Едкое кали давление паров над растворами

Исправленное давление р = р — /8—Ь, где р — измеренное по барометру атмосферное давление, мм рт. ст. t 8 — поправка для приведения показаний барометра р ) к О °С Ь — поправка на давление насыщенных паров воды над 50 %-ным раствором едкого калия при данной температуре [c.53]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ НАД НАСЫЩЕННЫМИ РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ (ТВЕРДАЯ ФАЗА кон-гн о) [c.343]

Давление паров воды (в мм рт. ст.) над растворами едкого кали [c.288]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ мм рт. ст.) НАД РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ [c.342]

ДАВЛЕНИЕ ПАРО ВОДЫ мм /гт. ст.) ИАД РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ [c.342]

ДАВЛЕНИЕ ПАРОВ ВОДЫ НАД РАСТВОРАМИ ЕДКОГО КАЛИ [c.343]

И, записав температуру и атмосферное давление, измеряют объем азота над едким кали (при этом не надо вводить поправки на давление водяного пара — над 40%-ным раствором КОН оно незначительно). Так как едкое кали смачивает стенки узкой измерительной трубки азотометра, приходится вводить эмпирическую поправку ыа это кажущееся увеличение объема, для чего уменьшают измеренный объем газа на 2,0%. Получепный таким путем объем азота приводят к нормальным условиям, пользуясь соответствующими таблицами, и определяют его весовое количество. [c.50]

Свойства. Сульфиды ванадия окрашены в цвета от серого до черного устойчивы к действию разбавленных кислот, более заметно растворимы в щелочах. VS4 без остатка растворяется в едком кали. Сульфиды с высоким содержанием серы при нагревании в высоком вакууме разлагаются, давая низшие сульфиды (например, VS4 при 460 °С имеет давление паров серы 1 бар). Данные о плотности и кристаллической структуре соединений можно найти в справочнике Гмелина i[l]. [c.1529]

Фью и Смит [620] очищали анилин растворением его в 40%-ной серной кислоте. Нейтральные примеси удаляли пропусканием водяного пара через раствор в течение 1 часа. Кислоту удаляли добавлением таблетированного едкого натра, перегонкой с водяным паром и последующей осушкой вещества над едким кали. Затем анилин дважды перегоняли над цинковой пылью при давлении 20 мм, сушили над свежеприготовленной окисью бария и, в заключение, перегоняли над окисью бария в аппаратуре, целиком изготовленной из стекла. [c.427]

Из этого уравнения видно, что для вычисления Кр нужно знать состав равновесной смеси, который может быть определен методами химического газового анализа (вода—поглощением хлористым кальцием и серной кислотой углекислый газ—поглощением 40% раствором едкого кали окись углерода—поглощением 8% аммиачным раствором хлористой меди). Однако можно найти Кр и иначе, а именно, зная парциальные давления исходных веществ и убыль одного из них Рх. Последнюю легко определить, сконденсировав при определенной температуре водяной пар и измерив уменьшение общего давления равновесной смеси газов. [c.63]

В. Малореакционноспособные фено.гы. Если должна быть получена о-оксикарбоновая кислота, то 1 моль соответствующего фенола смешивают с раствором 1,05 моля едкого натра в 100 мл воды. Для пара-карбоксилирования берут такое же количество едкого кали. Упаривают в вакууме досуха и держат еще 4 час на масляной или металлической бане при 150°. Остаток растирают в порошок, переносят в автоклав и подают двуокись углерода.до давления 5 ат. Затем нагревают 24 или 12 час (см. табл. 71) при 190°, причем время от времени добавляют углекислоту, поддерживая давление примерно постоянным. После охлаждения и снятия давления обрабатывают, как описано выше. [c.322]

Вес азота вычисляется следующим образом. Опытным путем найдено, что 1 мл N2 при О °С и 760 мм рт. ст. весит 1,2507 мг В нашем опыте азот измерялся при 21 °С и 752 лл рт ст. Кро.ме того, в величину, выражающую найденный объем азота, необходимо ввести эмпирические поправки на давление водяных паров над 50%-ным раствором КОН (над которым собирался азот) и на объем раствора едкого кали, смачивающего стенки азотометра. Эти поправки составляют в сумме 2% и их вычитают из найденного объема азота. Таким образом, истинный объем азота в нашем случае составляет [c.42]

Для очистки газов применяют поглощающие жидкости, которые должны хорошо растворять извлекаемый газ, иметь минимальное давление паров, чтобы возможно меньше загрязнять очищенный газ парами поглотителя, быть дешевым, не вызывать коррозию аппаратуры. Чаще других используют воду, а также аммиачную воду, растворы едких и карбонатных щелочей, этаноламины, манганаты калия, суспензии окислов марганца и другие вещества. [c.80]

Разложение диазосоединения проводят в атмосфере углекислого газа. Углекислый газ поглощают 50%-ным раствором едкого кали, находящимся в измерительной трубке нитрометра. Едким натром пользоваться нельзя, потому что образующийся карбонат натрия кристаллизуется на стенках измерительной трубки нитрометра и может забить кран последнего, а карбонат калия хорошо растворим в растворе КОН. Кроме того, 50%-ный раствор едкого кали удобен также тем, что давление паров воды над ним очень мало, и при расчетах эту величину можно не принимать во внимание. [c.263]

Рассчитать и спроектировать прямоточную трехкорпусную выпарную установку с суммарной минимальной поверхностью нагрева для упаривания 10 000 кг/ч раствора едкого калия от начальной концентрации 100 г/л до концентрации 410 г/л. Обогрев первого корпуса производится сухим насыщенным паром под давлением 5,5-10 н/м (4,5 ата). Вакуум в последнем корпусе 93 100 н/м (700 мм рт. ст.). Вторичный пар из последнего корпуса конденсируется в противоточном конденсаторе смещения с барометрической трубой. Выпарной аппарат имеет внутреннюю подвесную греющую камеру. [c.252]

Лиль [2] отмечает, что при конденсации пара низкого давления целесообразно повторно концентрировать конденсирующую жидкость. В качестве примера приводится схема использования раствора едкого кали как конденсирующей среды. [c.172]

Если азот собирается над 50%-ным раствором едкого кали, следует от приведенного к 0° С показания барометра отнять давление насыщенного пара над 50%-ным раствором щелочи при данной температуре (ом. графу А). [c.197]

Давление водяного пара над насыщенными растворами едкого кали (твердая фаза КОН-НзО) [c.223]

Кейз и Гильдебранд [1029] растворяли чистый продажный препарат в соляной кислоте и перегоняли раствор с водяным паром для удаления следов нитросоединений после зтого анилин выделяли подщелачиванием и перегоняли раствор с водяным паром. Затем анилин отделяли от воды, осУшали над едким кали и подвергали фракционированной перегонке под уменьшенным давлением. [c.428]

В качестве катализаторов прямой гидратации были, предложены гидроокиси щелочных металлов и другие вещества основного характера — особенно для температур 150—250° и давлений от 50 ат и выше ". Катализаторами могут служить также окиси кальция или магния — или отдельно взятые, или в смеси с гидроокисями щелочных металлов. Проведение равных объемов этилена и пара через 50%-ный раствор едкого кали при 150° под давлением 20 ат, а также каталитическое действие пемзы, пропитанной едким натром, на смесь 1 объема этилена и 2 объемов пара при 200° под давлением 30 ат — являются примерами, иллюстркрующими этот способ. [c.339]

Остаток угля гриффин № 2 после экстрагирования его спиртобензолом при атмосферном давлении был подвергнут экстрагированию под давлением по методу Бона и других [137]. Была принята та же схема разделения, применявшаяся для углей высокой обуглероженности. При выделении фракции 1(a) из 1(в) и II церегонкэй с паром были получены небольшие количества (0,04%) растворимых в воде фенольных веществ. Было найдено, что фракции 1(a) и III частично растворимы в 10%-ном растворе едкого кали, фракции 1(в) и II растворялись очень мало, фракция IV была нерастворима. Такое же проявление кислых свойств этих фракций отмечалось Химусом [136] в его исследовании экстрактов, полученных из черных лигнитов. [c.198]

Из н и т р о 3 о-р-м е т и л а м и н о и 3 о б у т и л кет о н а [14]. В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную трубкой для введения азота, капельной воронкой и хорошим змеевиковым холодильником, помещают раствор 0,6 г натрия и 20 мл циклогексанола. После вытеснения воздуха азотом смесь нагревают на водяной бане до 75—80° и через капельную воронку прибавляют постепенно смесь 0,2 моля нитрозо-р-метиламиноизобутилметил-кетона и 60 мл чистого анизола. После начала реакции давление понижают до 300—400 мм. Проходящие через холодильник, охлажденный льдом, пары поступают в и-образную трубку, заполненную кусочками плавленого едкого кали пары улавливают при охлаждении в растворителе выход 5,5 г. Аналогичным образом (с несколько худшим выходом) получают и высшие диазо-.алканы. [c.128]

Синтез фенил-р-этиламина. Раствор 3 г нитростирола в 150 ли ледяной уксусной кислоты смешивают с 10 ли 96% серной кислоты и добавляют 1 г палладиевой черни. Смесь гидрируют водородом под давлением в 2 атм и 15° за 8 мин. поглощается рассчитанное количество водорода. Катализатор отделяют и фильтрат нейтрализуют 30% раствором едкого натра, уксусную кислоту отгоняют при пониженном давлении и к остатку прибавляют 50 мл концентрированного раствора едкого кали и перегоняют с водяным паром. Дистиллат подщелачивают водным раствором едкого кали и экстрагируют фенил-[1-этиламии эфиром. После сушки и отгонки эфира получен фенилэтиламин. Т. кип. 198°. Выход 2 г, 84%. [c.173]

При изготовлении Р№, предварительно следует вытеснить воздух из колбы водородом или другим газом, горения не поддерживающим, чтобы не произошло взрыва от самовоспламенения фосфористого водорода. Горение фосфористого водорода в кислороде совершается даже под водою, если в ней пузырьки обоих газов встречаются, и оно очень ярко. Фосфористоводородный газ, полученный при действии кислот на фосфористый кальций и фосфора на едкое кали, всегда содержит свободный водород, и часто даже большая часть выделяющегося газа состоит из водорода. Чистый (без подмеси водорода и без жидкого, и твердого фосфористого водорода) трехводородистый фосфор получается при действии раствора едкого кали на кристаллический иодистый фосфоний P№J + КНО = РН -)-KJ-t-№0 (как NH из N№01). Реакция совершается легко, и чистота PH видна из того, что он вполне поглощается раствором белильной извести, а сам собою ие заг ается, но смесь его с кислородом при уменьшении давления взрывает. Пары брома, азотной кислоты и т. п., а также нагревание до 100 заставляют его приобретать способность воспламеняться на воздухе, т.-е. отчасти разлагают, образуя Р №. Оппенгейм показал, что красный фосфор с крепкою соляною кислотою в запаянной трубке, при 200°, образует РС1 Н РО ) вместе с PH . Ядовитость PH столь велика, что даже при разбавлении 1 объем ва 100000 объемов воздуха смерть наступала примерно чрез сутки для испытанных животных. [c.484]

Смесь 3 г ацетофенона и 6 г сухого формиата аммония нагревают в запаянной трубке при 220—230° в течение 4—5 час. По окончании реакции трубку охлаждают и вскрывают (остаточное давление ). Полученный продукт—формильное производное—кипятят с обратным холодильником в течение 2—3 час. со спиртовым раствором едкого кали, после чего смесь подвергают перегонке с водяным паром. Образовавшийся амин отделяют от невошедшего в реакцию ацетофенона соляной кислотой. Выделение амина из солянокислого раствора достигается нейтрализацией последнего раствором щелочи. [c.269]

Смесь спиртов нагревают с измельченным едким кали при обычном давлении, отгоняя стирол до тех пор, пока температура в парах не поднимется до 160° С дистиллят растворяют в эфире и медленно приливают к нему эфирный раствор брома до появления неисчезающей желтой окраски. После отгонки эфира остаток дибромстирола затвердевает при остывании. Температуру плавления определяют после двукратной перекристаллизации из этилового спирта. [c.244]

Антраценовое масло содержит фенолы, нафталин, дифенил, фенантрен, карбазол, акридин и только 2—4% антрацена. Выделение антрацена, достаточно чистого для окисления в антрахинон, является длительным процессом, практикуемым, однако, в Европе. В США антрахинон получается исключительно из фталевого ангидрида. Одной из причин переработки антраценового масла является растущая потребность в карбазоле. Последний служит сырьем для широко применяющегося красителя (Гидронового синего), синтетических смол с ценными электротехническими качествами (полимер Н-винилкарбазола Лувикан Ю ) и инсектицида — тетранитро-карбазола. Возможно, однако, и синтетическое получение карбазола. Если сырой антрацен не используют для очистки, то его применяют для производства газовой сажи. После охлаждения масло образует зеленую флуоресцирующую мазеобразную массу, и фильтрование через вакуумфильтр дает осадок с 15% содержанием антрацена. Холодное и горячее прессование под давлением 200—300 атмосфер повышает его содержание до 40%. Промывка сольвент-нафтой и пиридином (или другими подходящими растворителями, например ацетоном или высококипящими фенолами), в которых примеси растворяются лучше, чем антрацен, дает продукт, состоящий в основном из антрацена (около 80%) и карбазола. Старый метод отделения карбазола состоял в нагревании смеси с едким кали до 230°, когда калиевое производное карбазола отслаивается. В настоящее время карбазол растворяют в пиридине. Сырой антрацен, содержащий 20—25% карбазола, может быть доведен до 94—95% чистоты двумя экстракциями горячими пиридиновыми основаниями (т. кип. 130—150°) при 90°, охлаждением до 20° и фильтрацией. Последующая кристаллизация из пиридина повышает чистоту до 97%. Затем антрацен высушивают под вакуумом, причем перед открытием сушилки необходимо продуть ее азотом, так как в противном случае может произойти взрыв. Возгонка полученного антрацена дает вещество 99,9% чистоты. В непрерывном процессе отделения карбазола от антрацена бензол перколируют через слой сырого антрацена, затем раствор промывают 80—86% серной кислотой при 20—30°. Сульфат карбазола выделяют из кислоты разбавлением. Из бензола выделяется почти чистый антрацен, а бензол возвращается в производство. Антрацен 90—95% чистоты перегоняют с перегретым паром и получают вещество в виде очень мелкого порошка, идущего на окисление в антрахинон. [c.57]

Первую стадшо — омыление кашалотового жира — в разное время и яа разных заводах производили пс только едким натром, но и едким кали (КОН), известью (СаО), перегретым водяным паром. Во второй стадии — отделении спиртов от мыла или кислот — применяют экстракцию или дистилляцию (с водяным паром или в вакууме). В СССР на Казанском жировом комбинате кашалотовый жир омы-ляют в двух последовательно расположенных аппаратах (автоклавах), снабженных мешалками и змеевиками парового обогрева. Омыление проводится 40—45%- ным раствором каустггческой соды при 180—200° и 12—17 атм. Продукт реакции подвергается дистилляции с водяным паром, под вакуумом. Отогнанигые высшие жирные спирты освобождают от воды путем нагрева их при 80—90° и остаточном давлении 500—600 мм рт. ст. [c.64]

Полимеризация пропилена проводится в двух последовательно соединенных реакторах — полимеризаторах 5, 6. Средой является гептан, в котором образующаяся фракция атактического полимера растворяется. Катализаторы алкилалюминий и треххлористый титан поступают в полимеризаторы из мерников 1,3. Для модификации полипропилена применяется этилен, сополимеризующийся с пропиленом. В качестве регулятора полимеризации используется водород. Процесс проводится под давлением 8—10 кгс/см при температуре 72—75°С. Съем тепла полимеризации (333 ккал/кг) производится захоложенной водой. Образующийся полипропилен поступает в сборник 7, оттуда в аппарат 8 для разложения остатков катализаторов. Для перевода остатков катализаторов в растворимые неактивные вещества применяются спирты, чаще всего бутанол. В аппарате 9 суспензию полипропилена нейтрализуют едким калием в бутаноле, поступающим из аппарата 10. Из нейтрализатора суспензия подается в отстойную центрифугу где промывается гептаном. Отжатый полимер подается шнеком 12 через сборник 13 в аппараты 14 и 15, где острым паром и обессоленной (деминерализованной) водой промывается от остатков гептана, атактической фракции полипропилена и других примесей. Далее суспензия полипропилена поступает в промьшатель 17, обогреваемый паром, и в центрифугу 18, где промывается деминерализованной водой и отжимается до 15—20% влажности. Влажный продукт сушится до оста- [c.56]

НОЙ КИСЛОТЫ (примечание 4). Вскоре после оз яаждения раствора начинает кристаллизоваться комплексная соль хлористого цинка с хлоргидратом хинолина. Раствор оставляют на некоторое время. во льду, периодически тщательно перемешивая, после чего выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной 2 и. соляной кислотой, хорошо высушивают и разлагают 10%-ным раствором едкого натра до полного растворения выделяющегося вначале осадка гидрата окиси цинка. Выделенный хинолин вновь отгоняют с одяпым паром, извлекают из дистиллята эфиром и эфирный раствор сушат над едким кали. Затем эфирный раствор сливают, эфир отгоняют на водяной бане и оставшийся продукт (перегоняют, лучше в вакууме, собирая фракцию с т. кип. НО—П 4°С/14 мм рт. ст. или 118—120°С/20 мм рт. ст. При обычном давлении следует собирать фракцию, кипящую при температуре 235—238 "С. [c.742]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.392 ]

Справочник по производству хлора каустической соды и основных хлорпродуктов (1976) -- [ c.223 , c.224 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.344 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.392 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология