Потеря активной стали

В данной статье сроком службы катализатора считается просто длительность работы катализатора в реакторе. Обычно катализаторы неподвижного слоя заменяют либо при возникновении большого перепада давления, либо при потере активности. Срок службы катализаторов в разных реакторах установки оксихлорирования различен, так как условия процесса и состав катализатора отличаются. Самый короткий срок службы имеет [c.277]

Уместно отметить, что при высоких температурах, особенно для активных тонкоизмельченных твердых веществ, даже стабильные изоляторы ряда А (табл. 2) могут стать электронными проводниками благодаря потере кислорода кристаллической решеткой. [c.21]

Решение. Чтобы отвести тепло, составляющее примерно 2% полной мощности реактора, при сохранении тех же температур газа скорость газа должна уменьшиться до 2% и стать равной 1,22 м/сск в реакторе и 0,183 м/сек в парогенераторе. Потери давления в активной зоне реактора и парогенераторе можно оценить но средней температуре газа, как показано в табл. 3.1. [c.66]

Не менее важную роль в комплексообразовании играет также и повышенная микровязкость в поверхностном слое (см. раздел Микросреда активного центра этой главы). Повышенная микровязкость обусловлена тем, что подвижность полипептидных цепей в известной степени заторможена. Если бы это было не так, то энтропийные потери при образовании сложного комплекса фермент — органический лиганд могли бы стать столь большими, что образование его было бы неэффективным (см. раздел Оценка свободной энергии сорбции этой главы). [c.24]

Для осуществления процесса изомеризации чрезвычайно важно знать факторы, определяющие достигаемое равновесие реакции. Условия процесса следует регулировать так, чтобы обеспечить максимальное приближение к равновесию и в то же время предотвратить чрезмерно интенсивное протекание побочных реакций. Нанример, сообщают [41 ], что при повышении до 60% содержания изопентана в продукте изомеризации к-пентана потери сырья в виде С4 и более легких компонентов медленно увеличиваются приблизительно до 1 % от сырья. В этой точке, где достигается равновесие, кривая образования газа резко поднимается. При практическом осуществлении промышленных процессов изомеризации степень превращения должна поддерживаться чуть-чуть ниже этой точки, а для завершения превращения используют рециркуляцию. Следует, однако, учесть [7 ], что стоимость фракционирующего оборудования является одной из крупнейших статей в капиталовложениях и эксплуатационных расходах па установках изомеризации, в связи с чем количество циркулирующих потоков должно быть сведено до минимума. Совместное влияние обоих факторов стимулирует поиски новых катализаторов, обладающих повышенной изомеризующей активностью, что позволит проводить процесс при более низких температурах, при которых равновесие смещается в требуемом направлении и повышается избирательность реакции. [c.225]

В сборнике помещены статьи, в которых освещены расчетно-теоретические, экспериментальные и методические исследования в области ректификации, химической очистки нефтепродуктов и улучшения их свойств синтезы новых препаратов, поверхностно-активных веществ и их испытаний, применение некоторых катализаторов, ресурсы нефтехимического сырья и меры по сокращению их потерь и другие. [c.2]

Сопротивления потерь, показанные на рис. 1.36, 6 штриховыми линиями, определяют внутреннее активное сопротивление пластины, из-за которого 2р не может стать чисто реактивным. Различают диэлектрические Лд и механические потери [c.63]

Сопротивления потерь, показанные на рис. 27, б штриховыми линиями, определяют внутреннее активное сопротивление пластины, из-за которого Z не может стать чисто реактивным. [c.219]

В итоге растворимые питательные вещества, такие, как фосфаты и аммоний, изобилующие в осадках, могут стать пригодными для роста водорослей путем диффузии этих веществ в вышележащие слои воды. Различные физические процессы, вызывающие движение воды над осадком и взмучивающие его, ведут к значительному увеличению скорости освобождения питательных веществ. На мелководье взмучивание осадка может быть вызвано волнами. Потери азота являются также результатом биологической активности различных видов водных животных, например организмов бентоса. Эти потери обусловлены и процессами физической десорбции с изменениями редокс-потенциала. Суммарные потери составляют около 7з общего растворенного азота, находящегося в интерстициальных водах [52]. [c.61]

Необходимость сжигать топливо полностью при а, близком к 1,0, вызывается стремлением обеспечить наиболее экономичную и эффективную работу агрегата. Чем меньше а, тем меньше теплоты унесут отходящие газы. Кроме того, увеличение а снижает температуру в топке, отчего газ горит менее активно и сгорание может стать неполным. Добиваясь сжигания газа с наименьшим а, нельзя его сокращать настолько, чтобы сгорание стало неполным, так как даже небольшая неполнота сгорания приводит к очень значительным потерям теплоты. [c.256]

При разделении с помощью ГЖХ малых (меньше микрограмма) количеств полярных веществ может стать заметной адсорбция их внутри колонки. Подобные потери веществ могут не иметь большого значения при разделении проб больших величин однако при разделении пробы величиной 0,1 мкг потеря 0,05 мкг вещества за один цикл разделения означает потерю 50% всей пробы. Это значительно затрудняет сбор и измерение радиоактивности разделенных веществ с высокой удельной активностью, так как уменьшается полное количество веществ, выходящих из колонки. Для преодоления этой трудности предложили добавлять в разделяемую смесь некоторое количество нерадиоактивных соединений [95]. Эффективным способом уменьшения адсорбции веществ в колонке является образование их неполярных производных соединений [36, 66, 73]. [c.298]

В недавних обзорных статьях [50, 67[ эта структура, по-видимому, общепринята, и это единственное известное соединение, имеющее мостиковую молекулу воды. Доказательства именно такой структуры, приведенные для этого соединения, однако, косвенные и весьма умозрительные. В последующих работах предполагали, что при повторных циклах способность соединения переносить О2 ухудшается в результате постепенной потери воды и исчезновения активного мостикового центра. [c.557]

Т1С1з- На рис. 34 пропилен ориентирован таким образом, что его метильная группа испытывает наименьшие стерические препятствия. Два нижних иона С1 лен ат выше других двух ионов С1 в координационной сфере Т1 и расположение над ними объемистой СН 3-группы маловероятно. После внедрения мономера у основания цепочки (глава 1, 6, схема (29)) растущая цепочка и вакансия меняются местами, но их относительная ориентация сохраняется. При таком положении мономера на поверхности образуется пзотак-тический полипропилен, у которого боковые СН д-группы расположены с одной стороны полимерной цепи. В статье [331] показаны также конфигурации атомов на поверхности а-Т1С1з и расположение молекулы пропилена, приводящие к-атактическому и синдиотакти-ческому полипропилену или к полной потере активности. [c.91]

Аналогичную зависимость активности от Га получил Бенеси [70], изучая Переалкилирование толуола до бензола и ксилолов при 400° С в присутствии НН4 (степень обмена 90%). При температуре прогрева 400°С активность цеолитов уже была заметной она возросла вдвое и достигла максимума при Гакт, примерно равной 600° С, а прогрев цеолитов при 700° С привел к их дезактивации. Используя данные ДТА, полученные на этих же образцах, Бенеси сделал вывод, что каталитически активны бренстедовские центры, а льюисовская кислотность, которая характерна для цеолитов, прогретых при 700° С, сама по себе значения для катализа не имеет. Однако после того, как образцы, прогретые при 700° С, выдержали некоторое время в атмосфере паров воды при 400° С, активность их была такой же, как у цеолитов, прогретых при 600° С. Таким образом, дегидроксилирование может быть обратимой реакцией, а часть неактивных льюисовских центров способна превращаться в активные бренстедовские центры. Отметим также, что потерю активности после прогревания при 700° С нельзя связать с необратимым разрушением кристаллической структуры. В одной из своих первых статей Уорд [50] также писал, что активными в крекинге кумола являются не льюисовские, а бренстедовские центры. Однако ни Бенеси, ни Уорд не ответили на вопрос, почему при активации образцов в интервале 400—600° С каталитическая активность возрастает [78, 79], а общая концентрация ОН-групп падает, особенно вблизи 600° С. Иначе говоря, максимумы на кривых зависимостей каталитической активности и концентрации ОН-групп от Гакт не совпадают. Конечно, такое сравнение правомерно только если допустить, что условия термообработки образцов в каталитических и спектроскопических исследованиях были идентичными. [c.25]

Некоторые вопросы синтеза и исследования закрепленных комплексов. Применение закрепленных комплексов для катализа различных процессов, в том числе и гидросилилирования, получило в последние годы широкое распространение и обобщено в обзорах, монографиях (например, [12]) и шогочисленных статьях. Практика показывает, что закрепление комплексов ковалентным связыванием с поверхностью носителя, как правило, не дает нужного эффекта. Нами найдено, что стабильные комплексы, способные длительно работать без потери активности, могут быть получены путем закрепления комплексных ионов платины на ионитах, например иона Р1С1 на анионите АВ-17-8 [131. Однако применение ионитов имеет ряд ограничений, в частности [c.11]

На протяжении всего изложенного выше обсуждения внимание читателя обращалось на инактивирование ферментов, гормонов, токсинов и вирусов путем химического их изменения. Определение тех свободных функциональных групп в аминокислотных. остатках, которые имеют важное значение для проявления биологической активности, представляет собой одну из главных целей химической модификации белков и является одним из основных достижений в этой области исследования. В каждом из разделов этой статьи, посвященных различным химическим реакциям, приводятся отдельные классические примеры. Полная сводка их имеется в последующих томах настоящего сборника. Однако необходимо еще раз подчеркнуть, что параллелизм между удалением какой-либо функциональной группы белка и потерей активности вовсе не является необходимым следствием существенной связи между ними или ее доказательством. Упоминавшееся выше инактивирование вируса табачной мозаики формальдегидом является только одним из большого числа примеров, доказывающих, что лишь небольшая часть определенных функциональных групп белка связана с его биологической активностью. Кроме того, исследование реакций этого вируса с иодом, кетеном, фенилизоцианатом, карбобензоксихлоридом, п-хлорбензоилхлори-дом, бензосульфохлоридом и динитрофторбензолом показало, что его активность обусловлена не только аминогруппами, но также некоторыми фенольными и индольными группами. Однако Найт [106] отмечает, что, несмотря на эти интенсивные исследования, ни в одном из случаев не удалось найти такую функциональную группу, которая специфически или преобладающим образом определяла бы активность указанного вируса. В самом деле, в случае таких нуклеопротеидов, как вирус табачной мозаики, ролью нуклеиновой кислоты, входящей в их состав, почти полностью пренебрегают. [c.351]

Стильман и Сегалов [20] сообщили о результатах исследований по очистке и характеристике ФСГ свиньи. Предложенный ими метод очистки состоял из фракционирования сульфатом аммония, обработки панкреатином и хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе. Протеолитическая обработка, видимо, необходима, чтобы избежать потери активности при очистке препарата. Весьма вероятно, что после очистки по этому методу конечный продукт представляет собой вещество, сходное с продуктами переваривания нативного гормона. Как сообщалось в статье, очищенный препарат, по данным электрофореза, был гомогенен. Аминокислотный состав был обычным за исключением высокого содержания цистина (6,5%). [c.239]

Результатом воздействия топлив на материалы топливных систем и оборудования может стать потеря массы, снижение прочности деталей двигателя, трубопроводов, резервуаров. Углеводороды топлив практически чнертны в отношении металлов. Воздействие на металлы оказывают химически активные примеси в топливах сероводород, элементарная сера, низкомолекулярные органические кислоты, водорастворимые кислоты (серная и др.) и щелочи в присутствии воды. [c.90]

Наиболее важным критерием при проектировании реакторов с псевдоожиженным слоем является тип используемой насадки, так как энергия, потребная для ожижения, — самая существенная статья расхода в общей стоимости процесса, — может быть уменьшена за счет более мелких частиц насадки с более низкой плотностью. Выбор насадки часто основывается на ее рентабельности и пригодности к данному применению. Биомасса прикрепляется и растет на различных материалах. В качестве носителей используются глинозем, стеклянная дробь, антрацит, гранулированный активный уголь, цесок и полимерные частицы. Среди всех этих материалов наиболее популярен песок из-за своей дешевизны и доступности. Он тщательно сортируется, используются примерно однородные песчинки размером 0,2—1 мм. Потеря напора в псевдоожиженном слое не зависит от размера частиц насадки, но мощность, необходимая для перевода частиц в псевдоожиженный слой, пропорциональна их размеру и плотности. Скорость осаждения отдельной частицы описывается следующим общим выражением [c.82]

Д-р Бриджер показал, что в случае, если скорость реакции лимитируется процессами диффузии в порах катализатора, положение может значительно облегчиться (статья 68). Я мог бы добавить, что это можно сделать различными путями, и привести некоторые примеры. При. исследовании синтеза Фишера— Тропша с восстановленным железным катализатором синтеза аммиака было замечено, что частицы катализатора полностью заполняются углеводородами, являющимися жидкими при температуре синтеза, и процесс сильно лимитируется диффузией реагирующих веществ через это масло. В качестве первого приближения можно считать, что при реакции синтеза эффективно используется лишь часть массы катализатора, примерно на глубину 0,1 мм от внещней поверхности зерна. Очевидно, что превращение синтез-газа можно эффективно проводить, если толщина слоя катализатора составляет около 0,1 мм, а также что концентрация продуктов реакции, водяных паров и углекислого газа возрастает до максимального значения именно на этом расстоянии. Таким образом, в толще катализатора создаются идеальные условия для окисления железа, и окисляющее действие катализатора локализуется преимущественно во внутренней части зерен. Эти фазовые превращения приводят к потере механической прочности катализатора и порождают разнообразные трудности, связанные с измельчением катализатора. Исходя из этих фактов, Бенсон и Шульц пришли к выводу, что эффективный катализатор должен представлять собой слой активного материала толщиной примерно 0,1 мм, нанесенный на прочный инертный материал. Катализатор такого типа был приготовлен путем умеренного окисления стальных [c.783]

В заключение можно описать интересный опыт компании Пан-Ам Саузерн Корпорейшн по эксплуатации установки каталитического крекинга в кипящем слое системы модель IV, запроектированной и построенной компанией Луммус на нефтезаводе в Дестергане, Луизиана. Указанная установка была первой из чис.ла сооруженных по новой схеме, и, как общее правило нри пуске многих аппаратов нового типа, возникли трудности отмеченного выше характера. Описание условий эксплуатации установки в течение первого года работы привел Ризен [3]. В результате накопления опыта в течение этого периода работы были произведены многочисленные переделки (как часть общей работы по инспекции и ремонту) в конце 1953 г. Начиная с этого периода времени, условия пуска и эксплуатации установки были исключительно благоприятными. Циркуляция катализатора повысилась, и ее можно было легко регулировать, поддерживая на постоянном уровне, в результате чего оказалось возможным точно контролировать температуру реактора. Потери катализатора понизились приблизительно до 1 т/сутки, а время жизни и активность катализатора длительно сохранялись постоянными. Контроль догорания газа не вызывал никаких затруднений. В период написания данной статьи установка завершала более чем 14-месячный пробег при непрерывной успешной эксплуата-1ЩИ, и состояние установки очень хорошо демонстрирует результаты учета многих принципов, описанных в настоящей главе. [c.188]

Изменения на атомарном и молекулярном уровне приводят к существенному изменению свойств вещества. Например, сталь при давлении 12000 бар является ковкой и гибкой, а при 20000 бар можно наблюдать удивительное явление-металл становится эластичным, как каучук. При давлении 400000 бар элементарная сера (известный изолятор) проводит электрический ток. Обычная вода при высоких температурах и давлениях химически активна, а растворимость солей в ней в 3-4 раза вьппе, чем в нормальных условиях температуры и давления. Путем интенсивного повьппе-ния давления можно почти любое вещество перевести в металлическое состояние. Это относится даже к газообразному водороду, существование которого в металлическом состоянии впервые было доказано в 1973 г. группой советских исследователей. Такое состояние достигалось при давлении 2,8 млн. бар, возникавшем в результате взрыва. Металлический водород уже при 100 К становится сверхпроводником, т. е. проводит электрический ток без потерь. Известные до сих пор сплавы металлов достигают такого состояния лишь при температуре около — 252°С. Это открытие могло бы стать исходным пунктом переворота в энергетике. Твердый водород можно было бы использовать и как высокоэффективное ракетное топливо при этом полезный груз ракеты, который в настоящее время составляет всего лишь 10% ее массы, увеличился бы до 60%. Полагают, что в будущем твердый водород, обладающий такими интересными свойствами, удастся сохранять в квазистабильном состоянии и при атмосферном давлении. [c.155]

Карбоксипептидаза также обусловливает превращение белков, в результате которого образуются растворимые соединения без заметного изменения молекулярного веса, а иногда и без потери биологической активности. Карбоксипептидаза способна выделять аминокислоты из некоторых белковых субстратов, воздействуя главным образом на С-концевые положения, которые соответствуют ее специфическим структурным требованиям. В течение последних двух лет Карбоксипептидаза исследовалась как возможный общий реагент, пригодный для осуществления контролируемого постепенного расщепления белков и для идентификации С-концевых аминокислот. Этот вопрос рассмотрен в статьях II и III, однако не следует недооценивать преимуществ применения карбоксипептидазы и в исследованиях изменения белков под действием ферментов. При повторном исследовании биологической активности инсулина, обработанного карбоксипеп-тидазой, Гаррис и Ли [151ж], данные которых противоречат ранее [c.336]

Очевидно, что условия работы на реакторах различных типов, так же как и возможности аварии, далеко не одинаковы, хотя каждый из них оборудован системами предупреждения, блокировки и аварийной защиты. Наиболее безопасны реакторы, обладающие определенной собственной стабильностью, главным образом благодаря отрицательному температурному коэффициенту реактивности. Расширение, вызываемое повышением температуры, во всех случаях приводит к уменьшению реактивности, но прежде чем делать вывод о величине температурного коэффициента, следует принять во внимание изменение сечений реакций деления и поглощения нейтронов и допплеровское уширение резонансных пиков при повышении температуры. Другим условием безопасности является принятие мер, обеспечивающих уменьшение к при любом изменении конфигурации активной зоны. Так, в случае утечки воды из реактора Р-2 в Саклэ цепная реакция остановится сама собой. С другой стороны, в реакторах некоторых типов потери воды, используемой для охлаждения активной зоны, могут приводить к увеличению к. В некоторых реакторах имеются полости, заполнение которых вследствие взрыва или, например, землетрясения может привести к увеличению к как раз в то время, когда регулирующие стержни, видимо, окажутся заклиненными. Большие резервы реактивности и значительный размер каналов в активной зоне несколько понижают безопасность реактора. При высоких уровнях мощности, а также при большой удельной мощности тепловыделяющие элементы могут стать настолько радиоактивными, что в случае потери охладителя они могут расплавиться даже после остановки реактора. Расширение или сщатие конструкционных материалов также может приводить к возможности аварии, связанной, например, с выходом из строя регулирующих стержней. [c.484]

Эволюционисты, поясняя превращение динозавров в птиц, выдвигали версию, что некоторые из них, в попытках поймать муху (см.рис.), обычно активно махали передними конечностями и таким образом со временем, после долгого махания, окрылились и поднялись в небо . Эта абсурдная, научно необоснованная версия содержит в себе противоречия элементарной логике, ибо приводимая в примере эволюционистов муха, к моменту окры-ления динозавров, уже была наделена способностью летать. Человек не успевает совершить руками даже и десяти взмахов в секунду, в то время как муха способна делать синхронно до 500 взмахов крыльями в секунду. Если между колебаниями крыльев появится хоть малейшая доля отставания, муха потеряет равновесие и не сможет лететь, но этого не происходит нико-гда.Эволюционисты придумывают сценарии, представляющие муху причиной окрыления таких неуклюжих существ, как пресмыкающиеся, вместо того, чтобы объяснить удивительные летательные способности мух. Между тем, одного только строение летательного аппарата мухи будет достаточно для безоговорочного опровержения утверждений теории эволюции. Английский биолог Вуттон Робин в своей статье под названием Механическая конструкция крыльев мухи пишет Чем глубже мы изучаем строение крыльев мухи, тем лучше понимаем, насколько чувствителен и безупречен [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология