроме уже упоминавшихся эфиров бензол- и п-толуолсульфокислот, В. М. Родионовым (совместно с Турковской и Романковым) были изучены алкилирующие свойства эфиров а- и р-сульфокислот нафталина и выяснено, что они также М(згут служить хорошим алкилирующим средством, причем метиловые эфиры оказались лучше этиловых, а р-эфиры лучше, чем а-эфиры. Одновременно В. М. Родионовым был разработан очень простой общий способ получения эфиров ароматических сульфокислот, состоящий в добавлении 30%-иого раствора едкого натра к эквимолекулярной смеси спирта (или фенола) и соответствующего сульфохлорида до появления щелочной реакции на фенолфталеин. Выход почти количественный [9, 12]. [c.21]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Нитрование азотной кислотой в присутствии катализатора. Давно известно влияние ртути (или ее солей) на взаимодействие между ароматическими соединениями и серной кислотой. Например, присутствие ртути различным образом влияет на реакцию сульфации серная кислота приобретает свойство энергично окислять некоторые ароматические соединения (например, нафталин окисляется серной кислотой в присутствии ртути во фталевую кислоту), смещается место вступления сульфогруппы (например, при сульфировании антрахинона серной кислотой в присутствии ртути получается а-сульфокислота, тогда как без ртутной соли образуется -сульфокислота) наконец, облегчается самая реакция сульфирования. Все это навело на мысль об исследбвании влияния ртутных солей на реакцию нитрации. [c.19]

Систематическое название 6,7-диокси-5- (2-пиридилазо) нафталин-2-сульфокислота, натриевая соль Эмп. ф-ла isHioNaNaOgS м. м. 367,33 Свойства коричневый порошок, легко раств. в воде и EtOH Применения в анализе хел. инд. — d, Си, РЬ, Zn [c.688]

Условия проведе ния реакции зависят от подвижности сульфогруппы и свойств образующегося гидроксисоединения. Наименее подвижна сульфогруппа в бензольном ряду, больше—-в нафталиновом, еще больше — в антрахиноновом. Щелочное-плавление бензолсульфокислоты и нафталин-2-сульфокислоты с образованием соответственно фенола и р-нафтола ведут прж атмосферном давлении в среде NaOH при 320 и выше. При производстве нафтола-2 в 85—90%-й расплавленный NaOH,. приготовленный упариванием водного раствора, вносят при 280— 310°С нафталин-2-сульфонат натрия, вводят водяной пар для защиты пЛава от кислорода воздуха, размешивают 2 ч при 320 "С и выливают плав в воду. Раствор нафтоксида натрия подкисляют пропусканием SO2 при 98—100 С, нижний слой раствора ЫагЗОз отделяют и используют для нейтрализации реакционной массы. Верхний слой нафтола-2 дважды промывают горячей водой, продукт обезвоживают при 120 °С, дистиллируют и чешуируют [413, 414]. Нафталин-I-сульфонат реагирует при 300 X примерно в 3 раза быстрее нафталин-2-сульфоната, но его не применяют для получения нафтола-1 из-за примес [c.349]

Производные нафталина рекомендуются для получения изо бражений глубокого синего цвета. Из них упоминаются 1,8-ди-оксинафталин-4-сульфокислота, 1,8-аминонафтол-5-сульфокис-лота [57], 1,.8-бензоиламинонафтол-2 сульфокислота, 1,8-диокси-нафталин-6-сульфокислота и др. [58]. Несмотря на ценные свойства азосоставляющих этой группы, они имеют специфические недостатки, в значительной степени отражающиеся на качестве отпечатков. В первую очередь надо отметить низкую устойчивость красителей, полученных из этих азосоставЛяю-щих, к влаге, что приводит к расплыванию красителей и уменьшению четкости отпечатков даже при умеренной влажности. Вследствие наличия сульфогруппы большинство этих соединений не растворимо в органических растворителях и не может применяться для нанесения на гидрофобные подложки. Эти недостатки частично могут быть устранены превращением сульфокислот в соответствующие сульфамиды. [c.106]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Щелочное плавление сульфокислот проводится при температуре порядка 300° в чугунном котле, снабженном мощной мешалкой скребущего типа. К смеси расплавленной каустической соды и небольшого количества воды добавляют натриевую соль арилсульфокис-лоты. Количество воды, время и температура плавки зависят от свойств самой сульфокислоты. Эти условия особенно важны в случае полисульфокислот нафталина, так как они определяют число и положение замещаемых сульфогрупп. Иногда удобнее применять значительные количества воды и проводить гидролиз в автоклаве под давлением. Реакционную массу разбавляют и отфильтровывают выпадающий иногда сульфит натрия. Подкислением выделяют фенол. Образующуюся при этом двуокись серы подвергают сжатию и используют. Фенол отделяют фильтрацией, перегонкой с паром или экстракцией растворителями. Подобно плавлению суль кислот нафталина проводят плавление сульфокислот нафтола. [c.134]

Щелочной плавкой нафталинсульфоновые кислоты превращаются в соответствующие нафтолы. Таким образом фабрикуются а- и р-нафтолы. -Нафтол был впервые получен щелочной плавкой нафталин-В -сульфокислоты Б. С. М а й к о п а р о м. По своим свойствам нафтолы вполне аналогичны фенолам растворимы в щелочах, образуя нафтоляты, из которых кислоты вытесняют свободные нафтолы, обладают дёзинфицирующимн свойствами, образуют простые и сложные эфиры, легко сульфируются, нитруются и т. д. [c.550]

Различные синтетические алкилароматические сульфонаты достаточно высокого молекулярного веса, по-видимому, имеют антикоррозионные свойства, близкие к свойствам мыл нефтяных сульфокислот. В качестве антикоррозионных присадок использовались также алкилированные бензол-, нафталин- и тетралинсульфоновые кислоты с боковыми цепями, содержащими 18 и более атомов углерода [87]. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфокислоты нафталина свойства: [c.511] [c.121] [c.243] [c.141] [c.141] [c.178] [c.116] [c.116] [c.116] [c.201] [c.611] [c.135] [c.139] [c.367] [c.316] [c.316] [c.396] [c.116] [c.127] [c.51] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология